小鼠ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	小鼠II型胶原(COL2)酶联**吸附检测试剂盒 COL2	小鼠II型胶原(COL2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠COL2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠COL2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠COL2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠COL2抗体与结合在包被抗体上的小鼠COL2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠II型胶原(COL2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠COL2的浓度。
	小鼠CXC趋化因子受体3(CXCR3)酶联**吸附检测试剂盒 CXCR3	小鼠CXC趋化因子受体3(CXCR3)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CXCR3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠CXCR3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CXCR3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CXCR3抗体与结合在包被抗体上的小鼠CXCR3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠CXC趋化因子受体3(CXCR3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CXCR3的浓度。
	小鼠皮肤T细胞虏获趋化因子(CTACK)酶联**吸附检测试剂盒 CTACK	小鼠皮肤T细胞虏获趋化因子(CTACK)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CTACK抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠CTACK与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CTACK抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CTACK抗体与结合在包被抗体上的小鼠CTACK结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠皮肤T细胞虏获趋化因子(CTACK)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CTACK的浓度。
	小鼠C型凝集素结构域家族2成员C(CLEC2C)酶联**吸附检测试剂盒 CLEC2C	小鼠C型凝集素结构域家族2成员C(CLEC2C)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CLEC2C抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠CLEC2C与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CLEC2C抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CLEC2C抗体与结合在包被抗体上的小鼠CLEC2C结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠C型凝集素结构域家族2成员C(CLEC2C)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CLEC2C的浓度。
	小鼠骨退化特异标志物(CTX-2)酶联**吸附检测试剂盒 CTX-2	小鼠骨退化特异标志物(CTX-2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CTX-2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠CTX-2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CTX-2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CTX-2抗体与结合在包被抗体上的小鼠CTX-2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠骨退化特异标志物(CTX-2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CTX-2的浓度。
	小鼠Ⅲ型前胶原C端肽(PIIICP)酶联**吸附检测试剂盒 PIIICP	小鼠Ⅲ型前胶原C端肽(PIIICP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠PIIICP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠PIIICP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PIIICP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠PIIICP抗体与结合在包被抗体上的小鼠PIIICP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠Ⅲ型前胶原C端肽(PIIICP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠PIIICP的浓度。
	小鼠I型胶原交联羧基端肽(CTXI)酶联**吸附检测试剂盒 CTXI	小鼠I型胶原交联羧基端肽(CTXI)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CTXI抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠CTXI与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CTXI抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CTXI抗体与结合在包被抗体上的小鼠CTXI结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠I型胶原交联羧基端肽(CTXI)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CTXI的浓度。
	小鼠晶状体球蛋白αB(CRYaB)酶联**吸附检测试剂盒 CRYaB	小鼠晶状体球蛋白αB(CRYaB)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CRYaB抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠CRYaB与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CRYaB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CRYaB抗体与结合在包被抗体上的小鼠CRYaB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠晶状体球蛋白αB(CRYaB)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CRYaB的浓度。
	小鼠隐花色素1(CRY1)酶联**吸附检测试剂盒 CRY1	小鼠隐花色素1(CRY1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CRY1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠CRY1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CRY1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CRY1抗体与结合在包被抗体上的小鼠CRY1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠隐花色素1(CRY1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CRY1的浓度。
	小鼠I型胶原交联氨基端肽(NTXΙ酶联**吸附检测试剂盒 NTX	小鼠I型胶原交联氨基端肽(NTXΙ酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠NTXΙ抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠NTXΙ与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠NTXΙ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠NTXΙ抗体与结合在包被抗体上的小鼠NTXΙ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠I型胶原交联氨基端肽(NTXΙ酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠NTXΙ的浓度。
	小鼠肌肉肌酸激酶(CKM)酶联**吸附检测试剂盒 CKM	小鼠肌肉肌酸激酶(CKM)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CKM抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠CKM与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CKM抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CKM抗体与结合在包被抗体上的小鼠CKM结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠肌肉肌酸激酶(CKM)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CKM的浓度。
	小鼠线粒体肌酸激酶1B(CKMT1B)酶联**吸附检测试剂盒 CKMT1B	小鼠线粒体肌酸激酶1B(CKMT1B)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CKMT1B抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠CKMT1B与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CKMT1B抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CKMT1B抗体与结合在包被抗体上的小鼠CKMT1B结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠线粒体肌酸激酶1B(CKMT1B)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CKMT1B的浓度。
	小鼠肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)酶联**吸附检测试剂盒 CK-MB	小鼠肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CK-MB抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠CK-MB与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CK-MB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CK-MB抗体与结合在包被抗体上的小鼠CK-MB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CK-MB的浓度。
	小鼠C肽(C-P)酶联**吸附检测试剂盒 C-P	小鼠C肽(C-P)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠C-P抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠C-P与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠C-P抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠C-P抗体与结合在包被抗体上的小鼠C-P结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠C肽(C-P)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠C-P的浓度。
	小鼠接触蛋白3(CNTN3)酶联**吸附检测试剂盒 CNTN3	小鼠接触蛋白3(CNTN3)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CNTN3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠CNTN3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CNTN3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CNTN3抗体与结合在包被抗体上的小鼠CNTN3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠接触蛋白3(CNTN3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CNTN3的浓度。
	小鼠接触蛋白2(CNTN2)酶联**吸附检测试剂盒 CNTN2	小鼠接触蛋白2(CNTN2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CNTN2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠CNTN2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CNTN2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CNTN2抗体与结合在包被抗体上的小鼠CNTN2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠接触蛋白2(CNTN2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CNTN2的浓度。
	小鼠接触蛋白1(CNTN1)酶联**吸附检测试剂盒 CNTN1	小鼠接触蛋白1(CNTN1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CNTN1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠CNTN1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CNTN1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CNTN1抗体与结合在包被抗体上的小鼠CNTN1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠接触蛋白1(CNTN1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CNTN1的浓度。
	小鼠连接蛋白43(CX43)酶联**吸附检测试剂盒 CX43	小鼠连接蛋白43(CX43)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CX43抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠CX43与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CX43抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CX43抗体与结合在包被抗体上的小鼠CX43结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠连接蛋白43(CX43)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CX43的浓度。
	小鼠连接蛋白40(CX40)酶联**吸附检测试剂盒 CX40	小鼠连接蛋白40(CX40)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CX40抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠CX40与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CX40抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CX40抗体与结合在包被抗体上的小鼠CX40结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠连接蛋白40(CX40)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CX40的浓度。
	小鼠连接蛋白37(CX37)酶联**吸附检测试剂盒 CX37	小鼠连接蛋白37(CX37)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CX37抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠CX37与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CX37抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CX37抗体与结合在包被抗体上的小鼠CX37结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠连接蛋白37(CX37)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CX37的浓度。

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