一抗 - 上海信裕生物技术有限公司

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	C9orf156抗体	C9orf156抗体水解acyl - coa thioesters(体外)。它偏爱具有中链长度的底物(c10 - c14)，对C18或C20脂肪链的底物是不活跃的。C9orf156抗体它的生理功能尚不清楚。C9orf156与人类**缺陷病毒(hiv - 1)的Nef相互作用。
	C9orf172抗体	C9orf172抗体在-20°C的一年。避免重复冻结/解冻周期。冻干抗体稳定在室温下至少一个月,超过一年保持在-20°C。C9orf172抗体重组在无菌pH值7.4 - 0.01 m PBS或稀释的抗体抗体稳定至少两周2 - 4°C。
	C9orf23抗体	C9orf23抗体这是一种163种氨基酸蛋白质，属于类似于石质的Alba家族，并由一种基因编码，该基因映射到人类染色体9p13.3。染色体9由约1.45亿个碱基组成，占人类基因组的4%，编码近900个基因。认为在性别决定中发挥作用，删除9p的远端部分可导致男性发生女性性逆转，女性的表现型为男性X,Y基因型。遗传性出血性***扩张症，其特点是血管缺陷，与染色体9基因编码内蛋白，ENG。C9orf23抗体家族性自主神经失调也与染色体9有关，但通过基因IKBKAP。值得注意的是，9号染色体包含了大的干扰素家族基因簇。9号染色体在易位上与22号染色体合作，导致bcr - abl融合蛋白在白血病中经常被发现。
	C9orf3抗体	C9orf3抗体是一种氨基肽酶，属于M1家族的金属蛋白酶或葡聚糖。氨基肽酶催化氨基酸残基从肽或蛋白质底物的n端水解。C9orf3能够血管紧张素III，生成血管紧张素IV，这是一种肾素-血管紧张素通路的生物活性肽，但不能血管紧张素I和血管紧张素II。它可能在表达其组织的生物活性肽的蛋白水解过程中发挥作用。C9orf3主要表达于胰腺、胎盘、肝脏、睾丸和心脏，以及大脑、肺和肾脏的较低水平。C9orf3抗体有四种被命名为等形。
	C9orf30抗体	C9orf30抗体是一种275种氨基酸蛋白质，在大脑中表达，属于UPF0439家族。将C9orf30基因编码人类染色体9q31.1。染色体9由约1.45亿个碱基组成，占人类基因组的4%，编码近900个基因。认为在性别决定中发挥作用，删除9p的远端部分可导致男性发生女性性逆转，女性的表现型为男性X,Y基因型。遗传性出血性***扩张症，其特点是血管缺陷，与染色体9基因编码内蛋白，ENG。C9orf30抗体家族性自主神经失调也与染色体9有关，但通过基因IKBKAP。值得注意的是，9号染色体包含了大的干扰素家族基因簇。9号染色体在易位上与22号染色体合作，导致bcr - abl融合蛋白在白血病中经常被发现。
	C9orf37抗体	C9orf37抗体是一种由一个基因编码的176个氨基酸蛋白质，它可以映射到人类染色体9q34.3。染色体9由约1.45亿个碱基组成，占人类基因组的4%，编码近900个基因。认为在性别决定中发挥作用，删除9p的远端部分可导致男性发生女性性逆转，女性的表现型为男性X,Y基因型。遗传性出血性***扩张症，其特点是血管缺陷，与染色体9基因编码内蛋白，ENG。家族性自主神经失调也与染色体9有关，但通过基因IKBKAP。值得注意的是，9号染色体包含了大的干扰素家族基因簇。C9orf37抗体9号染色体在易位上与22号染色体合作，导致bcr - abl融合蛋白在白血病中经常被发现。
	C9orf41抗体	C9orf41抗体染色体9由约1.45亿碱基和4%的人类基因组组成，编码近900个基因。被认为在性别决定中扮演一个角色，删除9p的远端部分可以导致男性发生女性性逆转，女性的表现型为男性X,Y基因型。遗传性出血性***扩张症，其特点是血管缺陷，与染色体9基因编码内蛋白，ENG。家族性自主神经失调也与染色体9有关，但通过基因IKBKAP。值得注意的是，9号染色体包含了大的干扰素家族基因簇。C9orf41抗体9号染色体在易位上与22号染色体合作，导致bcr - abl融合蛋白在白血病中经常被发现。C9orf41基因产品已被暂时指定为C9orf41，有待进一步的鉴定。
