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	SEC24C抗体	SEC24C抗体该基因编码的蛋白是一个成员的Sec24亚科的SEC23 / Sec24家庭，这是参与囊泡运输。编码的蛋白具有相似的酵母sec24p COPII成分。COPII是外壳蛋白复合体负责泡出芽ER。该基因的产物可能在泡囊的形成以及货物的选择和浓缩中起作用。选择性剪接转录变体编码相同的蛋白质已被确定。SEC24C抗体[由RefSeq提供，月2008日]
	SEC24D抗体	SEC24D抗体该基因编码的蛋白是一个成员的Sec24亚科的SEC23 / Sec24家庭，这是参与囊泡运输。编码的蛋白具有相似的酵母sec24p COPII成分。COPII是外壳蛋白复合体负责泡出芽ER。SEC24D抗体这种基因产物与囊泡的形成有关，也与货物的选择和浓缩有关。[由RefSeq提供，月2008日]
	Securin抗体	Securin抗体其编码的蛋白质是同源的酵母固定蛋白质，防止separins从促进姐妹染色单体分离。这是一个后期促进复合物（APC）基板结合Separin直到APC活化。该基因产物具有体外转化活性和体内致瘤活性，该基因在多种肿瘤中高表达。该基因产物包含2个PxxP基，这是其转化和致瘤性的活动要求，以及其表达碱性成纤维细胞生长因子刺激。它还包含一个销毁盒（D盒），它需要由APC降级。Securin抗体其编码蛋白的酸性的C-末端区可以作为一个转录激活结构域。该基因产物主要是胞浆蛋白，虽然这部分定位在细胞核中。该基因已发现三个编码相同蛋白的转录变异体。[由RefSeq提供，月2013日]。
	Seladin 1抗体	Seladin 1抗体的高表达在脑、肾上腺组织和肾上腺肿瘤，这种酶催化甾醇中间体等新delta-24双键的还原，在胆固醇的生物合成。Seladin 1抗体此外，seladin 1具有抗凋亡作用，减少caspase 3活性氧化应激诱导的细胞凋亡和保护细胞对抗β-淀粉样肽诱导的细胞凋亡过程中。一些研究发现，在脑区受阿尔茨海默病影响该酶的表达水平降低（海马和脑室下区）。
	Selenoprotein O抗体	Selenoprotein O抗体该基因编码一个含有硒蛋白，硒（SEC）在其活性位点残基。硒代半胱氨酸是由UGA密码子通常翻译终止编码信号。3’UTR硒蛋白基因都有一个共同的茎环结构，SEC的插入序列（SECIS），用于识别一个密码子UGA秒而不是作为一个停止信号是必要的。Selenoprotein O抗体[由RefSeq提供，月2008日]
	SEMA4D抗体	SEMA4D抗体可能在**系统和神经系统中起着功能性的作用。SEMA4D抗体诱导B细胞聚集并提高其体外活性。
	SEMA6D抗体	SEMA6D抗体过去的十年是一个大家族，包括分泌和膜相关蛋白，其中有许多被认为是轴突寻路抑制剂或chemorepellents，震颤和分支，与目标选择。所有外在的拥有Semaphorin（SEMA）域和PSI结构域（在plexins，Semaphorins和整合素发现）在N-末端的胞外部分。额外的序列C端的素域允许分类成不同的亚科。SEMA6D抗体结果表明，膜Semaphorins，如分泌的，可以作为排斥轴突导向信号。该基因编码一种6类脊椎动物膜Semaphorin表明选择性剪接。已经鉴定出了几种转录变异体，不同编码的亚型的表达被认为是以组织和发育依赖性方式调节的。[由RefSeq提供，月2010日]
	Semaphorin 5A抗体	Semaphorin 5A抗体该基因属于semaphorin基因家族编码膜蛋白含有素域和几个血小板反应蛋白1型重复。Semaphorin 5A抗体这一家族成员参与神经发育过程中的轴突引导。这个基因被认为是孤独症易感基因。
	SENP7抗体	SENP7抗体以小泛素样蛋白SUMO蛋白添加可逆的翻译后修饰（见SUMO1；MIM 601912）是许多细胞过程的要求。SUMO特异的蛋白酶，如senp7相扑的前兆，过程生成一个共轭反应所需的C-端diglycine主题。SENP7抗体他们也显示异构酶活性为SUMO结合底物的降解（利马和逆变器，2008 [ 18799455 ] PubMed）。[ 2009 ]提供OMIM，君
	SEPHS1抗体	SEPHS1抗体本encodes酶基因是从synthesizes selenophosphate硒和ATP。selenophosphate捐助者是用来synthesize硒硒代半胱氨酸，这是共同翻译纳入硒蛋白在框架UGA密码子。SEPHS1抗体[ 9 ]提供的RefSeq，2010
	SERCA3抗体	SERCA3抗体该基因编码一个SERCA钙（2 +）- ATP酶，它是细胞内泵位于肌浆内质网和肌细胞。这种酶催化ATP的水解，再加上钙从细胞质转移到肌浆网腔，参与肌肉兴奋和收缩相关的钙储存。SERCA3抗体选择性剪接导致编码不同亚型的多个转录变异体。[由RefSeq提供，月2008日]
	SERGEF抗体	SERGEF抗体在少突胶质细胞和脊髓运动神经元的规范要求，以及在后脑的躯体运动神经元的发育。SERGEF抗体与Olig1建立胚胎神经管的PMN合作领域。V2和V3中间nkx2-2-induced中间发展拮抗剂（相似性）。
	SERINC2抗体	SERINC2抗体在20°C储存一年。避免反复冻融循环。SERINC2抗体冻干抗体稳定在至少一个月室温超过一年保持在20°当用无菌PBS pH 7.4 0.01m或稀释的抗体抗体稳定至少两周在2-4°C.
