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	CD48抗体	CD48抗体这是一种糖基酚酸基肌醇(GPI)固定细胞表面蛋白，也称为囊胚、HuLy m3、BCM1(小鼠)和OX45(老鼠)。CD48强表达于细胞和单核细胞，弱于粒细胞，但缺乏血小板、纤维化、上皮细胞和内皮细胞。CD48抗体是一种用于阵发性夜间血红蛋白(PNH)的GPI锚定结构缺陷的标志物之一，作为CD2的低亲和力配体。CD48抗原与活化抗原(Blast 1)密切相关。
	CD51抗体	CD51抗体整合素阿尔法V链与Integrin beta 3亚单元/ CD61相互作用，形成alpha -V-beta- 3异质二聚体/ vitronectin受体。它表达于内皮细胞、一些活化的白细胞、NK细胞、巨噬细胞、中性粒细胞和血小板。Integrin alpha V也会形成与Integrin beta 1、beta 5、beta 6和beta 8子单元的异质二聚体。a- v -beta- 3是血小板附着体的激活依赖受体，并在vitronectin和其他基质成分上传播。在hiv - 1感染的情况下，与细胞外病毒达蛋白的相互作用似乎可以增强卡波西肉瘤病变的血管生成。CD51抗体阿尔法- v /beta- 6与口蹄疫病毒(FMDV)VP1蛋白结合，并以相似的方式作为这种病毒的受体。阿尔法- v /beta- 6与柯萨奇病毒A9和柯萨奇病毒B1结合，作为这些病毒的受体。
	CD53抗体	CD53抗体是在**髓系谱系中表达的四分之一膜蛋白家族的一员。四肽超级家族(CD9,CD37,CD53,CD63,CD81和CD82)包括细胞表面蛋白，参与细胞活化和信号转导，细胞粘附，动力和转移。四肽跨膜蛋白在肿瘤细胞中作为细胞动力制动，具有转移抑制作用。CD53抗体人中性粒细胞表达高水平的CD53，一个n -糖基化的泛白细胞抗原和真正的大鼠mrc - ox- 44抗原的同源。CD53表达于B细胞、单核细胞、巨噬细胞、中性粒细胞、单细胞(CD4或CD8)阳性胸腺细胞和外围T细胞。
	CD58/LFA3抗体	CD58/LFA3抗体是一种1型跨膜糖蛋白，是细胞表面受体的**球蛋白超家族成员。它表达于大多数造血细胞和非造血细胞，如成纤维细胞、内皮细胞和上皮细胞。CD58/LFA3抗体它的表达在记忆t细胞和树突状细胞上特别高。LFA3在抗原呈递细胞和靶细胞上的表达增强t细胞抗原识别，通过与t细胞的配体LFA2 / CD2结合。
	CD59抗体	CD59抗体在人类**细胞中表达的类似于LY6的蛋白质，调控着对同源细胞的补体膜攻击的作用。它是补体膜攻击复合作用的有效抑制剂。它通过与膜攻击复合物的C8和/或C9互补作用，从而防止将C9的多重副本结合在一起，从而完成渗透毛孔的完整形成。CD59抗体这种抑制剂似乎是专门的。CD59也参与了t细胞活化的信号转导，从而完成了一种蛋白质酪氨酸激酶。
	CD5L抗体	CD5L抗体是一种被称为“食腐受体”的“食腐受体”结果显示，CD5L在胸腺中的作用是对CD4 +/CD8 +胸腺细胞凋亡的诱导，以及在胸腺选择前对这些细胞生存能力的支持。CD5L也表现为支持巨噬细胞存活并增强其吞噬功能。CD5L抗体利用重组CD5L的新实验明显抑制了从c . parvum -刺激肝脏中获得的NKT和T细胞的凋亡，提示CD5L的作用是诱导这些细胞的细胞凋亡，并支持宿主在感染过程中抵症。在脾脏、结、胸腺、骨髓和胎儿肝脏中表达，但不在非*组织中。
	CD69抗体	CD69抗体该基因编码二型跨膜受体的钙依赖凝集素超家族成员。编码蛋白的表达是由T**细胞活化引起的，可能在增殖中起作用。CD69抗体此外，这种蛋白质可以在自然杀伤细胞和血小板中传递信号。[由RefSeq提供，2011年8月]
