人ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	人降钙素原(PCT)试剂盒 PCT	人降钙素原(PCT)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PCT抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PCT与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PCT抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PCT抗体与结合在包被抗体上的人PCT结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人降钙素原(PCT)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PCT的浓度。
	人间隙连接蛋白β1(GJβ1)试剂盒 GJβ1	人间隙连接蛋白β1(GJβ1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GJβ1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人GJβ1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GJβ1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人GJβ1抗体与结合在包被抗体上的人GJβ1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人间隙连接蛋白β1(GJβ1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人GJβ1的浓度。
	人甲状腺素抗体(TAb)试剂盒 TAb	人甲状腺素抗体(TAb)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人TAb抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人TAb与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TAb抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人TAb抗体与结合在包被抗体上的人TAb结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人甲状腺素抗体(TAb)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人TAb的浓度。
	人甲状腺球蛋白(TG)试剂盒 TG	人甲状腺球蛋白(TG)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人TG抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人TG与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TG抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人TG抗体与结合在包被抗体上的人TG结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人甲状腺球蛋白(TG)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人TG的浓度。
	人甲状腺结合球蛋白(TBG)试剂盒 TBG	人甲状腺结合球蛋白(TBG)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人TBG抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人TBG与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TBG抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人TBG抗体与结合在包被抗体上的人TBG结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人甲状腺结合球蛋白(TBG)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人TBG的浓度。
	人CD276分子(CD276)试剂盒 CD276	人CD276分子(CD276)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CD276抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CD276与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CD276抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CD276抗体与结合在包被抗体上的人CD276结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人CD276分子(CD276)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CD276的浓度。
	人甲状腺**自身抗体(THAA)试剂盒 THAA	人甲状腺自身抗体(THAA)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人THAA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人THAA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人THAA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人THAA抗体与结合在包被抗体上的人THAA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人甲状腺**自身抗体(THAA)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人THAA的浓度。
	人甲状腺刺激**球蛋白(TSI)试剂盒 TSI	人甲状腺刺激球蛋白(TSI)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人TSI抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人TSI与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TSI抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人TSI抗体与结合在包被抗体上的人TSI结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人甲状腺刺激**球蛋白(TSI)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人TSI的浓度。
	人三肽基肽酶I(TPP1)试剂盒 TPP1	人三肽基肽酶I(TPP1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人TPP1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人TPP1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TPP1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人TPP1抗体与结合在包被抗体上的人TPP1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人三肽基肽酶I(TPP1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人TPP1的浓度。
	人甲状旁腺**相关蛋白(PTHrP)试剂盒 PTHrP	人甲状旁腺相关蛋白(PTHrP)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PTHrP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PTHrP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PTHrP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PTHrP抗体与结合在包被抗体上的人PTHrP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人甲状旁腺**相关蛋白(PTHrP)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PTHrP的浓度。
	人甲状旁腺**受体2(PTHR2)试剂盒 PTHR2	人甲状旁腺受体2(PTHR2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PTHR2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PTHR2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PTHR2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PTHR2抗体与结合在包被抗体上的人PTHR2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人甲状旁腺**受体2(PTHR2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PTHR2的浓度。
	人甲状旁腺**(PTH)试剂盒 PTH	人甲状旁腺(PTH)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PTH抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PTH与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PTH抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PTH抗体与结合在包被抗体上的人PTH结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人甲状旁腺**(PTH)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PTH的浓度。
	人甲酰肽受体2(FPR2)试剂盒 FPR2	人甲酰肽受体2(FPR2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人FPR2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人FPR2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人FPR2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人FPR2抗体与结合在包被抗体上的人FPR2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人甲酰肽受体2(FPR2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人FPR2的浓度。
	人甲基化酶(Methylase)试剂盒 Methylase	人甲基化酶(Methylase)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人Methylase抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人Methylase与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人Methylase抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人Methylase抗体与结合在包被抗体上的人Methylase结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人甲基化酶(Methylase)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人Methylase的浓度。
	人半乳凝集素3(GAL3)试剂盒 GAL3	人半乳凝集素3(GAL3)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GAL3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人GAL3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GAL3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人GAL3抗体与结合在包被抗体上的人GAL3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人半乳凝集素3(GAL3)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人GAL3的浓度。
	人极低密度脂蛋白受体(VLDLR)试剂盒 VLDLR	人极低密度脂蛋白受体(VLDLR)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人VLDLR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人VLDLR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人VLDLR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人VLDLR抗体与结合在包被抗体上的人VLDLR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人极低密度脂蛋白受体(VLDLR)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人VLDLR的浓度。
	人激肽释放酶8(KLK8)试剂盒 KLK8	人激肽释放酶8(KLK8)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人KLK8抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人KLK8与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人KLK8抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人KLK8抗体与结合在包被抗体上的人KLK8结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人激肽释放酶8(KLK8)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人KLK8的浓度。
	人1β- d-呋喃糖苷氨基咪唑-4-甲酰胺(AICAR)试剂盒 AICAR	人1β- d-呋喃糖苷氨基咪唑-4-甲酰胺(AICAR)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人AICAR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人AICAR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人AICAR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人AICAR抗体与结合在包被抗体上的人AICAR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人1β- d-呋喃糖苷氨基咪唑-4-甲酰胺(AICAR)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人AICAR的浓度。
	人畸胎瘤衍生生长因子1(TDGF1)试剂盒 TDGF1	人畸胎瘤衍生生长因子1(TDGF1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人TDGF1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人TDGF1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TDGF1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人TDGF1抗体与结合在包被抗体上的人TDGF1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人畸胎瘤衍生生长因子1(TDGF1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人TDGF1的浓度。
	人基质细胞衍生因子4(SDF-4)试剂盒 SDF-4	人基质细胞衍生因子4(SDF-4)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人SDF-4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人SDF-4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人SDF-4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人SDF-4抗体与结合在包被抗体上的人SDF-4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人基质细胞衍生因子4(SDF-4)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人SDF-4的浓度。

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