ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	兔脂肪酸结合蛋白3(FABP3)酶联**吸附检测试剂盒 FABP3	兔脂肪酸结合蛋白3(FABP3)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔FABP3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔FABP3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔FABP3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔FABP3抗体与结合在包被抗体上的兔FABP3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔脂肪酸结合蛋白3(FABP3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔FABP3的浓度。
	兔肌红蛋白(MYO)酶联**吸附检测试剂盒 MYO	兔肌红蛋白(MYO)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔MYO抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔MYO与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔MYO抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔MYO抗体与结合在包被抗体上的兔MYO结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔肌红蛋白(MYO)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔MYO的浓度。
	兔C-反应蛋白(CRP)酶联**吸附检测试剂盒 CRP	兔C-反应蛋白(CRP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔CRP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔CRP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔CRP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔CRP抗体与结合在包被抗体上的兔CRP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔C-反应蛋白(CRP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔CRP的浓度。
	兔结合珠蛋白(HP)酶联**吸附检测试剂盒 HP	兔结合珠蛋白(HP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔HP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔HP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔HP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔HP抗体与结合在包被抗体上的兔HP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔结合珠蛋白(HP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔HP的浓度。
	兔脑钠素/脑钠肽(BNP)酶联**吸附检测试剂盒 BNP	兔脑钠素/脑钠肽(BNP)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用BNP抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的BNP与包被的BNP竞争生物素标记的抗BNP单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔脑钠素/脑钠肽(BNP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中BNP的浓度。
	兔心钠肽(ANP)酶联**吸附检测试剂盒 ANP	兔心钠肽(ANP)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用ANP抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的ANP与包被的ANP竞争生物素标记的抗ANP单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变��黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔心钠肽(ANP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中ANP的浓度。
	兔纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI1)酶联**吸附检测试剂盒 PAI1	兔纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔PAI1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔PAI1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔PAI1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔PAI1抗体与结合在包被抗体上的兔PAI1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI1)酶联**吸附检测试剂盒采用浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔PAI1的浓度。
	猪嗜铬蛋白A/胰抑制素(CHGA/Pancreastatin)酶联**吸附检测试剂盒 CHGA/Pancreastatin	猪嗜铬蛋白A/胰抑制素(CHGA/Pancreastatin)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪CHGA/Pancreastatin抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪CHGA/Pancreastatin与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪CHGA/Pancreastatin抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪CHGA/Pancreastatin抗体与结合在包被抗体上的猪CHGA/Pancreastatin结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪嗜铬蛋白A/胰抑制素(CHGA/Pancrea浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪CHGA/Pancreastatin的浓度。
	猪溶菌酶(LZM)酶联**吸附检测试剂盒 LZM	猪溶菌酶(LZM)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪LZM抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪LZM与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪LZM抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪LZM抗体与结合在包被抗体上的猪LZM结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪溶菌酶(LZM)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪LZM的浓度。
	猪胶质细胞系来源神经营养因子受体α1(GFRα1)酶联**吸附检测试剂盒 GFRα1	猪胶质细胞系来源神经营养因子受体α1(GFRα1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪GFRα1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪GFRα1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪GFRα1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪GFRα1抗体与结合在包被抗体上的猪GFRα1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪胶质细胞系来源神经营养因子受体α1(GFRα1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪GFRα1的浓度。
	猪白介素8(IL-8)酶联**吸附检测试剂盒 IL-8	猪白介素8(IL-8酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪IL-8抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪IL-8与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪IL-8抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪IL-8抗体与结合在包被抗体上的猪IL-8结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪白介素8(IL-8酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪IL-8的浓度。
	猪球蛋白E(IgE)酶联吸附检测试剂盒 IgE	猪球蛋白E(IgE)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪IgE抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪IgE与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪IgE抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪IgE抗体与结合在包被抗体上的猪IgE结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪球蛋白E(IgE)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪IgE的浓度。
	猪白介素12(IL-12)酶联**吸附检测试剂盒 IL-12	猪白介素12(IL-12)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪IL-12抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪IL-12与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪IL-12抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪IL-12抗体与结合在包被抗体上的猪IL-12结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪白介素12(IL-12)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪IL-12的浓度。
