一抗 - 上海信裕生物技术有限公司

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	Caspase 4抗体	Caspase 4抗体是一种377种氨基酸蛋白(43 kDa)，属于cystein蛋白酶Ced3 / ICE家族。Caspase 4是一个“上游”Caspase，具有很长的prodomain。在活化过程中，它会发生裂解，导致p20和p10亚单位，在相同的编码序列中，有67%的同源性在成熟的Caspase 1上。Caspase 4可以裂解自身和p30 Caspase 1前体，诱导转染的昆虫或COS细胞凋亡。在高浓度的情况下，它还可以裂解核DNA酶PARP，但这种*的生物学相关性尚不清楚。Caspase 4 mRNA在除大脑外的大多数组织中都有发现。Caspase 4抗体高表达见于脾脏和肺，在心脏和肝脏中有中度表达。用骨骼肌、肾脏和睾丸观察低表达。
	caspase-3 p17 subunit抗体	caspase-3 p17 subunit抗体半胱氨酸蛋白酶的caspase家族在细胞凋亡中起着关键作用。Caspase 3是Caspase家族成员中研究*广泛的凋亡蛋白。Caspase 3被合成为非活性的pro酶，在细胞凋亡的过程中通过自身蛋白酶解和/或其他上游蛋白酶(如Caspase 8,9和10)处理。Caspase 3的处理形式由大(17kDa)和小(12kDa)子单元组成，该子单元与激活酶相关联。Caspase 3在Asp28 Ser29和Asp175 Ser176上裂开。caspase-3 p17 subunit抗体活性的Caspase 3蛋白溶解和激活其他的Caspase(例如caspases 6,7和9)，以及细胞中的相关目标(例如PARP和DFF)。这种基因的替代拼接结果有两种转录变体，可以编码相同的蛋白质。
	Caspase-7 p20抗体	Caspase-7 p20抗体这个基因编码了一种蛋白质，它是cysteine -aspartic acid蛋白酶(caspase)家族的成员。caspases的序贯激活在细胞凋亡的执行阶段起着核心作用。Caspases作为不活性的酶，在保存的aspartic残留物中经过蛋白水解处理，产生两个子单元，大而小，使二聚体形成活性酶。caspase的前体由caspase3和10裂解。它被激活于细胞死亡刺激并诱导细胞凋亡。Caspase-7 p20抗体选择性剪接结果有四种转录变体，编码三种不同的异构体。(由RefSeq提供)。
	Caspase-8 subunit p10抗体	Caspase-8 subunit p10抗体是半胱氨酸蛋白酶，表达为不活跃的前体，通过蛋白质水解来介导细胞凋亡。Caspases有能力在天冬氨酸残基后裂解。细胞凋亡有两种类型的caspases;引发剂(由受体簇激活)和效应器(线粒体渗透性过渡激活)。Proapoptotic信号自催化激活启动子Caspase，如Caspase 8和Caspase 9。Caspase-8 subunit p10抗体激活的启动子Caspase然后处理效应的Caspase，如Caspase 3和Caspase 7，它们反过来导致细胞崩溃。
	Caspase-8 subunit p18抗体	Caspase-8 subunit p18抗体是半胱氨酸蛋白酶，表达为非活性前体，通过蛋白酶解介导的特定底物来介导细胞凋亡。Caspases有能力在天冬氨酸残基后裂解。细胞凋亡有两种类型的caspases;引发剂(由受体簇激活)和效应器(线粒体渗透性过渡激活)。Proapoptotic信号自催化激活启动子Caspase，如Caspase 8和Caspase 9。Caspase-8 subunit p18抗体激活的启动子Caspase然后处理效应的Caspase，如Caspase 3和Caspase 7，它们反过来导致细胞崩溃。
