猪ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	猪脂肪酸结合蛋白3(FABP3)酶联**吸附检测试剂盒 FABP3	猪脂肪酸结合蛋白3(FABP3)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪FABP3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪FABP3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪FABP3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪FABP3抗体与结合在包被抗体上的猪FABP3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪脂肪酸结合蛋白3(FABP3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪FABP3的浓度。
	猪肌红蛋白(MYO)酶联**吸附检测试剂盒 MYO	猪肌红蛋白(MYO)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪MYO抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪MYO与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪MYO抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪MYO抗体与结合在包被抗体上的猪MYO结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪肌红蛋白(MYO)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪MYO的浓度。
	猪纤维蛋白原(FBG)酶联**吸附检测试剂盒 FBG	猪纤维蛋白原(FBG)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪FBG抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪FBG与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪FBG抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪FBG抗体与结合在包被抗体上的猪FBG结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪纤维蛋白原(FBG)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪FBG的浓度。
	猪纤溶酶原(PLG)酶联**吸附检测试剂盒 PLG	猪纤溶酶原(PLG)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪PLG抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪PLG与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪PLG抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪PLG抗体与结合在包被抗体上的猪PLG结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪纤溶酶原(PLG)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪PLG的浓度。
	猪C-反应蛋白(CRP)酶联**吸附检测试剂盒 CRP	猪C-反应蛋白(CRP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪CRP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪CRP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪CRP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪CRP抗体与结合在包被抗体上的猪CRP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪C-反应蛋白(CRP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪CRP的浓度。
	猪结合珠蛋白(HP)酶联**吸附检测试剂盒 HP	猪结合珠蛋白(HP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪HP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪HP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪HP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪HP抗体与结合在包被抗体上的猪HP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪结合珠蛋白(HP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪HP的浓度
	猪白蛋白(ALB)酶联**吸附检测试剂盒 ALB	猪白蛋白(ALB)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪ALB抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪ALB与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪ALB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪ALB抗体与结合在包被抗体上的猪ALB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪白蛋白(ALB)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通��绘制标准曲线计算出样品中猪ALB的浓度。
	猪肿瘤坏死因子α(TNF-α)酶联**吸附检测试剂盒 TNF-α	猪肿瘤坏死因子α(TNF-α)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪TNF-α抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪TNF-α与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪TNF-α抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪TNF-α抗体与结合在包被抗体上的猪TNF-α结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪肿瘤坏死因子α(TNF-α)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪TNF-α的浓度。
	猪转化生长因子β1(TGF-β1)酶联**吸附检测试剂盒 TGF-β1	猪转化生长因子β1(TGF-β1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪TGF-β1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪TGF-β1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪TGF-β1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪TGF-β1抗体与结合在包被抗体上的猪TGF-β1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪转化生长因子β1(TGF-β1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪TGF-β1的浓度。
	猪白介素18(IL-18)酶联**吸附检测试剂盒 IL-18	猪白介素18(IL-18)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪IL-18抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪IL-18与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪IL-18抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪IL-18抗体与结合在包被抗体上的猪IL-18结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪白介素18(IL-18)酶联**吸附检测试剂浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪IL-18的浓度。
	猪白介素12 p40(IL-12 p40)酶联**吸附检测试剂盒 IL-12 p40	猪白介素12 p40(IL-12 p40)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪IL-12 p40抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪IL-12 p40与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪IL-12 p40抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪IL-12 p40抗体与结合在包被抗体上的猪IL-12 p40结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪白介素12 p40(IL-12 p40)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪IL-12 p40的浓度。
	猪白介素10(IL-10)酶联**吸附检测试剂盒 IL-10	猪白介素10(IL-10)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪IL-10抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪IL-10与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪IL-10抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪IL-10抗体与结合在包被抗体上的猪IL-10结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪白介素10(IL-10)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪IL-10的浓度。
