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	CD226抗体	CD226抗体该基因编码在NK细胞表面、血小板、单核细胞和T细胞子集表面表达的糖蛋白。它是一个包含两个iga域的igl - superfamily的成员。CD226抗体该蛋白介导血小板和巨核细胞对血管内皮细胞的粘附。蛋白质在巨核细胞成熟过程中也起着重要作用。[由RefSeq提供，Jul 2008]
	CD23抗体	CD23抗体抗原是低亲和力IgE Fc受体，它是49 kDa蛋白，38和28 kD段。它在大多数成熟的常规B细胞上表达(但不是在腹膜CD5 + B细胞上)，也可以在T细胞表面、巨噬细胞、血小板和EBV中发现B母细胞。从B细胞慢性细胞白血病的肿瘤细胞中检测到CD23的表达。CD23由B细胞在卵泡膜中表达，而不是通过增殖生殖中心细胞表达。CD23也表达为嗜酸性粒细胞。CD23与在嗜碱性细胞和肥大细胞中发现的高亲和性IgE受体不同，后者介导过敏性反应。CD23抗体低亲和力受体被认为在等型特异性调节中起作用。CD23表面表达的调控似乎与复杂的IgE系统有关，该系统涉及细胞、细胞因子、抗体和调节因子的相互作用。CD23被描述为一种“膜结合细胞因子”，在此过程中，CD23的可溶性裂解产物可以作为细胞因子在体外发挥作用。
	CD238抗体	CD238抗体该基因编码一种II型跨膜糖蛋白，它是高多态性的Kell血型抗原。Kell糖蛋白通过一个二硫键与携带Kx抗原的XK膜蛋白连接。CD238抗体所编码的蛋白质包含序列和结构相似性，与neprilysin(M13)家族的锌endopeptidases。
	CD239抗体	CD239抗体该基因编码了Lutheran血型糖蛋白，是球蛋白超级家族的一员，是细胞外基质蛋白的受体。该蛋白包含五个胞外球蛋白域，一个单跨膜域和一个短c末端细胞质尾。这种蛋白可能在上皮细胞癌和镰状细胞病红细胞的血管阻塞中发挥作用。该基因的多态性在路德体系和Auberger系统中定义了一些抗原。CD239抗体该基因的灭活变异导致了Lutheran血型的隐性Lutheran null表型，Lu(a -b -)。为该基因找到了两种编码不同异型的转录变种。[由RefSeq提供，2012年5月]。
	CD30抗体	CD30抗体由该基因编码的蛋白质是tnf -受体超级家族的成员。这个受体是由激活的，而不是通过休息，T和B细胞表达的。TRAF2和TRAF5可以与受体相互作用，并介导信号转导，从而激活nf - kappab。该受体是细胞凋亡的正调控因子，并已被证明可以抑制autoreactive CD8效应T细胞的增殖潜能，并保护机体免受自身**。CD30抗体已经报道了两种不同的基因编码的转录变体。[由RefSeq提供，Jul 2008]
	CD32抗体	CD32抗体这一基因编码了在许多反应细胞表面发现的球蛋白Fc受体基因家族中的一员。该基因编码的蛋白质是一种细胞表面受体，在吞噬细胞如巨噬细胞和中性粒细胞中发现，并参与吞噬和****复合物的过程。CD32抗体多种转录因子的替代拼接结果。(由RefSeq提供)。
	CD329抗体	CD329抗体是一种假定的粘附分子，它介导唾液酸对细胞的依赖。CD329抗体优先与阿尔法- 2,3 -或- 2,6 -相连的唾液酸结合。SIGLECs是在细胞表面表达的球蛋白超级家族的成员。大多数SIGLECs有一个或多个细胞质受体酪氨酸抑制基(ITIM)。SIGLECs通常表达于先天**系统的细胞，除了b细胞表达SIGLEC6。
