小鼠ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	小鼠凝血因子XII(FXII)酶联**吸附检测试剂盒 FXII	小鼠凝血因子XII(FXII)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠FXII抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠FXII与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠FXII抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠FXII抗体与结合在包被抗体上的小鼠FXII结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠凝血因子XII(FXII)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠FXII的浓度。
	小鼠凝血因子X(FX)酶联**吸附检测试剂盒 FX	小鼠凝血因子X(FX)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠FX抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠FX与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠FX抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠FX抗体与结合在包被抗体上的小鼠FX结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠凝血因子X(FX)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠FX的浓度。
	小鼠凝血因子IX(FIX酶联**吸附检测试剂盒 FIX	小鼠凝血因子IX(FIX酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠FIX抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠FIX与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠FIX抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠FIX抗体与结合在包被抗体上的小鼠FIX结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠凝血因子IX(FIX酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠FIX的浓度。
	小鼠凝血因子VIII(FVIII)酶联**吸附检测试剂盒 FVIII	小鼠凝血因子VIII(FVIII)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠FVIII抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠FVIII与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠FVIII抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠FVIII抗体与结合在包被抗体上的小鼠FVIII结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠凝血因子VIII(FVIII)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠FVIII的浓度。
	小鼠凝血因子V(FV)酶联**吸附检测试剂盒 FV	小鼠凝血因子V(FV)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠FV抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠FV与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠FV抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠FV抗体与结合在包被抗体上的小鼠FV结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠凝血因子V(FV)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠FV的浓度。
	小鼠血小板膜糖蛋白IV (GP4/CD36)酶联**吸附检测试剂盒 GP4/CD36	小鼠血小板膜糖蛋白IV (GP4/CD36)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠GP4/CD36抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠GP4/CD36与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠GP4/CD36抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠GP4/CD36抗体与结合在包被抗体上的小鼠GP4/CD36结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠血小板膜糖蛋白IV (GP4/CD36)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠GP4/CD36的浓度。
	小鼠凝血因子II(FII)酶联**吸附检测试剂盒 FII	小鼠凝血因子II(FII)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠FII抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠FII与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠FII抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠FII抗体与结合在包被抗体上的小鼠FII结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠凝血因子II(FII)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠FII的浓度。
	小鼠丛生蛋白(CLU)酶联**吸附检测试剂盒 CLU	小鼠丛生蛋白(CLU)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CLU抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠CLU与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CLU抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CLU抗体与结合在包被抗体上的小鼠CLU结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠丛生蛋白(CLU)酶联**吸附检测试剂盒U浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CLU的浓度。
	小鼠分化簇抗原109(CD109)酶联**吸附检测试剂盒 CD109	小鼠分化簇抗原109(CD109)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CD109抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠CD109与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CD109抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CD109抗体与结合在包被抗体上的小鼠CD109结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠分化簇抗原109(CD109)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CD109的浓度。
	小鼠分化簇抗原100(CD100)酶联**吸附检测试剂盒 CD100	小鼠分化簇抗原100(CD100)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CD100抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠CD100与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CD100抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CD100抗体与结合在包被抗体上的小鼠CD100结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠分化簇抗原100(CD100)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CD100的浓度。
	小鼠分化簇抗原97(CD97)酶联**吸附检测试剂盒 CD97	小鼠分化簇抗原97(CD97)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CD97抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠CD97与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CD97抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CD97抗体与结合在包被抗体上的小鼠CD97结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠分化簇抗原97(CD97)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CD97的浓度。
	小鼠白细胞分化抗原40配体(CD40L)酶联**吸附检测试剂盒 CD40	小鼠白细胞分化抗原40配体(CD40L)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CD40L抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠CD40L与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CD40L抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CD40L抗体与结合在包被抗体上的小鼠CD40L结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠白细胞分化抗原40配体(CD40L)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CD40L的浓度。
	小鼠分化簇抗原40(CD40)酶联**吸附检测试剂盒 CD40	小鼠分化簇抗原40(CD40)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CD40抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠CD40与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CD40抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CD40抗体与结合在包被抗体上的小鼠CD40结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠分化簇抗原40(CD40)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CD40的浓度。
	小鼠分化簇抗原30配体(CD30L)酶联**吸附检测试剂盒 CD30L	小鼠分化簇抗原30配体(CD30L)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CD30L抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠CD30L与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CD30L抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CD30L抗体与结合在包被抗体上的小鼠CD30L结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠分化簇抗原30配体(CD30L)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CD30L的浓度。
	小鼠分化簇抗原30(CD30)酶联**吸附检测试剂盒 CD30	小鼠分化簇抗原30(CD30)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CD30抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠CD30与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CD30抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CD30抗体与结合在包被抗体上的小鼠CD30结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠分化簇抗原30(CD30)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CD30的浓度。
	小鼠分化簇抗原19(CD19)酶联**吸附检测试剂盒 CD19	小鼠分化簇抗原19(CD19)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CD19抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠CD19与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CD19抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CD19抗体与结合在包被抗体上的小鼠CD19结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠分化簇抗原19(CD19)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CD19的浓度。
	小鼠分化簇抗原4(CD4)酶联**吸附检测试剂盒 CD4	小鼠分化簇抗原4(CD4)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CD4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠CD4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CD4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CD4抗体与结合在包被抗体上的小鼠CD4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠分化簇抗原4(CD4)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CD4的浓度。
	小鼠分化簇抗原3(CD3)酶联**吸附检测试剂盒 CD3	小鼠分化簇抗原3(CD3)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CD3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠CD3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CD3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CD3抗体与结合在包被抗体上的小鼠CD3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠分化簇抗原3(CD3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CD3的浓度。
	小鼠克拉拉细胞蛋白(CC17)酶联**吸附检测试剂盒 CC17	小鼠克拉拉细胞蛋白(CC17)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CC17抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠CC17与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CC17抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CC17抗体与结合在包被抗体上的小鼠CC17结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠克拉拉细胞蛋白(CC17)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CC17的浓度。
	小鼠C-jun酶联**吸附检测试剂盒 C-jun	小鼠C-jun酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠C-jun抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠C-jun与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠C-jun抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠C-jun抗体与结合在包被抗体上的小鼠C-jun结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠C-jun酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠C-jun的浓度。

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