	SERINC3抗体	SERINC3抗体1个差异表达基因，蛋白的肿瘤，是一个多通道膜蛋白又称丝氨酸二3。在细胞的高尔基体膜还发现，基因是神经元高度表达，但也发现在胸腺、肾脏、肝脏和睾丸。在肿瘤的基因表达水平可作为倍量在同类型的正常组织中发现大量。这表明基因表达增加，与正常细胞转化为恶性组织。SERINC3抗体它被认为有助于肿瘤基因的部分保护细胞血清饥饿和依托泊苷诱导的细胞凋亡。通过该机制，保护细胞的基因知之甚少，但可能涉及基因的异常甲基化物。
	SERPINB11抗体	SERPINB11抗体丝氨酸蛋白酶抑制剂（丝氨酸蛋白酶抑制剂）组成一个家族的一组不同的功能的蛋白质，包括凝血，控制补体活化，细胞程序性死亡和发展。丝氨酸蛋白酶分泌含有一段肽，模拟相应的丝氨酸蛋白酶的底物蛋白的真实。serpinb11（丝氨酸蛋白酶抑制剂，clade B（卵清蛋白），成员11），也被称为epipin或serpin11，是一个392个氨基酸的胞浆蛋白，属于丝氨酸蛋白酶抑制剂家族家族和OV-丝氨酸蛋白酶抑制剂。SERPINB11抗体如丝氨酸蛋白酶抑制剂家族的其他成员，serpinb11已被确定作为noninhibitory胞内蛋白。编码serpinb11映射到人类18号染色体上的基因，其中超过300个蛋白质编码基因和含有近7600万座。
	SERPINB12抗体	SERPINB12抗体丝氨酸蛋白酶抑制剂（丝氨酸蛋白酶抑制剂）组成一个家族的一组不同的功能的蛋白质，包括凝血，控制补体活化，细胞程序性死亡和发展。SERPINB12抗体丝氨酸蛋白酶分泌含有一段肽，模拟相应的丝氨酸蛋白酶的底物蛋白的真实。serpinb12似乎是胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶抑制剂，包括肥大细胞类胰蛋白酶。
	SerpinB8抗体	SerpinB8抗体高分子量丝氨酸蛋白酶抑制剂超家族（丝氨酸蛋白酶抑制剂）调节不同的细胞内和细胞外的过程如补体激活，纤溶凝血、细胞分化、抑制肿瘤细胞凋亡，细胞迁移。丝氨酸蛋白酶抑制剂的特点是保守的三级结构，由3个β片和8或9的α-螺旋（胡贝尔卡瑞尔，1989 [ 2690952 ]考研）。SerpinB8抗体分子的一个关键部分，反应中心回路连接β片A和C。
	Serum albumin (3F4)抗体	Serum albumin (3F4)抗体是一种可溶性的单体蛋白，包含大约一半的血清蛋白。Albumin主要作为类固醇、脂肪酸和甲状腺的载体蛋白，起到稳定细胞外液体积的作用。4号染色体上的基因突变导致了各种异常蛋白。Albumin是一个球状的糖化血清蛋白的分子量为65000。人血白蛋白基因是从假定的“帽”位点到个聚（A）加位点的16961个核苷酸。Serum albumin (3F4)抗体这是分裂成15个外显子，对称地放置在3个领域，被认为是一个单一的原始域三出现。Albumin在肝前白蛋白原具有N-末端肽，在初生蛋白从内质网释放去除合成。产品，前白蛋白，依次从高尔基小泡产生分泌白蛋白。
	Serum Amyloid P抗体	Serum Amyloid P抗体该基因编码的蛋白是一种糖蛋白，属于五聚的蛋白质家族，具有特色的五聚体组织。这些家族成员具有相当的序列同源性，被认为是基因复制的结果。编码蛋白与病理性淀粉样β折叠的结合显示了它可能作为伴侣的作用。Serum Amyloid P抗体这种蛋白质也被认为可以控制染色质的降解。研究表明，该蛋白在早期与凋亡细胞结合，从而参与了体内凋亡细胞的**。[由RefSeq提供，月2008日]。
	SETMAR抗体	SETMAR抗体该基因编码的融合蛋白，包含一个N-末端的组蛋白赖氨酸甲基转移酶结构域和C-末端的水手转座酶域。编码蛋白结合DNA和功能在DNA修复活动中，包括非同源末端连接和双链断裂修复。SETMAR抗体这种蛋白特异性甲基化组蛋白H3赖氨酸4和36集域部分。该基因只在类人猿灵长类动物的一个融合基因存在，其他生物缺乏水手转座酶域。选择性剪接的结果多个转录变异体。[ 2013 ] RefSeq提供的，简

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