分子生物学 - 上海信裕生物技术有限公司

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	pET-Dual-N-GST-PreScission	pET-Dual-N-GST-PreScission是一种用于在大肠杆菌中高效共表达两种目的蛋白的质粒，其中一种可以带上GST标签(Glutathione S-transferase tag, GST tag)并且GST标签后有PreScission蛋白酶的酶切位点。pET-Dual-N-GST-PreScission本质粒包含两个多克隆位点(MCS)，每个多克隆位点前都有一个T7启动子/lac操作子和一个核糖体结合位点 (rbs)，因此都可以在异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)的诱导下高效启动目的蛋白的表达。本质粒为氨苄青霉素抗性。
	pET-Dual-N-GST	pET-Dual-N-GST是一种用于在大肠杆菌中高效共表达两种目的蛋白的质粒，其中一种蛋白可以带上GST标签(Glutathione S-transferase tag, GST tag)。本质粒包含两个多克隆位点(MCS)，每个多克隆位点前都有一个T7启动子/lac操作子和一个核糖体结合位点 (rbs)，因此都可以在异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)的诱导下高效启动目的蛋白的表达。pET-Dual-N-GST本质粒为氨苄青霉素抗性。
	pET-N-GST-PreScission	pET-N-GST-PreScission是一种用于表达N端含有GST标签(Glutathione S-transferase tag, GST tag)的目的蛋白的原核表达质粒。本质粒N端GST标签后含有PreScission酶切位点，可通过PreScission Protease (P2302/P2303)切除N端的GST标签。本质粒为卡那霉素抗性。pET-N-GST-PreScission
	pET-N-GST-Thrombin-C-His	pET-N-GST-Thrombin-C-His是一种用于表达N端含GST标签(Glutathione S-transferase tag, GST tag)或C端含His标签(His tag)的重组蛋白的原核表达质粒，也可用于表达N端含GST标签并且同时C端含His标签的重组蛋白。GST和His双标签有利于通过GST柱和镍柱两种方法来纯化目的蛋白，使目的蛋白的纯度更高。pET-N-GST-Thrombin-C-His本质粒N端GST标签后有Thrombin酶切位点，可通过Thrombin蛋白酶切除N端的GST标签。本质粒为卡那霉素抗性。
	pET-N-His-TEV	pET-N-His-TEV是一种用于表达N端含有His标签(His tag)的原核表达质粒。本质粒N端His标签后含有TEV酶切位点，可通过TEV Protease (P2307/P2308)切除N端的His标签。pET-N-His-TEV本质粒为卡那霉素抗性。
	pET-N-His-C-His	pET-N-His-C-His是一种用于表达N端或C端含有His标签(His tag)的目的蛋白的原核表达质粒，pET-N-His-C-His也可以用于表达N端和C端都含有His标签的目的蛋白。本质粒为卡那霉素抗性。
	pFastBac1-EGFP (杆状病毒包装阳性对照质粒)	pFastBac1-EGFP (杆状病毒包装阳性对照质粒)是以pFastBac1为基础构建的用于在昆虫细胞表达EGFP的质粒。在polyhedrin (PH)启动子的作用下，可以高效启动EGFP在昆虫细胞(如Sf9和Sf21等)中的表达。pFastBac1-EGFP (杆状病毒包装阳性对照质粒)在采用Bac-to-Bac杆状病毒表达系统表达目的蛋白时，pFastBac1-EGFP可以用作监测转染、病毒包装和目的蛋白表达效果的对照质粒。表达的EGFP有很强的绿色荧光，在荧光显微镜下可以非常方便地观察转染、病毒包装和表达的效果。
