一抗 - 上海信裕生物技术有限公司

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	SCAMP5抗体	SCAMP5抗体对于含有细胞因子如CCL5信号序列所需的钙依赖性胞吐作用。SCAMP5抗体可能与圈套机器合作。可扩展的多聚谷氨酰胺的积累发挥作用（polyQ蛋白亨廷顿（HTT））在内质网应激情况下通过抑制内吞途径。
	SCAP2抗体	SCAP2抗体Fyb（酪氨酸激酶结合蛋白）和锚定蛋白skap55和skap55-r（skap55相关蛋白）与酪氨酸激酶p59fyn副。skap55通过其SH3结构域和功能skap55-r结合Fyb在静息T细胞p59fyn基板。skap55中包含的N-末端pleckstrin同源结构域和C-末端的SH3结构域结合基序相邻的精氨酸和赖氨酸残基依次串联酪氨酸（即RKxxYxxY）。skap55-r，整体结构skap55相似，包含一个螺旋线圈的N端结构域。skap55结合的复杂slap-130，Fyn的另一个组成部分，它在信号转导的**细胞抗原受体导致T细胞活化的调节起作用的开始。SCAP2抗体人类skap55基因定位于染色体17q21.32，编码359个氨基酸的蛋白质。
	SCARA3抗体	SCARA3抗体该基因编码巨噬细胞清道夫受体样蛋白。这种蛋白质已被证明耗尽活性氧物种，因此在保护细胞免受氧化应激中起着重要的作用。该基因的表达是由氧化应激诱导的。SCARA3抗体还描述了编码不同亚型的选择性剪接转录变体。[由RefSeq提供，月2008日]
	SCARA5抗体	SCARA5抗体是一种495种氨基酸的细胞膜蛋白。SCARA5在睾丸中高水平表达，与高水平的专门找到特定人群的上皮细胞和Sertoli细胞。SCARA5形成一个同源三聚体，单通II型膜复合物存在于细胞膜表面。转染SCARA5细胞能够绑定特定的革兰氏阳性和革兰氏阴性，这表明在感染*SCARA5可能发挥的作用。SCARA5抗体也有人认为，SCARA5可能参与转铁蛋白传递途径。表示为四种亚型所产生的选择性剪接，SCARA5包含一个胶原蛋白样结构域和一个SRCR域。
	SCARF2抗体	SCARF2抗体该基因编码的蛋白质类似scarf1 / SREC-I，清道夫受体蛋白介导的乙酰化低密度脂蛋白的结合和降解（Ac-LDL）。这种蛋白只有很少的活动内化修饰低密度lipoproteins（LDL），但它可以通过其胞外结构域的相互作用与scarf1。这种蛋白与scarf1协会是由清道夫配体存在抑制。SCARF2抗体交替剪接转录变体编码不同的异构体已被报道。[由RefSeq提供，月2008日]
	Scavenger Receptor BI + BII抗体	Scavenger Receptor BI + BII抗体该基因编码的蛋白是高密度脂蛋白胆固醇（HDL）的膜受体。编码蛋白介导HDL与HDL之间的转移。Scavenger Receptor BI + BII抗体此外，该蛋白是丙型肝炎病毒糖蛋白E2的受体。两基因编码的不同亚型已经发现了这种基因。[由RefSeq提供，损坏2011 ]
	Scavenger Receptor BII抗体	Scavenger Receptor BII抗体高密度lipoproteins（HDL）胆固醇代谢和血浆浓度起到了关键作用，与动脉粥样硬化的风险呈负相关。SR-BI和sr-bii（以前称为Ⅰ，2）是一个单一的基因的选择性剪接的产品。sr-bii和SR-BI是相同的除了编码的C-末端胞质结构域。两SR-BI和sr-bii结合HDL介导HDL胆固醇酯的选择性吸收，但sr-bii具有约4倍效率低于SR-BI。SR-BI和sr-bii主要在肝脏和胎盘组织中表达的非类固醇类产生。虽然这些清道夫受体的作用尚不完全清楚，sr-bii mRNA的结果从替代前体转录与亚型SR-BI介导选择性转移的HDL和细胞间脂质的拼接。Scavenger Receptor BII抗体因此，这两种异构体的相对表达和功能活动为调节HDL和细胞之间的选择性脂质转移创造了一种可能的手段。
	SCD1抗体	SCD1抗体Stearoyl CoA desaturase（SCD）是脂肪生成酶。SCD1基因通过信号如胰岛素、瘦素、脂肪酸和碳水化合物的严格调控，温度。这种酶在脂肪组织中被表达，并在肝脏中被诱导，以响应无脂肪、高碳水化合物的饮食。雌性比雄性小鼠SCD1表达高。SCD1抗体RNA水平和瘦素肝SCD1酶活性的抑制已被证明能显著降低甘油三酯和VLDL生产存储，因此增加脂肪酸氧化。抑制SCD1可以**肥胖的好处，脂肪肝等代谢紊乱。