	CD7抗体	CD7抗体该基因编码了一种跨膜蛋白，它是球蛋白超级家族的一员。这种蛋白质是在胸腺细胞和成熟的T细胞中发现的。它在t细胞的相互作用中起着至关重要的作用，而且在早期细胞的发育过程中也起着t细胞/ b细胞的作用。CD7抗体[由RefSeq提供，Jul 2008]
	CD72抗体	CD72抗体是II型完整膜糖蛋白的一种成员，它包括其他相关的细胞表面分子，如asialoglycoprotein受体、CD23和Kupffer细胞受体。CD72抗体的功能未知，但B细胞暴露于CD72抗体激活多种信号通路，可诱导MHC II表达和B细胞增殖。CD72抗原被表达在B细胞谱系的所有细胞上，除了浆细胞外，在人体组织巨噬细胞上也有弱的表达。
	CD73抗体	CD73抗体是一种糖基磷脂酰肌醇(GPI)-锚定的粘附蛋白，催化脱细胞嘌呤和嘧啶核苷酸的脱磷酸化到相应的生物活性核苷。CD73是两个相同亚单位的二聚体，它们依赖于GPI与质膜的外表面相连。与其他的gpi-锚定蛋白类似，CD73介导T细胞活化中的协同刺激信号。CD73有很少的结构变异，但通过内皮细胞(EC)、B和T细胞的亚群、胚芽中心滤泡树突状细胞和胸腺髓内网状纤维母细胞的差异调节，可以产生多种生物功能。CD73抗体例如，IgG介导的CD73的中和作用与细胞粘附在EC上，并阻断了胚芽中心B细胞和滤泡树突状细胞的聚集。此外，igg介导的细胞CD73，而不是内皮细胞CD73，导致CD73和酪氨酸磷酸化蛋白的脱落。
	CD74抗体	CD74抗体也被称为MHC II相关不变链(II)，是一种与新合成的MHC II alpha/ beta异质二聚物结合在肽结合槽上的II型跨膜蛋白，并阻止它们与内源性多肽的过早结合。CD74是在MHC II型的摩尔过剩中产生的，其中一些是在细胞表面的一个未知通路上表达的，与MHC类II分子无关，也与MHC类分子有关。细胞表面CD74的半衰期仅为3 - 4分钟，内在化。已经提出，细胞表面的CD74结合了与II类主要组织相容性复合体(MHC)的基因编码的蛋白质，是调节**反应的抗原表达的重要伴侣。CD74抗体它还作为细胞因子巨噬细胞迁移抑制因子(MIF)的细胞表面受体，当它与编码蛋白结合时，就会引发生存途径和细胞增殖。这种蛋白质也与淀粉样蛋白前体蛋白(APP)相互作用，抑制淀粉样蛋白的产生。已经确定了多种编码不同类型的不同类型的转录本。[由RefSeq提供，2011年8月]
	CD81抗体	CD81抗体由这个基因编码的蛋白质是跨膜4超级家族的成员，也被称为四胞体家族。这些成员大部分是细胞表面蛋白，其特点是存在四个疏水域。蛋白质介导信号转导事件，在细胞发育、活化、生长和运动的调控中起着重要作用。CD81抗体这种编码蛋白是一种细胞表面糖蛋白，被整合蛋白所熟知。这种蛋白质似乎可以促进肌肉细胞的融合，并支持肌管的维持。也可能涉及到信号转导。该基因位于肿瘤抑制基因区域，是恶性肿瘤的候选基因。[由RefSeq提供，Jul 2008]。
	CD83抗体	CD83抗体是一个186个氨基酸单链糖蛋白。该分子是球蛋白超家族中的一员，由细胞外V型球蛋白样单一定义域、跨膜区和短、40个氨基酸细胞质尾组成。CD83抗原经过广泛的转录后糖基化，被确定的Mr是预测核心蛋白的两倍大。然而，CD83 +细胞有一种独特的细胞表面*表型，它与T细胞、B细胞、NK细胞或骨髓单胞质谱系的细胞无关。CD83 +细胞与其他白细胞介素类分子相比，可表达MHC类II分子的高水平。CD83抗体它们也可以表达T细胞标记(CD2、CD5)、B细胞标记(CD40、CD78)、骨髓细胞标志物(CD13、CD33、CD36)和细胞因子受体，以及其他细胞表面分子。
