猪ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	猪胰高血糖素(GC)酶联**吸附检测试剂盒 GC	猪胰高血糖素(GC)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用GC抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的GC与包被的GC竞争生物素标记的抗GC单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪胰高血糖素(GC)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中GC的浓度。
	猪促肾上腺皮质(ACTH)酶联吸附检测试剂盒 ACTH	猪促肾上腺皮质(ACTH)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用ACTH抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的ACTH与包被的ACTH竞争生物素标记的抗ACTH单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪促肾上腺皮质(ACTH)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中ACTH的浓度。
	猪促胰液素(SCT)酶联**吸附检测试剂盒 SCT	猪促胰液素(SCT)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用SCT抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的SCT与包被的SCT竞争生物素标记的抗SCT单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪促胰液素(SCT)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中SCT的浓度。
	猪血管舒缓激肽(BK)酶联**吸附检测试剂盒 BK	猪血管舒缓激肽(BK)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用BK抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的BK与包被的BK竞争生物素标记的抗BK单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪血管舒缓激肽(BK)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中BK的浓度。
	猪脑钠素/脑钠肽(BNP)酶联**吸附检测试剂盒 BNP	猪脑钠素/脑钠肽(BNP)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用BNP抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的BNP与包被的BNP竞争生物素标记的抗BNP单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪脑钠素/脑钠肽(BNP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中BNP的浓度。
	猪心钠肽(ANP)酶联**吸附检测试剂盒 ANP	猪心钠肽(ANP酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用ANP抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的ANP与包被的ANP竞争生物素标记的抗ANP单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪心钠肽(ANP酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中ANP的浓度。
	猪基质金属蛋白酶-13(MMP-13)酶联**吸附检测试剂盒 MMP-13	猪基质金属蛋白酶-13(MMP-13)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪MMP-13抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪MMP-13与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪MMP-13抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪MMP-13抗体与结合在包被抗体上的猪MMP-13结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪基质金属蛋白酶-13(MMP-13)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪MMP-13的浓度。
	猪视黄醇结合蛋白4(RBP4)酶联**吸附检测试剂盒 RBP4	猪视黄醇结合蛋白4(RBP4)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪RBP4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪RBP4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪RBP4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪RBP4抗体与结合在包被抗体上的猪RBP4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪视黄醇结合蛋白4(RBP4)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪RBP4的浓度。
	猪骨钙素(OC/BGP)酶联**吸附检测试剂盒 OC/BGP	猪骨钙素(OC/BGP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪OC/BGP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪OC/BGP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪OC/BGP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪OC/BGP抗体与结合在包被抗体上的猪OC/BGP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪骨钙素(OC/BGP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪OC/BGP的浓度。
	猪α1微球蛋白/bikunin前体(AMBP)酶联**吸附检测试剂盒 AMBP	猪α1微球蛋白/bikunin前体(AMBP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪AMBP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪AMBP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪AMBP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪AMBP抗体与结合在包被抗体上的猪AMBP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪α1微球蛋白/bikunin前体(AMBP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪AMBP的浓度。
	猪Slit同源物2(Slit2酶联**吸附检测试剂盒 Slit2	猪Slit同源物2(Slit2酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪Slit2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪Slit2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪Slit2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪Slit2抗体与结合在包被抗体上的猪Slit2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪Slit同源物2(Slit2酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪Slit2的浓度。
	猪脂联素(ADP/Acrp30)酶联**吸附检测试剂盒 ADP/Acrp30	猪脂联素(ADP/Acrp30)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪ADP/Acrp30抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪ADP/Acrp30与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪ADP/Acrp30抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪ADP/Acrp30抗体与结合在包被抗体上的猪ADP/Acrp30结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪脂联素(ADP/Acrp30)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪ADP/Acrp30的浓度。
	猪补体成分3a(C3a)酶联**吸附检测试剂盒 C3a	猪补体成分3a(C3a)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪C3a抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪C3a与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪C3a抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪C3a抗体与结合在包被抗体上的猪C3a结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪补体成分3a(C3a)酶联**吸��检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪C3a的浓度。
	猪胰岛素样生长因子结合蛋白6(IGFBP-6)酶联**吸附检测试剂盒 IGFBP-6	猪胰岛素样生长因子结合蛋白6(IGFBP-6)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪IGFBP-6抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪IGFBP-6与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪IGFBP-6抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪IGFBP-6抗体与结合在包被抗体上的猪IGFBP-6结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪胰岛素样生长因子结合蛋白6(IGFBP-6)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪IGFBP-6的浓度
	猪上皮型钙粘蛋白 (E-Cad)酶联**吸附检测试剂盒 E-Cad	猪上皮型钙粘蛋白 (E-Cad)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪E-Cad抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪E-Cad与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪E-Cad抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪E-Cad抗体与结合在包被抗体上的猪E-Cad结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪上皮型钙粘蛋白 (E-Cad)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪E-Cad的浓度。
	猪轴突生长诱向因子1(Ntn1)酶联**吸附检测试剂盒 Ntn1	猪轴突生长诱向因子1(Ntn1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪Ntn1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪Ntn1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪Ntn1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪Ntn1抗体与结合在包被抗体上的猪Ntn1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪轴突生长诱向因子1(Ntn1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪Ntn1的浓度。
	猪胎球蛋白B(FETUB)酶联**吸附检测试剂盒 FETUB	猪胎球蛋白B(FETUB)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪FETUB抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪FETUB与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪FETUB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪FETUB抗体与结合在包被抗体上的猪FETUB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪胎球蛋白B(FETUB)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪FETUB的浓度。
	猪丙酮酸脱氢酶激酶同工酶4(PDK4)酶联**吸附检测试剂盒 PDK4	猪丙酮酸脱氢酶激酶同工酶4(PDK4)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪PDK4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪PDK4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪PDK4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪PDK4抗体与结合在包被抗体上的猪PDK4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪丙酮酸脱氢酶激酶同工酶4(PDK4)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪PDK4的浓度。
	猪甲胎蛋白异质体3(AFP-L3)酶联**吸附检测试剂盒 AFP-L3	猪甲胎蛋白异质体3(AFP-L3)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪AFP-L3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪AFP-L3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪AFP-L3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪AFP-L3抗体与结合在包被抗体上的猪AFP-L3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪甲胎蛋白异质体3(AFP-L3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪AFP-L3的浓度。
	猪FMS样酪氨酸激酶3配体(Flt3L)酶联**吸附检测试剂盒 Flt3L	猪FMS样酪氨酸激酶3配体(Flt3L)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪Flt3L抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪Flt3L与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪Flt3L抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪Flt3L抗体与结合在包被抗体上的猪Flt3L结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪FMS样酪氨酸激酶3配体(Flt3L)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪Flt3L的浓度。

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