大鼠ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	大鼠膀胱肿瘤抗原(BTA)试剂盒 BTA	大鼠膀胱肿瘤抗原(BTA)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠BTA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠BTA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠BTA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠BTA抗体与结合在包被抗体上的大鼠BTA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠膀胱肿瘤抗原(BTA)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠BTA的浓度。
	大鼠BH3结构域凋亡诱导蛋白(Bid)试剂盒 Bid	大鼠BH3结构域凋亡诱导蛋白(Bid)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠Bid抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠Bid与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠Bid抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠Bid抗体与结合在包被抗体上的大鼠Bid结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠BH3结构域凋亡诱导蛋白(Bid)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠Bid的浓度。
	大鼠β内啡肽受体(β-EPR)试剂盒 β-EPR	大鼠β内啡肽受体(β-EPR)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠β-EPR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠β-EPR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠β-EPR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠β-EPR抗体与结合在包被抗体上的大鼠β-EPR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠β内啡肽受体(β-EPR)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠β-EPR的浓度。
	大鼠β位淀粉样前体蛋白裂解酶2(BACE2)试剂盒 BACE2	大鼠β位淀粉样前体蛋白裂解酶2(BACE2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠BACE2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠BACE2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠BACE2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠BACE2抗体与结合在包被抗体上的大鼠BACE2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠β位淀粉样前体蛋白裂解酶2(BACE2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠BACE2的浓度。
	大鼠β位淀粉样前体蛋白裂解酶1(BACE1)试剂盒 BACE1	大鼠β位淀粉样前体蛋白裂解酶1(BACE1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠BACE1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠BACE1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠BACE1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠BACE1抗体与结合在包被抗体上的大鼠BACE1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠β位淀粉样前体蛋白裂解酶1(BACE1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠BACE1的浓度。
	大鼠β细胞素(BTC)试剂盒 BTC	大鼠β细胞素(BTC)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠BTC抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠BTC与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠BTC抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠BTC抗体与结合在包被抗体上的大鼠BTC结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠β细胞素(BTC)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠BTC的浓度。
	大鼠BCL-4相关死亡促进因子(BAD)试剂盒 BAD	大鼠BCL-4相关死亡促进因子(BAD)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠BAD抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠BAD与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠BAD抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠BAD抗体与结合在包被抗体上的大鼠BAD结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠BCL-4相关死亡促进因子(BAD)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲��计算出样品中大鼠BAD的浓度。
	大鼠BCL-2修饰因子(BMF)试剂盒 BMF	大鼠BCL-2修饰因子(BMF)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠BMF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠BMF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠BMF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠BMF抗体与结合在包被抗体上的大鼠BMF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠BCL-2修饰因子(BMF)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠BMF的浓度。
	大鼠BCL-2相关X蛋白(BAX)试剂盒 BAX	大鼠BCL-2相关X蛋白(BAX)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠BAX抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠BAX与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠BAX抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠BAX抗体与结合在包被抗体上的大鼠BAX结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠BCL-2相关X蛋白(BAX)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠BAX的浓度。
	大鼠BCL-2拮抗剂/杀手1(BAK1)试剂盒 BAK1	大鼠BCL-2拮抗剂/杀手1(BAK1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠BAK1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠BAK1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠BAK1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠BAK1抗体与结合在包被抗体上的大鼠BAK1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠BCL-2拮抗剂/杀手1(BAK1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠BAK1的浓度。
	大鼠B细胞**瘤因子2(BCL-2)试剂盒 BCL-2	大鼠B细胞瘤因子2(BCL-2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠BCL-2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠BCL-2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠BCL-2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠BCL-2抗体与结合在包被抗体上的大鼠BCL-2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠B细胞**瘤因子2(BCL-2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠BCL-2的浓度。
	大鼠B细胞**瘤因子3(BCL-3)试剂盒 BCL-3	大鼠B细胞瘤因子3(BCL-3)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠BCL-3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠BCL-3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠BCL-3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠BCL-3抗体与结合在包被抗体上的大鼠BCL-3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠B细胞**瘤因子3(BCL-3)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠BCL-3的浓度。
	大鼠B细胞**瘤因子10(BCL-10)试剂盒 BCL-10	大鼠B细胞瘤因子10(BCL-10)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠BCL-10抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠BCL-10与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠BCL-10抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠BCL-10抗体与结合在包被抗体上的大鼠BCL-10结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠B细胞**瘤因子10(BCL-10)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠BCL-10的浓度。
	大鼠B细胞活化因子受体(BAFFR)试剂盒 BAFFR	大鼠B细胞活化因子受体(BAFFR)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠BAFFR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠BAFFR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠BAFFR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠BAFFR抗体与结合在包被抗体上的大鼠BAFFR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠B细胞活化因子受体(BAFFR)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠BAFFR的浓度。
	大鼠碱性成纤维细胞生长因子(bFGF/FGF2)试剂盒 bFGF/FGF2	大鼠碱性成纤维细胞生长因子(bFGF/FGF2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠bFGF/FGF2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠bFGF/FGF2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠bFGF/FGF2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠bFGF/FGF2抗体与结合在包被抗体上的大鼠bFGF/FGF2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠碱性成纤维细胞生长因子(bFGF/FGF2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠bFGF/FGF2的浓度。
	大鼠成纤维细胞生长因子9(FGF9)试剂盒 GF9	大鼠成纤维细胞生长因子9(FGF9)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠FGF9抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠FGF9与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠FGF9抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠FGF9抗体与结合在包被抗体上的大鼠FGF9结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠成纤维细胞生长因子9(FGF9)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠FGF9的浓度。
	大鼠成纤维细胞生长因子6(FGF6)试剂盒	大鼠成纤维细胞生长因子6(FGF6)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠FGF6抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠FGF6与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠FGF6抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠FGF6抗体与结合在包被抗体上的大鼠FGF6结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠成纤维细胞生长因子6(FGF6)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠FGF6的浓度。
	大鼠成纤维细胞生长因子4(FGF4)试剂盒 FGF4	大鼠成纤维细胞生长因子4(FGF4)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠FGF4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠FGF4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠FGF4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠FGF4抗体与结合在包被抗体上的大鼠FGF4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠成纤维细胞生长因子4(FGF4)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠FGF4的浓度。
	大鼠轴蛋白抑制蛋白2(AXIN2)试剂盒 AXIN2	大鼠轴蛋白抑制蛋白2(AXIN2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠AXIN2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠AXIN2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠AXIN2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠AXIN2抗体与结合在包被抗体上的大鼠AXIN2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠轴蛋白抑制蛋白2(AXIN2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计��出样品中大鼠AXIN2的浓度。
	大鼠转化生长因子β1 (TGF-β1) 试剂盒 TGF-β1	大鼠转化生长因子β1 (TGF-β1) 试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TGF-β1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠TGF-β1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TGF-β1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TGF-β1抗体与结合在包被抗体上的大鼠TGF-β1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠转化生长因子β1 (TGF-β1) 试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TGF-β1的浓度。

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