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	SEZ6L抗体	SEZ6L抗体是候选肿瘤抑制基因。SEZ6L抗体这种蛋白质可能有助于神经元的特殊内质网功能。
	SF3B3抗体	SF3B3抗体该基因编码剪接因子3b蛋白复合体的亚基3。剪接因子3b，连同剪接因子3a和12S RNA单元，形成U2核小核糖核蛋白复合物（U2 snRNP）。SF3B3抗体剪接因子3B / 3A的复杂结合前体mRNA序列中独立的方式是内含子分支位点上游可能锚U2 snRNP的mRNA前体。剪接因子3B也是小U12型剪接体组件。3亚基也被认定为一个组件的staga（spt3-taf（II）31-gcn5l乙酰化酶）转录共激活因子的帽子（组蛋白乙酰转移酶）的复杂，和TFTC（TATA结合蛋白自由TAF（II）-含复杂）。
	SF3B4抗体	SF3B4抗体该基因编码的四个亚基的剪接因子3b。由这个基因交叉链接到一个地区在前体mRNA上游分支点序列的前体mRNA在prespliceosomal复杂它也可能参与B组合编码的蛋白C和E剪接复合物。除了RNA结合活性，此蛋白的相互作用直接与剪接因子3B 2亚基高度具体。SF3B4抗体这个蛋白包含两个N-末端的RNA识别图案（RRMS），它直接结合到mRNA前体的观察一致。[由RefSeq提供，月2008日]
	SFPQ抗体	SFPQ抗体涉及几个核过程的DNA和RNA结合蛋白。基本剪接因子需要早在剪接体的形成和剪接催化步骤II，可能作为一个heteromer诺诺。在剪接体C复合前体mRNA结合，并具体结合到内含子的polypyrimidine大片。与U5 snRNA，可能通过结合位于1B 3 U5 snRNA干边嘌呤丰富的序列。SFPQ抗体可能参与前体mRNA耦合拼接和多聚腺苷酸化过程是一个复杂的组件SNRPA / U1A snRNP自由。与matr3的sfpq-nono heteromer可能在有缺陷的RNA的核保留起的作用。SFPQ可能参与同源DNA配对；在体外，促进双链DNA和DNA之间的入侵产生的D-环的形成。
	SFRP4抗体	SFRP4抗体可溶性卷曲相关蛋白（SFRPs）作为Wnt通过与Wnts直接相互作用信号调制器。它们在调节特定细胞类型的细胞生长和分化中起作用。中可以作为**形态和功能的调节。细胞凋亡增加排卵可能通过调节FZ1 / fz4 / Wnt4信号通过特异性抑制钠依赖性磷酸吸收磷酸盐尿的影响。[亚细胞位置]分泌。间充质细胞表达。增殖内膜间质高表达。SFRP4抗体心肌细胞表达。属于分泌型卷曲相关蛋白（SFRP）家庭。
	SFRS14抗体	SFRS14抗体该基因编码精氨酸/丝氨酸丰富的剪接因子家族成员。其编码的蛋白质的功能在mRNA加工。SFRS14抗体选择性剪接转录变体已被描述。[由RefSeq提供，月2009日]
	SFRS4抗体	SFRS4抗体该基因编码精氨酸/丝氨酸富含剪接因子家族成员。编码的蛋白质可能在mRNA加工中起作用。SFRS4抗体[由RefSeq提供，月2009日]
	SFRS8抗体	SFRS8抗体该基因编码果蝇剪接调控蛋白的人类同源物。该基因表达的控制autoregulates其**个内含子的剪接。此外，还能调节剪接纤维连接蛋白和CD45基因。SFRS8抗体已经鉴定出两种编码不同亚型的转录变异体。[由RefSeq提供，2012年5月]
	SFRS9抗体	SFRS9抗体该基因编码的蛋白质的丝氨酸/精氨酸的一员（SR）-前体mRNA剪接因子的富裕家庭，构成剪接体的一部分。这些因素包含一个RNA识别基序（RRM）结合的RNA结合蛋白和其他的域。RS域富含丝氨酸和精氨酸残基，促进不同剪接因子之间的相互作用。SFRS9抗体除了关键的mRNA剪接，SR蛋白也被证明参与从细胞核和翻译的mRNA输出。两个假，一个在15和21号染色体上的其他染色体上，已发现这个基因。[由RefSeq提供，月2010日]