	CD39抗体	CD39抗体是糖基化酶，可以水解核苷5 ' -三磷酸盐和5 ' -二磷酸盐在细胞外空间。恩特普酶的酶活性依赖于镁和钙等阳离子。这种蛋白质家族的成员对三磷酸盐和二磷酸盐作为基质材料的亲和性不同。CD39L3，又称ecton核苷三磷酸二磷酸水解酶3或NTPDase 3，是一种529个氨基酸多传递膜蛋白，在ADP上有三倍的ATP水解ATP。钙和镁都是CD39L3活性极强的胞外核苷酸水解位点的辅助因子。CD39抗体在脾脏、前列腺、脑、胰腺中表达，虽然在大多数组织中都有中度到低的表达，但肝和外周血白细胞除外。
	CD40/TNFRSF5抗体	CD40/TNFRSF5抗体由该基因编码的蛋白质是tnf -受体超级家族的成员。这一受体已被发现在调节广泛的和炎症反应中是必不可少的，包括T细胞依赖型球蛋白类转换、记忆B细胞发育和胚中心形成。at - hook转录因子AKNA被报道用于协调调控受体及其配体的表达，这对于同型细胞的相互作用可能很重要。Adaptor蛋白TNFR2与该受体相互作用，作为信号转导的中介。CD40/TNFRSF5抗体这种受体及其配体的相互作用被认为是淀粉已经报道了两种不同的基因编码的转录变体。(由RefSeq提供,Jul20
	CD42b抗体	CD42b抗体是一种由异质二聚体、阿尔法链和beta链组成的血小板表面膜糖蛋白，由二硫键连接。Gp Ib是von Willebrand factor(VWF)的受体。复杂包括完整的受体α和β亚基共价协会第九血小板糖蛋白和血小板糖蛋白诉GP Ib-IX-V复杂的绑定VWF促进初始血小板粘附血管损伤后血管内皮下膜,并启动信号事件中导致增强血小板活化的血小板,血栓和止血。这个基因编码了alpha子单元。在此基因中有几种多态性和突变，其中一些是贝纳-苏利综合征和血小板型维勒布兰德病的原因。CD42b抗体[由RefSeq提供，2010年3月]。
	CD43抗体	CD43抗体该基因编码的蛋白质是在胸腺细胞表面，T细胞，单核细胞，粒细胞，和一些B细胞中发现的主要的sialoglycoprotein。它可能是参与t细胞活化的生理配体受体的一部分。在t细胞活化过程中，这种蛋白被积极地从t细胞- apc(抗原呈递细胞)接触位点移除，这表明在适应性**反应中存在负调控作用。CD43抗体[由RefSeq提供，2011年9月]。
	CD44v10抗体	CD44v10抗体这种基因编码的蛋白质是一种细胞表面糖蛋白，参与细胞的相互作用、细胞粘附和迁移。它是透明质酸(HA)的受体，也可以与其他配体相互作用，如骨柄素、胶原蛋白和基质金属蛋白酶(MMPs)。CD44v10抗体这种蛋白参与多种细胞功能，包括**细胞活化、再循环和归化、造血和肿瘤转移。这一基因的转录本进行复杂的选择性剪接，结果在许多功能上不同的等形，然而，这些变异的完整长度的性质尚未确定。选择性剪接是该蛋白结构和功能多样性的基础，可能与肿瘤转移有关。[由RefSeq提供，Jul 2008]。
	CD44v3抗体	CD44v3抗体这种基因编码的蛋白质是一种细胞表面糖蛋白，参与细胞的相互作用、细胞粘附和迁移。它是透明质酸(HA)的受体，也可以与其他配体相互作用，如骨柄素、胶原蛋白和基质金属蛋白酶(MMPs)。这种蛋白参与多种细胞功能，包括**细胞活化、再循环和归化、造血和肿瘤转移。CD44v3抗体这一基因的转录本进行复杂的选择性剪接，结果在许多功能上不同的等形，然而，这些变异的完整长度的性质尚未确定。选择性剪接是该蛋白结构和功能多样性的基础，可能与肿瘤转移有关。[由RefSeq提供，Jul 2008]