	CD84抗体	CD84抗体该基因编码了一种膜糖蛋白，它是信号细胞活化分子(SLAM)家族的成员。这个家族形成了更大的CD2细胞表面受体Ig superfamily的一个子集。编码蛋白是一种亲人类的粘附分子，在许多细胞中表达，并参与调节这些细胞中的受体介导信号。不同的拼接结果在多个转录变种。CD84抗体[由RefSeq提供，2011年10月]
	CD85c抗体	CD85c抗体该基因是白细胞球蛋白受体(LIR)家族的一员，它在染色体区域19q13.4的一个基因簇中被发现。所编码的蛋白质属于LIR受体的亚家族B类，其中包含2个或4个胞外球蛋白域，一个跨膜域，2到4个细胞质受体酪氨酸抑制基(ITIMs)。CD85c抗体��他几种LIR亚家族B受体表达在细胞上，它们与MHC类I分子结合在抗原提呈细胞上，抑制**反应的刺激。为该基因找到了多种编码不同异型的转录变体。(由RefSeq提供)
	CD9抗体	CD9抗体是一种糖蛋白在B细胞、血小板、单核细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、受激T细胞、神经元和神经胶质细胞的表面表达。它属于一组膜蛋白，称为四胞体，横贯细胞膜四次。CD9抗体在前B细胞和血小板中，CD9抗原通过与integrin CD41 / CD61(GPIIb / GPIIIa)的结合来调节细胞的活化和聚集。它还能调节各种细胞系的细胞运动，似乎是神经末梢神经细胞行为的重要调节器。
	CD97抗体	CD97抗体该基因编码了一种egf - tm7亚家族的成员，该家族的粘附G蛋白偶联受体介导细胞间的相互作用。这些蛋白质由自催化蛋白水解成一个大的胞外亚单位和7跨膜亚单位，在细胞表面作为受体复合体。CD97抗体编码蛋白可能在细胞粘附、白细胞的招募、活化和迁移等方面发挥作用，并含有多个胞外egf - like重复，介导与硫酸软骨素的结合，细胞表面补体调控蛋白CD55。这种基因的表达可能在几种癌症的进展中起作用。另一种方法是将含有3到5个类似egf的重复序列编码的转录转录变体用于该基因。这一基因在染色体19的短臂上与其他egf - tm7基因的集群中被发现。[由RefSeq提供，2011年6月]。
	CD99抗体	CD99抗体该基因编码的蛋白是一种细胞表面糖蛋白，参与白细胞迁移、t细胞粘附、神经节段GM1和跨膜蛋白转运，t细胞死亡通过ccaspase - independent途径。此外，编码蛋白可能有重新排列肌动蛋白细胞骨架的能力，也可以作为骨肉瘤的抑癌基因。细胞周期蛋白A与CD99结合，可作为CD99的信号调控器。CD99抗体该基因在染色体X和Y的伪常染色体区域中被发现，并逃脱X染色体的失活。为该基因找到了两种编码不同异型的转录变种。[由RefSeq提供，Jul 2008]。
	CD99L2抗体	CD99L2抗体可作为亲温粘附分子。白细胞内皮细胞相互作用在白细胞外渗的作用，特别是在diapedesis步骤中。CD99L2抗体似乎并没有参与到血管壁或**细胞的活动中。
	CDC123抗体	CDC123抗体需要细胞周期的S期进入。真核细胞分裂周期由一系列基因控制的序列组成，包括细胞周期蛋白依赖性激酶(Cdks)和细胞分裂控制(Cdc)蛋白。Cdc123(细胞分裂周期蛋白123)，也称为D123，是一种336个氨基酸细胞质蛋白，参与细胞周期控制。CDC123抗体广泛表达于胸腺、脾脏、卵巢、睾丸、小肠、白细胞、Cdc123等功能，可破坏Chfr(福克海德和无名指域的检查点)蛋白，当积累时，可阻断G的相变。Cdc123阻止Chfr蛋白在细胞中收集，从而使细胞进入S期。由于其在细胞周期控制中的作用，Cdc123被认为是发光性乳腺癌的基础标志物。

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