质粒（载体） - 上海信裕生物技术有限公司

产品资讯

请输入产品名称

噪声分析仪纺织检测仪器 Toc分析仪 PT-303红外测温仪转矩测试仪继电保护试验仪定氮仪

上海信裕生物技术有限公司
新增产品 | 公司简介
注册时间：2016-06-17
联系人：
电话：
Email：

首页公司简介产品目录公司新闻技术文章资料下载成功案例人才招聘荣誉证书联系我们

产品目录

当前位置：

首页 > 产品目录 > 分子生物学 > 质粒（载体）

产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	pEYFP-N1	pEYFP-N1菌株发货前均经过严格的多重验证，如存在质量问题，请在收到产品的三个月内通知我司。pEYFP-N1收到质粒后请短暂离心，加入20μl ddH2O溶解质粒，取2μl转化至对应感受态中，挑取单克隆重新提取质粒后使用。
	pECFP-C1	pECFP-C1菌株发货前均经过严格的多重验证，如存在质量问题，请在收到产品的三个月内通知我司。pECFP-C1收到质粒后请短暂离心，加入20μl ddH2O溶解质粒，取2μl转化至对应感受态中，挑取单克隆重新提取质粒后使用。
	pEBFP-N1	pEBFP-N1菌株发货前均经过严格的多重验证，如存在质量问题，请在收到产品的三个月内通知我司。pEBFP-N1收到质粒后请短暂离心，加入20μl ddH2O溶解质粒，取2μl转化至对应感受态中，挑取单克隆重新提取质粒后使用。
	pEGFP-EcoRV	pEGFP-EcoRV菌株发货前均经过严格的多重验证，如存在质量问题，请在收到产品的三个月内通知我司。pEGFP-EcoRV收到质粒后请短暂离心，加入20μl ddH2O溶解质粒，取2μl转化至对应感受态中，挑取单克隆重新提取质粒后使用。
	pEF1α-tdTomato	pEF1α-tdTomato菌株发货前均经过严格的多重验证，如存在质量问题，请在收到产品的三个月内通知我司。pEF1α-tdTomato收到质粒后请短暂离心，加入20μl ddH2O溶解质粒，取2μl转化至对应感受态中，挑取单克隆重新提取质粒后使用。
	pTagCFP-N	pTagCFP-N菌株发货前均经过严格的多重验证，如存在质量问题，请在收到产品的三个月内通知我司。pTagCFP-N收到质粒后请短暂离心，加入20μl ddH2O溶解质粒，取2μl转化至对应感受态中，挑取单克隆重新提取质粒后使用。
	CFP-C1-PLCdelta-PH	CFP-C1-PLCdelta-PH菌株发货前均经过严格的多重验证，如存在质量问题，请在收到产品的三个月内通知我司。CFP-C1-PLCdelta-PH收到质粒后请短暂离心，加入20μl ddH2O溶解质粒，取2μl转化至对应感受态中，挑取单克隆重新提取质粒后使用。
	pIRES2-ZsGreen1-P65	pIRES2-ZsGreen1-P65菌株发货前均经过严格的多重验证，如存在质量问题，请在收到产品的三个月内通知我司。pIRES2-ZsGreen1-P65收到质粒后请短暂离心，加入20μl ddH2O溶解质粒，取2μl转化至对应感受态中，挑取单克隆重新提取质粒后使用。
	pDsRed2-Mito	pDsRed2-Mito是一个哺乳细胞线粒体定位质粒，pDsRed2-Mito含有密码子优化过的红色荧光蛋白基因DsRed2和人细胞色素c氧化酶（Mito）亚基VIII的线粒体靶向序列。
	pDsRed2-C1	pDsRed2-C1一种DsRed变体，其设计用于更快的成熟和较低的非特异性聚集。衍生自Discosoma sp。红色荧光蛋白DsRed2，如其祖细胞DsRed1，含有一系列沉默的碱基对变化,对应于哺乳动物细胞中高表达的人类密码子使用偏好。pDsRed2-C1除了这些变化外，DsRed2含有六个氨基酸取代：V105A，I161T和S197A，导致转染细胞系中红色荧光的出现更加快速;和R2A，K5E和K9T，其阻止蛋白质聚集。（DsRed2可能与DsRed1形成相同的四聚体结构。）
	pAcGFP1-1	pAcGFP1-1质粒是 AcGFP的衍生物，来自Aequorea coerulescens。 AcGFP1已经优化了更亮的荧光。pAcGFP1-1（激发大值= 475nm;发射大值= 505nm）AcGFP1基因的编码序列含有沉默碱基变化，其对应于人类密码子使用偏好。
