大鼠ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	大鼠胎盘生长因子(PGF)酶联**吸附检测试剂盒 PGF	大鼠胎盘生长因子(PGF)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PGF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PGF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PGF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PGF抗体与结合在包被抗体上的大鼠PGF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠胎盘生长因子(PGF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PGF的浓��。
	大鼠I型前胶原羧基端原肽( PICP)酶联**吸附检测试剂盒 PICP	大鼠I型前胶原羧基端原肽( PICP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PICP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PICP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PICP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PICP抗体与结合在包被抗体上的大鼠PICP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠I型前胶原羧基端原肽( PICP)酶联**吸附检测试剂盒P浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PICP的浓度。
	大鼠磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)酶联**吸附检测试剂盒 AMPK	大鼠磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠AMPK抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠AMPK与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠AMPK抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠AMPK抗体与结合在包被抗体上的大鼠AMPK结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠AMPK的浓度。
	大鼠磷脂酶C (PLC)酶联**吸附检测试剂盒 PLC	大鼠磷脂酶C (PLC)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PLC抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PLC与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PLC抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PLC抗体与结合在包被抗体上的大鼠PLC结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠磷脂酶C (PLC)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PLC的浓度。
	大鼠磷脂酶C γ1(PLCg1)酶联**吸附检测试剂盒 PLCg1	大鼠磷脂酶C γ1(PLCg1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PLCg1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PLCg1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PLCg1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PLCg1抗体与结合在包被抗体上的大鼠PLCg1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠磷脂酶C γ1(PLCg1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PLCg1的浓度。
	大鼠磷脂酶A1(PLA1)酶联**吸附检测试剂盒 PLA1	大鼠磷脂酶A1(PLA1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PLA1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PLA1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PLA1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PLA1抗体与结合在包被抗体上的大鼠PLA1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠磷脂酶A1(PLA1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PLA1的浓度。
	大鼠磷脂酶A1激活蛋白(PLAA)酶联**吸附检测试剂盒 PLAA	大鼠磷脂酶A1激活蛋白(PLAA)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PLAA抗体包被于酶标板��，实验时样品或标准品中的大鼠PLAA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PLAA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PLAA抗体与结合在包被抗体上的大鼠PLAA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠磷脂酶A1激活蛋白(PLAA)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PLAA的浓度。
	大鼠磷脂酰肌醇3激酶2a(PI3K2a)酶联**吸附检测试剂盒 PI3K2a	大鼠磷脂酰肌醇3激酶2a(PI3K2a)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PI3K2a抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PI3K2a与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PI3K2a抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PI3K2a抗体与结合在包被抗体上的大鼠PI3K2a结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠磷脂酰肌醇3激酶2a(PI3K2a)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PI3K2a的浓度。
	大鼠磷酸化核因子κB抑制蛋白α(pIKBα)酶联**吸附检测试剂盒 pIKBα	大鼠磷酸化核因子κB抑制蛋白α(pIKBα)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠pIKBα抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠pIKBα与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠pIKBα抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠pIKBα抗体与结合在包被抗体上的大鼠pIKBα结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠磷酸化核因子κB抑制蛋白α(pIKBα)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠pIKBα的浓度。
	大鼠磷酸化细胞外信号调节激酶(pERK)酶联**吸附检测试剂盒 pERK	大鼠磷酸化细胞外信号调节激酶(pERK)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠pERK抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠pERK与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠pERK抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠pERK抗体与结合在包被抗体上的大鼠pERK结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠磷酸化细胞外信号调节激酶(pERK)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠pERK的浓度。
	大鼠磷酸化蛋白激酶C(P-PKC)酶联**吸附检测试剂盒 P-PKC	大鼠磷酸化蛋白激酶C(P-PKC)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠P-PKC抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠P-PKC与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠P-PKC抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠P-PKC抗体与结合在包被抗体上的大鼠P-PKC结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠磷酸化蛋白激酶C(P-PKC)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠P-PKC的浓度。
	大鼠磷脂酰肌醇抗体IgG/IgM(PI Ab-IgG/IgM)酶联**吸附检测试剂盒 PI Ab-IgG/IgM)	大鼠磷脂酰肌醇抗体IgG/IgM(PI Ab-IgG/IgM)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PI Ab-IgG/IgM抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PI Ab-IgG/IgM与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PI Ab-IgG/IgM抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PI Ab-IgG/IgM抗体与结合在包被抗体上的大鼠PI Ab-IgG/IgM结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠磷脂酰肌醇抗体IgG/IgM(PI Ab-IgG/IgM)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PI Ab-IgG/IgM的浓度。
	大鼠过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)酶联**吸附检测试剂盒 PPAR-α	大鼠过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PPAR-α抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PPAR-α与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PPAR-α抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PPAR-α抗体与结合在包被抗体上的大鼠PPAR-α结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PPAR-α的浓度
	大鼠过氧化物酶体增殖因子活化受体γ( PPAR-γ)酶联**吸附检测试剂盒 PPAR-γ	大鼠过氧化物酶体增殖因子活化受体γ( PPAR-γ)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PPAR-γ抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PPAR-γ与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PPAR-γ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PPAR-γ抗体与结合在包被抗体上的大鼠PPAR-γ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠过氧化物酶体增殖因子活化受体γ( PPAR-γ)酶联**吸附检测试剂浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PPAR-γ的浓度。
	大鼠过氧化物酶体膜蛋白3(PMP 3)酶联**吸附检测试剂盒 PMP 3	大鼠过氧化物酶体膜蛋白3(PMP 3)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PMP 3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PMP 3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PMP 3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PMP 3抗体与结合在包被抗体上的大鼠PMP 3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠过氧化物酶体膜蛋白3(PMP 3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PMP 3的浓度。
	大鼠幽门螺旋菌IgM(Hp-IgM)酶联**吸附检测试剂盒 Hp-IgM	大鼠幽门螺旋菌IgM(Hp-IgM)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠Hp-IgM抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠Hp-IgM与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠Hp-IgM抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠Hp-IgM抗体与结合在包被抗体上的大鼠Hp-IgM结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠幽门螺旋菌IgM(Hp-IgM)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠Hp-IgM的浓度。
	大鼠穿孔蛋白1(PRF1)酶联**吸附检测试剂盒 PRF1	大鼠穿孔蛋白1(PRF1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PRF1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PRF1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PRF1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PRF1抗体与结合在包被抗体上的大鼠PRF1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠穿孔蛋白1(PRF1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PRF1的浓度。
	大鼠多肽YY(PYY)酶联**吸附检测试剂盒 PYY	大鼠多肽YY(PYY)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PYY抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PYY与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PYY抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PYY抗体与结合在包被抗体上的大鼠PYY结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠多肽YY(PYY)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PYY的浓度。
	大鼠胃蛋白酶(PP)酶联**吸附检测试剂盒 PP	大鼠胃蛋白酶(PP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PP抗体与结合在包被抗体上的大鼠PP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠胃蛋白酶(PP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PP的浓度。
	大鼠Pdgfa相关蛋白(PDAP1)酶联**吸附检测试剂盒 PDAP1	大鼠Pdgfa相关蛋白(PDAP1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PDAP1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PDAP1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PDAP1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PDAP1抗体与结合在包被抗体上的大鼠PDAP1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠PDAP1浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PDAP1的浓度。

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