	SFXN1抗体	SFXN1抗体的sideroflexin（sfxn）家庭是由sfxn1，sfxn2，sfxn3，sfxn4和sfxn5。sfxn1，还指定转运载体蛋白TCC，是*具有特征的家庭成员。广泛表达的sfxn1蛋白驻留在线粒体内膜的完整蛋白质。它的功能作为航天飞机系统，运输到细胞质中线粒体乙酰辅酶A的一个重要组成部分，在细胞发生。sfxn1是弯曲的尾巴的基因突变（F / F）小鼠，这显示轴向骨骼异常和一个短暂的胚胎和新生儿贫血病理性红细胞intramitochondiral铁矿。因此，sfxn1也认为方便的组件所需的运输到线粒体铁的利用。SFXN1抗体所有的sfxn家族成员显示在胰岛细胞中的表达。sfxn5显示柠檬酸转运活性，主要表达在脑。
	SGCE抗体	SGCE抗体这个基因编码的家庭成员-肌-。sarcoglycan是跨膜蛋白，该蛋白的糖蛋白成分复杂，连接肌动蛋白细胞骨架在细胞外基质。不像其他的家族成员，主要表达在横纹肌，ε-肌聚糖表达更广泛。SGCE抗体在这个基因突变与肌阵挛性肌张力障碍综合征相关。该基因被印迹，从父系等位基因中得到优先表达。选择性剪接基因编码不同的亚型已经发现了这种基因。[由RefSeq提供，2010日]
	SGK1抗体	SGK1抗体是一种蛋白激酶，在细胞应激反应中起重要作用。SGK1激活一定的钾，钠，和氯通道，从而在过程如细胞生存的调节神经元的兴奋性，参与，和肾钠排泄。持续高水平的SGK1和活动可能导致的**如高血压和糖尿病肾病。SGK1抗体这种蛋白介导细胞存活的信号，因为它已被证明磷酸化和促凋亡蛋白的负调节基因。丝氨酸422是蛋白质的一个关键位点，可能与激活有关。
	SGK196抗体	SGK196抗体该基因编码的蛋白可能参与的层粘连蛋白结合的O-连接的糖链的α-dystroglycan演示（a-dg），形成跨膜连接的细胞外基质和骨骼之间。一些病原体使用O-连接的碳水化合物单元主机条目。该基因功能的复合杂合突变损失在人类患者的沃克华宝综合征（WWS）表型的影响。SGK196抗体缺乏这种基因的小鼠神经元包含错误（异位）在大脑的某些区域，可能在神经细胞迁移的缺陷。此基因的选择性剪接导致多个转录变异体。[由RefSeq提供，2013年5月]
	SGSM2抗体	SGSM2抗体与rab4a，Rab11a，RAP1A，Rap1b，rap2a和作为，RAB27A无交互作用。SGSM2抗体
	SH2D2A抗体	SH2D2A抗体被认为是一种T细胞特异性适配器蛋白参与T细胞活化的控制。SH2D2A抗体它可以在cd4-p56-lck-dependent信号转导通路中发挥作用，在正常的血管生成和病理。
	SH2D5抗体	SH2D5抗体通过控制GTP水平可能参与突触可塑性调节。SH2D5抗体
	SH3BGRL2抗体	SH3BGRL2抗体可能参与转录调控。SH3BGRL2抗体
	SH3BP1抗体	SH3BP1抗体结合不同的信号转导途径的某些蛋白SH3结构域。这种蛋白质结合ABL1原癌基因Src和Grb2。显示RAC相关蛋白的间隙活性，而不是Rho或ras相关蛋白。SH3BP1抗体它能抑制PDGF诱导的膜皱裂介导的RAC。
	SH3BP2抗体	SH3BP2抗体该基因编码的蛋白具有的N-末端pleckstrin同源（PH）结构域，一个SH3结合脯氨酸丰富区，和一个C-末端的SH2结构域。蛋白质结合的几个蛋白包括ABL1和Syk蛋白酪氨酸激酶的SH3结构域的功能，与细胞质适配器蛋白正向调节T的转录活性，自然杀伤（NK），和嗜碱性细胞。巨颌症这个突变基因导致的。SH3BP2抗体已发现该基因的多个转录变体编码不同的亚型。[ 2009 ] RefSeq提供的，损坏
	SH3BP5抗体	SH3BP5抗体抑制BTK活性，并自动。在BTK相关B细胞胞内的信号的负调控作用。SH3BP5抗体可能参与BCR诱导的凋亡细胞死亡。

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