一抗 - 上海信裕生物技术有限公司

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	CCDC83抗体	CCDC83抗体线圈圈域是一种结构母题，它涉及一系列生物功能，如基因表达调控、细胞分裂、膜融合、**挤压和传递等。被称为HSD9的CCDC83(coiled -线圈域蛋白83)是413个氨基酸蛋白，作为三种或一种拼接的异构体存在。CCDC83抗体基因编码CCDC83映射到人类染色体11，拥有1400多个基因，占人类基因组的近4%。Jervell和lange - nielsen syndrome,Jacobsen syndrome,niemanni - pick disease，遗传性血管水肿和smith - lemli - opitz综合征与基因上的缺陷有关。
	CCDC87抗体	CCDC87抗体是一种由基因编码的849氨基酸蛋白质，它可以映射到人类染色体11q13.2。染色体11，约占人类基因组的4%，被认为是一种基因和的结合密度染色体。双链DNA断裂后，11号染色体编码Atm基因对调控细胞周期阻滞和凋亡具有重要意义。Atm突变导致称为共济失调-**扩张症。CCDC87抗体血液病镰状细胞贫血和地中海贫血是由HBB基因突变引起的，而Wilms的肿瘤，WAGR综合征和denys - drash综合征与WT1基因的突变有关。Jervell和lange - nielsen syndrome,Jacobsen syndrome,niemanni - pick disease，遗传性血管水肿和smith - lemli - opitz综合征也与染色体11编码基因的缺陷有关
	CCDC90A抗体	CCDC90A抗体线粒体。膜;单次的膜蛋白(潜在的)。CCDC90A抗体
	CCDC90B抗体	CCDC90B抗体线粒体。膜;单次的膜蛋白(潜在的)。CCDC90B抗体
	CCDC94抗体	CCDC94抗体属于CWC16家族。CCDC94抗体
	CCDC98抗体	CCDC98抗体乳腺癌易感基因1 - a复合物的组成部分，在DNA损伤位点特异性识别“lys - 63”的泛素性组蛋白H2A和H2AX，导致brca1 - bard1异质二聚体在双链断裂(DSBs)上对DNA损伤位点进行定位。brca1 - a复合物还拥有deubiquitinase活动，该活动专门消除“lys - 63”在histones H2A和H2AX上的泛素化。CCDC98抗体在BRCA1 - a复合体中，它作为一种**支架蛋白质，组装BRCA1 - a复合体的各种成分，并调节BRCA1的招募。
	CCK4/PTK7抗体	CCK4/PTK7抗体这个基因编码了受体蛋白酪氨酸激酶家族的一员，它可以通过细胞膜上的细胞外传递信号。编码蛋白缺乏可检测的催化酪氨酸激酶活性，参与Wnt信号通路，在多种细胞过程中发挥作用，包括极性和附着。在此基因中也观察到一种编码多种异型的转录转录变体。CCK4/PTK7抗体[由RefSeq提供，Jul 2012]
	CCK8抗体	CCK8抗体是一种脑肠肽。在肠道内，它诱导胰酶的释放和胆囊的收缩。在大脑中，它的生理作用尚不清楚。CCK8抗体胆囊素类促**是由endo -和exo -蛋白溶解作用处理的。在这一基因中，已经找到了两种编码相同蛋白质的转录变种。[由RefSeq提供，2010年3月]。
