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上海信裕生物技术有限公司
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产品简单介绍
hFOB 1.19(hFOB1.19);人SV40转染成骨细胞
hFOB 1.19(hFOB1.19);人SV40转染成骨细胞在0.6mg/mL新霉素G418存在下,用温度敏感的表达载体pUCSVisA58转染自然流产的胎儿四肢组织,建立了此细胞系。 在许可温度33.5℃下细胞分裂很快,而在限制温度39.5℃下细胞极少分裂或不分裂。 这些细胞具有分化为表达造骨细胞表型的成熟造骨细胞的能力。 这些细胞提供了一个同质化的快速增殖模型系统,用于研究正常人造骨细胞的分化,造骨细胞生理和**,生长因子,和对造骨细胞的功能及分化有影响的细胞因子。hFOB 1.19(hFOB1.19);人SV40转染成骨细胞传代建议:1:2~1:3传代,2~3天换液1次,细胞质检情况:不含**、**、支原体等微生物污染。
HMy2.CIR;人B**母细胞
HMy2.CIR;人B**母细胞的快速生长突变株HMy.2 B用γ射线照射,选择HLA I型抗原表达缺失的细胞,得到HMy2.CIR细胞株。 这株细胞不表达HLA A位点和B位点的产物,但表达少量HLA Cw4。 这株细胞适于用作I型主要组织相容性抗原基因的转染宿主。 有报道称ARH-77细胞株呈EB核抗原阳性(EBNA+)和EB病毒荚膜抗原阳性(EBVCA+)。 由于Hmy2.CIR细胞株起源于ARH-77细胞株的快速生长突变株HMy.2 B,推测它也是EBNA+。HMy2.CIR;人B**母细胞传代建议:1:2~1:3传代,2~3天换液1次,细胞质检情况:不含**、**、支原体等微生物污染。
Lec1(Lec-1);仓鼠卵巢细胞
Lec1(Lec-1);仓鼠卵巢细胞是从脯氨酸缺陷型的CHO克隆 Pro-5中挑选出来的能抗麦芽凝集素的突变株。Lec1 缺乏称作GlcNAc-T1的糖基转移酶,从而N-连接碳水化合物被阻断在Man5GlcNAc2Asn中间体。对于研究N-连接糖基化改变对内源糖蛋白或病毒感染、以克隆DNA转染产生的糖蛋白的功能和区隔化的影响,这些细胞十分有用。Lec1(Lec-1);仓鼠卵巢细胞传代建议:1:2~1:3传代,2~3天换液1次,细胞质检情况:不含**、**、支原体等微生物污染。
CHO;中国仓鼠卵巢细胞
CHO;中国仓鼠卵巢细胞1957年,Puck TT从成年中国仓鼠卵巢的活检组织建立了CHO细胞;广泛用于生物制品的表达。CHO;中国仓鼠卵巢细胞传代建议:1:2~1:3传代,2~3天换液1次,细胞质检情况:不含**、**、支原体等微生物污染。
CTLA4 Ig-24;中国仓鼠卵巢细胞
CTLA4 Ig-24;中国仓鼠卵巢细胞CTLA4 Ig-24;中国仓鼠卵巢细胞传代建议:1:2~1:3传代,2~3天换液1次,细胞质检情况:不含**、**、支原体等微生物污染。
CHO-K1(CHOK1);仓鼠卵巢细胞亚株
CHO-K1(CHOK1);仓鼠卵巢细胞亚株该细胞株是源自成年中国仓鼠卵巢深入活体组织切片的CHO细胞的亚克隆。CHO-K1(CHOK1);仓鼠卵巢细胞亚株传代建议:1:2~1:3传代,2~3天换液1次,细胞质检情况:不含**、**、支原体等微生物污染。
CHO/dhFr-;仓鼠卵巢细胞,二氢叶酸还原酶缺陷
CHO/dhFr-;仓鼠卵巢细胞,二氢叶酸还原酶缺陷CHO/dhFr-;仓鼠卵巢细胞,二氢叶酸还原酶缺陷传代建议:1:2~1:3传代,2~3天换液1次,细胞质检情况:不含**、**、支原体等微生物污染。
CHL;仓鼠肺细胞
CHL;仓鼠肺细胞广泛应用于染色体异常测试。CHL;仓鼠肺细胞传代建议:1:2~1:3传代,2~3天换液1次,细胞质检情况:不含**、**、支原体等微生物污染。
R 1610;仓鼠肺细胞
R 1610;仓鼠肺细胞R 1610;仓鼠肺细胞传代建议:1:2~1:3传代,2~3天换液1次,细胞质检情况:不含**、**、支原体等微生物污染。
V79;仓鼠肺细胞
