细胞生物学 - 上海信裕生物技术有限公司

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干细胞 | 培养基 | 原代细胞 | 细胞系 | 细胞因子 | 血清 | 完全培养基 | 细胞检测试剂盒

产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	VERO C1008 (E6)；非洲绿猴肾细胞	VERO C1008 (E6)；非洲绿猴肾细胞VERO C1008 (E6)；非洲绿猴肾细胞传代建议：1:2~1:3传代，2~3天换液1次，细胞质检情况：不含、、支原体等微生物污染。
	COS-1(COS1)；非洲绿猴SV40转化的肾细胞	COS-1(COS1)；非洲绿猴SV40转化的肾细胞此细胞株源自CV-1细胞株，经带有编码野生型T抗原的起始失活突变的SV40转染得到。这些细胞含有一个来自SV40基因组全部早期区域的组成型拷贝。COS-1(COS1)；非洲绿猴SV40转化的肾细胞传代建议：1:2~1:3传代，2~3天换液1次，细胞质检情况：不含、、支原体等微生物污染。
	COS-7(COS7)；非洲绿猴SV40转化的肾细胞	COS-7(COS7)；非洲绿猴SV40转化的肾细胞源自CV-1细胞株，经带有编码野生型T抗原的起始失活突变的SV40转染得到。COS-7(COS7)；非洲绿猴SV40转化的肾细胞传代建议：1:2~1:3传代，2~3天换液1次，细胞质检情况：不含、、支原体等微生物污染。
	marc145细胞	marc145细胞用的培养基如有相同切记不可共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。marc145细胞 (注：实验操作应在抬面之中央无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作。)
	3D4/21细胞	3D4/21细胞用的培养基如有相同切记不可共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。 (注：实验操作应在抬面之中央无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作。) 3D4/21细胞细胞介绍母细胞3D4来源于pSV3neo质粒转染猪原代肺泡巨噬细胞得到的。该克隆通过G418筛选得到。
	LEC-1细胞	LEC-1细胞用的培养基如有相同切记不可共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。 (注：实验操作应在抬面之中央无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作。) LEC-1细胞细胞介绍 Lec1 (原先叫做Pro-5wgaR1 3C,ATCC)是从脯氨酸缺陷型的CHO克隆 Pro-5中挑选出来的能抗麦芽凝集素的突变株。Lec1 缺乏称作GlcNAc-T1的糖基转移酶，从而N-连接碳水化合物被阻断在Man5GlcNAc2Asn中间体。对于研究N-连接糖基化改变对内源糖蛋白或病毒感染、以克隆DNA转染产生的糖蛋白的功能和区隔化的影响，这些细胞十分有用。
	CHO-S细胞	CHO-S细胞用的培养基如有相同切记不可共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。 (注：实验操作应在抬面之中央无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作。) CHO-S细胞细胞介绍贴壁生长及悬浮生长均可（用于蛋白表达时，应使用悬浮生长状态，此时细胞生长状态更好，比表面积更高，生物反应器中的传质、传热效率更高，同时也可提高生物反应器空间使用效率。工业上大规模生产单抗，重组蛋白，大部分使用悬浮培养法来生产）
	CHL细胞	CHL细胞用的培养基如有相同切记不可共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。 (注：实验操作应在抬面之中央无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作。) CHL细胞细胞介绍该细胞广泛应用于染色体异常测试。。
	CHO细胞	CHO细胞用的培养基如有相同切记不可共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。 (注：实验操作应在抬面之中央无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作。) CHO细胞细胞介绍 1957年从成年仓鼠的活组织切片中建立。
	OAR-L1细胞	OAR-L1细胞用的培养基如有相同切记不可共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。 (注：实验操作应在抬面之中央无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作。) OAR-L1细胞细胞介绍该细胞系来源于一雌性绵羊的肺组织。1990年由中国科学院昆明细胞库建立。
