细胞生物学 - 上海信裕生物技术有限公司

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干细胞 | 培养基 | 原代细胞 | 细胞系 | 细胞因子 | 血清 | 完全培养基 | 细胞检测试剂盒

产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	L Wnt-3A(LWnt3A)；小鼠皮下结缔组织细胞	L Wnt-3A(LWnt3A)；小鼠皮下结缔组织细胞L Wnt-3A(LWnt3A)；小鼠皮下结缔组织细胞传代建议：1:2~1:3传代，2~3天换液1次，细胞质检情况：不含、、支原体等微生物污染。
	MC3T3-E1 Subclone 14；小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14	MC3T3-E1 Subclone 14；小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14从克隆的但是表型各异的MC3T3-E1细胞系中分离出一系列亚克隆。从含抗坏血酸培养基生长的成骨细胞中选择高或低成骨细胞分化、矿化的亚克隆。MC3T3亚克隆4（ATCC CRL-2593）和MC3T3亚克隆14（ATCC CRL-2594）在抗坏血酸和3到4mM无机磷酸盐中生长表现出高水平的成骨细胞分化。它们10天后形成一个矿化良好的细胞外基质（ECM）。MC3T3亚克隆24（ATCC CRL-2594）和MC3T3亚克隆30（ATCC CRL-2596）在抗坏血酸中生长表现出很差的成骨细胞分化。不形成ECMC3T3-E1 Subclone 14；小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14传代建议：1:2~1:3传代，2~3天换液1次，细胞质检情况：不含、、支原体等微生物污染。
	Ana-1(ana1)；小鼠巨噬细胞	Ana-1(ana1)；小鼠巨噬细胞Ana-1(ana1)；小鼠巨噬细胞传代建议：1:2~1:3传代，2~3天换液1次，细胞质检情况：不含、、支原体等微生物污染。
	Pt K1 (NBL-3)；袋鼠肾细胞	Pt K1 (NBL-3)；袋鼠肾细胞传代建议：1:2~1:3传代，2~3天换液1次，细胞质检情况：Pt K1 (NBL-3)；袋鼠肾细胞不含、、支原体等微生物污染。
	WPMY-1；人正常前列腺基质永生化细胞	WPMY-1；人正常前列腺基质永生化细胞肌成纤维基质细胞株, WPMY-1, 与RWPE-1细胞一样，来源于同一张前列腺组织切片的周围区域的基质细胞。通过一个pRSTV质料结构，用SV40大T抗原对基质细胞进行永生化。 WPMY-1细胞，与RWPE-1细胞及其它上皮细胞衍生株一样，属于来源于同一个前列腺的一系列细胞株。由于它们来源于同一个前列腺的周围区域，WPMY-1细胞株对于研究分泌和基质与上皮细胞相互作用尤其有用。WPMY-1；人正常前列腺基质永生化细胞传代建议：1:2~1:3传代，2~3天换液1次，细胞质检情况：不含、**、支原体等微生物污染。
	MRC-5(MRC5)；人胚肺细胞	MRC-5(MRC5)；人胚肺细胞来自14周龄男性胎儿的正常肺组织，该细胞老化前能传代42到46次群体倍增。它是正常二倍体细胞系，46，XY核型。模式染色体数为46，概率为70%。MRC-5(MRC5)；人胚肺细胞传代建议：1:2~1:3传代，2~3天换液1次，细胞质检情况：不含、、支原体等微生物污染。
	WI-38(WI38)；人胚肺细胞	WI-38(WI38)；人胚肺细胞来自妊娠3个月的正常胚胎肺组织。该细胞系是首株用于人类疫苗制备的人二倍体细胞系。培液中添加TNF α可以促进细胞生长。WI-38(WI38)；人胚肺细胞传代建议：1:2~1:3传代，2~3天换液1次，细胞质检情况：不含、、支原体等微生物污染。
	HFL1(HFL-1;HFL-I)；人胚肺成纤维细胞	HFL1(HFL-1;HFL-I)；人胚肺成纤维细胞该细胞为稳定二倍体细胞。HFL1(HFL-1;HFL-I)；人胚肺成纤维细胞传代建议：1:2~1:3传代，2~3天换液1次，细胞质检情况：不含、、支原体等微生物污染。
	AD293(AD-293);人胚肾细胞	AD293(AD-293);人胚肾细胞传代建议：1:2~1:3传代，2~3天换液1次，细胞质检情况：AD293(AD-293);人胚肾细胞不含、、支原体等微生物污染。
	293(HEK293);人胚肾细胞	293(HEK293);人胚肾细胞是剪切过的人腺病毒5(Ad5)转染的人胚肾细胞形成的永生化细胞。此细胞包含并表达转染的Ad5基因。早期报道中指出该细胞基因组中含有腺病毒5（Ad5）基因组的左侧端和右侧端的DNA，但是现在明确了只存在其左侧端的DNA。经过对Ad5的插入点的克隆测序发现，Ad5的1～4344位线性核苷酸整合入细胞染色体19q13.2。该细胞为人类腺病毒载体扩增的宿主。可表达异常的玻连蛋白的细胞表面受体，由整合素β1亚单位和玻连蛋白受体α-v亚单位组成。需在生物2级实验室操作。293(HEK293);人胚肾细胞传代建议：1:2~1:3传代，2~3天换液1次，细胞质检情况：不含、**、支原体等微生物污染。
