大鼠ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	大鼠Ⅳ型胶原α1(COL4α1)酶联**吸附检测试剂盒 COL4α1	大鼠Ⅳ型胶原α1(COL4α1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠COL4α1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠COL4α1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠COL4α1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠COL4α1抗体与结合在包被抗体上的大鼠COL4α1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠Ⅳ型胶原α1(COL4α1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准��线计算出样品中大鼠COL4α1的浓度。
	大鼠Ⅰ型胶原α2(COL1α2)酶联**吸附检测试剂盒 COL1α2	大鼠Ⅰ型胶原α2(COL1α2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠COL1α2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠COL1α2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠COL1α2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠COL1α2抗体与结合在包被抗体上的大鼠COL1α2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠Ⅰ型胶原α2(COL1α2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠COL1α2的浓度。
	大鼠Ⅳ型胶原(COL4)酶联**吸附检测试剂盒 COL4	大鼠Ⅳ型胶原(COL4)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠COL4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠COL4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠COL4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠COL4抗体与结合在包被抗体上的大鼠COL4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠Ⅳ型胶原(COL4)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠COL4的浓度。
	大鼠Ⅲ型胶原(COL3)酶联**吸附检测试剂盒 COL3	大鼠Ⅲ型胶原(COL3)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠COL3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠COL3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠COL3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠COL3抗体与结合在包被抗体上的大鼠COL3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠Ⅲ型胶原(COL3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠COL3的浓度。
	大鼠Ⅱ型胶原(COL2)酶联**吸附检测试剂盒 COL2	大鼠Ⅱ型胶原(COL2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠COL2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠COL2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠COL2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠COL2抗体与结合在包被抗体上的大鼠COL2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠Ⅱ型胶原(COL2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠COL2的浓度。
	大鼠丝切蛋白2(CFL2) 酶联**吸附检测试剂盒 CFL2	大鼠丝切蛋白2(CFL2) 酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CFL2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠CFL2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CFL2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CFL2抗体与结合在包被抗体上的大鼠CFL2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠丝切蛋白2(CFL2) 酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CFL2的浓度。
	大鼠丝切蛋白1(CFL1) 酶联**吸附检测试剂盒 CFL1	大鼠丝切蛋白1(CFL1) 酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CFL1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠CFL1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CFL1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲��素。抗大鼠CFL1抗体与结合在包被抗体上的大鼠CFL1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠丝切蛋白1(CFL1) 酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CFL1的浓度。
	大鼠凝血因子V(FV)酶联**吸附检测试剂盒 FV	大鼠凝血因子V(FV)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠FV抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠FV与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠FV抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠FV抗体与结合在包被抗体上的大鼠FV结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠凝血因子V(FV)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠FV的浓度。
	大鼠凝血因子Ⅸ(FIX)酶联**吸附检测试剂盒 FIX	大鼠凝血因子Ⅸ(FIX)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠FIX抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠FIX与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠FIX抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠FIX抗体与结合在包被抗体上的大鼠FIX结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠凝血因子Ⅸ(FIX)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠FIX的浓度。
	大鼠凝血因子Ⅻ(FⅫ)酶联**吸附检测试剂盒 FⅫ	大鼠凝血因子Ⅻ(FⅫ)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠FⅫ抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠FⅫ与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠FⅫ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠FⅫ抗体与结合在包被抗体上的大鼠FⅫ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠凝血因子Ⅻ(FⅫ)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠FⅫ的浓度。
	大鼠凝血因子ⅩⅢ(FⅩⅢ)酶联**吸附检测试剂盒 FⅩⅢ	大鼠凝血因子ⅩⅢ(FⅩⅢ)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠FⅩⅢ抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠FⅩⅢ与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠FⅩⅢ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠FⅩⅢ抗体与结合在包被抗体上的大鼠FⅩⅢ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠凝血因子ⅩⅢ(FⅩⅢ)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠FⅩⅢ的浓度。
	大鼠凝血因子Ⅹ(FⅩ)酶联**吸附检测试剂盒 FⅩ	大鼠凝血因子Ⅹ(FⅩ)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠FⅩ抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠FⅩ与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠FⅩ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠FⅩ抗体与结合在包被抗体上的大鼠FⅩ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠凝血因子Ⅹ(FⅩ)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠FⅩ的浓度。
	大鼠凝血因子Ⅲ(FⅢ)酶联**吸附检测试剂盒 FⅢ	大鼠凝血因子Ⅲ(FⅢ)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠FⅢ抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠FⅢ与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠FⅢ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠FⅢ抗体与结合在包被抗体上的大鼠FⅢ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠凝血因子Ⅲ(FⅢ)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠FⅢ的浓度。
	大鼠凝血因子Ⅱ(FⅡ)酶联**吸附检测试剂盒 FⅡ	大鼠凝血因子Ⅱ(FⅡ)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠FⅡ抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠FⅡ与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠FⅡ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠FⅡ抗体与结合在包被抗体上的大鼠FⅡ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠凝血因子Ⅱ(FⅡ)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠FⅡ的浓度。
	大鼠丛生蛋白(CLU)酶联**吸附检测试剂盒 CLU	大鼠丛生蛋白(CLU)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CLU抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠CLU与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CLU抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CLU抗体与结合在包被抗体上的大鼠CLU结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠丛生蛋白(CLU)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CLU的浓度。
	大鼠白细胞分化抗原44(CD44)酶联**吸附检测试剂盒 CD44	大鼠白细胞分化抗原44(CD44)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CD44抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠CD44与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CD44抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CD44抗体与结合在包被抗体上的大鼠CD44结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠白细胞分化抗原44(CD44)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CD44的浓度。
	大鼠白细胞分化抗原97(CD97)酶联**吸附检测试剂盒 CD97	大鼠白细胞分化抗原97(CD97)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CD97抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠CD97与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CD97抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CD97抗体与结合在包被抗体上的大鼠CD97结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠白细胞分化抗原97(CD97)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CD97的浓度。
	大鼠白细胞分化抗原8(CD8)酶联**吸附检测试剂盒 CD8	大鼠白细胞分化抗原8(CD8)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CD8抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠CD8与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CD8抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CD8抗体与结合在包被抗体上的大鼠CD8结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠白细胞分化抗原8(CD8)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CD8的浓度。
	大鼠白细胞分化抗原6(CD6)酶联**吸附检测试剂盒 CD6	大鼠白细胞分化抗原6(CD6)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CD6抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠CD6与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CD6抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CD6抗体与结合在包被抗体上的大鼠CD6结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠白细胞分化抗原6(CD6)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CD6的浓度。
	大鼠白细胞分化抗原40配体(CD40L)酶联**吸附检测试剂盒 CD40L	大鼠白细胞分化抗原40配体(CD40L)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CD40L抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠CD40L与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CD40L抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CD40L抗体与结合在包被抗体上的大鼠CD40L结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠白细胞分化抗原40配体(CD40L)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CD40L的浓度。

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