	猪球蛋白G(IgG)酶联吸附检测试剂盒 IgG	猪球蛋白G(IgG)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪IgG抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪IgG与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪IgG抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪IgG抗体与结合在包被抗体上的猪IgG结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪球蛋白G(IgG)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪IgG的浓度。
	猪γ干扰素(IFN-γ)酶联**吸附检测试剂盒 IFN-γ	猪γ干扰素(IFN-γ)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪IFN-γ抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪IFN-γ与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪IFN-γ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪IFN-γ抗体与结合在包被抗体上的猪IFN-γ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪γ干扰素(IFN-γ)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪IFN-γ的浓度。
	猪白介素1β(IL-1β)酶联**吸附检测试剂盒 IL-1β	猪白介素1β(IL-1β)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪IL-1β抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪IL-1β与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪IL-1β抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪IL-1β抗体与结合在包被抗体上的猪IL-1β结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪白介素1β(IL-1β)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪IL-1β的浓度。
	猪神经肽Y(NPY)酶联**吸附检测试剂盒 NPY	猪神经肽Y(NPY)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用NPY抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的NPY与包被的NPY竞争生物素标记的抗NPY单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪神经肽Y(NPY)酶联**吸附检测试剂盒Y浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中NPY的浓度。
	猪11去氢血栓烷B2(11-DH-TXB2)酶联**吸附检测试剂盒 11-DH-TXB2	猪11去氢血栓烷B2(11-DH-TXB2)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用11-DH-TXB2抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的11-DH-TXB2与包被的11-DH-TXB2竞争生物素标记的抗11-DH-TXB2单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪11去氢血栓烷B2(11-DH-TXB2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中11-DH-TXB2的浓度。
	猪血栓素B2(TXB2)酶联**吸附检测试剂盒 TXB2	猪血栓素B2(TXB2)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用TXB2抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的TXB2与包被的TXB2竞争生物素标记的抗TXB2单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪血栓素B2(TXB2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中TXB2的浓度
	猪促肾上皮质释放(CRH)酶联**吸附检测试剂盒 CRH	猪促肾上皮质释放(CRH)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用CRH抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的CRH与包被的CRH竞争生物素标记的抗CRH单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪促肾上皮质释放(CRH)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中CRH的浓度
	猪唾液酸(SA)酶联**吸附检测试剂盒 SA	猪唾液酸(SA)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用SA抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的SA与包被的SA竞争生物素标记的抗SA单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪唾液酸(SA)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中SA的浓度

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	猪脂肪酸结合蛋白3(FABP3)酶联**吸附检测试剂盒 FABP3	猪脂肪酸结合蛋白3(FABP3)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪FABP3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪FABP3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪FABP3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪FABP3抗体与结合在包被抗体上的猪FABP3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪脂肪酸结合蛋白3(FABP3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪FABP3的浓度。
	猪肌红蛋白(MYO)酶联**吸附检测试剂盒 MYO	猪肌红蛋白(MYO)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪MYO抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪MYO与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪MYO抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪MYO抗体与结合在包被抗体上的猪MYO结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪肌红蛋白(MYO)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪MYO的浓度。
	猪纤维蛋白原(FBG)酶联**吸附检测试剂盒 FBG	猪纤维蛋白原(FBG)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪FBG抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪FBG与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪FBG抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪FBG抗体与结合在包被抗体上的猪FBG结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪纤维蛋白原(FBG)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪FBG的浓度。
	猪纤溶酶原(PLG)酶联**吸附检测试剂盒 PLG	猪纤溶酶原(PLG)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪PLG抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪PLG与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪PLG抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪PLG抗体与结合在包被抗体上的猪PLG结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪纤溶酶原(PLG)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪PLG的浓度。
	猪C-反应蛋白(CRP)酶联**吸附检测试剂盒 CRP	猪C-反应蛋白(CRP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪CRP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪CRP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪CRP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪CRP抗体与结合在包被抗体上的猪CRP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪C-反应蛋白(CRP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪CRP的浓度。
	猪结合珠蛋白(HP)酶联**吸附检测试剂盒 HP	猪结合珠蛋白(HP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪HP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪HP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪HP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪HP抗体与结合在包被抗体上的猪HP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪结合珠蛋白(HP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪HP的浓度
