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	CPAMD8抗体	CPAMD8抗体属于补体（C3 component-3；MIM 120700）/α2-巨球蛋白（A2M；MIM 103950）蛋白家族，它参与先天**和损伤控制。补体成分的识别和通过直接结合或通过介导调理/吞噬功能和细胞内杀伤消灭病原体，与A2M是一种广谱蛋白酶抑制剂（Li et al.，2004 [ 15177561 ] PubMed）。CPAMD8抗体[ 2008 ]提供OMIM，损坏
	CPEB2抗体	CPEB2抗体该基因编码的蛋白是细胞质聚腺苷酸化元件结合蛋白高度相似（局），mRNA结合蛋白调节的胞质多聚腺苷酸化mRNA在卵子发生和精子发生的反式因子。在小鼠的类似基因的研究提出了一个可能的这种蛋白的转录活性的单倍体精子细胞的作用。还描述了编码不同亚型的选择性剪接转录变体。CPEB2抗体[由RefSeq提供，月2008日]
	CPNE1抗体	CPNE1抗体是的copine基因家族的进化上保守的、成员可溶性钙依赖性的膜结合蛋白。该顶盖蛋白家族成员参与信号转导和细胞膜转运。我是顶盖蛋白广泛表达，包含两个N-末端的C2结构域和C-末端VWFA（Willebrand因子）领域，这也被称为一个域或核心领域。在顶盖蛋白家族的特点，我在膜贩运和copine基因功能中的钙依赖性的方式能够结合磷脂。顶盖蛋白我是也能够结合的脂质体。CPNE1抗体通过它的VWFA域，copine基因与泛素结合酶，ubc12直接互动，和可能发挥的作用，在调节TNF-α信号。
	CPNE8抗体	CPNE8抗体钙依赖性膜结合蛋白可以调节细胞膜和细胞质界面上的分子事件。该基因是一个编码钙依赖蛋白的基因，其中包含两个N-末端Ⅱ型C2结构域和一个在C-末端的整合素A结构域序列。CPNE8抗体[由RefSeq提供，月2008日]
	CPS1抗体	CPS1抗体该基因编码的线粒体酶催化氨和碳酸氢氨甲酰磷酸的合成。这种反应是尿素循环的*步，这对于去除细胞中的过量尿素很重要。其编码的蛋白质也可能代表了一种核心线粒体核蛋白。该基因已发现三个编码不同亚型的转录变异体。短的同种型可能不局限于线粒体。在这个基因突变与氨甲酰磷酸合成酶缺乏相关，持续肺动脉高压的易感性，易感性和静脉闭塞性**骨髓移植后。CPS1抗体[由RefSeq提供，2010年5月]
	CRABP1/Retinol binding protein抗体	CRABP1/Retinol binding protein抗体在小肠上皮细胞呈现出丰富的蛋白质。CRABP1/Retinol binding protein抗体它被认为参与和/或维生素A，维生素A是脂溶性维生素代谢所需的生长、繁殖，上皮组织的分化，与视觉。RBP2可能alsomodulate维甲酸对endometrialcells核供应在月经周期。
	C-RAF/Raf-1抗体	C-RAF/Raf-1抗体参与从细胞膜到细胞核的有丝分裂信号转导。受体依赖于核信号通路的一部分。为防止细胞凋亡介导的。拉菲家族的三名成员组成（ARAF，BRAF，”），在调节细胞生长和分化中起着关键的作用，而对生长因子受体刺激核转录因子通过丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）通路。CRAF激酶是小GTPase样73 kDa的蛋白激酶，是多种细胞外刺激，通过多种途径调节信号转导，而一旦被激活，磷酸化MEK进而磷酸化ERK。Raf1是参与细胞信号从细胞膜到细胞核的信号转导。C-RAF/Raf-1抗体它是从受体到细胞核的ras依赖信号通路的一部分。
	CRB1抗体	CRB1抗体该基因编码的蛋白质，这是类似于果蝇屑蛋白和定位于哺乳动物光感受器内节。Drosophila的面包屑的本地化的飞感光柄和可控制的眼睛极性正确的发展，分子支架组件。CRB1抗体在这个基因突变与严重的视网膜色素变性，rp12形式有关，并与莱伯先天性黑蒙。选择性剪接的结果多个转录变异体，一些蛋白编码和非编码蛋白质。[由RefSeq提供，Apr 2012 ]
	CRB2抗体	CRB2抗体是一个1285个氨基酸的蛋白质，含有三层粘连蛋白G-样结构域和15个EGF样结构域存在多种选择性剪接是分泌或膜结合。在肾脏和视网膜的表达，以及在胎儿的眼睛和大脑，CrB2被认为在极化细胞的形态发生中发挥作用，可能参与了DNA修复。在编码CrB2基因缺陷与常染色体隐性遗传视网膜色素变性的发病有关（RP）和莱伯先天性黑朦（LCA），其中前者是指一组*，导致视网膜感光细胞变性，终导致视力丧失。CRB2抗体编码CrB2映射到人类9号染色体上的基因，其中超过900个基因，包括近4%的人类基因组。