	SCD5抗体	SCD5抗体Stearoyl CoA desaturase（SCD；EC 1.14.99.5）是内质网是由饱和脂肪酸、单不饱和脂肪酸形成的一种完整的膜蛋白。SCD可能与肥胖和血脂紊乱的作用，能量代谢的关键调节器。四SCD型，SCD1通过sCD4，已确定在小鼠。相比之下，只有2的SCD型，SCD1和SCD5（MIM 604031），已确定在人类。所有小鼠SCD型SCD1 4股约85%的氨基酸同源性，以及与大鼠SCD1和SCD2。SCD5抗体相比之下，SCD5股份有限的同源性啮齿动物SCDS和似乎是**的灵长类动物（王et al.，2005 [ 15907797 ] PubMed）。[ 2008 ]提供OMIM，损坏
	SCGB3A1抗体	SCGB3A1抗体是一个潜在的生长抑制细胞因子分泌素-3A1。SCGB3A1抗体
	Sclerostin抗体	Sclerostin抗体骨生长的负调控因子。Sclerostin（SOST）是骨形态发生蛋白（BMP）的拮抗剂，导致BMP信号通路的激活。它通过抑制BMPs诱导的成骨细胞的分化和/或功能来调节骨的形成。它已经表明，硬化蛋白与BMP-5、- 6、- 7具有高亲和力和BMP-2和4低亲和力。Noggin sclerostin蛋白复合物，代表了一种新的骨稳态BMP活性的微调机构。越来越多的证据表明一个骨的硬化蛋白调控的重要机制是调控Wnt/β-catenin信号。Sclerostin抗体硬化蛋白迅速激活ERK-1／2 MAPK信号，表明额外的信号转导通路的参与。
	SCN1A抗体	SCN1A抗体电压门控离子通道对动作电位的产生和增殖至关重要，SCN1A抗体主要在神经和肌肉中。电压敏感的钠通道是异源复合物组成的一个大型的中央孔形成糖基化的α亚基和β亚基的两个较小的辅助。
	SCRN2抗体	SCRN2抗体属于酶C69家庭。secernin亚科。SCRN2抗体
	SCUBE2抗体	SCUBE2抗体是一个999个氨基酸的蛋白质，在组织中广泛表达，属于进化上保守的蛋白家族，通过。含有CUB结构域和九个EGF样结构域，SCUBE2表现为分泌一种表面锚定蛋白过度表达时，考虑了HH的新型元件（刺猬）信号。HH信号在脊椎动物发育中线附近腹侧神经元和肌细胞类型的诱导中起着关键的作用。SCUBE2抗体建议SCUBE2表达在乳腺癌的发展是重要的，可以作为一个有用的预后指标。SCUBE2形成同源寡聚体和异源寡聚物与scube1和SCUBE3。表现为三型异构体的选择性剪接事件产生，SCUBE2是由基因位于人类11号染色体上编码，其中超过1400个基因，包括近4%的人类基因组。
	SCYL1BP1抗体	SCYL1BP1抗体GORAB的缺陷是导致老年样皮肤osteodysplasticum（去）[ 231070 ]；MIM：又名骨发育老年样皮肤或沃尔特迪士尼侏儒症。GO是一种罕见的常染色体隐性遗传，表现为松弛、皱褶的皮肤、关节松弛和典型的过早衰老的面容。SCYL1BP1抗体骨骼的症状包括严重的骨质疏松导致频繁骨折、颧骨和下颌骨发育**、生长迟缓的变度。
	SDF1抗体	SDF1抗体这个基因编码的α趋化因子基质细胞衍生的intercrine家族成员。其编码的蛋白质的功能为G蛋白偶联受体的配体，趋化因子受体4（CXC），参与多种细胞功能，包括胚胎发育、监视、炎症反应、组织的平衡，与肿瘤的生长和转移。该基因的突变与人类**缺陷病毒1型感染的抵抗力有关。SDF1抗体已发现该基因的多个转录变体编码不同的亚型。[由RefSeq提供，2013年5月]。
	SDHA抗体	SDHA抗体在有氧呼吸反应，琥珀酸脱氢酶（SDH）催化琥珀酸和延胡索酸和泛醌辅酶氧化。四个亚基组成的蛋白复合物：一种黄色素的SDH亚基（SDHA），铁硫蛋白（SDHB），和两个膜结合的亚基（SDHC和SDHD）锚定到线粒体膜。这些亚基的突变导致线粒体功能障碍，与几种不同的**相一致。SDHA抗体在膜组件可能导致遗传性副神经节瘤的突变，而突变与少年SDHA脑病相关以及Leigh综合征，严重的神经紊乱。失活突变SDHB与继承，但不一定是零星的，例嗜铬细胞瘤。
	SDS3抗体	SDS3抗体一个亚基的组蛋白去乙酰化酶（见我的601241 HDAC1；SDS3抗体（我的）依赖的SIN3A 607776）辅阻遏物（弗莱舍等人，2003年12724404 ] [ PubMed提供的（OMIM）。2008年，海
	SEC14 like protein 2抗体	SEC14 like protein 2抗体载体蛋白。结合一些疏水分子并促进它们在不同细胞位置之间的转移。与α生育酚高度亲和结合。同时结合亲和力较弱的其它生育酚和生育三烯酚。可通过α-生育酚的协会有一个转录活化的活性。SEC14 like protein 2抗体可能识别并结合一些角鲨烯结构，表明它可能通过增加角鲨烯向细胞内代谢活性池的转移来调节胆固醇生物合成。
	SEC14L4抗体	SEC14L4抗体

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