	pRL-SV40-C (报告基因质粒)	pRL-SV40-C (报告基因质粒)是自行研发的用于在哺乳动物细胞中进行海肾萤光素酶(Renilla luciferase)报告基因检测的质粒，主要用于在其多克隆位点插入感兴趣的3' -UTR、启动子、增强子等调控元件研究该调控序列的基因转录调控活性，或用作萤火虫荧光素酶(firefly luciferase)报告基因检测时的内参。pRL-SV40-C (报告基因质粒)也可以使用Bam HI位点切除SV40 early enhancer/promoter，以降低本底性的转录，并插入感兴趣的3' -UTR等调控元件研究该调控序列的基因转录调控活性。研究5' -UTR并希望使用海肾萤光素酶时，推荐使用XY2762 pRL-SV40-N。
	pRL-SV40-N(报告基因质粒)	pRL-SV40-N(报告基因质粒)是自行研发的用于在哺乳动物细胞中进行海肾萤光素酶(Renilla luciferase)报告基因检测的质粒，主要用于在其多克隆位点插入感兴趣的5' -UTR、启动子、增强子等调控元件研究该调控序列的基因转录调控活性，或用作萤火虫荧光素酶(firefly luciferase)报告基因检测时的内参。也可以使用Bgl II位点切除SV40 early enhancer/promoter，以降低本底性的转录，并插入感兴趣的5' -UTR等调控元件研究该调控序列的基因转录调控活性。pRL-SV40-N(报告基因质粒)研究3' -UTR并希望使用海肾荧光素酶时，推荐使用XY2768 pRL-SV40-C。
	pCMV-N-Myc	pCMV-N-Myc是自行研发的用于在哺乳动物细胞中表达N端和Myc tag (Myc标签)融合的目的蛋白的表达质粒。pCMV-N-Myc含有CMV启动子可以高效启动目的蛋白在细胞中的表达；在多克隆位点的5'端含有一个可以编码Myc标签的序列，因此可以表达出含有Myc标签的融合蛋白，可以方便地使用抗Myc的抗体来识别目的蛋白，有利于目的蛋白检测和分离纯化。质粒为卡那霉素抗性。转染细胞后，可使用G418筛选稳定表达目的蛋白的细胞株。
	pCMV-N-His	pCMV-N-His是自行研发的用于在哺乳动物细胞中表达N端和His tag(His标签)融合的目的蛋白的表达质粒。pCMV-N-His含有CMV启动子可以高效启动目的蛋白在细胞中的表达；在多克隆位点的5'端含有一个可以编码His标签的序列，因此可以表达出含有His标签的融合蛋白，可以方便地使用抗His的抗体来识别目的蛋白，有利于目的蛋白检测和分离纯化。质粒为卡那霉素抗性。转染细胞后，可使用G418筛选稳定表达目的蛋白的细胞株。
	pCMV-N-HA	pCMV-N-HA是自行研发的用于在哺乳动物细胞中表达N端和HA tag(HA标签)融合的目的蛋白的表达质粒。pCMV-N-HA含有CMV启动子可以高效启动目的蛋白在细胞中的表达；在多克隆位点的5'端含有一个可以编码HA标签的序列，因此可以表达出含有HA标签的融合蛋白，可以方便地使用抗HA的抗体来识别目的蛋白，有利于目的蛋白检测和分离纯化。质粒为卡那霉素抗性。转染细胞后，可使用G418筛选稳定表达目的蛋白的细胞株。
	pCMV-N-Flag	pCMV-N-Flag是自行研发的用于在哺乳动物细胞中表达N端和Flag tag(Flag标签)融合的目的蛋白的表达质粒。pCMV-N-Flag含有CMV启动子可以高效启动目的蛋白在细胞中的表达；在多克隆位点的5'端含有一个可以编码Flag标签的序列，因此可以表达出含有Flag标签的融合蛋白，可以方便地使用抗Flag的抗体来识别目的蛋白，有利于目的蛋白检测和分离纯化。质粒为卡那霉素抗性。转染细胞后，可使用G418筛选稳定表达目的蛋白的细胞株。
	pCMV-N-YFP (黄色荧光蛋白)	pCMV-N-YFP (黄色荧光蛋白)是自行研发的哺乳动物细胞表达质粒，用于表达N端含YFP(Yellow Fluorescent Protein, 黄色荧光蛋白)标签的融合蛋白。pCMV-N-YFP (黄色荧光蛋白)该质粒含有CMV启动子，可以高效启动目的蛋白在细胞中的表达。在多克隆位点的前面有一个YFP的完整编码序列，因此在多克隆位点根据阅读框插入目的基因就可以表达N端含有YFP标签的融合蛋白。利用YFP的荧光特性可以比较容易地观察融合蛋白的表达水平和细胞内定位，也可以利用YFP抗体来检测或**沉淀融合蛋白。YFP与GFP高度相似，可以尝试用GFP抗体检测YFP。该质粒为卡那霉素抗性。转染细胞后，可以使用G418筛选稳定表达目的蛋白的细胞株。