	C9ORF43抗体	C9ORF43抗体染色体9由约1.45亿碱基和4%的人类基因组组成，编码近900个基因。被认为在性别决定中扮演一个角色，删除9p的远端部分可以导致男性发生女性性逆转，女性的表现型为男性X,Y基因型。遗传性出血性***扩张症，其特点是血管缺陷，与染色体9基因编码内蛋白，ENG。家族性自主神经失调也与染色体9有关，但通过基因IKBKAP。值得注意��是，9号染色体包含了大的干扰素家族基因簇。C9ORF43抗体9号染色体在易位上与22号染色体合作，导致bcr - abl融合蛋白在白血病中经常被发现。C9orf43基因产品已被暂时指定为C9orf43，有待进一步的鉴定。
	C9orf62抗体	C9orf62抗体染色体9由约1.45亿碱基和4%的人类基因组组成，编码近900个基因。被认为在性别决定中扮演一个角色，删除9p的远端部分可以导致男性发生女性性逆转，女性的表现型为男性X,Y基因型。遗传性出血性***扩张症，其特点是血管缺陷，与染色体9基因编码内蛋白，ENG。家族性自主神经失调也与染色体9有关，但通过基因IKBKAP。值得注意的是，9号染色体包含了大的干扰素家族基因簇。C9orf62抗体9号染色体在易位上与22号染色体合作，导致bcr - abl融合蛋白在白血病中经常被发现。C9orf62基因产品已被暂时指定为C9orf62，有待进一步的鉴定。
	C9orf64抗体	C9orf64抗体染色体9由约1.45亿碱基和4%的人类基因组组成，编码近900个基因。被认为在性别决定中扮演一个角色，删除9p的远端部分可以导致男性发生女性性逆转，女性的表现型为男性X,Y基因型。遗传性出血性***扩张症，其特点是血管缺陷，与染色体9基因编码内蛋白，ENG。家族性自主神经失调也与染色体9有关，但通过基因IKBKAP。值得注意的是，9号染色体包含了大的干扰素家族基因簇。C9orf64抗体9号染色体在易位上与22号染色体合作，导致bcr - abl融合蛋白在白血病中经常被发现。C9orf64基因产品已被暂时指定为C9orf64，有待进一步的鉴定。
	C9orf79抗体	C9orf79抗体是一种1445种氨基酸单胞膜蛋白，属于FAM75家族。该基因将C9orf79基因编码到人类染色体9，其中包括约1.45亿个碱基和4%的人类基因组，并编码了近900个基因。被认为在性别决定中扮演一个角色，删除9p的远端部分可以导致男性发生女性性逆转，女性的表现型为男性X,Y基因型。遗传性出血性***扩张症，其特点是血管缺陷，与染色体9基因编码内蛋白，ENG。C9orf79抗体家族性自主神经失调也与染色体9有关，但通过基因IKBKAP。值得注意的是，9号染色体包含了大的干扰素家族基因簇。9号染色体在易位上与22号染色体合作，导致bcr - abl融合蛋白在白血病中经常被发现。
	C9orf96抗体	C9orf96抗体也被称为蛋白质激酶蛋白SgK071，是一种680种氨基酸蛋白质，属于蛋白质激酶超级家族的Ser / Thr蛋白激酶家族。由于选择性剪接事件的产生，有三种不同类型的C9orf96。将C9orf96基因编码人类染色体9的基因，由约1.45亿个碱基和4%的人类基因组组成，编码了近900个基因。被认为在性别决定中扮演一个角色，删除9p的远端部分可以导致男性发生女性性逆转，女性的表现型为男性X,Y基因型。C9orf96抗体遗传性出血性***扩张症，其特点是血管缺陷，与染色体9基因编码内蛋白，ENG。家族性自主神经失调也与染色体9有关，但通过基因IKBKAP。值得注意的是，9号染色体包含了大的干扰素家族基因簇。9号染色体在易位上与22号染色体合作，导致bcr - abl融合蛋白在白血病中经常被发现。