	pACGFP1-N1	pACGFP1-N1质粒是 AcGFP的衍生物，来自Aequorea coerulescens。 AcGFP1已经优化了更亮的荧光。pACGFP1-N1（激发大值= 475nm;发射大值= 505nm）AcGFP1基因的编码序列含有沉默碱基变化，其对应于人类密码子使用偏好。
	pDsRed2-Peroxi	pDsRed2-Peroxi是一种哺乳动物表达载体，其编码Discosoma sp红色荧光蛋白（DsRed2）和过氧化物酶体靶向信号1（PTS1）.PTS1序列与DsRed2的3'末端融合，DsRed变体设计用于更快的成熟和较低的非特异性聚集.PTS1序列编码三肽SKL，pDsRed2-Peroxi其中将DsRed2-PTS1融合蛋白靶向过氧化物酶体基质。
	pDsRed2-N1	pDsRed2-N1编码DsRed2，是一种DsRed变体，其设计用于更快的成熟和较低的非特异性聚集。衍生自Discosoma sp。红色荧光蛋白DsRed2，如其祖细胞DsRed1，含有一系列沉默的碱基对变化，对应于哺乳动物细胞中高表达的人类密码子使用偏好。pDsRed2-N1除了这些变化外，DsRed2含有六个氨基酸取代：V105A，I161T和S197A，导致转染细胞系中红色荧光的出现更加快速;和R2A，K5E和K9T，其阻止蛋白质聚集。（DsRed2可能与DsRed1形成相同的四聚体结构。）
	pECFP-N1	pECFP-N1编码Aequorea维多利亚绿色荧光蛋白基因（GFP）的增强的青色荧光变体。ECFP基因含有6个氨基酸取代基。 Tyr-66对Trpsubstitution给出ECFP荧光激发（433nm处的主峰和453nm处的次峰）和与其他青色发射变体类似的发射（475nm处的主峰和501nm的次峰）。pECFP-N1其他五个取代（Phe-64至Leu; Ser-65至Thr; Asn-146至Ile; Met-153至Thr;和Val-163至Ala）增强了蛋白质的亮度和溶解度，主要是由于改进的蛋白质折叠性质和生色团形成的效率。
	pEBFP-C1	pEBFP-C1是一个哺乳细胞蓝色荧光表达质粒，CMV启动目的基因和蓝色荧光基因EBFP融合表达，pEBFP-C1在荧光显微镜下，可以观察到蓝色荧光。
	pEGFP-1	pEGFP-1编码野生型GFP（1-3）的红移型变体，其已经针对更明亮的荧光和哺乳动物细胞中更高的表达进行了优化。pEGFP-1（激发大值= 488nm;发射大值= 507nm）pEGFP-1骨架还提供了用于在大肠杆菌中繁殖的pUC起始点和用于单链DNA生产的f1起源。
	pEGFP-C1	pEGFP-C1编码野生型GFP的红移型变体，其已经针对更明亮的荧光和哺乳动物细胞中更高的表达进行了优化。（激发大= 488nm;发射大值= 507nm）pEGFP-C1编码GFPmut1变体，pEGFP-C1其含有Phe-64对Leu和Ser-65至Thr的双氨基酸取代pEGFPC1中的MCS在EGFP编码序列和SV40 polyA之间克隆到MCS中的基因如果与EGFP的阅读框处于相同的阅读框并且不存在中间终止密码子，则将其表达为EGFP的C末端的融合物。 EGFP基因下游的SV40聚腺苷酸信号直接适当处理EGFP mRNA的3'末端。
	pEGFP-C2	pEGFP-C2已经优化了编码野生型GFP的红移变体EGFP具有更亮的荧光，pEGFP-C2在哺乳动物细胞中表达较高（大激发波长= 488nm，大释放波长= 507nm）。 EGFP基因编码序列，含有190多个沉默碱基变化，符合人类密码子使用偏好。EGFP序列的一侧已经转化为KozaK的一致的翻译起始位点，这进一步提高了真核细胞中翻译的效率。
	pEGFP-C3	pEGFP-C3已经优化了编码野生型GFP的红移变体以具有更亮的荧光，在哺乳动物细胞中表达较高（大激发波长= 488nm，大释放波长= 507nm）。EGFP基因编码序列含有190多个沉默碱基变化，pEGFP-C3符合人类密码子使用偏好。EGFP序列的一侧为KozaK，进一步提高了真核细胞中翻译的效率。

若网站内容侵犯到您的权益，请通过网站上的联系方式及时联系我们修改或删除