大鼠ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	大鼠趋化素样因子超家族6(cklfsf6)酶联**吸附检测试剂盒 cklfsf6	大鼠趋化素样因子超家族6(cklfsf6)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠cklfsf6抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠cklfsf6与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠cklfsf6抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠cklfsf6抗体与结合在包被抗体上的大鼠cklfsf6结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠趋化素样因子超家族6(cklfsf6)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠cklfsf6的浓度。
	大鼠趋化素样因子超家族5(cklfsf5)酶联**吸附检测试剂盒 cklfsf5	大鼠趋化素样因子超家族5(cklfsf5)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠cklfsf5抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠cklfsf5与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠cklfsf5抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠cklfsf5抗体与结合在包被抗体上的大鼠cklfsf5结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠趋化素样因子超家族5(cklfsf5)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠cklfsf5的浓度。
	大鼠趋化素样因子超家族4(cklfsf4)酶联**吸附检测试剂盒 cklfsf4	大鼠趋化素样因子超家族4(cklfsf4)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠cklfsf4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠cklfsf4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠cklfsf4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠cklfsf4抗体与结合在包被抗体上的大鼠cklfsf4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值大鼠趋化素样因子超家族4(cklfsf4)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠cklfsf4的浓度。
	大鼠趋化素样因子(CKLF)酶联**吸附检测试剂盒 CKLF	大鼠趋化素样因子(CKLF)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CKLF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠CKLF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CKLF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CKLF抗体与结合在包被抗体上的大鼠CKLF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠趋化素样因子(CKLF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CKLF的浓度。
	大鼠趋化因子CXC配体16(CXCL16)酶联**吸附检测试剂盒 CXCL16	大鼠趋化因子CXC配体16(CXCL16)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CXCL16抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠CXCL16与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CXCL16抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CXCL16抗体与结合在包被抗体上的大鼠CXCL16结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠趋化因子CXC配体16(CXCL16)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CXCL16的浓度。
	大鼠趋化因子CX3C受体1(CX3XR1)酶联**吸附检测试剂盒 CX3XR1	大鼠趋化因子CX3C受体1(CX3XR1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CX3XR1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠CX3XR1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CX3XR1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CX3XR1抗体与结合在包被抗体上的大鼠CX3XR1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠趋化因子CX3C受体1(CX3XR1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CX3XR1的浓度。
	大鼠硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD)酶联**吸附检测试剂盒 SCD	大鼠硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠SCD抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠SCD与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠SCD抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠SCD抗体与结合在包被抗体上的大鼠SCD结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠SCD的浓度。
	大鼠趋化因子CC受体样蛋白1(CCRL1)酶联**吸附检测试剂盒 CCRL1	大鼠趋化因子CC受体样蛋白1(CCRL1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CCRL1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠CCRL1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CCRL1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CCRL1抗体与结合在包被抗体上的大鼠CCRL1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠趋化因子CC受体样蛋白1(CCRL1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CCRL1的浓度。
	大鼠趋化因子CC受体8(CCR8)酶联**吸附检测试剂盒 (CCR8	大鼠趋化因子CC受体8(CCR8)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CCR8抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠CCR8与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CCR8抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CCR8抗体与结合在包被抗体上的大鼠CCR8结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠趋化因子CC受体8(CCR8)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CCR8的浓度。
	大鼠趋化因子C-C-基元配体1(CCL1)酶联**吸附检测试剂盒 CCL1	大鼠趋化因子C-C-基元配体1(CCL1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CCL1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠CCL1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CCL1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CCL1抗体与结合在包被抗体上的大鼠CCL1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠趋化因子C-C-基元配体1(CCL1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CCL1的浓度。
	大鼠V-Fos-FBJ骨肉瘤病毒癌基因同源物(FOS)酶联**吸附检测试剂盒 FOS	大鼠V-Fos-FBJ骨肉瘤病毒癌基因同源物(FOS)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠FOS抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠FOS与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠FOS抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠FOS抗体与结合在包被抗体上的大鼠FOS结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠V-Fos-FBJ骨肉瘤病毒癌基因同源物(FOS)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠FOS的浓度。
	大鼠铜蓝蛋白(CP)酶联**吸附检测试剂盒 CP	大鼠铜蓝蛋白(CP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠CP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CP抗体与结合在包被抗体上的大鼠CP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠铜蓝蛋白(CP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CP的浓度。
	大鼠中心体蛋白110(CEP110)酶联**吸附检测试剂盒 CEP110	大鼠中心体蛋白110(CEP110)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CEP110抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠CEP110与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CEP110抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CEP110抗体与结合在包被抗体上的大鼠CEP110结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠中心体蛋白110(CEP110)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CEP110的浓度。
	大鼠着丝粒蛋白1(CENP1)酶联**吸附检测试剂盒 (CENP1	大鼠着丝粒蛋白1(CENP1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CENP1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠CENP1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CENP1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CENP1抗体与结合在包被抗体上的大鼠CENP1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠着丝粒蛋白1(CENP1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CENP1的浓度。
	大鼠着丝粒蛋白E(CENPE)酶联**吸附检测试剂盒 CENPE	大鼠着丝粒蛋白E(CENPE)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CENPE抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠CENPE与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CENPE抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CENPE抗体与结合在包被抗体上的大鼠CENPE结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠着丝粒蛋白E(CENPE)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CENPE的浓度。
	大鼠着丝粒蛋白B(CENPB)酶联**吸附检测试剂盒 CENPB	大鼠着丝粒蛋白B(CENPB)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CENPB抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠CENPB与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CENPB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CENPB抗体与结合在包被抗体上的大鼠CENPB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠着丝粒蛋白B(CENPB)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CENPB的浓度。
	大鼠着丝粒蛋白A(CENPA)酶联**吸附检测试剂盒 CENPA	大鼠着丝粒蛋白A(CENPA)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CENPA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠CENPA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CENPA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CENPA抗体与结合在包被抗体上的大鼠CENPA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠着丝粒蛋白A(CENPA)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CENPA的浓度。
	大鼠CCAAT/增强子结合蛋白δ(C/EBPδ)酶联**吸附检测试剂盒 C/EBPδ	大鼠CCAAT/增强子结合蛋白δ(C/EBPδ)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠C/EBPδ抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠C/EBPδ与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠C/EBPδ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠C/EBPδ抗体与结合在包被抗体上的大鼠C/EBPδ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠CCAAT/增强子结合蛋白δ(C/EBPδ)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠C/EBPδ的浓度。
	大鼠窖蛋白1(Cav-1)酶联**吸附检测试剂盒 Cav-1	大鼠窖蛋白1(Cav-1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠Cav-1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠Cav-1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠Cav-1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠Cav-1抗体与结合在包被抗体上的大鼠Cav-1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠窖蛋白1(Cav-1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠Cav-1的浓度。
	大鼠尾型同源盒转录因子2(CDX2)酶联**吸附检测试剂盒 CDX2	大鼠尾型同源盒转录因子2(CDX2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CDX2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠CDX2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CDX2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CDX2抗体与结合在包被抗体上的大鼠CDX2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠尾型同源盒转录因子2(CDX2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CDX2的浓度。

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