一抗 - 上海信裕生物技术有限公司

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	CCZ1抗体	CCZ1抗体大约有158亿个碱基长，编码1000个基因，占人类基因组的5%。7号染色体与成骨不全症、Pendred综合征、Lissencephaly、citrullin贫血和shwachman - diamond综合征有关。7号染色体的q臂部分的缺失与williams - beuren综合征有关，这一病症的特点是轻度智力迟钝，与陌生人和elfin的外表不寻常的舒适和友好。CCZ1抗体7号染色体的q臂部分的缺失也出现在一些髓系**中，包括急性骨髓性白血病和脊髓发育异常。C7orf28基因产物已被暂时指定为C7orf28，有待进一步鉴定。
	CD112抗体	CD112抗体是一种单通道型膜糖蛋白，有两个iga型c2型域和一个iga型v型域。这种蛋白质是粘附结的一种质膜组件。它还可以作为单纯疱疹病毒和假狂犬病病毒的某些突变株的入口，它参与细胞传播这些病毒。这种基因的变异与多发性硬化症的严重程度有关联。不同的转录分裂变体，编码不同的等形，已经被描述。CD112抗体可以通过PVRL3 /nectin- 3形成反式异质二聚体。
	CD11a抗体	CD11a抗体它编码了积分链。整合蛋白是由一个链和一个链组成的杂二聚类组成的蛋白质。这个i - domain包含的alpha integrin与beta 2链(ITGB2)结合，形成了与所有白细胞表达的integrin细胞功能相关的antigen - 1(lfa - 1)。lfa - 1在白细胞间粘附中发挥中心作用，与其配体相互作用，ICAMs 1- 3(细胞间粘附分子1 - 3)，也在细胞共刺激信号中发挥作用。CD11a抗体为该基因找到了两种编码不同异型的转录变种。
	CD11c抗体	CD11c抗体这个基因编码了整合蛋白的X链蛋白质。整合蛋白是由一个链和一个链组成的杂二聚类组成的蛋白质。这种蛋白质与beta 2链(ITGB2)结合，形成一种白细胞特异性整合蛋白，称为inactivated - c3b(iC3b)受体4(CR4)。CD11c抗体在中性粒细胞和单核细胞的粘附中，阿尔法- X - 2复合体似乎与细胞的特性重叠，以刺激内皮细胞，并在补涂粒子的吞噬作用中。(由RefSeq提供)。
	CD15抗体	CD15抗体Lewis histo -血型系统由一组由外分泌上皮细胞合成并在体液中循环的富糖基鞘糖脂类组成。在胚胎发生、组织分化、肿瘤转移、炎症和粘附方面，糖鞘脂类的功能。它们被次吸收到红细胞中，从而产生了它们的刘易斯表型。该基因是富科西基转移酶家族的一种，它在刘易斯抗原生物合成的*后一步催化添加富科斯到前体多糖。它编码了一种具有alpha(1,3)- fucosyltransferase和alpha(1,4)- fucosyltransferase活动的酶。CD15抗体这种基因的突变对大多数刘易斯抗原-阴性表型负责。在这种基因中，已经找到了多种不同的基因变体，编码相同的蛋白质。(由RefSeq提供)。
	CD151抗体	CD151抗体由这个基因编码的蛋白质是跨膜4超级家族的成员，也被称为四胞体家族。这些成员大部分是细胞表面蛋白，其特点是存在四个疏水域。蛋白质介导信号转导事件，在细胞发育、活化、生长和运动的调控中起着重要作用。这种编码蛋白是一种细胞表面糖蛋白，它被整合蛋白和其他跨膜的超级家族蛋白质所熟知。它参与细胞过程，包括细胞粘附，并可能调节整合和/或功能。CD151抗体这种蛋白质增强了癌细胞的细胞活力、侵袭和转移。多重的或者拼接的转录变体编码相同的蛋白质已经被描述为这个基因。[由RefSeq提供，Jul 2008]。
	CD155抗体	CD155抗体该基因编码的蛋白质是属于球蛋白超级家族的一种跨膜糖蛋白。外域介导细胞附着于细胞外基质分子vitronectin，其胞内域与dynein轻链tctex1 / DYNLT1相互作用。该基因是特定于灵长目动物的，在脊髓灰质炎病毒复制的步中充当脊髓灰质炎病毒的细胞受体。CD155抗体为该基因找到了多种编码不同异型的转录变体。(由RefSeq提供)。
