ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	绵羊白介素27(IL-27)酶联**吸附检测试剂盒 IL-27	绵羊白介素27(IL-27)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗绵羊IL-27抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的绵羊IL-27与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗绵羊IL-27抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗绵羊IL-27抗体与结合在包被抗体上的绵羊IL-27结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，绵羊白介素27(IL-27)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中绵羊IL-27的浓度
	绵羊白介素23(IL-23)酶联**吸附检测试剂盒 IL-23	绵羊白介素23(IL-23)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗绵羊IL-23抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的绵羊IL-23与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗绵羊IL-23抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗绵羊IL-23抗体与结合在包被抗体上的绵羊IL-23结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，绵羊白介素23(IL-23)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中绵羊IL-23的浓度。
	绵羊白介素12 p40(IL-12 p40)酶联**吸附检测试剂盒 IL-12 p40	绵羊白介素12 p40(IL-12 p40酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗绵羊IL-12 p40抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的绵羊IL-12 p40与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗绵羊IL-12 p40抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗绵羊IL-12 p40抗体与结合在包被抗体上的绵羊IL-12 p40结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，绵羊白介素12 p40(IL-12 p40酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中绵羊IL-12 p40的浓度。
	绵羊转化生长因子β1(TGF-β1)酶联**吸附检测试剂盒 TGF-β1	绵羊转化生长因子β1(TGF-β1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗绵羊TGF-β1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的绵羊TGF-β1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗绵羊TGF-β1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗绵羊TGF-β1抗体与结合在包被抗体上的绵羊TGF-β1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，绵羊转化生长因子β1(TGF-β1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中绵羊TGF-β1的浓度。
	绵羊肿瘤坏死因子α(TNF-α)酶联**吸附检测试剂盒 TNF-α	绵羊肿瘤坏死因子α(TNF-α)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗绵羊TNF-α抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的绵羊TNF-α与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗绵羊TNF-α抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗绵羊TNF-α抗体与结合在包被抗体上的绵羊TNF-α结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，绵羊肿瘤坏死因子α(TNF-α)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中绵羊TNF-α的浓度。
	绵羊白介素6(IL-6)酶联**吸附检测试剂盒 IL-6	绵羊白介素6(IL-6)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗绵羊IL-6抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的绵羊IL-6与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗绵羊IL-6抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗绵羊IL-6抗体与结合在包被抗体上的绵羊IL-6结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，绵羊白介素6(IL-6)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中绵羊IL-6的浓度。
	绵羊白介素12(IL-12)酶联**吸附检测试剂盒 IL-12	绵羊白介素12(IL-12)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗绵羊IL-12抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的绵羊IL-12与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗绵羊IL-12抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗绵羊IL-12抗体与结合在包被抗体上的绵羊IL-12结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，绵羊白介素12(IL-12)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中绵羊IL-12的浓度。
	绵羊白介素1β(IL-1β)酶联**吸附检测试剂盒 IL-1β	绵羊白介素1β(IL-1β)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗绵羊IL-1β抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的绵羊IL-1β与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗绵羊IL-1β抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗绵羊IL-1β抗体与结合在包被抗体上的绵羊IL-1β结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，绵羊白介素1β(IL-1β)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中绵羊IL-1β的浓度。
	绵羊白介素2(IL-2)酶联**吸附检测试剂盒 IL-2	绵羊白介素2(IL-2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗绵羊IL-2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的绵羊IL-2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗绵羊IL-2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗绵羊IL-2抗体与结合在包被抗体上的绵羊IL-2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，绵羊白介素2(IL-2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中绵羊IL-2的浓度。
	绵羊γ干扰素(IFN-γ)酶联**吸附检测试剂盒 IFN-γ	绵羊γ干扰素(IFN-γ)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗绵羊IFN-γ抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的绵羊IFN-γ与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗绵羊IFN-γ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗绵羊IFN-γ抗体与结合在包被抗体上的绵羊IFN-γ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，绵羊γ干扰素(IFN-γ)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中绵羊IFN-γ的浓度。
	绵羊白介素10(IL-10)酶联**吸附检测试剂盒 IL-10	绵羊白介素10(IL-10)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗绵羊IL-10抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的绵羊IL-10与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗绵羊IL-10抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗绵羊IL-10抗体与结合在包被抗体上的绵羊IL-10结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，绵羊白介素10(IL-10)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中绵羊IL-10的浓度。
	绵羊心钠肽(ANP)酶联**吸附检测试剂盒 ANP	绵羊心钠肽(ANP)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用ANP抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的ANP与包被的ANP竞争生物素标记的抗ANP单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，绵羊心钠肽(ANP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中ANP的浓度。
	绵羊脑钠素(BNP)酶联**吸附检测试剂盒 BNP	绵羊脑钠素(BNP)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用BNP抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的BNP与包被的BNP竞争生物素标记的抗BNP单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，绵羊脑钠素(BNP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中BNP的浓度。
	绵羊球蛋白G1(IgG1)酶联吸附检测试剂盒 IgG1	绵羊球蛋白G1(IgG1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗绵羊IgG1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的绵羊IgG1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗绵羊IgG1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗绵羊IgG1抗体与结合在包被抗体上的绵羊IgG1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，绵羊球蛋白G1(IgG1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中绵羊IgG1的浓度。
	绵羊羊补体成分3a(C3a)酶联**吸附检测试剂盒 C3a	绵羊羊补体成分3a(C3a)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗绵羊C3a抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的绵羊C3a与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗绵羊C3a抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗绵羊C3a抗体与结合在包被抗体上的绵羊C3a结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，绵羊羊补体成分3a(C3a)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中绵羊C3a的浓度。

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