	CCKBR抗体	CCKBR抗体胃泌素和胆囊素受体。ckk - b受体在神经系统中发生，它们调节焦虑、镇痛、兴奋和神经活动。CCKBR抗体这种受体通过与G蛋白结合来调节其作用，这些蛋白可以激活磷脂酰肌钙信使系统。Isoform 2被激活，并可通过gastrin - independent机制调控癌细胞增殖。
	CCL19抗体	CCL19抗体这种基因是聚集在9号染色体p臂上的几个CC细胞因子基因之一。细胞因子是一种分泌蛋白的家族，参与调节和炎症过程。CC细胞因子是一种蛋白质，其特征是相邻的两个半胱类。由该基因编码的细胞因子可能在正常细胞的再循环和归巢中发挥作用。它也在T细胞在胸腺的贩运中起着重要的作用，T细胞和B细胞迁移到继发的**器官。CCL19抗体它与趋化因子受体CCR7结合。[由RefSeq提供，Jul 2008]
	CCL2抗体	CCL2抗体这种基因是在17号染色体的q臂上聚集的几种细胞因子基因之一。趋化因子是一种分泌蛋白的超家族，参与调节和炎症过程。根据成熟肽的n -末端半胱氨酸残基排列，将超科分为4个亚科。这种趋化因子是CC子家族中的一员，其特征是相邻的两个半胱氨酸残基。这个细胞因子显示了单核细胞和嗜碱性细胞的趋化活性，而不是中性粒细胞或嗜酸性粒细胞。CCL2抗体它与单核细胞浸润(如、类风湿关节炎、动脉粥样硬化)*的发病机制有关。它与趋化因子受体CCR2和CCR4结合。[由RefSeq提供，Jul 2013]
	CCL21抗体	CCL21抗体这种基因是聚集在9号染色体p臂上的几个CC细胞因子基因之一。细胞因子是一种分泌蛋白的家族，参与调节和炎症过程。CC细胞因子是一种蛋白质，其特征是相邻的两个半胱类。CCL21抗体与其他趋化因子类似，该基因编码的蛋白质抑制了造血功能并刺激了趋化性。这种蛋白质在体外为胸腺细胞和激活T细胞，但不是用于B细胞，巨噬细胞，或中性粒细胞。由该基因编码的细胞因子也可在介导细胞与继发性器官的调节中发挥作用。它是一种高亲和力的功能配体，在T和B细胞上表达的趋化因子受体7(CCR7)和细胞因子家族的另一成员的已知受体(小诱导细胞因子A19)。[由RefSeq提供，Jul 2008]。
	CCL27抗体	CCL27抗体这种基因是聚集在9号染色体p臂上的几个CC细胞因子基因之一。细胞因子是一种分泌蛋白的家族，参与调节和炎症过程。CC细胞因子是一种蛋白质，其特征是相邻的两个半胱类。CCL27抗体这种基因编码的蛋白质是对皮肤相关记忆T细胞的趋化作用。这种细胞因子也可能在介导**细胞与皮肤位点的定位中发挥作用。它与趋化因子受体10(CCR10)结合。类似的老鼠蛋白的研究表明，这些蛋白受体的相互作用在T细胞介导的皮肤炎症中起着关键作用。(由RefSeq提供)。
	CCL28抗体	CCL28抗体这种蛋白质属于小细胞因子CC蛋白的亚家族。细胞因子是一种分泌蛋白的家族，参与**调节和炎症过程。CC细胞因子是一种蛋白质，其特征是相邻的两个半胱类。这个细胞因子显示了用于静息CD4或CD8 T细胞和嗜酸性粒细胞的趋化活性，并与趋化因子CCR3和CCR10结合。它以剂量依赖性的方式诱导钙的动员。CCL28抗体这种趋化因子可能在皮肤上皮组织(包括各种黏膜器官)的生理上起着重要作用。
	CCN1抗体	CCN1抗体由该基因编码的分泌蛋白是生长因子诱导和促进内皮细胞粘附。编码蛋白与几个整合蛋白相互作用，并与heparan硫酸盐蛋白酶体相互作用。这种蛋白质也在细胞增殖、分化、血管生成、细胞凋亡和细胞外基质形成中起着重要作用。CCN1抗体[由RefSeq提供，2011年9月]
