猪ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	猪凝溶胶蛋白(GS)酶联**吸附检测试剂盒 GS	猪凝溶胶蛋白(GS)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪GS抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪GS与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪GS抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪GS抗体与结合在包被抗体上的猪GS结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪凝溶胶蛋白(GS)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪GS的浓度。
	猪中间α球蛋白抑制因子H4(ITIH4)酶联**吸附检测试剂盒 ITIH4	猪中间α球蛋白抑制因子H4(ITIH4)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪ITIH4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪ITIH4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪ITIH4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪ITIH4抗体与结合在包被抗体上的猪ITIH4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪中间α球蛋白抑制因子H4(ITIH4)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪ITIH4的浓度。
	猪白介素15(IL-15)酶联**吸附检测试剂盒 IL-15	猪白介素15(IL-15)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪IL-15抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪IL-15与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪IL-15抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪IL-15抗体与结合在包被抗体上的猪IL-15结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪IL-15浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪IL-15的浓度。
	猪双调蛋白(AR)酶联**吸附检测试剂盒 AR	猪双调蛋白(AR)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪AR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪AR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪AR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪AR抗体与结合在包被抗体上的猪AR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪双调蛋白(AR)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪AR的浓度。
	猪Toll样受体2(TLR2)酶联**吸附检测试剂盒 TLR2	猪Toll样受体2(TLR2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪TLR2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪TLR2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪TLR2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪TLR2抗体与结合在包被抗体上的猪TLR2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪Toll样受体2(TLR2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪TLR2的浓度。
	猪P选择素(SELP)酶联**吸附检测试剂盒 SELP	猪P选择素(SELP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪SELP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪SELP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪SELP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪SELP抗体与结合在包被抗体上的猪SELP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪P选择素(SELP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪SELP的浓度。
	猪神经营养因子3(NT-3)酶联**吸附检测试剂盒 NT-3	猪神经营养因子3(NT-3)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪NT-3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪NT-3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪NT-3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪NT-3抗体与结合在包被抗体上的猪NT-3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪神经营养因子3(NT-3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪NT-3的浓度。
	猪脑源性神经营养因子(BDNF)酶联**吸附检测试剂盒 BDNF	猪脑源性神经营养因子(BDNF)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪BDNF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪BDNF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪BDNF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪BDNF抗体与结合在包被抗体上的猪BDNF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪脑源性神经营养因子(BDNF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪BDNF的浓度。
	猪白介素17(IL-17)酶联**吸附检测试剂盒 (IL-17	猪白介素17(IL-17)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪IL-17抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪IL-17与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪IL-17抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪IL-17抗体与结合在包被抗体上的猪IL-17结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪白介素17(IL-17)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪IL-17的浓度。
	猪中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)酶联**吸附检测试剂盒 NGAL	猪中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪NGAL抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪NGAL与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪NGAL抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪NGAL抗体与结合在包被抗体上的猪NGAL结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪NGAL的浓度。
	猪基质金属蛋白酶9(MMP-9)酶联**吸附检测试剂盒 MMP-9	猪基质金属蛋白酶9(MMP-9)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪MMP-9抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪MMP-9与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪MMP-9抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪MMP-9抗体与结合在包被抗体上的猪MMP-9结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪基质金属蛋白酶9(MMP-9)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪MMP-9的浓度。
	猪组织因子(TF)酶联**吸附检测试剂盒 TF	猪组织因子(TF)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪TF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪TF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪TF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪TF抗体与结合在包被抗体上的猪TF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪组织因子(TF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪TF的浓度。
	猪热休克蛋白70(HSP-70/HSPA9)酶联**吸附检测试剂盒 HSP-70/HSPA9	猪热休克蛋白70(HSP-70/HSPA9)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪HSP-70/HSPA9抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪HSP-70/HSPA9与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪HSP-70/HSPA9抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪HSP-70/HSPA9抗体与结合在包被抗体上的猪HSP-70/HSPA9结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪热休克蛋白70(HSP-70/HSPA9)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪HSP-70/HSPA9的浓度。
	猪B细胞瘤因子2(Bcl-2)酶联吸附检测试剂盒 Bcl-2	猪B细胞瘤因子2(Bcl-2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪Bcl-2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪Bcl-2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪Bcl-2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪Bcl-2抗体与结合在包被抗体上的猪Bcl-2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪B细胞瘤因子2(Bcl-2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪Bcl-2的浓度。
	猪瘦素(LEP)酶联**吸附检测试剂盒 LEP	猪瘦素(LEP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪LEP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪LEP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪LEP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪LEP抗体与结合在包被抗体上的猪LEP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪瘦素(LEP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪LEP的浓度。
	猪氨基端前脑钠素(NT-proBNP)酶联**吸附检测试剂盒 NT-proBNP	猪氨基端前脑钠素(NT-proBNP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪NT-proBNP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪NT-proBNP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪NT-proBNP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪NT-proBNP抗体与结合在包被抗体上的猪NT-proBNP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪氨基端前脑钠素(NT-proBNP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪NT-proBNP的浓度。
	猪血管性血友病因子(VWF)酶联**吸附检测试剂盒 VWF	猪血管性血友病因子(VWF)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪VWF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪VWF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪VWF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪VWF抗体与结合在包被抗体上的猪VWF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪血管性血友病因子(VWF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪VWF的浓度。
	猪睫状神经营养因子(CNTF)酶联**吸附检测试剂盒 CNTF	猪睫状神经营养因子(CNTF)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪CNTF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪CNTF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪CNTF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪CNTF抗体与结合在包被抗体上的猪CNTF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪睫状神经营养因子(CNTF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪CNTF的浓度。
	猪催乳素(PRL)酶联**吸附检测试剂盒 PRL	猪催乳素(PRL)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪PRL抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪PRL与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪PRL抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪PRL抗体与结合在包被抗体上的猪PRL结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪催乳素(PRL)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪PRL的浓度。
	猪白介素6(IL-6)酶联**吸附检测试剂盒 IL-6	猪白介素6(IL-6)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪IL-6抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪IL-6与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪IL-6抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪IL-6抗体与结合在包被抗体上的猪IL-6结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪白介素6(IL-6)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪IL-6的浓度。

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