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上海信裕生物技术有限公司
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产品简单介绍
connexin 30抗体
connexin 30抗体连接蛋白家族的蛋白质形成的六聚体复合物所谓connexons促进低分子量蛋白之间的细胞通过缝隙连接运动。缝隙连接蛋白共享一个共同的四个跨膜的α-螺旋结构域的拓扑结构,两个胞外环,胞质环和细胞质的N-和C-末端。许多类型的关键功能之间的差异产生的*高度保守结构域的氨基酸替换:特定地区的跨膜区和胞外。Connexin 30,也被称为GJB6(gap junctionβ6),2,EDH,他和DFNA3,是一个261个氨基酸的多通道膜蛋白定位于细胞的交界处,属于蛋白家族。connexin 30抗体作为一个与其他连接蛋白Connexin 30聚体,有利于低分子量材料的扩散从一个细胞到另一个。编码蛋白30基因缺陷是外胚层发育**2型的原因(ED2)和非syndromatic感音神经性耳聋常染色体显性3型(DFNA3),前者的特点是外胚层结构发育异常(如皮肤和指甲)。
COPG抗体
COPG抗体在早期分泌途径的膜和囊泡运输的非网格蛋白介导的COP(衣壳蛋白)涂覆的囊泡。被膜小泡介导逆行从高尔基体运输到内质网和高尔基体运输内。的COPI外套胞浆体,heptameric衣被复杂,都是由两个不同的。首先由多糖COPb,CopG,COPD和CopZ亚基(也称为B、G、D和z-cop,分别),这是远同源的AP网格蛋白适配器亚基。COPG抗体**由美洲杯,B的警察和应付亚基(也称为a-cop,CoPP和e-cop,HK3-R)。CopG蛋白(g-cop)的衣被亚基被认为是介导的膜蛋白的胞浆赖氨酸的结合基序。CopG蛋白具有在小鼠睾丸中的表达水平*高,在哺乳动物中的亲本来源的特异性表达。
COPG2抗体
COPG2抗体的衣被是一个细胞质蛋白复合物结合赖氨酸可逆结合图案和高尔基体非网格蛋白小泡,进而介导从二生物合成的蛋白质运输,通过高尔基体到高尔基体网络。衣被复杂是萌芽从高尔基体膜的要求,是对赖氨酸标记蛋白二运输逆行高尔基必不可少。COPG2抗体在哺乳动物中,coatomer只能由ADP核糖基化因子(ARF)招募相关的膜,这是小GTP结合蛋白;复杂也影响高尔基体结构的完整性,以及处理,活动,和低密度脂蛋白受体的内吞回收。
Copine-6抗体
Copine-6抗体是一个由557个氨基酸组成的copine基因家族的进化上保守的、可溶性钙依赖性的膜结合蛋白。该顶盖蛋白家族成员参与信号转导和细胞膜转运。拟南芥突变体缺乏copine基因蛋白表现出细胞数目减少,细胞体积变小,影响,这可能是由于在囊泡融合或运输缺陷。Copine-6抗体顶盖蛋白6包含两个N-末端的C2结构域和C-末端VWFA(Willebrand因子)领域,这也被称为一个域或核心领域。在顶盖蛋白家族的特点,顶盖蛋白6功能膜的运输,在钙依赖的方式能够结合磷脂。5月6日顶盖蛋白在突触可塑性中发挥作用。
COPS8抗体
COPS8抗体该基因编码的蛋白是COP9信号复合体的八个亚基,一个高度保守的蛋白复合物的功能在多个信号通路的重要调节器。COP9信号复合体的结构和功能相似的26S蛋白酶体19S调节颗粒。COP9信号已被证明与SCF型E3泛素连接酶E3泛素连接酶和作为一个积极的调节作用。COPS8抗体交替剪接转录变体编码不同的亚型已被观察到。[由RefSeq提供,月2008日]。
COPZ2抗体
COPZ2抗体该基因编码的亚基的衣被蛋白复合体,七亚基复合物,在该类型的形成功能,非网格蛋白小泡。COPI囊泡功能在逆行高尔基体的标记蛋白的赖氨酸二运输。该基因是一个类似相关的家庭成员,和两个编码蛋白形成的衣被蛋白复合物不同的亚型。COPZ2抗体[由RefSeq提供,月2008日]
COQ2抗体
COQ2抗体该基因编码的酶,辅酶Q合成的*后步骤的功能(泛),在线粒体呼吸链的氧化还原载体和脂溶性抗氧化剂。这种酶,它是辅酶Q10的途径的一部分,催化对羟基苯甲酸异戊烯基化与全反式聚异戊二烯组。在这个基因导致辅酶Q10缺乏突变,一个线粒体脑肌病,而且突变中,肾病,遗传形式的原发性肾损害线粒体病。COQ2抗体[由RefSeq提供,2009日]
Corin抗体
Corin抗体**次被描述为一种胰蛋白酶处理前心房利钠肽的活性形式ANP心脏丝氨酸蛋白酶。科林将亲ANP在Arg98 / ser-99,阻断抑制pro-ANP处理Corin的消息。无���突变小鼠缺乏科林患高血压,以及一系列的错义突变已与高血压的人确定。Corin是II型跨膜丝氨酸蛋白酶的成员,如Hepsin、Epitheliasin,间质蛋白酶和肠肽酶。科林的域结构包括胞质结构域、跨膜结构域,一个间隔区,卷曲蛋白样结构域,5低密度脂蛋白受体结构域,另一个卷曲样结构域,3以上的LDLR般的重复,一个SRCR(富含半胱氨酸的清道夫受体)域(也被称为巨噬细胞清道夫样结构域),*后是胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶域。Corin抗体复杂的结构让Corin进入“马赛克”的TMPRSS家族,如此命名是因为各种各样的领域。