	293T(hek293T)；人胚肾细胞	293T(hek293T)；人胚肾细胞为293细胞插入SV40 T-抗原的温度敏感基因后产生的高转染效率的衍生株,可以表达SV40T和EBNA1。293T(hek293T)；人胚肾细胞传代建议：1:2~1:3传代，2~3天换液1次，细胞质检情况：不含、、支原体等微生物污染。
	293T/17；人胚肾细胞	293T/17；人胚肾细胞是293T (293tsA1609neo)细胞株的衍生株。 293T 是293细胞株插入了SV40 T-antigen的温度敏感基因形成的高转衍生株。293T细胞进行克隆，检测pBND和pZAP载体，得到一株能生成高滴度感染逆转录病毒的衍生株，293T/17。细胞持续表达SV40 大T抗原，而因其高转染能力筛选到17号克隆。293T/17；人胚肾细胞传代建议：1:2~1:3传代，2~3天换液1次，细胞质检情况：不含、、支原体等微生物污染。
	2V6.11；人胚肾细胞	2V6.11；人胚肾细胞2V6.11；人胚肾细胞传代建议：1:2~1:3传代，2~3天换液1次，细胞质检情况：不含、、支原体等微生物污染。
	AAV-293；人胚肾细胞	AAV-293；人胚肾细胞我们推荐使用AAV-293细胞株繁殖腺病毒相关重组病毒。AAV-293源自普遍使用的 HEK293细胞株，但产生的病毒滴度更高。跟HEK293细胞一样，AAV-293细胞反式表达腺病毒E1基因，当共转染三个AAV助质粒(一个含ITR的质粒，pAAV-RC和E1缺失助质粒)时，可以产生有感染力的腺病毒-相关病毒颗粒。AAV-293；人胚肾细胞传代建议：1:2~1:3传代，2~3天换液1次，细胞质检情况：不含、、支原体等微生物污染。
	293A ；人胚肾细胞	293A ；人胚肾细胞293A ；人胚肾细胞传代建议：1:2~1:3传代，2~3天换液1次，细胞质检情况：不含、、支原体等微生物污染。
	SV-HUC-1(SVHUC1)；人输尿管上皮永生化细胞	SV-HUC-1(SVHUC1)；人输尿管上皮永生化细胞这株细胞是正常输尿管组织用SV40病毒转染建株的。反复用非洲绿猴肾细胞平板测试检测传染性SV40的生成，结果都呈阴性。胁迫（如曝露于化学试剂）下可能激活病毒。SV-HUC-1(SVHUC1)；人输尿管上皮永生化细胞传代建议：1:2~1:3传代，2~3天换液1次，细胞质检情况：不含、、支原体等微生物污染。
	RWPE-1(RWPE1)；人正常前列腺上皮细胞	RWPE-1(RWPE1)；人正常前列腺上皮细胞该细胞1996年由Webber MM建立。RWPE-1(RWPE1)；人正常前列腺上皮细胞传代建议：1:2~1:3传代，2~3天换液1次，细胞质检情况：不含、、支原体等微生物污染。
	WISH；人羊膜细胞	WISH；人羊膜细胞初以为这株细胞的起源是正常羊膜，但随后通过同工酶分析、HeLA标记染色体和DNA指纹法分析，它的起源是HeLa细胞污染的。角蛋白过氧化物酶染色阳性。注意：这株细胞包含HeLa标记染色体，是从HeLa污染细胞中建株的。WISH；人羊膜细胞传代建议：1:2~1:3传代，2~3天换液1次，细胞质检情况：不含、*、支原体等微生物污染。
	EA.hy926；人脐静脉细胞融合细胞	EA.hy926；人脐静脉细胞融合细胞在PEG胁迫下，将原代培养的人脐静脉细胞与抗硫鸟嘌呤的A549克隆株融合，构建了人脐静脉细胞株, EA.hy926。融合子在HAT培养基上生长并以八因子相关抗原筛选。 EA.hy926已经过100次以上的群体倍增(PDLs)。电镜照片显示Weibel-Palade小体的细胞质分布以及组织特异性的细胞器，分化的内皮细胞特性如血管生成，体内平衡/血栓形成，血压及炎症反应。EA.hy926；人脐静脉细胞融合细胞传代建议：1:2~1:3传代，2~3天换液1次，细胞质检情况：不含、、支原体等微生物污染。
	HBL-100(HBL100)；人整合SV40基因的乳腺上皮细胞	HBL-100(HBL100)；人整合SV40基因的乳腺上皮细胞是一株上皮细胞，E.V. Gaffney及其同事从一位没有乳癌家族史的供者乳汁中建立。培养出来的细胞染色体组型在第7代时就不正常。电镜照片显示有微丝、张力原纤维和桥粒。 Southern转移表明有整合型SV40病毒基因，不可以当作正常细胞。HBL-100(HBL100)；人整合SV40基因的乳腺上皮细胞传代建议：1:2~1:3传代，2~3天换液1次，细胞质检情况：不含、、支原体等微生物污染。

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