	C9orf98抗体	C9orf98抗体染色体9由约1.45亿碱基和4%的人类基因组组成，编码近900个基因。被认为在性别决定中扮演一个角色，删除9p的远端部分可以导致男性发生女性性逆转，女性的表现型为男性X,Y基因型。遗传性出血性***扩张症，其特点是血管缺陷，与染色体9基因编码内蛋白，ENG。家族性自主神经失调也与染色体9有关，但通过基因IKBKAP。值得注意的是，9号染色体包含了大的干扰素家族基因簇。C9orf98抗体9号染色体在易位上与22号染色体合作，导致bcr - abl融合蛋白在白血病中经常被发现。C9orf98基因图谱到人类染色体9q34.13。C9orf98由479个氨基酸组成，作为两种不同的拼接异构体存在，属于腺苷酸激酶家族。
	CA I抗体	CA I抗体是一大类锌金属酶，催化二氧化碳的可逆水化。它们参与多种生物过程，包括呼吸、钙化、酸碱平衡、骨吸收、水幽默、脑脊液、唾液和胃酸的形成。它们在组织分布和亚细胞定位中表现出广泛的多样性。CA1与第8号染色体上CA2和CA3基因密切相关，并编码在红细胞中*高水平的细胞质蛋白。CA I抗体在一些人群中已经描述了这种基因的变异。多种选择的变体，编码相同的蛋白质，已经被识别。文献中描述了CA1的转录变体利用替代的聚类位点。[由RefSeq提供，2009年9月]
	CABC1抗体	CABC1抗体该基因编码了类似于酵母ABC1的线粒体蛋白，在呼吸链的电子转移膜蛋白复合体中发挥作用。CABC1抗体它与ABC转运蛋白家族无关。该基因的表达是由抑癌基因p53诱导的，是对DNA损伤的反应，抑制其表达部分抑制p53诱导的细胞凋亡。还发现了一种不同的转录本变体;然而，他们的全长自然还没有确定。[由RefSeq提供，Jul 2008]
	CABLES1抗体	CABLES1抗体是一种细胞周期依赖性激酶(CDK)-结合蛋白，在增殖和/或分化中起作用。CABLES1抗体
	CACNA1G抗体	CACNA1G抗体钙离子通道介导钙离子进入易兴奋的细胞，并参与多种钙依赖过程，包括肌肉收缩、**或神经递质释放、基因表达、细胞运动、细胞分裂和细胞死亡。该基因编码了一种t型低电压活化钙通道。CACNA1G抗体t型通道产生的电流都是瞬态的，由于快速失活而产生的电流很小，由于电导率小。t型通道被认为参与起搏器活动，低阈值钙峰值，神经元振荡和共振，以及反弹爆裂。许多或者是拼接的转录变体编码不同的isoform被描述为这个基因。[由RefSeq提供，2011年9月]
	CACNB1抗体	CACNB1抗体编码的蛋白质属于钙通道贝塔亚单位家族。CACNB1抗体它通过调节G蛋白抑制，增加峰钙电流，控制阿尔法- 1亚单位膜靶向，转移激活和失活的电压依赖性，在钙通道中发挥重要作用。
	CAIV/Carbonic Anhydrase IV抗体	CAIV/Carbonic Anhydrase IV抗体是一大类锌金属酶，催化二氧化碳的可逆水化。它们参与多种生物过程，包括呼吸、钙化、酸碱平衡、骨吸收、水幽默、脑脊液、唾液和胃酸的形成。CAIV/Carbonic Anhydrase IV抗体它们在组织分布和亚细胞定位中表现出广泛的多样性。该基因编码了一种糖基磷脂酰肌醇-肌醇基膜同工酶，表达于肺(和某些其他)****和近端肾小管的发光表面。其确切的功能尚不清楚;然而，它可能在重碳酸盐运输的遗传性肾脏异常中起作用。[由RefSeq提供，Jul 2008]
	Calcium Sensing Receptor抗体	Calcium Sensing Receptor抗体细胞外钙化受体(CaSR)，也被称为甲状旁腺细胞钙敏受体，是一种完整的膜蛋白，属于G蛋白偶联受体3家族。CaSR通过充当甲状旁腺和肾脏的细胞外钙水平的传感器参与维持稳定的钙浓度。Calcium Sensing Receptor抗体它的活动是由一个G蛋白介导的，它能激活磷脂酰亚钙**信使

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