小鼠ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	小鼠趋化因子C-X3-C-基元配体1(CX3CL1)酶联**吸附检测试剂盒 CX3CL1	小鼠趋化因子C-X3-C-基元配体1(CX3CL1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CX3CL1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠CX3CL1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CX3CL1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CX3CL1抗体与结合在包被抗体上的小鼠CX3CL1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值小鼠趋化因子C-X3-C-基元配体1(CX3CL1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CX3CL1的浓度。
	小鼠趋化因子CC受体样蛋白1(CCRL1)酶联**吸附检测试剂盒 CCRL1	小鼠趋化因子CC受体样蛋白1(CCRL1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CCRL1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠CCRL1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CCRL1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CCRL1抗体与结合在包被抗体上的小鼠CCRL1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠趋化因子CC受体样蛋白1(CCRL1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CCRL1的浓度
	小鼠趋化因子CC受体8(CCR8)酶联**吸附检测试剂盒 CCR8	小鼠趋化因子CC受体8(CCR8)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CCR8抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠CCR8与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CCR8抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CCR8抗体与结合在包被抗体上的小鼠CCR8结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠趋化因子CC受体8(CCR8)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CCR8的浓度。
	小鼠趋化因子CCL3样蛋白1(CCL3L1)酶联**吸附检测试剂盒 CCL3L1	小鼠趋化因子CCL3样蛋白1(CCL3L1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CCL3L1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠CCL3L1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CCL3L1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CCL3L1抗体与结合在包被抗体上的小鼠CCL3L1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠趋化因子CCL3样蛋白1(CCL3L1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CCL3L1的浓度。
	小鼠趋化因子C-C-基元配体1(CCL1)酶联**吸附检测试剂盒 CCL1	小鼠趋化因子C-C-基元配体1(CCL1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CCL1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠CCL1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CCL1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CCL1抗体与结合在包被抗体上的小鼠CCL1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠趋化因子C-C-基元配体1(CCL1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CCL1的浓度。
	小鼠铜蓝蛋白(CP)酶联**吸附检测试剂盒 CP	小鼠铜蓝蛋白(CP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠CP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CP抗体与结合在包被抗体上的小鼠CP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠铜蓝蛋白(CP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CP的浓度。
	小鼠中心体蛋白110(CEP110)酶联**吸附检测试剂盒 CEP110	小鼠中心体蛋白110(CEP110)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CEP110抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠CEP110与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CEP110抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CEP110抗体与结合在包被抗体上的小鼠CEP110结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠中心体蛋白110(CEP110)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CEP110的浓度。
	小鼠着丝粒蛋白I(CENPI)酶联**吸附检测试剂盒 CENPI)	小鼠着丝粒蛋白I(CENPI)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CENPI抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠CENPI与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CENPI抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CENPI抗体与结合在包被抗体上的小鼠CENPI结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠着丝粒蛋白I(CENPI)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CENPI的浓度。
	小鼠着丝粒蛋白H(CENPH)酶联**吸附检测试剂盒 CENPH	小鼠着丝粒蛋白H(CENPH)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CENPH抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠CENPH与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CENPH抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CENPH抗体与结合在包被抗体上的小鼠CENPH结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠着丝粒蛋白H(CENPH)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CENPH的浓度。
	小鼠着丝粒蛋白E(CENPE)酶联**吸附检测试剂盒 CENPE	小鼠着丝粒蛋白E(CENPE)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CENPE抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠CENPE与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CENPE抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CENPE抗体与结合在包被抗体上的小鼠CENPE结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠着丝粒蛋白E(CENPE)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CENPE的浓度。
	小鼠着丝粒蛋白B(CENPB)酶联**吸附检测试剂盒 CENPB	小鼠着丝粒蛋白B(CENPB)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CENPB抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠CENPB与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CENPB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CENPB抗体与结合在包被抗体上的小鼠CENPB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠着丝粒蛋白B(CENPB)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CENPB的浓度。
	小鼠着丝粒蛋白A(CENPA)酶联**吸附检测试剂盒 CENPA	小鼠着丝粒蛋白A(CENPA)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CENPA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠CENPA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CENPA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CENPA抗体与结合在包被抗体上的小鼠CENPA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠着丝粒蛋白A(CENPA)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CENPA的浓度。
	小鼠细胞分裂蛋白24(CDC24)酶联**吸附检测试剂盒 CDC24	小鼠细胞分裂蛋白24(CDC24)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CDC24抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠CDC24与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CDC24抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CDC24抗体与结合在包被抗体上的小鼠CDC24结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠细胞分裂蛋白24(CDC24)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CDC24的浓度。
	小鼠CCAAT增强子结合蛋白Delta(CEBPD)酶联**吸附检测试剂盒 CEBPD	小鼠CCAAT增强子结合蛋白Delta(CEBPD)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CEBPD抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠CEBPD与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CEBPD抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CEBPD抗体与结合在包被抗体上的小鼠CEBPD结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠CCAAT增强子结合蛋白Delta(CEBPD)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CEBPD的浓度。
	小鼠微囊蛋白1(CAV1)酶联**吸附检测试剂盒 CAV1	小鼠微囊蛋白1(CAV1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CAV1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠CAV1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CAV1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CAV1抗体与结合在包被抗体上的小鼠CAV1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠微囊蛋白1(CAV1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CAV1的浓度。
	小鼠尾型同源盒转录因子2(CDX2)酶联**吸附检测试剂盒 CDX2	小鼠尾型同源盒转录因子2(CDX2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CDX2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠CDX2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CDX2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CDX2抗体与结合在包被抗体上的小鼠CDX2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠尾型同源盒转录因子2(CDX2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CDX2的浓度。
	小鼠组织蛋白酶L(CTSL)酶联**吸附检测试剂盒 CTSL	小鼠组织蛋白酶L(CTSL)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CTSL抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠CTSL与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CTSL抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CTSL抗体与结合在包被抗体上的小鼠CTSL结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠组织蛋白酶L(CTSL)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CTSL的浓度。
	小鼠组织蛋白酶K(CTSK)酶联**吸附检测试剂盒 CTSK	小鼠组织蛋白酶K(CTSK)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CTSK抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠CTSK与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CTSK抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CTSK抗体与结合在包被抗体上的小鼠CTSK结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠组织蛋白酶K(CTSK)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CTSK的浓度。
	小鼠组织蛋白酶D(CTSD)酶联**吸附检测试剂盒 CTSD	小鼠组织蛋白酶D(CTSD)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CTSD抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠CTSD与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CTSD抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CTSD抗体与结合在包被抗体上的小鼠CTSD结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠组织蛋白酶D(CTSD)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CTSD的浓度。
	小鼠β连接素(CTNNb1)酶联**吸附检测试剂盒 CTNNb1	小鼠β连接素(CTNNb1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CTNNb1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠CTNNb1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CTNNb1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CTNNb1抗体与结合在包被抗体上的小鼠CTNNb1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠β连接素(CTNNb1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CTNNb1的浓度。

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