	CD158D抗体	CD158D抗体是由自然杀伤细胞和T细胞子集表达的跨膜糖蛋白。KIR基因是多态性和高度同源性的，在1 Mb白细胞受体复合体(LRC)内的19q13.4染色体上发现。KIR基因簇的基因含量在单倍体中有所不同，尽管在所有单倍体中都有几个“框架”基因(KIR3DL3,KIR3DP1,KIR3DL4,KIR3DL2)。KIR蛋白根据胞外球蛋白的数量(2D或3D)，以及它们是否有长(L)或短(S)细胞质域进行分类。KIR蛋白具有长细胞质域，通过酪氨酸抑制基(ITIM)对配体结合抑制信号，而具有短细胞质域的KIR蛋白缺乏ITIM motif，与TYRO蛋白��氨酸激酶结合蛋白结合，可转化激活信号。CD158D抗体几个KIR蛋白的配体是HLA类I分子的子集;因此，KIR蛋白被认为在调节**反应方面起着重要的作用。该基因是所有单倍体中存在的“框架”位点之一。多种转录因子的替代拼接结果。
	CD158e抗体	CD158e抗体杀伤细胞球蛋白样受体(KIRs)是由自然杀伤细胞和T细胞子集表达的跨膜糖蛋白。KIR基因是多态性和高度同源性的，在1 Mb白细胞受体复合体(LRC)内的19q13.4染色体上发现。KIR基因簇的基因含量在单倍体中有所不同，尽管在所有单倍体中都有几个“框架”基因(KIR3DL3,KIR3DP1,KIR3DL4,KIR3DL2)。KIR蛋白根据胞外球蛋白的数量(2D或3D)，以及它们是否有长(L)或短(S)细胞质域进行分类。KIR蛋白具有长细胞质域，通过酪氨酸抑制基(ITIM)对配体结合抑制信号，而具有短细胞质域的KIR蛋白缺乏ITIM motif，与TYRO蛋白酪氨酸激酶结合蛋白结合，可转化激活信号。CD158e抗体几个KIR蛋白的配体是HLA类I分子的子集;因此，KIR蛋白被认为在调节反应方面起着重要的作用。[由RefSeq提供，Jul 2008]
	CD16抗体	CD16抗体该基因编码了球蛋白G的Fc部分的受体，并参与从血液循环中去除抗原抗体复合物，以及其他与抗体相关的反应。这个基因(FCGR3A)与位于染色体1上的另一个基因(FCGR3B)高度相似。由该基因编码的受体表达于自然杀伤细胞(NK)细胞，作为一种通过跨膜肽固定的完整膜糖蛋白，而FCGR3B表达在多形核中性粒细胞(PMN)上，该受体通过磷脂酰肌醇(PI)连接固定。CD16抗体该基因的突变与复发性病毒感染的易感性、对系统性红斑狼疮的敏感性以及同种异体新生儿中性粒细胞减少有关。另一种不同的转录变体编码不同的同型基因被发现用于该基因。[由RefSeq提供，Jul 2008]。
	CD160抗体	CD160抗体是一种27 kDa糖蛋白，初被鉴定为单克隆抗体BY55。其表达与外周血NK细胞及CD8 T细胞与溶出细胞活性密切相关。CD160预测cysteine-rich的互补脱氧核糖核酸序列,glycosylphosphatidylinositol-anchored 181个氨基酸的蛋白质与单个Ig-like域弱同源KIR2DL4分子。CD160抗体在细胞表面被表达为一个紧密的双硫连接的multimer。RNA blot分析发现CD160 mrna的表达高度局限于循环NK和T细胞、脾脏和小肠。NK细胞CD160表达为CD56dimCD16 +细胞，而在循环T细胞中，其表达主要局限于TCRgd轴承细胞，TCRab +CD8brightCD95+CD56+ cd28 - cd27细胞。在组织中，CD160表达于所有肠上皮内的*细胞。
	CD161/NK1.1抗体	CD161/NK1.1抗体是NKRPI细胞表面受体家族的一种，是一种具有C型凝集素域的II型整体膜蛋白。CD161/NK1.1抗体它表达为所有NK细胞的二硫链同质二聚物，以及在选定的小鼠品系中，胸腺细胞和外周血T**细胞亚群(如C57 / BL6,FVB / N,NZB;但不是A、AKR、BALB / c、CBA / J、C3H、C57BR、C58、DBA / 1、DBA / 2、SJL、129)。NK1.1介导细胞活化和分化，并被认为在生成Th2细胞方面发挥了特殊作用。
	CD162抗体	CD162抗体这一基因编码了一种糖蛋白，它可以作为细胞粘附分子P -、E -和L - selectin表达于骨髓细胞并刺激T细胞的高亲和力受体。因此，这种蛋白质在炎症过程中起着关键作用，在炎症过程中通过抑制白细胞来激小板或内层表达选择素。这种蛋白质需要两种转录后修饰，酪氨酸磺化，以及将sialyl Lewis x四糖(sLex)添加到其与o相关的甘氨酸，以实现其高亲和性的结合活性。CD162抗体这种基因的异常表达和该基因的多态性与先天和适应性**反应中的缺陷有关。不同的拼接结果在多个转录变种。[由RefSeq提供，Apr 2011]。