	MDCK NBL-2细胞	MDCK NBL-2细胞用的培养基如有相同切记不可共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。 (注：实验操作应在抬面之中央无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作。) MDCK NBL-2细胞细胞介绍 1958年九月 S.H. Madin and N.B. Darby从一只外观正常的成年雌性英国小猎犬的肾分离等到MDCK细胞株。角蛋白**过氧化物酶染色呈阳性。MDCK被用于研究β-粥样蛋白前体的处理及其蛋白水解产物。
	UMNSAH/DF-1细胞	UMNSAH/DF-1细胞用的培养基如有相同切记不可共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。 (注：实验操作应在抬面之中央无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作。) UMNSAH/DF-1细胞细胞介绍该细胞是起源于10日龄的ELL-0鸡蛋的鸡细胞株，自发永生化。分离原代鸡胚成纤维细胞并在培养液中培养；传代直到衰老；在衰老过程中离心以保持细胞培养在30%到60%满；不衰老的克隆进行鉴定并传代不少于30次。在软琼脂上没有观察到克隆增殖，说明这些细胞是永生化而没有转化。该细胞可作为病毒增殖、重组蛋白表达和重组病毒生产的基质。
	DT40细胞	DT40细胞用的培养基如有相同切记不可共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。DT40细胞 (注：实验操作应在抬面之中央无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作。)
	MA-104细胞	MA-104细胞用的培养基如有相同切记不可共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。 (注：实验操作应在抬面之中央无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作。) MA-104细胞细胞介绍 MA 104 细胞衍生于罗猴胎肾。细胞对猴轮状病毒 (Simian rotavirus SA11) 高度敏感。可用于很多病毒的增殖。
	MDCK细胞	MDCK细胞用的培养基如有相同切记不可共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。 (注：实验操作应在抬面之中央无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作。) MDCK细胞细胞介绍该细胞系源自一只雌性英国可卡犬的肾脏组织，由S.H. Madin and N.B. Darby于1958年建立。该细胞为角蛋白阳性细胞。
	COS7细胞	COS7细胞用的培养基如有相同切记不可共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。 (注：实验操作应在抬面之中央无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作。) COS7细胞细胞介绍此细胞株源自CV-1细胞株，经带有编码野生型T抗原的起始失活突变的SV40转染得到。
	VERO细胞	VERO细胞用的培养基如有相同切记不可共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。 (注：实验操作应在抬面之中央无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作。) VERO细胞细胞介绍 Vero细胞株是日本千叶大学的Y. Yasumura和Y. Kawakita从正常成年非洲绿猴的肾脏建株的。1964年6月15日B. Simizu将其从千叶大学带到国立健康研究所(NIH)国立过敏及传染病研究所热带病毒实验室时，已传至第93代。
	CTLA4 IG-24细胞	CTLA4 IG-24细胞用的培养基如有相同切记不可共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。 (注：实验操作应在抬面之中央无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作。) CTLA4 IG-24细胞细胞介绍 CHO细胞以人CTLA-4基因细胞外结构域序列和人IgCgamma1的绞链区，CH2和CH#区序列的融合结构转染，构建了这株细胞。它们表达融合蛋白(CTLA4Ig)。
	CHO-dhfr细胞	CHO-dhfr细胞用的培养基如有相同切记不可共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。 (注：实验操作应在抬面之中央无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作。) CHO-dhfr细胞细胞介绍该细胞为二氢叶酸还原酶缺陷细胞。在没有HT（次黄嘌呤-胸腺嘧啶）时细胞会死亡。细胞培液中加氨甲喋呤可以防止对**低抗性的回变细胞的生长。
	CHO-K1细胞	CHO-K1细胞用的培养基如有相同切记不可共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。 (注：实验操作应在抬面之中央无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作。) CHO-K1细胞细胞介绍该细胞株是源自成年中国仓鼠卵巢深入活体组织切片的CHO细胞的亚克隆。

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