	CCR10抗体	CCR10抗体趋化因子是一组小的(大约8到14 kD)，主要是基本的结构相关分子，通过与7 -跨膜(G蛋白偶联受体)的一个子集的相互作用来调节不同类型白细胞的细胞贩运。趋化因子在发育、稳态和系统功能方面也发挥着重要作用，它们对神经系统的细胞以及血管生成或血管稳定的内皮细胞都有影响。CCR10抗体趋化因子分为2个主要亚科，CXC和CC，基于4个半胱氨酸残基的前2个排列;2个半胱氨酸与CXC趋化因子中的一种氨基酸分离，并与CC趋化因子相邻。CCR10是CCL27的受体(SCYA27;MIM 604833);ccr10 - ccl27相互作用参与T细胞介导的皮肤炎症(Homey et al .，2002[PubMed 11821900])。[由OMIM提供，2008年3月]
	CCR4抗体	CCR4抗体由该基因编码的蛋白质属于g蛋白偶联受体家族。它是CC chemokine - mip - 1、RANTES、TARC和mcp - 1的受体。趋化因子是一组小的多肽，结构上相关的分子，调节各种类型白细胞的细胞贩运。CCR4抗体趋化因子在发育、稳态和系统功能方面也起着基础性作用，它们对神经系统的细胞以及参与血管生成或血管平衡的内皮细胞都有影响。[由RefSeq提供，Jul 2008]
	CCR5抗体	CCR5抗体这个基因编码了一个beta趋化因子受体家族成员，它被预测为一个类似于G蛋白偶联受体的7个跨膜蛋白质。这种蛋白质由T细胞和巨噬细胞表达，被认为是巨噬细胞病毒(包括HIV)进入宿主细胞的重要联合受体。该基因的缺陷等位基因与HIV感染的耐药性有关。该受体的配体包括单核细胞趋化蛋白2(mcp - 2)，巨噬细胞炎性蛋白1(mip - 1)，巨噬细胞炎性蛋白1(mip -1 beta)，并调节激活正常T表达和分泌蛋白(RANTES)。这一基因的表达也被发现在一个活的细胞细胞系中，这表明这种蛋白可能在粒细胞谱系的增殖和分化中起作用。该基因位于趋化因子受体基因簇区域。CCR5抗体在这一基因中，已经找到了两种编码相同蛋白质的转录变种。(由RefSeq提供)。
	CCR6抗体	CCR6抗体是一个beta趋化因子受体家族的成员，它被预测为7个类似于G蛋白偶联受体的跨膜蛋白。它是由未成熟的树突状细胞和记忆T细胞优先表达的。该受体的配体是巨噬细胞炎性蛋白3(MIP 3)。CCR6抗体这种受体已被证明对B系的成熟和抗原驱动B细胞的分化很重要，它可能在炎症和反应中调节树突和T细胞的迁移和征聘。据报道CCR6在肠、结肠、肝脏、结、脾脏、肺、血液、脐带、胎盘、皮肤和胰腺中表达。据报道，它也在**细胞、T细胞和B细胞中表达。
	CCR9抗体	CCR9抗体是趋化因子受体家族的成员。它被预测为7个类似于G蛋白偶联受体的跨膜蛋白。趋化因子及其受体是正常和炎症条件下胸腺细胞迁移和成熟的关键调控因子。这种基因表达在一系列组织和造血细胞中。该受体在管内皮细胞中的表达及在血管肿瘤中表达过表达，提示其功能在趋化因子驱动的白细胞再循环和可能的趋化效应对血管肿瘤的发展和生长。这种受体似乎能结合大多数的-趋化因子家族成员;然而，它的具体功能仍然未知。受体的特异性配体是CCL25。CCR9抗体发现该基因在小肠和结肠的T细胞中有差异表达，提示在胸腺细胞的征聘和发展中，可使胃肠道不同部分的**应答功能专门化。这个基因被映射到染色体3p21.3，这个区域包括一组趋化因子受体基因。已经描述了两种不同的转录变体。

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