人ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	人胎盘蛋白13 (PP13)试剂盒 PP13	人胎盘蛋白13 (PP13)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PP13抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PP13与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PP13抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PP13抗体与结合在包被抗体上的人PP13结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人胎盘蛋白13 (PP13)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PP13的浓度。
	人胎盘蛋白(PP)试剂盒 PP	人胎盘蛋白(PP)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PP抗体与结合在包被抗体上的人PP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人胎盘蛋白(PP)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PP的浓度。
	人胎盘催乳素(PL)试剂盒 PL	人胎盘催乳素(PL)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PL抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PL与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PL抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PL抗体与结合在包被抗体上的人PL结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人胎盘催乳素(PL)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PL的浓度。
	人蛋白酶3(PR3)试剂盒 PR3	人蛋白酶3(PR3)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PR3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PR3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PR3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PR3抗体与结合在包被抗体上的人PR3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人蛋白酶3(PR3)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PR3的浓度。
	人胎儿血红蛋白(HBF)试剂盒 HBF	人胎儿血红蛋白(HBF)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人HBF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人HBF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人HBF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人HBF抗体与结合在包被抗体上的人HBF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人胎儿血红蛋白(HBF)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人HBF的浓度。
	人鞘磷脂脂质蛋白1(PLP1)试剂盒 PLP1	人鞘磷脂脂质蛋白1(PLP1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PLP1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PLP1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PLP1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PLP1抗体与结合在包被抗体上的人PLP1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人鞘磷脂脂质蛋白1(PLP1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PLP1的浓度。
	人髓过氧化物酶抗体(Anti-MPO)试剂盒 Anti-MPO	人髓过氧化物酶抗体(Anti-MPO)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人Anti-MPO抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人Anti-MPO与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人Anti-MPO抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人Anti-MPO抗体与结合在包被抗体上的人Anti-MPO结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人髓过氧化物酶抗体(Anti-MPO)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人Anti-MPO的浓度。
	人速激肽受体3(TACR3)试剂盒 TACR3	人速激肽受体3(TACR3)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人TACR3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人TACR3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TACR3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人TACR3抗体与结合在包被抗体上的人TACR3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人速激肽受体3(TACR3)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人TACR3的浓度。
	人速激肽受体2(TACR2)试剂盒 TACR2	人速激肽受体2(TACR2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人TACR2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人TACR2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TACR2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人TACR2抗体与结合在包被抗体上的人TACR2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人速激肽受体2(TACR2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人TACR2的浓度。
	人速激肽受体1(TACR1)试剂盒 TACR1	人速激肽受体1(TACR1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人TACR1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人TACR1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TACR1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人TACR1抗体与结合在包被抗体上的人TACR1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人速激肽受体1(TACR1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人TACR1的浓度。
	人松弛素/胰岛素样肽受体1(RXFP1)试剂盒 RXFP1	人松弛素/胰岛素样肽受体1(RXFP1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人RXFP1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人RXFP1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人RXFP1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人RXFP1抗体与结合在包被抗体上的人RXFP1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人松弛素/胰岛素样肽受体1(RXFP1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人RXFP1的浓度。
	人死亡相关蛋白6(DAP6)试剂盒 DAP6	人死亡相关蛋白6(DAP6)试剂盒本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人DAP6抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人DAP6与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人DAP6抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人DAP6抗体与结合在包被抗体上的人DAP6结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人DAP6浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人DAP6的浓度。
	人丝状血球凝集素(FHA)试剂盒 FHA	人丝状血球凝集素(FHA)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人FHA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人FHA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人FHA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人FHA抗体与结合在包被抗体上的人FHA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人丝状血球凝集素(FHA)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人FHA的浓度。
	人丝裂原激活蛋白激酶(MAPK)酶试剂盒 MAPK	人丝裂原激活蛋白激酶(MAPK)酶试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MAPK抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人MAPK与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MAPK抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MAPK抗体与结合在包被抗体上的人MAPK结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人丝裂原激活蛋白激酶(MAPK)酶试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人MAPK的浓度。
	人丝裂原激活蛋白激酶激酶6(MAP2K6/MKK6)试剂盒 MAP2K6/MKK6	人丝裂原激活蛋白激酶激酶6(MAP2K6/MKK6)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MAP2K6/MKK6抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人MAP2K6/MKK6与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MAP2K6/MKK6抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MAP2K6/MKK6抗体与结合在包被抗体上的人MAP2K6/MKK6结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人丝裂原激活蛋白激酶激酶6(MAP2K6/MKK6)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人MAP2K6/MKK6的浓度。
	人丝氨酸蛋白酶(PRSS)试剂盒 PRSS	人丝氨酸蛋白酶(PRSS)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PRSS抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PRSS与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PRSS抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PRSS抗体与结合在包被抗体上的人PRSS结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人丝氨酸蛋白酶(PRSS)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PRSS的浓度。
	人丝氨酸/苏氨酸激酶39(STK39)试剂盒 STK39	人丝氨酸/苏氨酸激酶39(STK39)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人STK39抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人STK39与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人STK39抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人STK39抗体与结合在包被抗体上的人STK39结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人丝氨酸/苏氨酸激酶39(STK39)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人STK39的浓度。
	人衰变加速因子(DAF)试剂盒 DAF	人衰变加速因子(DAF)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人DAF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人DAF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人DAF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人DAF抗体与结合在包被抗体上的人DAF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人衰变加速因子(DAF)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人DAF的浓度。
	人非受体酪氨酸激酶2(TNK2)试剂盒 TNK2	人非受体酪氨酸激酶2(TNK2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人TNK2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人TNK2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TNK2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人TNK2抗体与结合在包被抗体上的人TNK2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人非受体酪氨酸激酶2(TNK2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人TNK2的浓度。
	人受体TNFRSF结合丝氨酸苏氨酸激酶2(RIPK2)试剂盒 RIPK2	人受体TNFRSF结合丝氨酸苏氨酸激酶2(RIPK2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人RIPK2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人RIPK2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人RIPK2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人RIPK2抗体与结合在包被抗体上的人RIPK2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人受体TNFRSF结合丝氨酸苏氨酸激酶2(RIPK2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人RIPK2的浓度。

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