分子生物学 - 上海信裕生物技术有限公司

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产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	HindIII	HindIII酶切和连接效率：50倍过量的本内切酶消化1小时，>95%被酶切的片段可以被连接并被重新酶切(recut)。HindIII活性单位定义：在37℃，50微升反应体系中反应1小时，将1微克的λDNA完全分解的酶量定义为1个活性单位，即1U。
	EcoRV	EcoRV酶切和连接效率：50倍过量的本内切酶消化1小时，>95%被酶切的片段可以被连接并被重新酶切(recut)。EcoRV活性单位定义：在37℃，50微升反应体系中反应1小时，将1微克的λDNA完全分解的酶量定义为1个活性单位，即1U。
	EcoRI	EcoRI酶切和连接效率：50倍过量的本内切酶消化1小时，>95%被酶切的片段可以被连接并被重新酶切(recut)。EcoRI 活性单位定义：在37℃，50微升反应体系中反应1小时，将1微克的λDNA完全分解的酶量定义为1个活性单位，即1U。
	BglII	BglII酶切和连接效率：50倍过量的本内切酶消化1小时，>95%被酶切的片段可以被连接并被重新酶切(recut)。BglII活性单位定义：在37℃，50微升反应体系中反应1小时，将1微克的λDNA完全分解的酶量定义为1个活性单位，即1U。
	BamHI	BamHI酶切和连接效率：50倍过量的本内切酶消化1小时，>95%被酶切的片段可以被连接并被重新酶切(recut)。BamHI活性单位定义：在37℃，50微升反应体系中反应1小时，将1微克的λDNA完全分解的酶量定义为1个活性单位，即1U。
	ApaI	ApaI根据识别序列邻近序列的不同，ApaI酶切效果受dcm methylase或CG methylase导致的DNA甲基化的影响。
	10X CutEZ™ Buffer	10X CutEZ™ Buffer是一种能让超过200种限制性内切酶的活性达到100%的缓冲液。使用CutEZ™ Buffer，可以免去内切酶酶切时选择buffer的麻烦，特别是在双酶切时会变得更加简单易行。10X CutEZ™ Buffer此外，许多DNA修饰酶在CutEZ™ Buffer中也保留了100%酶活性，这样在酶切后进行DNA修饰酶处理就无需进行DNA纯化了。
	洗涤液(5X, D3308专用)	洗涤液(5X, D3308专用)是用于生产的化学发光法生物素标记核酸检测试剂盒(XY3308)的专用试剂。洗涤液(5X, D3308专用)化学发光法生物素标记核酸检测试剂盒中已经提供了适量的洗涤液(5X)，但在某些需要使用较大量洗涤液(5X)的情况下，可以购买本试剂用于化学发光法生物素标记核酸检测试剂盒的相关检测。
	封闭液(D3308专用)	封闭液(D3308专用)是用于碧云天生产的化学发光法生物素标记核酸检测试剂盒(XY3308)的专用试剂。封闭液(D3308专用)化学发光法生物素标记核酸检测试剂盒中已经提供了适量的封闭液，但在某些需要使用较大量封闭液的情况下，可以购买本试剂用于化学发光法生物素标记核酸检测试剂盒的相关检测。
	化学发光法生物素标记核酸检测试剂盒	化学发光法生物素标记核酸检测试剂盒(Chemiluminescent Biotin-labeled Nucleic Acid Detection Kit)是一种通过Streptavidin-HRP及后续的BeyoECL Moon试剂来实现化学发光检测Biotin标记核酸的检测试剂盒。化学发光法生物素标记核酸检测试剂盒适用于Southern blot、Northern blot、ribonuclease protection assay (RPA)或EMSA等实验中，采用生物素标记的DNA或RNA探针时的检测。本试剂盒不适用于生物素标记蛋白的检测。
	生物素随机引物DNA标记试剂盒	生物素随机引物DNA标记试剂盒(Biotin Random Prime DNA Labeling Kit)是一种通过随机引物标记反应产生生物素标记DNA探针的试剂盒。生物素随机引物DNA标记试剂盒标记的生物素DNA探针可以用于常规的Northern、Southern、colony或plaque hybridization、dot或slot blot、原位杂交等。
	生物素3' 末端DNA标记试剂盒	生物素3' 末端DNA标记试剂盒(Biotin 3' End DNA Labeling Kit)是一种通过Terminal Deoxynucleotidyl Transferase(TdT)把生物素标记的dUTP添加到DNA 3'末端的试剂盒。通常DNA的3'末端被标记后不会干扰杂交反应，也不会干扰基于序列特异性蛋白结合的EMSA检测；生物素3' 末端DNA标记试剂盒因此生物素标记的DNA探针可以用于常规的Northern、Southern、EMSA(即gel shift)以及colony hybridization或原位杂交等。
