人ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	人生长**受体(GHR/GHBP)试剂盒 GHR/GHBP	人生长受体(GHR/GHBP)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GHR/GHBP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人GHR/GHBP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GHR/GHBP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人GHR/GHBP抗体与结合在包被抗体上的人GHR/GHBP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人生长**受体(GHR/GHBP)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人GHR/GHBP的浓度。
	人生长**2(GH2)试剂盒 GH2	人生长2(GH2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GH2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人GH2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GH2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人GH2抗体与结合在包被抗体上的人GH2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人生长**2(GH2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人GH2的浓度。
	人生长分化因子9(GDF9)试剂盒 GDF9	人生长分化因子9(GDF9)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GDF9抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人GDF9与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GDF9抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人GDF9抗体与结合在包被抗体上的人GDF9结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人生长分化因子9(GDF9)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人GDF9的浓度。
	人生长分化因子7(GDF7)试剂盒 GDF7	人生长分化因子7(GDF7)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GDF7抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人GDF7与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GDF7抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人GDF7抗体与结合在包被抗体上的人GDF7结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人生长分化因子7(GDF7)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人GDF7的浓度。
	人生长分化因子6(GDF6)试剂盒 GDF6	人生长分化因子6(GDF6)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GDF6抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人GDF6与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GDF6抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人GDF6抗体与结合在包被抗体上的人GDF6结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人生长分化因子6(GDF6)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人GDF6的浓度。
	人生长分化因子5(GDF5)试剂盒 GDF5	人生长分化因子5(GDF5)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GDF5抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人GDF5与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GDF5抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人GDF5抗体与结合在包被抗体上的人GDF5结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人生长分化因子5(GDF5)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人GDF5的浓度。
	人生长分化因子3(GDF3)试剂盒 GDF3	人生长分化因子3(GDF3)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GDF3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人GDF3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GDF3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人GDF3抗体与结合在包被抗体上的人GDF3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人生长分化因子3(GDF3)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人GDF3的浓度。
	人生长分化因子2(GDF2)试剂盒 GDF2	人生长分化因子2(GDF2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GDF2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人GDF2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GDF2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人GDF2抗体与结合在包被抗体上的人GDF2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人生长分化因子2(GDF2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人GDF2的浓度。
	人生长分化因子11(GDF11)试剂盒 GDF11	人生长分化因子11(GDF11)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GDF11抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人GDF11与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GDF11抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人GDF11抗体与结合在包被抗体上的人GDF11结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人生长分化因子11(GDF11)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人GDF11的浓度。
	人生长分化因子10(GDF10)试剂盒 GDF10	人生长分化因子10(GDF10)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GDF10抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人GDF10与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GDF10抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人GDF10抗体与结合在包被抗体上的人GDF10结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人生长分化因子10(GDF10)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人GDF10的浓度。
	人生长分化因子1(GDF1)试剂盒 GDF1	人生长分化因子1(GDF1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GDF1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人GDF1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GDF1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人GDF1抗体与结合在包被抗体上的人GDF1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人生长分化因子1(GDF1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人GDF1的浓度。
	人生长调节致癌基因γ(GROγ)试剂盒 GROγ	人生长调节致癌基因γ(GROγ)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GROγ抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人GROγ与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GROγ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人GROγ抗体与结合在包被抗体上的人GROγ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人生长调节致癌基因γ(GROγ)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人GROγ的浓度。
	人生长调节致癌基因β(GROβ)试剂盒 GROβ	人生长调节致癌基因β(GROβ)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GROβ抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人GROβ与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GROβ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人GROβ抗体与结合在包被抗体上的人GROβ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人生长调节致癌基因β(GROβ)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人GROβ的浓度。
	人肾小球组织糖基化终末产物(GTEAGE)试剂盒 GTEAGE	人肾小球组织糖基化终末产物(GTEAGE)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GTEAGE抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人GTEAGE与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GTEAGE抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人GTEAGE抗体与结合在包被抗体上的人GTEAGE结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人肾小球组织糖基化终末产物(GTEAGE)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人GTEAGE的浓度。
	人肾病蛋白(NPHN)试剂盒 NPHN	人肾病蛋白(NPHN)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人NPHN抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人NPHN与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人NPHN抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人NPHN抗体与结合在包被抗体上的人NPHN结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人肾病蛋白(NPHN)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人NPHN的浓度。
	人神经元凋亡抑制蛋白(NAIP)试剂盒 NAIP	人神经元凋亡抑制蛋白(NAIP)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人NAIP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人NAIP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人NAIP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人NAIP抗体与结合在包被抗体上的人NAIP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人神经元凋亡抑制蛋白(NAIP)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人NAIP的浓度。
	人神经营养因子受体3型(NTRK3)试剂盒 NTRK3	人神经营养因子受体3型(NTRK3)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人NTRK3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人NTRK3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人NTRK3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人NTRK3抗体与结合在包被抗体上的人NTRK3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人神经营养因子受体3型(NTRK3)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人NTRK3的浓度。
	人神经营养性酪氨酸激酶2型受体(NTRK2)试剂盒 NTRK2	人神经营养性酪氨酸激酶2型受体(NTRK2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人NTRK2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人NTRK2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人NTRK2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人NTRK2抗体与结合在包被抗体上的人NTRK2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人神经营养性酪氨酸激酶2型受体(NTRK2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人NTRK2的浓度。
	人神经营养因子4(NT-4)试剂盒 NT-4	人神经营养因子4(NT-4)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人NT-4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人NT-4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人NT-4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人NT-4抗体与结合在包被抗体上的人NT-4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人神经营养因子4(NT-4)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人NT-4的浓度。
	人神经营养因子3(NT-3)试剂盒 NT-3	人神经营养因子3(NT-3)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人NT-3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人NT-3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人NT-3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人NT-3抗体与结合在包被抗体上的人NT-3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人神经营养因子3(NT-3)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人NT-3的浓度。

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