人ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	人基质金属蛋白酶28(MMP-28)试剂盒 MMP-28	人基质金属蛋白酶28(MMP-28)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MMP-28抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人MMP-28与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MMP-28抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MMP-28抗体与结合在包被抗体上的人MMP-28结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人基质金属蛋白酶28(MMP-28)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人MMP-28的浓度。
	人α-血红蛋白稳定蛋白(αHSP)试剂盒 αHSP	人α-血红蛋白稳定蛋白(αHSP)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人αHSP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人αHSP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人αHSP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人αHSP抗体与结合在包被抗体上的人αHSP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人α-血红蛋白稳定蛋白(αHSP)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人αHSP的浓度。
	人促肾上腺皮质释放结合蛋白(CRHBP)试剂盒 CRHBP	人促肾上腺皮质释放结合蛋白(CRHBP)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CRHBP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CRHBP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CRHBP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CRHBP抗体与结合在包被抗体上的人CRHBP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人促肾上腺皮质释放**结合蛋白(CRHBP)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CRHBP的浓度。
	人细胞程序性死亡蛋白1(PDCD1)试剂盒 PDCD1	人细胞程序性死亡蛋白1(PDCD1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PDCD1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PDCD1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PDCD1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PDCD1抗体与结合在包被抗体上的人PDCD1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人细胞程序性死亡蛋白1(PDCD1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PDCD1的浓度。
	人卷曲同源物8(FZD8)试剂盒 FZD8	人卷曲同源物8(FZD8)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人FZD8抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人FZD8与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人FZD8抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人FZD8抗体与结合在包被抗体上的人FZD8结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人卷曲同源物8(FZD8)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人FZD8的浓度。
	人巨噬细胞移动抑制因子(MIF)试剂盒 MIF	人巨噬细胞移动抑制因子(MIF)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MIF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人MIF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MIF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MIF抗体与结合在包被抗体上的人MIF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人巨噬细胞移动抑制因子(MIF)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人MIF的浓度。
	人巨噬细胞炎性蛋白5(MIP-5)试剂盒 MIP-5	人巨噬细胞炎性蛋白5(MIP-5)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MIP-5抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人MIP-5与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MIP-5抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MIP-5抗体与结合在包被抗体上的人MIP-5结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人巨噬细胞炎性蛋白5(MIP-5)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人MIP-5的浓度。
	人巨噬细胞炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)试剂盒 MIP-3β/ELC/CCL19	人巨噬细胞炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MIP-3β/ELC/CCL19抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人MIP-3β/ELC/CCL19与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MIP-3β/ELC/CCL19抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MIP-3β/ELC/CCL19抗体与结合在包被抗体上的人MIP-3β/ELC/CCL19结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人巨噬细胞炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人MIP-3β/ELC/CCL19的浓度。
	人巨噬细胞趋化因子(MCF)试剂盒 MCF	人巨噬细胞趋化因子(MCF)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MCF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人MCF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MCF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MCF抗体与结合在包被抗体上的人MCF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人巨噬细胞趋化因子(MCF)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人MCF的浓度。
	人巨噬细胞集落刺激因子受体(MCSFR)试剂盒 MCSFR	人巨噬细胞集落刺激因子受体(MCSFR)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MCSFR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人MCSFR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MCSFR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MCSFR抗体与结合在包被抗体上的人MCSFR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人巨噬细胞集落刺激因子受体(MCSFR)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人MCSFR的浓度。
	人巨噬细胞活化因子(MAF)试剂盒 MAF	人巨噬细胞活化因子(MAF)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MAF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人MAF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MAF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MAF抗体与结合在包被抗体上的人MAF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人巨噬细胞活化因子(MAF)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人MAF的浓度。
	人巨噬细胞刺激蛋白(MSP)试剂盒 MSP	人巨噬细胞刺激蛋白(MSP)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MSP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人MSP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MSP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MSP抗体与结合在包被抗体上的人MSP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人巨噬细胞刺激蛋白(MSP)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人MSP的浓度。
	人精子特异性抗原2(SSFA2)试剂盒 SSFA2	人精子特异性抗原2(SSFA2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人SSFA2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人SSFA2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人SSFA2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人SSFA2抗体与结合在包被抗体上的人SSFA2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人精子特异性抗原2(SSFA2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中��SSFA2的浓度。
	人精子蛋白17(Sp17)试剂盒 Sp17	人精子蛋白17(Sp17)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人Sp17抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人Sp17与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人Sp17抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人Sp17抗体与结合在包被抗体上的人Sp17结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人精子蛋白17(Sp17)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人Sp17的浓度。
	人晶状体蛋白αB (CRYαB)试剂盒 CRYαB	人晶状体蛋白αB (CRYαB)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CRYαB抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CRYαB与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CRYαB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CRYαB抗体与结合在包被抗体上的人CRYαB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人晶状体蛋白αB (CRYαB)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CRYαB的浓度。
	人激活素B(ACVB)试剂盒 ACVB	人激活素B(ACVB)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ACVB抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ACVB与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ACVB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ACVB抗体与结合在包被抗体上的人ACVB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人激活素B(ACVB)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ACVB的浓度。
	人晶体蛋白(CLC)试剂盒 CLC	人晶体蛋白(CLC)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CLC抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CLC与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CLC抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CLC抗体与结合在包被抗体上的人CLC结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人晶体蛋白(CLC)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CLC的浓度。
	人紧密结合蛋白1(TJP1)试剂盒 TJP1	人紧密结合蛋白1(TJP1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人TJP1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人TJP1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TJP1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人TJP1抗体与结合在包被抗体上的人TJP1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人紧密结合蛋白1(TJP1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人TJP1的浓度。
	人金属硫蛋白2 (MT2)试剂盒 MT2	人金属硫蛋白2 (MT2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MT2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人MT2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MT2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MT2抗体与结合在包被抗体上的人MT2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人金属硫蛋白2 (MT2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人MT2的浓度。
	人金属硫蛋白1 (MT1)试剂盒 MT1	人金属硫蛋白1 (MT1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MT1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人MT1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MT1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MT1抗体与结合在包被抗体上的人MT1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人金属硫蛋白1 (MT1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人MT1的浓度。

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