	Seamless Cloning Kit (无缝克隆试剂盒)	Seamless Cloning Kit (无缝克隆试剂盒)是一种新型的基于插入片段和线性化载体的末端进行同源重组的基因克隆试剂盒。Seamless Cloning Kit (无缝克隆试剂盒)利用包含了DNA 5' 外切酶(5' Exonuclease)、DNA聚合酶(DNA Polymerase)和DNA连接酶(DNALigase)活性的重组酶(assembly enzyme)，通过同源重组的方法可以将一个或多个DNA片段按照预定方向、快速、高效和** 地插入到线性化载体中，并且*终构建的克隆没有任何额外的碱基序列，因此被称作“无缝克隆”。
	Seamless Cloning Kit (无缝克隆试剂盒, 试用装)	Seamless Cloning Kit (无缝克隆试剂盒, 试用装)是一种新型的基于插入片段和线性化载体的末端进行同源重组的基因克隆试剂盒。本试剂盒利用包含了DNA 5' 外切酶(5' Exonuclease)、DNA聚合酶(DNA Polymerase)和DNA连接酶(DNALigase)活性的重组酶(assembly enzyme)，通过同源重组的方法可以将一个或多个DNA片段按照预定方向、快速、高效和*地插入到线性化载体中，Seamless Cloning Kit (无缝克隆试剂盒, 试用装)并且终构建的克隆没有任何额外的碱基序列，因此被称作“无缝克隆”。
	T4 DNA Ligase	T4 DNA Ligase可以催化粘端或平端双链DNA或RNA的5'-P末端和3'-OH末端之间以磷酸二酯键结合，该催化反应需ATP作为辅助因子。同时T4 DNA 连接酶可以修补双链DNA、双链RNA或DNA/RNA杂合物上的单链缺刻(single-strand nicks)。 T4 DNA Ligase用途：T4 DNA Ligase常用于DNA片段和载体、linker或adaptor等的连接。也可以用于缺刻修复及Ligase介导的RNA检测。
	快速DNA连接试剂盒(试用装)	快速DNA连接试剂盒(试用装)(Rapid DNA Ligation Kit) 是研发的一种把DNA片段在短至5-10分钟内快速插入到载体(vector)中的连接试剂盒。对于双粘端DNA片段的插入仅需5-10分钟即可完成，对于双平端DNA片段的插入仅需15分钟即可完成。快速DNA连接试剂盒(试用装)同时本试剂盒也可以用于其它各种常规的双链DNA连接反应。连接30分钟即可达到*佳效果，与连接过夜的效果一致。
	快速DNA连接试剂盒	快速DNA连接试剂盒(Rapid DNA Ligation Kit) 是研发的一种把DNA片段在短至5-10分钟内快速插入到载体(vector)中的连接试剂盒。对于双粘端DNA片段的插入仅需5-10分钟即可完成，对于双平端DNA片段的插入仅需15分钟即可完成。快速DNA连接试剂盒同时本试剂盒也可以用于其它各种常规的双链DNA连接反应。连接30分钟即可达到*佳效果，与连接过夜的效果一致。
	DpnI	DpnI识别并酶切DNA双链中腺嘌呤N6位甲基化(N6-methyladenine)的GATC序列。DpnI识别位点中两个腺嘌呤的N6位都甲基化时，呈现正常的酶活力；只有一个腺嘌呤的N6位甲基化时，酶切活力会降低约60倍。
	QuickMutation™基因定点突变试剂盒	QuickMutation™基因定点突变试剂盒(QuickMutation™ Site-Directed Mutagenesis Kit)可以快速完成质粒DNA的点突变(point mutation)，多个邻近密码子的突变，单个或多个邻近密码子的缺失(deletion)或插入(insertion)突变。QuickMutation™基因定点突变试剂盒常用于研究基因的转录调控、RNA或蛋白质的结构和功能，以及用于质粒中部分序列的微调等。
	Annealing Buffer for DNA Oligos (5X)	Annealing Buffer for DNA Oligos (5X)，即DNA寡核苷酸退火缓冲液，是一种经过我们多次实验证实、可以用于DNA oligo退火的缓冲液。Annealing Buffer for DNA Oligos (5X)该退火缓冲液不仅可以用于常规的DNA oligo的退火，而且特别适合于较难退火的用于RNAi(也称siRNA)质粒构建的DNA oligo的退火。用于RNAi质粒构建的DNA oligo通常由于含有约20个左右的互补序列，极易自身形成发夹结构，从而影响两条DNA oligo的正确退火。使用生产的Annealing Buffer for DNA Oligos (5X)，可以有效避免DNA oligo自身形成发夹结构，并且两条oligo退火后可以直接和经酶切、纯化的质粒连接。通常转化后可以得到大量的阳性克隆。

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