	CD44v4抗体	CD44v4抗体这种基因编码的蛋白质是一种细胞表面糖蛋白，参与细胞的相互作用、细胞粘附和迁移。它是透明质酸(HA)的受体，也可以与其他配体相互作用，如骨柄素、胶原蛋白和基质金属蛋白酶(MMPs)。CD44v4抗体这种蛋白参与多种细胞功能，包括**细胞活化、再循环和归化、造血和肿瘤转移。这一基因的转录本进行复杂的选择性剪接，结果在许多功能上不同的等形，然而，这些变异的完整长度的性质尚未确定。选择性剪接是该蛋白结构和功能多样性的基础，可能与肿瘤转移有关。(由RefSeq提供)。
	CD44v5抗体	CD44v5抗体是一种1型跨膜糖蛋白，也称为吞噬糖蛋白1(pgp 1)和HCAM。CD44是透明质酸的受体，由于可替代的RNA剪接而存在大量不同的异体。CD44v5抗体**细胞、骨髓细胞和红细胞是一种糖基化的1型跨膜蛋白。其他等形态含有糖胺聚糖，并表达于造血和非造血细胞。CD44与白细胞粘附于内皮细胞、基质细胞、细胞外基质。
	CD44V6/HCAM抗体	CD44V6/HCAM抗体是透明质酸(HA)的受体。它通过对HA的亲和性，将细胞介导到细胞和细胞基质的相互作用。与HA的粘附在细胞迁移、肿瘤生长和进展中起着重要的作用。也参与细胞的活化、再循环、回巢和造血。CD44V6/HCAM抗体高蛋白异质性，由于几种选择性剪接和后转译修饰事件。CD44R是一组异质性的CD44变异异型体，在上皮细胞和单核细胞谱系细胞中表达，并可在活化的白细胞中被上调。CD44R，特别是含有异形体的CD44v6，可能与白细胞附着有关，并在内皮细胞上滚动，返回周围的器官和炎症部位。含有异形体的CD44v6可能与肿瘤转移有关。
	CD44v7抗体	CD44v7抗体这种基因编码的蛋白质是一种细胞表面糖蛋白，参与细胞的相互作用、细胞粘附和迁移。它是透明质酸(HA)的受体，也可以与其他配体相互作用，如骨柄素、胶原蛋白和基质金属蛋白酶(MMPs)。这种蛋白参与多种细胞功能，包括**细胞活化、再循环和归化、造血和肿瘤转移。CD44v7抗体这一基因的转录本进行复杂的选择性剪接，结果在许多功能上不同的等形，然而，这些变异的完整长度的性质尚未确定。选择性剪接是该蛋白结构和功能多样性的基础，可能与肿瘤转移有关。[由RefSeq提供，Jul 2008]。
	CD45RO抗体	CD45RO抗体是一种单链跨膜糖蛋白，它代表白细胞共同抗原(LCA)的低分子量异形体。在大多数胸腺细胞中，大约45%的外周血T细胞，几乎所有的T细胞在皮肤反应性浸润，以及大多数T细胞恶性肿瘤。CD45RO抗体它也在B细胞的一个子集和特殊的B细胞**瘤中发现。
	CD46抗体	CD46抗体由该基因编码的蛋白质是一种I型膜蛋白，是补体系统的调控部分。编码蛋白具有协同因子活性，可通过血清因子I对C3b和C4b进行补体，保护宿主细胞免受补体损害。此外，编码蛋白可以作为麻疹病毒的Edmonston菌株的受体，人类herpesvirus - 6和病原体Neisseria的IV型pili。*后，该基因编码的蛋白质可能参与精子与卵母细胞在受精过程中的融合。这个位点的突变与溶血性尿毒症综合征的易感性有关。CD46抗体另外，还描述了编码不同类型的不同类型的转录本。[由RefSeq提供，2010年6月]。
	CD47抗体	CD47抗体该基因编码了一种膜蛋白，它参与细胞内钙离子浓度的增加，而细胞内钙浓度的增加则发生在细胞外基质上。编码蛋白也是血小板蛋白c末端细胞结合域的受体，它可能在膜传输和信号转导中起作用。CD47抗体该基因具有广泛的组织分布，并在Rh红细胞上表达减少。另一种选择是，这种基因的转录变体已经被发现。(由RefSeq提供)。

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