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大鼠ELISA试剂盒
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产品名称/型号
产品简单介绍
大鼠组织蛋白酶L(CTSL)酶联**吸附检测试剂盒
CTSL
大鼠组织蛋白酶L(CTSL)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CTSL抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠CTSL与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CTSL抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CTSL抗体与结合在包被抗体上的大鼠CTSL结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠组织蛋白酶L(CTSL)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CTSL的浓度。
大鼠组织蛋白酶K(CTSK)酶联**吸附检测试剂盒
CTSK
大鼠组织蛋白酶K(CTSK)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CTSK抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠CTSK与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CTSK抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CTSK抗体与结合在包被抗体上的大鼠CTSK结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠组织蛋白酶K(CTSK)酶联**吸附检测试剂浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CTSK的浓度。
大鼠组织蛋白酶D(CTSD)酶联**吸附检测试剂盒
CTSD
大鼠组织蛋白酶D(CTSD)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CTSD抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠CTSD与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CTSD抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CTSD抗体与结合在包被抗体上的大鼠CTSD结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠组织蛋白酶D(CTSD)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CTSD的浓度。
大鼠β连接素(CTNNb)酶联**吸附检测试剂盒
CTNNb
大鼠β连接素(CTNNb)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CTNNb抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠CTNNb与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CTNNb抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CTNNb抗体与结合在包被抗体上的大鼠CTNNb结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠β连接素(CTNNb)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CTNNb的浓度。
大鼠连锁蛋白/连环素α1(CTNNa1)酶联**吸附检测试剂盒
CTNNa1
大鼠连锁蛋白/连环素α1(CTNNa1)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CTNNa1抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠CTNNa1与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CTNNa1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CTNNa1抗体与结合在包被抗体上的大鼠CTNNa1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠连锁蛋白/连环素α1(CTNNa1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CTNNa1的浓度。
大鼠内皮素1(ET-1)酶联**吸附检测试剂盒
ET-1
大鼠内皮素1(ET-1)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠ET-1抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠ET-1与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ET-1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠ET-1抗体与结合在包被抗体上的大鼠ET-1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠内皮素1(ET-1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠ET-1的浓度。
大鼠胱天蛋白酶14(CASP14)酶联**吸附检测试剂盒
CASP14
大鼠胱天蛋白酶14(CASP14)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CASP14抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠CASP14与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CASP14抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CASP14抗体与结合在包被抗体上的大鼠CASP14结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠胱天蛋白酶14(CASP14)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CASP14的浓度。
大鼠胱天蛋白酶12(CASP12)酶联**吸附检测试剂盒
CASP12
大鼠胱天蛋白酶12(CASP12)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CASP12抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠CASP12与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CASP12抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CASP12抗体与结合在包被抗体上的大鼠CASP12结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠胱天蛋白酶12(CASP12)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CASP12的浓度。
大鼠胱天蛋白酶10(CASP10)酶联**吸附检测试剂盒
CASP10
大鼠胱天蛋白酶10(CASP10)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CASP10抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠CASP10与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CASP10抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CASP10抗体与结合在包被抗体上的大鼠CASP10结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠胱天蛋白酶10(CASP10)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CASP10的浓度。
大鼠胱天蛋白酶9(CASP9)酶联**吸附检测试剂盒
CASP9
大鼠胱天蛋白酶9(CASP9)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CASP9抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠CASP9与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CASP9抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CASP9抗体与结合在包被抗体上的大鼠CASP9结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠胱天蛋白酶9(CASP9)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CASP9的浓度。
大鼠胱天蛋白酶胱天蛋白酶7(CASP7)7(CASP7)酶联**吸附检测试剂盒
CASP7)7(CASP7
大鼠胱天蛋白酶胱天蛋白酶7(CASP7)7(CASP7)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CASP7抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠CASP7与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CASP7抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CASP7抗体与结合在包被抗体上的大鼠CASP7结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠胱天蛋白酶胱天蛋白酶7(CASP7)7(CASP7)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CASP7的浓度。
大鼠胱天蛋白酶4(CASP4)酶联**吸附检测试剂盒
CASP4
大鼠胱天蛋白酶4(CASP4)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CASP4抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠CASP4与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CASP4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CASP4抗体与结合在包被抗体上的大鼠CASP4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠胱天蛋白酶4(CASP4)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CASP4的浓度。
大鼠胱天蛋白酶3(CASP3)酶联**吸附检测试剂盒
CASP3
大鼠胱天蛋白酶3(CASP3)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CASP3抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠CASP3与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CASP3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CASP3抗体与结合在包被抗体上的大鼠CASP3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠胱天蛋白酶3(CASP3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CASP3的浓度。
大鼠心肌营养素样细胞因子1(CLCF1)酶联**吸附检测试剂盒
CLCF1
大鼠心肌营养素样细胞因子1(CLCF1)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CLCF1抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠CLCF1与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CLCF1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CLCF1抗体与结合在包被抗体上的大鼠CLCF1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠心肌营养素样细胞因子1(CLCF1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CLCF1的浓度。
大鼠心肌营养素1(CT1)酶联**吸附检测试剂盒
CT1
大鼠心肌营养素1(CT1)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CT1抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠CT1与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CT1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CT1抗体与结合在包被抗体上的大鼠CT1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠心肌营养素1(CT1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CT1的浓度。
大鼠心磷脂合成酶(CLS)酶联**吸附检测试剂盒
CLS
大鼠心磷脂合成酶(CLS)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CLS抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠CLS与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CLS抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CLS抗体与结合在包被抗体上的大鼠CLS结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠心磷脂合成酶(CLS)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CLS的浓度。
大鼠甲胎蛋白(αFP)酶联**吸附检测试剂盒
αFP
大鼠甲胎蛋白(αFP)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠αFP抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠αFP与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠αFP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠αFP抗体与结合在包被抗体上的大鼠αFP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠甲胎蛋白(αFP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠αFP的浓度。
大鼠心肌特异性肌钙蛋白T(cTnT/TNNT2)酶联**吸附检测试剂盒
cTnT/TNNT2
大鼠心肌特异性肌钙蛋白T(cTnT/TNNT2)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠cTnT/TNNT2抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠cTnT/TNNT2与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠cTnT/TNNT2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠cTnT/TNNT2抗体与结合在包被抗体上的大鼠cTnT/TNNT2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠心肌特异性肌钙蛋白T(cTnT/TNNT2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠cTnT/TNNT2的浓度。
大鼠癌胚抗原(CEA)酶联**吸附检测试剂盒
CEA
大鼠癌胚抗原(CEA)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CEA抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠CEA与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CEA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CEA抗体与结合在包被抗体上的大鼠CEA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠癌胚抗原(CEA)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CEA的浓度。
大鼠钙腔蛋白(CALU)酶联**吸附检测试剂盒
CALU
大鼠钙腔蛋白(CALU)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CALU抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠CALU与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CALU抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CALU抗体与结合在包被抗体上的大鼠CALU结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠钙腔蛋白(CALU)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CALU的浓度。
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