	CD163抗体	CD163抗体是130 kDa膜糖蛋白。它是清道夫受体cysteine -rich superfamily的成员，是血红蛋白- haptoglobin复合体的受体。CD163完全表达于人类单核细胞和巨噬细胞的细胞表面，这些巨噬细胞主要在炎症后期形成。CD163在所有CD14阳性单核细胞上存在，大多数CD64阳性单核细胞，在CD16阳性单核细胞上表现出较高的表达。通过il - 10、il - 6和地塞米松的单核吞噬细胞，CD163被上调。CD163抗体脂多糖(LPS)和肉豆素(PMA)均诱导细胞表面的CD163从细胞表面脱落到血浆或细胞上清液中。
	CD168抗体	CD168抗体是一种非硫糖胺聚糖，可以调节细胞粘附和迁移。HA效应通过两个受体介导，CD44(也指定HCAM)和透明质酸介导运动的受体(RHAMM)。RHAMM，也被指定为细胞内透明质酸结合蛋白(IHABP)和CD168，是一种基质受体，它通过GPI锚与质膜连接，调节细胞的运动。RHAMM表达在恶性**组织中被上调，随后与肿瘤进展和转移形成有关，也与信号转导有关。CD168抗体尽管仍不明确，但RHAMM被认为存在于大小等多种形式。异形体是一种被过度表达的蛋白质，被认为是成纤维细胞中转化和转移的原因。
	CD170抗体	CD170抗体假定粘附分子，介导唾液酸对细胞的依赖。与alpha2、3 -链和alpha2、6个连接的唾液酸结合在一起。唾液酸识别位点可能被cis与唾液酸在同一细胞表面的相互作用所掩盖。CD170抗体这种分子由单核细胞/髓系谱系细胞表达。在外周血白细胞、脾脏、骨髓以及**结、肺、阑尾、胎盘、胰腺和胸腺较低的水平上发现。由单核细胞和中性粒细胞表达，但缺乏白血病细胞系，代表早期的骨髓单细胞性差异。
	CD171/L1CAM抗体	CD171/L1CAM抗体是一种属于球蛋白超基因家族的轴突糖蛋白。ectodomain由几个球蛋白样的域和fibronectin样重复(III型)组成，通过一个跨膜序列连接到一个保守的细胞质区域。这种细胞粘附分子在神经系统发育过程中起着重要的作用，包括神经元的迁移和分化。CD171/L1CAM抗体基因突变导致了三种与x有关的神经综合症，即“崩溃”(胼胝体发育不全、发育迟缓、失语症、痉挛性截瘫和脑积水)。神经特异性外显子的选择性剪接被认为是功能相关的。(由RefSeq提供)。
	CD1d抗体	CD1d抗体该基因编码了CD1家族的跨膜糖蛋白家族的分裂成员，其结构与主要的组织相容性复合物(MHC)蛋白结构有关，并形成了含有- 2 -微球蛋白的异质二聚体。CD1蛋白介导自生或微生物源的主要脂类和糖脂类抗原向T细胞表达。人类基因组包含在染色体1上的一个簇中组织的5个CD1家族基因。CD1家族成员在细胞定位和特异性上与脂质配体不同。由该基因编码的蛋白质在细胞质尾端以酪氨酸为基，将其定位到晚期的内体和溶酶体。为该基因找到了两种编码不同异型的转录变种。CD1d抗体[由RefSeq提供，2016年1月]
	CD200R抗体	CD200R抗体该基因编码了一种氧- 2膜糖蛋白的受体。受体和底物都是细胞表面糖蛋白，包含两个**球蛋白样的域。这种受体局限于髓系谱系细胞的表面，而受体-底物相互作用可作为髓系下调信号。CD200R抗体小鼠对相关基因的研究表明，这种相互作用可以以组织特有的方式控制髓样功能。这种基因的选择性剪接会导致多种转录变体。
	CD21抗体	CD21抗体也称为补体受体2(CR2)，C3d受体或EBV受体是140 kDa蛋白。CD21是一种糖基化的I跨膜蛋白，由15或16个CCP域的细胞外表面组成。CD21是C3d、iC3b和epstein - barr病毒(EBV)糖蛋白gp350 / 220的补充受体。CD21抗体可溶性CD21(sCD21)被证明能有效地触发人类单核细胞中CD23信号通路。sCD21通过诱导炎症细胞因子的释放和抗原表达的分子上调表达，调控可能与过敏性和炎性**相关的重要单核细胞功能。

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