	pCMV-N-mCherry (红色荧光蛋白)	pCMV-N-mCherry (红色荧光蛋白)是自行研发的哺乳动物细胞表达质粒，用于表达N端含mCherry (DsRed的突变体，一种非常明亮的红色荧光蛋白)标签的融合蛋白。该质粒含有CMV启动子，可以高效启动目的蛋白在细胞中的表达。在多克隆位点的前面有一个mCherry的完整编码序列，因此在多克隆位点根据阅读框插入目的基因就可以表达N端含有mCherry标签的融合蛋白。pCMV-N-mCherry (红色荧光蛋白)利用mCherry的荧光特性可以比较容易地观察融合蛋白的表达水平和细胞内定位，也可以利用mCherry抗体来检测或**沉淀融合蛋白。mCherry与GFP没有序列同源性，不能使用GFP抗体检测mCherry。该质粒为卡那霉素抗性。转染细胞后，可以使用G418筛选稳定表达目的蛋白的细胞株。
	pCMV-N-EGFP (绿色荧光蛋白)	pCMV-N-EGFP (绿色荧光蛋白)是自行研发的哺乳动物细胞表达质粒，用于表达N端含EGFP(Enhanced Green Fluorescent Protein, 增强绿色荧光蛋白)标签的融合蛋白。该质粒含有CMV启动子，可以高效启动目的蛋白在细胞中的表达。pCMV-N-EGFP (绿色荧光蛋白)在多克隆位点的前面有一个EGFP的完整编码序列，因此在多克隆位点根据阅读框插入目的基因就可以表达N端含有EGFP标签的融合蛋白。利用EGFP的荧光特性可以比较容易地观察融合蛋白的表达水平和细胞内定位，也可以利用EGFP抗体来检测或**沉淀融合蛋白。该质粒为卡那霉素抗性。转染细胞后，可以使用G418筛选稳定表达目的蛋白的细胞株。
	pCMV-N-DsRed (红色荧光蛋白)	pCMV-N-DsRed (红色荧光蛋白)是自行研发的哺乳动物细胞表达质粒，用于表达N端含DsRed (Discosoma sp. red fluorescent protein，香菇珊瑚红色荧光蛋白)标签的融合蛋白。该质粒含有CMV启动子，可以高效启动目的蛋白在细胞中的表达。pCMV-N-DsRed (红色荧光蛋白)在多克隆位点的前面有一个DsRed的完整编码序列，并且在DsRed前面加入Kozak序列，因此在多克隆位点根据阅读框插入目的基因就可以表达N端含有DsRed标签的融合蛋白。利用DsRed的荧光特性可以比较容易地观察融合蛋白的表达水平和细胞内定位，也可以利用DsRed抗体来检测或**沉淀融合蛋白。DsRed与GFP没有序列同源性，不能使用GFP抗体检测DsRed。该质粒为卡那霉素抗性。转染细胞后，可使用G418筛选稳定表达目的蛋白的细胞株。
	pCMV-N-CFP (青色荧光蛋白)	pCMV-N-CFP (青色荧光蛋白)是自行研发的哺乳动物细胞表达质粒，用于表达N端含CFP(Cyan Fluorescent Protein, 青色荧光蛋白)标签的融合蛋白。该质粒含有CMV启动子，可以高效启动目的蛋白在细胞中的表达。pCMV-N-CFP (青色荧光蛋白)在多克隆位点的前面有一个CFP的完整编码序列，因此在多克隆位点根据阅读框插入目的基因就可以表达N端含有CFP标签的融合蛋白。利用CFP的荧光特性可以比较容易地观察融合蛋白的表达量和细胞内定位，也可以利用CFP抗体来检测或**沉淀融合蛋白。CFP与GFP高度相似，可以尝试用GFP抗体检测CFP。该质粒为卡那霉素抗性。转染细胞后，可以使用G418筛选稳定表达目的蛋白的细胞株。
	pCMV-N-BFP (蓝色荧光蛋白)	pCMV-N-BFP (蓝色荧光蛋白)是自行研发的哺乳动物细胞表达质粒，用于表达N端含BFP(Blue Fluorescent Protein, 蓝色荧光蛋白)标签的融合蛋白。该质粒含有CMV启动子，可以高效启动目的蛋白在细胞中的表达。pCMV-N-BFP (蓝色荧光蛋白)在多克隆位点的前面有一个BFP的完整编码序列，因此在多克隆位点根据阅读框插入目的基因就可以表达N端含有BFP标签的融合蛋白。利用BFP的荧光特性可以比较容易地观察融合蛋白的表达水平和细胞内定位，也可以��用BFP抗体来检测或**沉淀融合蛋白。BFP与GFP高度相似，可尝试用GFP抗体检测BFP。该质粒为卡那霉素抗性。转染细胞后，可以使用G418筛选稳定表达目的蛋白的细胞株。
	pCMV-C-Myc	pCMV-C-Myc是自行研发的用于在哺乳动物细胞中表达C端和Myc tag(Myc标签)融合的目的蛋白的表达质粒。pCMV-C-Myc含有CMV启动子可以高效启动目的蛋白在细胞中的表达；在多克隆位点的3'端含有一个可以编码Myc标签的序列，因此可以表达出含有Myc标签的融合蛋白，可以方便地使用抗Myc的抗体来识别目的蛋白，有利于目的蛋白检测和分离纯化。质粒为卡那霉素抗性。转染细胞后，可使用G418筛选稳定表达目的蛋白的细胞株。

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