	caspase-9 p10抗体	caspase-9 p10抗体有一种独特的半胱氨酸蛋白酶家族，在序列、结构和底物特异性上与以往任何描述的蛋白酶家族不同。这个家庭，ced -3/caspase- 1，由caspase - 1、caspase - 2、caspase3、caspase - 4、caspase - 6、caspase - 7(也指定Mch3、ice - lap3或cmh - 1)、caspase - 9和caspase - 10组成。ced -3/caspase- 1家庭成员是凋亡机制的关键组成部分，并采取行动摧毁对细胞寿命至关重要的特定目标蛋白。caspase-9 p10抗体多聚(adp -核糖)聚合酶在DNA突变和双链断裂的测量中起着不可或缺的作用。caspase3,caspase - 7和caspase - 9，而不是caspase - 1，已经被证明将核蛋白PARP裂解成一个凋亡片段。
	Catalase抗体	Catalase抗体是过氧化物酶体的经典标记，是过氧化物酶体中*丰富的蛋白质。Catalase抗体在几乎所有的有氧呼吸系统中都能发现它，保护细胞免受过氧化氢的毒性作用。
	Cathepsin K抗体	Cathepsin K抗体该基因编码的蛋白是一种溶酶体半胱氨酸蛋白酶，涉及骨重塑和吸收。这种蛋白质是肽酶C1蛋白家族的成员，主要表达于破骨细胞。然而，编码蛋白在人类乳腺癌中也有相当大的比例，��那里它可能导致肿瘤的侵袭性。这种基因的突变是幽门菌病的原因，这是一种常染色体隐性**，其特征是骨硬化和身材矮小。这种基因可能受到RNA编辑的影响。Cathepsin K抗体[由RefSeq提供，Jul 2008]。
	Caveolin-3抗体	Caveolin-3抗体小洞穴是等离子体膜的特殊领域，它与各种脂质和蛋白质分子的隔离有关。研究表明，这些重要的细胞器在脂质代谢、生长调节、信号转导和细胞凋亡等多种生化过程中起着关键作用。Caveolin-3抗体穴居鱼与异三聚体蛋白相互作用和调控。目前，有3个多基因多基因家族的成员，它们是构成体内外膜的主要结构组成部分的完整膜蛋白。在成纤维细胞和分化的脂肪细胞，平滑和骨骼肌，以及内皮细胞中大量表达了穴嗅蛋白- 2蛋白。穴位- 1的表达与穴位- 2相似，而穴位- 3表达似乎**于肌肉组织类型。
	CBR1抗体	CBR1抗体由这个基因编码的蛋白质属于短链脱氢酶/还原酶(SDR)的家庭,哪个函数作为NADPH-dependent氧化还原酶有广泛的特异性羰基化合物,如醌类、前列腺素和各种外源性物质。另一种选择是，这种基因的转录变体已经被发现。CBR1抗体[由RefSeq提供，2013年11月]
	CC85C抗体	CC85C抗体可能在皮层发育过程中起着重要作用，尤其是对径向神经胶质的维持(相似度)。CC85C抗体
	CCAP抗体	CCAP抗体是一种心脏调节神经，在的翅膀膨胀中增加心跳率。这种蛋白质对拍振幅没有影响。CCAP抗体心肌活性肽的作用是两种作用。心活性肽在**神经系统中具有组织特异性，大多数神经元与burs表现出协同表达。
	CCBR1抗体	CCBR1抗体该基因编码了一种异核、钠独立、阴离子氨基酸运输系统的成员，该系统对半胱氨酸和谷氨酸具有很高的特异性。在此系统中，将半胱氨酸的阴离子形式作为谷氨酸交换。该蛋白已被鉴定为Kaposi sarcoma相关的疱疹病毒融合和进入细胞的permissiUNK的主要中介。CCBR1抗体此外，在原发性神经胶质瘤(与正常脑组织相比)，该基因的表达增加与通过XCT通道分泌的谷氨酸分泌增加有关，从而导致神经细胞死亡。[由RefSeq提供，2011年9月]。