	猪糖化血红蛋白(HbA1c)酶联**吸附检测试剂盒 HbA1c	猪糖化血红蛋白(HbA1c)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪HbA1c抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪HbA1c与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪HbA1c抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪HbA1c抗体与结合在包被抗体上的猪HbA1c结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪糖化血红蛋白(HbA1c)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪HbA1c的浓度。
	猪表皮生长因子(EGF)酶联**吸附检测试剂盒 EGF	猪表皮生长因子(EGF)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪EGF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪EGF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪EGF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪EGF抗体与结合在包被抗体上的猪EGF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪表皮生长因子(EGF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪EGF的浓度。
	猪CD163分子(CD163)酶联**吸附检测试剂盒 CD163	猪CD163分子(CD163)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪CD163抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪CD163与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪CD163抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪CD163抗体与结合在包被抗体上的猪CD163结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪CD163分子(CD163)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪CD163的浓度。
	猪神经营养性酪氨酸激酶2型受体(NTRK2)酶联**吸附检测试剂盒 NTRK2	猪神经营养性酪氨酸激酶2型受体(NTRK2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪NTRK2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪NTRK2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪NTRK2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪NTRK2抗体与结合在包被抗体上的猪NTRK2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪神经营养性酪氨酸激酶2型受体(NTRK2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪NTRK2的浓度。
	猪分泌型球蛋白A(sIgA)酶联吸附检测试剂盒 sIgA	猪分泌型球蛋白A(sIgA)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪sIgA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪sIgA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪sIgA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪sIgA抗体与结合在包被抗体上的猪sIgA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪分泌型球蛋白A(sIgA)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪sIgA的浓度。
	猪胰岛素样生长因子酸不稳定亚基(IGFALS)酶联**吸附检测试剂盒 GFALS	猪胰岛素样生长因子酸不稳定亚基(IGFALS)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪IGFALS抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪IGFALS与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪IGFALS抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪IGFALS抗体与结合在包被抗体上的猪IGFALS结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪胰岛素样生长因子酸不稳定亚基(IGFALS)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪IGFALS的浓度。
	猪神经营养因子受体3型(NTRK3)酶联**吸附检测试剂盒 NTRK3	猪神经营养因子受体3型(NTRK3)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪NTRK3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪NTRK3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪NTRK3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪NTRK3抗体与结合在包被抗体上的猪NTRK3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪神经营养因子受体3型(NTRK3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪NTRK3的浓度。

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	兔脂肪酸结合蛋白3(FABP3)酶联**吸附检测试剂盒 FABP3	兔脂肪酸结合蛋白3(FABP3)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔FABP3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔FABP3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔FABP3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔FABP3抗体与结合在包被抗体上的兔FABP3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔脂肪酸结合蛋白3(FABP3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔FABP3的浓度。
	兔肌红蛋白(MYO)酶联**吸附检测试剂盒 MYO	兔肌红蛋白(MYO)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔MYO抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔MYO与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔MYO抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔MYO抗体与结合在包被抗体上的兔MYO结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔肌红蛋白(MYO)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔MYO的浓度。
	兔C-反应蛋白(CRP)酶联**吸附检测试剂盒 CRP	兔C-反应蛋白(CRP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔CRP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔CRP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔CRP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔CRP抗体与结合在包被抗体上的兔CRP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔C-反应蛋白(CRP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔CRP的浓度。
	兔结合珠蛋白(HP)酶联**吸附检测试剂盒 HP	兔结合珠蛋白(HP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔HP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔HP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔HP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔HP抗体与结合在包被抗体上的兔HP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔结合珠蛋白(HP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔HP的浓度。
	兔脑钠素/脑钠肽(BNP)酶联**吸附检测试剂盒 BNP	兔脑钠素/脑钠肽(BNP)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用BNP抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的BNP与包被的BNP竞争生物素标记的抗BNP单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔脑钠素/脑钠肽(BNP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中BNP的浓度。
	兔心钠肽(ANP)酶联**吸附检测试剂盒 ANP	兔心钠肽(ANP)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用ANP抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的ANP与包被的ANP竞争生物素标记的抗ANP单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变��黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔心钠肽(ANP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中ANP的浓度。
	兔纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI1)酶联**吸附检测试剂盒 PAI1	兔纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔PAI1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔PAI1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔PAI1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔PAI1抗体与结合在包被抗体上的兔PAI1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI1)酶联**吸附检测试剂盒采用浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔PAI1的浓度。
	猪嗜铬蛋白A/胰抑制素(CHGA/Pancreastatin)酶联**吸附检测试剂盒 CHGA/Pancreastatin	猪嗜铬蛋白A/胰抑制素(CHGA/Pancreastatin)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪CHGA/Pancreastatin抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪CHGA/Pancreastatin与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪CHGA/Pancreastatin抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪CHGA/Pancreastatin抗体与结合在包被抗体上的猪CHGA/Pancreastatin结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪嗜铬蛋白A/胰抑制素(CHGA/Pancrea浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪CHGA/Pancreastatin的浓度。
	猪溶菌酶(LZM)酶联**吸附检测试剂盒 LZM	猪溶菌酶(LZM)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪LZM抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪LZM与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪LZM抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪LZM抗体与结合在包被抗体上的猪LZM结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪溶菌酶(LZM)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪LZM的浓度。
	猪胶质细胞系来源神经营养因子受体α1(GFRα1)酶联**吸附检测试剂盒 GFRα1	猪胶质细胞系来源神经营养因子受体α1(GFRα1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪GFRα1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪GFRα1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪GFRα1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪GFRα1抗体与结合在包被抗体上的猪GFRα1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪胶质细胞系来源神经营养因子受体α1(GFRα1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪GFRα1的浓度。
	猪白介素8(IL-8)酶联**吸附检测试剂盒 IL-8	猪白介素8(IL-8酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪IL-8抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪IL-8与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪IL-8抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪IL-8抗体与结合在包被抗体上的猪IL-8结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪白介素8(IL-8酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪IL-8的浓度。
	猪球蛋白E(IgE)酶联吸附检测试剂盒 IgE	猪球蛋白E(IgE)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪IgE抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪IgE与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪IgE抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪IgE抗体与结合在包被抗体上的猪IgE结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪球蛋白E(IgE)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪IgE的浓度。
	猪白介素12(IL-12)酶联**吸附检测试剂盒 IL-12	猪白介素12(IL-12)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪IL-12抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪IL-12与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪IL-12抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪IL-12抗体与结合在包被抗体上的猪IL-12结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪白介素12(IL-12)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪IL-12的浓度。
	猪糖化血红蛋白(HbA1c)酶联**吸附检测试剂盒 HbA1c	猪糖化血红蛋白(HbA1c)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪HbA1c抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪HbA1c与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪HbA1c抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪HbA1c抗体与结合在包被抗体上的猪HbA1c结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪糖化血红蛋白(HbA1c)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪HbA1c的浓度。
	猪表皮生长因子(EGF)酶联**吸附检测试剂盒 EGF	猪表皮生长因子(EGF)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪EGF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪EGF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪EGF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪EGF抗体与结合在包被抗体上的猪EGF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪表皮生长因子(EGF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪EGF的浓度。
	猪CD163分子(CD163)酶联**吸附检测试剂盒 CD163	猪CD163分子(CD163)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪CD163抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪CD163与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪CD163抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪CD163抗体与结合在包被抗体上的猪CD163结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪CD163分子(CD163)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪CD163的浓度。
	猪神经营养性酪氨酸激酶2型受体(NTRK2)酶联**吸附检测试剂盒 NTRK2	猪神经营养性酪氨酸激酶2型受体(NTRK2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪NTRK2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪NTRK2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪NTRK2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪NTRK2抗体与结合在包被抗体上的猪NTRK2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪神经营养性酪氨酸激酶2型受体(NTRK2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪NTRK2的浓度。
	猪分泌型球蛋白A(sIgA)酶联吸附检测试剂盒 sIgA	猪分泌型球蛋白A(sIgA)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪sIgA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪sIgA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪sIgA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪sIgA抗体与结合在包被抗体上的猪sIgA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪分泌型球蛋白A(sIgA)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪sIgA的浓度。
	猪胰岛素样生长因子酸不稳定亚基(IGFALS)酶联**吸附检测试剂盒 GFALS	猪胰岛素样生长因子酸不稳定亚基(IGFALS)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪IGFALS抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪IGFALS与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪IGFALS抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪IGFALS抗体与结合在包被抗体上的猪IGFALS结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪胰岛素样生长因子酸不稳定亚基(IGFALS)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪IGFALS的浓度。
	猪神经营养因子受体3型(NTRK3)酶联**吸附检测试剂盒 NTRK3	猪神经营养因子受体3型(NTRK3)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪NTRK3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪NTRK3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪NTRK3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪NTRK3抗体与结合在包被抗体上的猪NTRK3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪神经营养因子受体3型(NTRK3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪NTRK3的浓度。