人ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	人趋化素(CHEM)试剂盒 CHEM	人趋化素(CHEM)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CHEM抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CHEM与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CHEM抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CHEM抗体与结合在包被抗体上的人CHEM结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，人趋化素(CHEM)试剂盒游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人CHEM浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CHEM的浓度。
	人中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)试剂盒 NGAL	人中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人NGAL抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人NGAL与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人NGAL抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人NGAL抗体与结合在包被抗体上的人NGAL结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人NGAL的浓度。
	人肿瘤坏死因子配体超家族成员14(TNFSF14)试剂盒 TNFSF14	人肿瘤坏死因子配体超家族成员14(TNFSF14)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人TNFSF14抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人TNFSF14与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TNFSF14抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人TNFSF14抗体与结合在包被抗体上的人TNFSF14结合、人肿瘤坏死因子配体超家族成员14(TNFSF14)试剂盒生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人TNFSF14浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人TNFSF14的浓度。
	人白血病抑制因子(LIF)试剂盒 LIF	人白血病抑制因子(LIF)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人LIF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人LIF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人LIF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人LIF抗体与结合在包被抗体上的人LIF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人白血病抑制因子(LIF)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人LIF的浓度。
	人V-Fos-FBJ骨肉瘤病毒癌基因同源物(FOS)试剂盒抗体制备流程 FOS	人V-Fos-FBJ骨肉瘤病毒癌基因同源物(FOS)试剂盒抗体制备流程采用双抗体夹心ELISA法。用抗人FOS抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人FOS与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人FOS抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人FOS抗体与结合在包被抗体上的人FOS结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人V-Fos-FBJ骨肉瘤病毒癌基因同源物(FOS)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人FOS的浓度。
	人瘦素受体(LEPR)试剂盒 LEPR	人瘦素受体(LEPR)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人LEPR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人LEPR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人LEPR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人LEPR抗体与结合在包被抗体上的人LEPR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人瘦素受体(LEPR)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人LEPR的浓度。
	人芳基硫酸酯酶B(ARSB)试剂盒 ARSB	人芳基硫酸酯酶B(ARSB)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ARSB抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ARSB与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ARSB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ARSB抗体与结合在包被抗体上的人ARSB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人芳基硫酸酯酶B(ARSB)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ARSB的浓度。
	人抗缪勒管**(AMH)试剂盒 AMH	人抗缪勒管(AMH)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人AMH抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人AMH与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人AMH抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人AMH抗体与结合在包被抗体上的人AMH结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人抗缪勒管**(AMH)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人AMH的浓度。
	ATCC细胞人成纤维细胞生长因子7(FGF7)试剂盒 FGF7	ATCC细胞人成纤维细胞生长因子7(FGF7)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人FGF7抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人FGF7与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人FGF7抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人FGF7抗体与结合在包被抗体上的人FGF7结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人成纤维细胞生长因子7(FGF7)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人FGF7的浓度。
	人游离前列腺特异性抗原(fPSA)试剂盒 fPSA	人游离前列腺特异性抗原(fPSA)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人fPSA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人fPSA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人fPSA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人fPSA抗体与结合在包被抗体上的人fPSA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人游离前列腺特异性抗原(fPSA)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人fPSA的浓度。
	人白介素1受体II(IL-1R2)白介素试剂盒 IL-1R2	人白介素1受体II(IL-1R2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人IL-1R2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人IL-1R2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人IL-1R2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人IL-1R2抗体与结合在包被抗体上的人IL-1R2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人白介素1受体II(IL-1R2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人IL-1R2的浓度。
	人谷丙转氨酶(ALT)试剂盒价格 ALT	人谷丙转氨酶(ALT)试剂盒价格采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ALT抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ALT与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ALT抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ALT抗体与结合在包被抗体上的人ALT结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人谷丙转氨酶(ALT)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ALT的浓度。
	人白介素1受体拮抗剂(IL-1ra/IL-1F3)试剂盒 IL-1ra/IL-1F3	人白介素1受体拮抗剂(IL-1ra/IL-1F3)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人IL-1ra抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人IL-1ra与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人IL-1ra抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人IL-1ra抗体与结合在包被抗体上的人IL-1ra结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人白介素1受体拮抗剂(IL-1ra/IL-1F3)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人IL-1ra的浓度。
	人白介素1α(IL-1α)试剂盒 IL-1α	人白介素1α(IL-1α)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人IL-1α抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人IL-1α与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人IL-1α抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人IL-1α抗体与结合在包被抗体上的人IL-1α结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人白介素1α(IL-1α)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人IL-1α的浓度。
	人转铁蛋白(TF)试剂盒 TF	人转铁蛋白(TF)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人TF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人TF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人TF抗体与结合在包被抗体上的人TF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人转铁蛋白(TF)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人TF的浓度。
	人干扰素β(IFN-β)试剂盒 IFN-β	人干扰素β(IFN-β)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗干扰素β(IFN-β)抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的干扰素β(IFN-β)与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗干扰素β(IFN-β)抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗干扰素β(IFN-β)抗体与结合在包被抗体上的干扰素β(IFN-β)结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人干扰素β(IFN-β)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中干扰素β(IFN-β)的浓度。
	人肝细胞因子试剂盒HGF) HGF	人肝细胞因子试剂盒HGF)采用双抗体夹心ELISA法。用抗人肝细胞生长因子(HGF)抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人肝细胞生长因子(HGF)与包被抗体结合，游离的成分被洗去。

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