	CCDC102B抗体	CCDC102B抗体是一种513种氨基酸蛋白质，作为三种不同的异构体。CCDC102B在多个CNV(copy - number变种)区域广泛表达和发现，其中包含一个母遗传缺失的缺失断点，其大小为2.7 Mb，并映射到人类染色体18q22.1。CCDC102B可能在膈疝、微邻眼、结直肠癌和精神分裂症的发病机制中发挥作用。CCDC102B抗体编码超过300个基因，染色体18包含大约7600万个碱基。染色体18和14之间的易位是癌症中常见的易位，在滤泡性瘤中发生。Niemann-Pick病，遗传性出血性***扩张症和红血球原卟卟症与18号染色体有关
	CCDC104抗体	CCDC104抗体是一种342种氨基酸蛋白质，它以两种不同的形式存在。在DNA损伤后，CCDC104被转录后磷酸化，有可能的是ATR或ATM。基因编码CCDC104映射到人类染色体2，这是人类大的染色体，由2.37亿个碱基组成，编码超过1400个基因，约占人类基因组的8%。一些基因与2号染色体上的基因有关。Harlequin icthyosis是一种罕见的、病态的皮肤畸形，与ABCA12基因的突变有关。CCDC104抗体脂质代谢障碍sitosterol血症与ABCG5和ABCG8有关。Alstr综合征是一种非常罕见的隐性遗传*，其原因是ALMS1基��突变。
	CCDC114抗体	CCDC114抗体也被称为FLJ32926，是一个由基因图谱编码的360氨基酸蛋白质，用于人类染色体19。由约6300万个碱基和1400多个基因组成，染色体19占人类基因组DNA的2%以上。第19号染色体包括多种有趣的基因，并被认为是人类染色体大的基因密度。它是许多球蛋白超级家族成员的遗传家园，包括杀伤细胞和白细胞iga受体，一些ICAMs,CEACAM和PSG家族，以及Fc 受体。CCDC114抗体眼睛颜色和头发颜色的关键基因也映射到染色体19。peutz - jeghers综合征，spinocerebellar ataxia type 6，中风障碍CADASIL，高胆固醇血症和胰岛素依赖型糖尿病与染色体19有关。染色体19号和14号染色体的易位可以在一些细胞性*中看到，通常包括原癌基因BCL3。
	CCDC116抗体	CCDC116抗体是一种515种氨基酸蛋白，它以两种不同的形式存在。由一种映射到人类染色体22q11.21的基因编码，CCDC116是由curcumin(diferulolyl甲烷)引起的，尽管它的作用尚不清楚。CCDC116受到饮食姜黄素的显著影响，可能在炎症性肠病(IBD)中起到保护作用，可降低人溃疡性结肠炎(UC)的复发率。作为*种小的人类染色体，22号染色体包含500多个基因和大约4900万个碱基。费氏- mcdermid综合征，神经纤维瘤病2型和自闭症与22号染色体有关。22号染色体上已经确定了精神分裂症易感基因位点，研究表明22q11缺失症状包括高发病率的精神分裂症。CCDC116抗体9到22号染色体之间的易位可能导致费城染色体的形成，继而产生一种新的融合蛋白bcr - abl，这是一种强有力的细胞增殖激活剂，存在于几种类型的白血病中。
	CCDC117抗体	CCDC117抗体是一种279种氨基酸蛋白质，它被表达为多种或拼接的异构体，并被一个基因编码，该基因映射到人类染色体22。22号染色体有500多个基因，是**小的人类染色体。染色体上的几个基因突变与22号染色体有关，这涉及到“菲尔-麦克德中期综合症”、“神经纤维瘤病2型”、“自闭症”和“精神分裂症”的发展。CCDC117抗体此外，染色体9和22之间的易位可能导致费城染色体的形成，以及随后的新型融合蛋白bcr - abl的产生，这是一种强有力的细胞增殖激活剂，存在于几种类型的白血病中。
	CCDC124抗体	CCDC124抗体属于CCDC124家庭。CCDC124抗体
	CCDC129抗体	CCDC129抗体在-20°C的一年。避免重复冻结/解冻周期。冻干抗体稳定在室温下至少一个月,超过一年保持在-20°C。CCDC129抗体重组在无菌pH值7.4 - 0.01 m PBS或稀释的抗体抗体稳定至少两周2 - 4°C。

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