V79;仓鼠肺细胞源自一只雌性中国仓鼠的肺组织,原名V细胞株,1958年Elkind将其改名为V79并用于研究培养中的哺乳动物细胞的X-放射线诱导的损伤及修复。该细胞**球蛋白产物和EB病毒表达为阴性。该细胞表达Fas抗原且对TNF和抗-Fas抗体敏感。V79;仓鼠肺细胞传代建议:1:2~1:3传代,2~3天换液1次,细胞质检情况:不含**、**、支原体等微生物污染。
BHK-21 [BHK21];仓鼠肾成纤维细胞
BHK-21 [BHK21];仓鼠肾成纤维细胞BHK-21 [BHK21];仓鼠肾成纤维细胞传代建议:1:2~1:3传代,2~3天换液1次,细胞质检情况:不含**、**、支原体等微生物污染。
CRFK;猫肾细胞
CRFK;猫肾细胞CRFK;猫肾细胞传代建议:1:2~1:3传代,2~3天换液1次,细胞质检情况:不含**、**、支原体等微生物污染。
F81;猫肾细胞
F81;猫肾细胞F81;猫肾细胞传代建议:1:2~1:3传代,2~3天换液1次,细胞质检情况:不含**、**、支原体等微生物污染。
UMNSAH/DF-1;鸡胚成纤维细胞
UMNSAH/DF-1;鸡胚成纤维细胞是起源于10日龄的ELL-0鸡蛋的鸡细胞株,自发永生化。分离原代鸡胚成纤维细胞并在培养液中培养;传代直到衰老;在衰老过程中离心以保持细胞培养在30%到60%满;不衰老的克隆进行鉴定并传代不少于30次。在软琼脂上没有观察到克隆增殖,说明这些细胞是永生化而没有转化。这株细胞可作为病毒增殖、重组蛋白表达和重组病毒生产的基质。UMNSAH/DF-1;鸡胚成纤维细胞传代建议:1:2~1:3传代,2~3天换液1次,细胞质检情况:不含**、**、支原体等微生物污染。
MDCK(NBL-2);狗肾细胞
MDCK(NBL-2);狗肾细胞1958年九月 S.H. Madin and N.B. Darby从一只外观正常的成年雌性英国小猎犬的肾分离等到MDCK细胞株。角蛋白**过氧化物酶染色呈阳性。MDCK被用于研究β-粥样蛋白前体的处理及其蛋白水解产物。MDCK(NBL-2);狗肾细胞传代建议:1:2~1:3传代,2~3天换液1次,细胞质检情况:不含**、**、支原体等微生物污染。
Super Tube;狗肾细胞
Super Tube;狗肾细胞Super Tube;狗肾细胞传代建议:1:2~1:3传代,2~3天换液1次,细胞质检情况:不含**、**、支原体等微生物污染。
MDBK (NBL-1);牛肾细胞
MDBK (NBL-1);牛肾细胞1957年2月18日,S.H. Madin和N.B. Darby从一只表观正常的成年牛肾脏建立了MDBK细胞株。1973年这株MDBK细胞被牛病毒性痢**毒(BVDV)感染。 1982年发现了一株未被BVDV感染的MDBK细胞株。 这株细胞*初来自ATCC 1967年7月第96代的冻存管。 这株MDBK细胞的后代经NVSL检测,未发现被任何病毒污染的证据。 1982年8月,R.A. Van Deusen将其提供给ATCC时,已传代至第110代。 这株细胞未被BVDV感染。MDBK (NBL-1);牛肾细胞传代建议:1:2~1:3传代,2~3天换液1次,细胞质检情况:不含**、**、支原体等微生物污染。
EBTr (NBL-4);牛胚气管细胞
EBTr (NBL-4);牛胚气管细胞EBTr (NBL-4);牛胚气管细胞传代建议:1:2~1:3传代,2~3天换液1次,细胞质检情况:不含**、**、支原体等微生物污染。
CV-1 (CV1);非洲绿猴肾细胞
CV-1 (CV1);非洲绿猴肾细胞CV-1 (CV1);非洲绿猴肾细胞传代建议:1:2~1:3传代,2~3天换液1次,细胞质检情况:不含**、**、支原体等微生物污染。
Vero;非洲绿猴肾细胞
Vero;非洲绿猴肾细胞是日本千叶大学的Y. Yasumura和Y. Kawakita从正常成年非洲绿猴的肾脏建株的。Vero;非洲绿猴肾细胞传代建议:1:2~1:3传代,2~3天换液1次,细胞质检情况:不含**、**、支原体等微生物污染。
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