一抗 - 上海信裕生物技术有限公司

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	CLIP170抗体	CLIP170抗体似乎是一种中间丝相关蛋白的内吞囊泡微管连接。CLIP170抗体
	CLK2抗体	CLK2抗体属于一个家庭的自磷酸化激酶称为时钟（Cdc28激酶cdc2），这已被证明磷酸化丝氨酸和精氨酸丰富（SR）的剪接复合蛋白，并影响选择性剪接表达系统。*近的研究结果表明，CLK激酶激活PTP-1B的家庭成员，这可能是时钟磷酸酶作用的重要靶细胞。CLK2抗体在CLK2蛋白突变影响有机体的特征如发展、行为、生殖、衰老以及细胞功能，如细胞周期、细胞凋亡、DNA复制检查点和端粒长度。
	CLN3抗体	CLN3抗体该基因编码一种参与溶酶体功能的蛋白质。突变，以及其他神经元蜡样脂褐质沉积症（CLN）基因，导致神经退行性**，俗称Batten病或统称为神经元蜡样脂褐质沉积症（NCL）。CLN3抗体该基因已发现许多剪接变异体。
	C-Myc抗体	C-Myc抗体该基因编码的蛋白是一种多功能、核蛋白在细胞周期进程中起重要作用，细胞凋亡和细胞转化。它作为转录因子调节特定靶基因的转录。突变，过度表达，该基因重排、易位已与各种造血系统肿瘤，白血病和瘤，包括伯基特瘤。有证据表明，从上游，另类翻译灌顶，在框架的非AUG（CUG）和下游的AUG起始位点的结果在两个亚型具有不同的N-末端的生产。C-Myc抗体启动蛋白在Burkitt**瘤抑制非AUG的合成，表明其在该基因的正常功能的重要性。[由RefSeq提供，月2008日]。
	CNKSR1抗体	CNKSR1抗体该基因是受体酪氨酸激酶通路中必需的元素，可能是酪氨酸磷酸化的靶点。它参与了在MAPK通路中的调节，也可能在MAPK独立通路中起作用。CNKSR1抗体[由RefSeq提供，月2008日]。
	CNN2抗体	CNN2抗体是平滑肌细胞分化的标志物。Calponin，肌动蛋白和肌球蛋白结合蛋白，具有平滑肌肌球蛋白的活性抑制因子。调宁蛋白参与调节平滑肌收缩通过与肌动蛋白激活的MgATPase活性磷酸化肌球蛋白微丝和抑制的作用。蛋白激酶C或钙调蛋白依赖性蛋白激酶II磷酸化后（主要是丝氨酸175）丢失了这两个特性。CNN2抗体三种调宁蛋白，调宁蛋白1（基本调宁蛋白），调宁蛋白2（中性Calponin）和钙调节蛋白3（acidic Calponin）在平滑肌组织。此外，调宁蛋白2是心脏肌肉组织和Calponin 3发现在大脑中发现的。
	CNR1抗体	CNR1抗体该基因编码两个麻素受体之一。麻，主要是δ-9-四氢麻酚和合成的类似物，是麻活性成分。麻素受体是鸟嘌呤核苷酸结合蛋白（G蛋白）偶联受体家族成员，其抑制呈剂量依赖性腺苷酸环化酶的活性、选择性和百日咳敏感的方式。这两种受体已被发现参与麻引起的神经系统效应（包括情绪和认知的改变）。该基因已被描述为编码两种不同蛋白亚型的多个转录变异体。CNR1抗体[由RefSeq提供，2009年5月]
	CNTD抗体	CNTD抗体在20°C储存一年。避免反复冻融循环。冻干抗体稳定在至少一个月室温超过一年保持在20°当用无菌PBS pH 7.4 0.01m或稀释的抗体抗体稳定至少两周在2-4°C.CNTD抗体
	COBL抗体	COBL抗体是一个1261个氨基酸的蛋白定位的轴线的节点，一个组织的脊椎动物胚胎的形态结构。广泛的保守和五选择性剪接异构体存在，蓝带与Vangl2基因介导的中脑神经管闭合的作用，高表达于胰腺、卵巢、脑、肝、肺、肾。COBL抗体蓝带包含三WH2域是由一个基因映射到人类7号染色体的编码，其中超过1000个基因，包括近5%的人类基因组。7号染色体已与成骨不全症，Pendred综合征、Lissencephaly、瓜氨酸血症和Shwachman-Diamond综合征。对7号染色体长臂部分缺失和威廉姆斯氏综合征有关，为轻度精神发育迟滞的情况下，一个不寻常的舒适和与陌生人和一个迷人的外表友善。
	COG1抗体	COG1抗体有八个齿形蛋白（cog1-8）形成一个定位于高尔基体复合体（COG）正常的高尔基体的形态和功能要求。COG1抗体它被认为是必需的步骤在COG1正常内侧和跨高尔基体加工和糖缀合物起作用的组织的定位于高尔基体的复杂。
	Collagen alpha-1(I) chain抗体	Collagen alpha-1(I) chain抗体的整个进化过程中高度保守的特点是一个不间断的“甘氨酸X Y”三重重复，是三螺旋结构的必要组成部分。I型胶原（95 kDa）存在于骨骼、角膜、皮肤和肌腱中。Collagen alpha-1(I) chain抗体在编码基因突变与成骨不全症，埃勒斯综合征、特发性骨质疏松症。染色体17和22之间的易位，这种基因和血小板衍生生长因子β分布的基因，与一个特定类型的皮肤癌称为隆突性皮肤纤维肉瘤的生长因子有关，从无序的表达。
	Collagen III抗体	Collagen III抗体该基因编码的III型胶原pro-alpha1链，纤维状胶原是可扩展的结缔组织如皮肤、肺、**、肠和血管系统，经常与I型胶原的协会。在这个基因突变与埃勒斯综合征类型IV相关，并与主动脉和动脉瘤。Collagen III抗体两个转录本，从替代多聚腺苷酸化信号导致的使用，已确定这个基因。[由R. Dalgleish提供，月2008日]
	Collagen VIII alpha 1抗体	Collagen VIII alpha 1抗体在内皮下大分子成分。的后弹力膜的主要成分（基底膜）角膜内皮细胞。同时部分血管内皮细胞。Collagen VIII alpha 1抗体迁移和血管平滑肌细胞的增殖，因此有必要，血管壁完整性和结构维护的潜在作用，特别是在artherogenesis。重组蛋白，C端片段包括NC1域，抑制主动脉内皮细胞的增殖，导致细胞凋亡。
	Collagen XVII/BP180抗体	Collagen XVII/BP180抗体这个基因编码XVII型胶原α链。不像大多数的胶原，胶原XVII是一种跨膜蛋白。胶原XVII是半桥粒结构的一个组成部分，复合物在皮肤表皮的基底膜带调节角质形成细胞粘附于底层膜。在这个基因突变与广义萎缩性良性及交界性大疱性表皮松解症相关。Collagen XVII/BP180抗体对XVII型胶原两同源三聚体形式存在。全长形式是跨膜蛋白。可溶性形式，称为胞外段或LAD-1、由全长形式的水解过程产生。[由RefSeq提供，月2008日]
	COMMD3抗体	COMMD3抗体广泛表达，在胸腺中表达*高。COMMD3抗体
	COMMD8抗体	COMMD8抗体广泛表达，在甲状腺中表达*高。COMMD8抗体
	COMMD9抗体	COMMD9抗体是一个198个氨基酸的广泛表达的蛋白，含有一个通信领域和可能参与的信号转导事件在整个细胞。编码commd9映射到人类11号染色体上的基因，其中超过1400个基因，包括近4%的人类基因组。COMMD9抗体耶韦尔和Lange Nielsen综合征、杰克布森综合征、尼曼匹克病、遗传性血管性水肿和Smith-Lemli-Opitz综合征有缺陷的基因定位于11号染色体相关。
	Complement C3dg fragment抗体	Complement C3dg fragment抗体补体因子C3由α链和β链组成。C3是补体级联反应的中心因子。这是导致替代途径C3转化酶C3bBb的中央。经典的甘露糖结合凝集素激活途径导致的C3转化酶C4b2a。这些酶裂解C3产生C3a和C3b。Complement C3dg fragment抗体进一步退化导致α链产物C3d的形成，C3G和C3c。C3是一种急性时相蛋白，是由范围广泛的组织，包括肾小管上皮细胞和肝细胞。
	Complement factor 8 beta抗体	Complement factor 8 beta抗体该基因编码的三个亚基的补体成分8（C8）蛋白。C8由等摩尔量的α，β和γ亚基，这是由三个独立的基因编码。C8的膜攻击复合物的一个组成部分，介导细胞裂解，它开创了复合膜的渗透。这种蛋白介导的C8与c5b-7膜攻击复合物前体的相互作用。在人类中，这种蛋白质的缺乏与脑膜炎球菌感染的风险增加有关。选择性剪接导致多个转录变异体。Complement factor 8 beta抗体[ 2013 ] RefSeq提供的，君
	Connexin 29抗体	Connexin 29抗体属于连接蛋白家族，是ε型亚科的成员。连接蛋白29是一种膜结合，多通道蛋白也被称为间隙连接蛋白ε1。一个连接子，由连接蛋白六聚体，是一种膜结合的结构，在缝隙连接形成整体。一个缝隙连接由一组紧密排列的双跨膜通道，连接子，通过材料的低分子量分散到邻近的细胞从一个细胞。Connexin 29抗体连接蛋白29的表达于神经系统，存在于脑、脊髓和坐骨神经样本中。有人建议，成熟的*神经系统中的连接蛋白29对少突胶质细胞体间隙连接通讯的贡献小。相反，连接蛋白29是针对髓鞘的地方，随着连接蛋白32，可能有助于蛋白介导的未压缩的髓磷脂的相邻层之间的通信。

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