	猪白蛋白(ALB)酶联**吸附检测试剂盒 ALB	猪白蛋白(ALB)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪ALB抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪ALB与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪ALB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪ALB抗体与结合在包被抗体上的猪ALB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪白蛋白(ALB)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通��绘制标准曲线计算出样品中猪ALB的浓度。
	猪肿瘤坏死因子α(TNF-α)酶联**吸附检测试剂盒 TNF-α	猪肿瘤坏死因子α(TNF-α)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪TNF-α抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪TNF-α与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪TNF-α抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪TNF-α抗体与结合在包被抗体上的猪TNF-α结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪肿瘤坏死因子α(TNF-α)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪TNF-α的浓度。
	猪转化生长因子β1(TGF-β1)酶联**吸附检测试剂盒 TGF-β1	猪转化生长因子β1(TGF-β1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪TGF-β1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪TGF-β1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪TGF-β1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪TGF-β1抗体与结合在包被抗体上的猪TGF-β1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪转化生长因子β1(TGF-β1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪TGF-β1的浓度。
	猪白介素18(IL-18)酶联**吸附检测试剂盒 IL-18	猪白介素18(IL-18)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪IL-18抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪IL-18与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪IL-18抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪IL-18抗体与结合在包被抗体上的猪IL-18结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪白介素18(IL-18)酶联**吸附检测试剂浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪IL-18的浓度。
	猪白介素12 p40(IL-12 p40)酶联**吸附检测试剂盒 IL-12 p40	猪白介素12 p40(IL-12 p40)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪IL-12 p40抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪IL-12 p40与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪IL-12 p40抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪IL-12 p40抗体与结合在包被抗体上的猪IL-12 p40结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪白介素12 p40(IL-12 p40)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪IL-12 p40的浓度。
	猪白介素10(IL-10)酶联**吸附检测试剂盒 IL-10	猪白介素10(IL-10)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪IL-10抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪IL-10与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪IL-10抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪IL-10抗体与结合在包被抗体上的猪IL-10结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪白介素10(IL-10)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪IL-10的浓度。
	猪球蛋白G(IgG)酶联吸附检测试剂盒 IgG	猪球蛋白G(IgG)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪IgG抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪IgG与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪IgG抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪IgG抗体与结合在包被抗体上的猪IgG结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪球蛋白G(IgG)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪IgG的浓度。
	猪γ干扰素(IFN-γ)酶联**吸附检测试剂盒 IFN-γ	猪γ干扰素(IFN-γ)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪IFN-γ抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪IFN-γ与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪IFN-γ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪IFN-γ抗体与结合在包被抗体上的猪IFN-γ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪γ干扰素(IFN-γ)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪IFN-γ的浓度。
	猪白介素1β(IL-1β)酶联**吸附检测试剂盒 IL-1β	猪白介素1β(IL-1β)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪IL-1β抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猪IL-1β与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪IL-1β抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪IL-1β抗体与结合在包被抗体上的猪IL-1β结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪白介素1β(IL-1β)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猪IL-1β的浓度。
	猪神经肽Y(NPY)酶联**吸附检测试剂盒 NPY	猪神经肽Y(NPY)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用NPY抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的NPY与包被的NPY竞争生物素标记的抗NPY单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪神经肽Y(NPY)酶联**吸附检测试剂盒Y浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中NPY的浓度。
	猪11去氢血栓烷B2(11-DH-TXB2)酶联**吸附检测试剂盒 11-DH-TXB2	猪11去氢血栓烷B2(11-DH-TXB2)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用11-DH-TXB2抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的11-DH-TXB2与包被的11-DH-TXB2竞争生物素标记的抗11-DH-TXB2单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪11去氢血栓烷B2(11-DH-TXB2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中11-DH-TXB2的浓度。
	猪血栓素B2(TXB2)酶联**吸附检测试剂盒 TXB2	猪血栓素B2(TXB2)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用TXB2抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的TXB2与包被的TXB2竞争生物素标记的抗TXB2单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪血栓素B2(TXB2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中TXB2的浓度
	猪促肾上皮质释放(CRH)酶联**吸附检测试剂盒 CRH	猪促肾上皮质释放(CRH)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用CRH抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的CRH与包被的CRH竞争生物素标记的抗CRH单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪促肾上皮质释放(CRH)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中CRH的浓度
	猪唾液酸(SA)酶联**吸附检测试剂盒 SA	猪唾液酸(SA)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用SA抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的SA与包被的SA竞争生物素标记的抗SA单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猪唾液酸(SA)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中SA的浓度