	Creatine Kinase MB抗体	Creatine Kinase MB抗体该基因编码的蛋白是一种参与能量平衡的胞质酶。其编码的蛋白质可逆地催化ATP和各种phosphogens如肌酸磷酸之间的磷酸基转移。它作为脑的同型二聚体以及其他组织，而作为一个在心脏类似肌肉同工酶的异源二聚体。Creatine Kinase MB抗体其编码的蛋白是ATP的成员：胍基磷酸转移酶蛋白家族。一个假基因这种基因的特点。[由RefSeq提供，月2008日]
	Creatine Kinase MM抗体	Creatine Kinase MM抗体该基因编码的蛋白是一种参与能量平衡的胞质酶，是心肌梗死的重要血清标志物。其编码的蛋白质可逆地催化ATP和各种phosphogens如肌酸磷酸之间的磷酸基转移。它作为横纹肌的同型二聚体以及其他组织，作为一个内心有类似脑同工酶的异源二聚体。Creatine Kinase MM抗体其编码的蛋白是ATP的成员：胍基磷酸转移酶蛋白家族。[由RefSeq提供，月2008日]。
	Creatine kinase MT抗体	Creatine kinase MT抗体负责将高能量磷酸从线粒体转移到胞浆载体，肌酸。属于肌酸激酶同工酶家族。它存在两种同工酶，sarcomeric MtCK和无处不在的MtCK，由不同的基因编码。线粒体肌酸激酶发生在两个不同的寡聚体形式：二聚体和八聚体，在对比的是二聚胞浆肌酸激酶同工酶。许多预后**的恶性肿瘤表现出普遍存在的线粒体肌酸激酶过度表达，这可能与高能量转换和不能通过凋亡消除癌细胞有关。线粒体肌酸激酶具有80%的同源性，与心肌线粒体肌酸激酶编码外显子。Creatine kinase MT抗体两个位于15号染色体附近的基因已被鉴定，它们编码相同的线粒体肌酸激酶蛋白。[由RefSeq提供，月2008日]
	CREB3L1抗体	CREB3L1抗体该基因编码的蛋白质通常存在于内质网内质网中。然而，在应力的二，编码的蛋白裂解并释放胞浆转位至细胞核转录因子结构域。有激活靶基因的转录结合盒B元素。CREB3L1抗体[ 2013 ] RefSeq提供的，君
	CREB3L2抗体	CREB3L2抗体这个基因编码的绿洲bZIP转录因子家族的一个成员。这个家庭的成员可以形成二聚体而形成同型二聚体只。编码的蛋白是转录激活因子。7号染色体上的这一基因和16号染色体上的肉瘤融合基因在某些肿瘤中可以找到。已发现该基因的多个转录变体编码不同的亚型。CREB3L2抗体[由RefSeq提供，月2011日]
	CRELD2抗体	CRELD2抗体可调节alpha4-beta2神经元乙酰胆碱受体运输。CRELD2抗体
	CREM抗体	CREM抗体是一个bZIP转录因子结合cAMP反应元件在许多病毒和细胞启动子。这是来自有多个外显子基因编码的激活剂和拮抗剂的cAMP诱导的转录差异剪接。CREM抗体具有拮抗功能的剪接变异体缺乏2个富含谷氨酰胺的结构域和阻止cAMP诱导的转录，而包含这些富含谷氨酰胺结构域的亚型是转录激活因子。
	CRF抗体	CRF抗体促肾上腺皮质释放是由下丘脑室旁核（PVN）分泌的应激反应的下丘脑。这种蛋白质的显著减少与阿尔茨海默病有关，常染色体隐性遗传的下丘脑促肾上腺皮质缺乏症有多种潜在的致命的代谢后果，包括低血糖和肝炎。除了下丘脑的生产外，这种蛋白质也在外周组织中合成，如T细胞，并在胎盘中高表达。在胎盘中，它是决定妊娠长度和分娩时间的标记物。在分娩开始时，循环**水平迅速增加，这表明，除了它的代谢功能外，这种蛋白质还可以作为分娩的触发器。CRF抗体[由RefSeq提供，Apr 2010 ]。
	CRHR2抗体	CRHR2抗体该基因编码的蛋白属于G-蛋白偶联受体2家族，是促肾上腺皮质释放受体的亚家族。这种受体对促肾上腺皮质释放（CRH）的高亲和性，并且还结合CRH相关肽等作用。CRH在下丘脑合成，在协调应激、应激的*、自主和行为反应中起重要作用。CRHR2抗体小鼠的研究表明，这种受体可能参与了心血管稳态的调节。选择性剪接基因编码不同的亚型已经描述了这种基因。[由RefSeq提供，2011日]
	CRIP2抗体	CRIP2抗体该基因编码一个具有两个LIM锌结合区的转录因子。编码的蛋白质可能参与平滑肌组织的分化。CRIP2抗体选择性剪接导致多个转录变异体。[由RefSeq提供，月2012日]
	CRISP10抗体	CRISP10抗体富含半胱氨酸的分泌蛋白（薯片）代表一个家族的进化上保守的蛋白可能在先天系统中发挥作用，在多种组织中雄的转录调节。CRISP10抗体脆蛋白在哺乳动物生殖道和某些爬行动物的毒液分泌管中高表达。crisp-10（富含半胱氨酸分泌蛋白10），也被称为cocoacrisp和胰蛋白酶抑制剂的HL，是一个500个氨基酸的蛋白质含有2引导的领域，这被认为是作为自治折叠域通过构建模块化的蛋白质外显子重排。crisp-10不同于其他清晰的蛋白质，它不包含10个保守的半胱氨酸残基或通常保守的脆家庭ICR域。

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