CORO1B抗体
CORO1B抗体coronins家庭WD-repeat含有肌动蛋白结合蛋白,定位于膜下区和调节细胞运动和细胞骨架重排。Coronin(coro1a,clipina,clabp,Taco,p57)可以形成同源三聚体复合物介导的螺旋体的形成,影响早期。CORO1B抗体PKC依赖磷酸Coronin 1B款(coro1b)丝氨酸2调节前沿动态和通过Arp2 / 3复杂相互作用的成纤维细胞的细胞活力。Coronin 1c(coro1c,coronin 3,hcrnn4)是丰富的鉴别PC-12细胞和原代小鼠神经母细胞瘤细胞,少突胶质细胞,在那里它被认为影响神经元的形态和迁移。Coronin 2a(coro2a,clipinb,ir10,wdr2)是约1.5-2兆道尔顿N-CoR组件(核受体辅阻遏蛋白复合体)10-12,招募HDACs产生压抑的染色质。
CORO6抗体
CORO6抗体包含5个WD重复。CORO6抗体
CORO7抗体
CORO7抗体coronins,如coro7,构成一个进化上保守的家庭WD重复的肌动蛋白结合蛋白。coro7在高尔基体的形态和功能中起作用(rybakin et al.,2004, 2006 [ 15327992 ] [ 16905771 ]检索PubMed)。CORO7抗体[ 2008 ]提供OMIM,损坏
COX1/MTCO1抗体
COX1/MTCO1抗体是一个三的线粒体DNA(mtDNA)编码的亚基(MTCO1、mtco2,mtco3)呼吸复杂四复合体IV位于线粒体膜和线粒体氧化磷酸化的电子传递链的第三和*后的酶。复合IV由13个多肽组成。COX1/MTCO1抗体亚基I,II,III(MTCO1、mtco2,mtco3)是mtDNA编码而亚基IV,Va、VB、VIB、通过,VIc,VIIA,VIIB,VIIC和八核编码。哺乳动物MTCO1有12个跨膜α-螺旋(我十二)。
COX10抗体
COX10抗体是线粒体呼吸链的末端成分,催化细胞色素C向氧的电子传递。这个组件是一个异源复合物由3个催化亚基的线粒体基因和核基因编码的多个结构亚单位编码。线粒体编码的亚基功能的电子转移,与核基因编码的亚基可能在复杂的调节和装配功能。核基因编码的血红素:法尼基转移酶,这是不是一个结构亚单位,但在血红素辅基COX的成熟功能考克斯的表达和功能要求。这种蛋白是预测包含7-9跨膜结构域定位于线粒体内膜。一个基因的突变,导致一个天冬酰胺赖氨酸替代(n204k),确定负责的细胞色素c氧化酶缺乏症。此外,该基因被破坏与CMT1A患者(Charcot Marie牙1A型)的重复和HNPP(遗传性压力易感性神经病)缺失。COX10抗体[由RefSeq提供,月2008日]
COX18抗体
COX18抗体编码细胞色素c氧化酶(COX)组装蛋白。酿酒酵母COX18蛋白催化的COX2的插入(mtco2;MIM 516040)C末端进入线粒体,在线粒体呼吸链复合物IV组件的一个中间步骤(Saccon et al.,2005 [ 16212937 ] PubMed)。COX18抗体[ 2008 ]提供OMIM,损坏
COX3抗体
COX3抗体亚基I、II和III形成了酶复合体的功能核心。COX3抗体
COX6A1抗体
COX6A1抗体线粒体呼吸链末端酶催化细胞色素c还原为氧的电子传递。这是一个不同的复杂的由3个催化亚基的线粒体基因和核基因编码的多个结构亚单位编码。线粒体编码的亚基功能的电子转移和核基因编码的亚基可能在复杂的调节和装配功能。该核基因编码亚基多肽1(肝脏亚型),在所有非肌组织中发现多肽1。COX6A1抗体多肽2(心脏/肌肉亚型)亚基通过不同的基因编码,仅存在于横纹肌中。这两种多肽共有66%个氨基酸序列同源性。据报道,有可能是1, 6号染色体7q21,几个假,7q31-32和12。然而,只有一个假基因(染色体1p31.1 cox6a1p)已被记录。[由RefSeq提供,月2008日]
COX7C抗体
COX7C抗体细胞色素c氧化酶(COX)是线粒体呼吸链的末端成分,催化细胞色素C向氧的电子传递。这个组件是一个异源复合物由3个催化亚基的线粒体基因和核基因编码的多个结构亚单位编码。线粒体编码的亚基功能的电子转移,与核基因编码的亚基可能在复杂的调节和装配功能。核基因编码的亚基宣布,其股份分别为87%和85%的氨基酸序列同源性,小鼠和牛考克斯VIIC,和被发现在所有组织中。COX7C抗体一个假cox7cp1已经发现在染色体13。[由RefSeq提供,月2008日]
Coxsackie Adenovirus Receptor抗体
Coxsackie Adenovirus Receptor抗体柯萨奇病毒和腺病毒受体(CAR),也被称为cxadr是上皮顶端连接复合体,是紧密连接的完整性必不可少的一部分。这是I型跨膜受体B组柯萨奇病毒、C组腺病毒。Coxsackie Adenovirus Receptor抗体这个基因的假基因在染色体15, 18,发现和21。建议作为一个同种细胞黏附分子和细胞间的接触点新兵MPDZ。汽车可能参与了多形核白细胞(PMN)通过跨膜迁移amica1 / JAML位于中性粒细胞的细胞膜相互粘合作用。
CPA1抗体
CPA1抗体三种不同形式的人类胰腺羧肽酶原被孤立。这个基因编码的酶参与胰腺酶原抑制单体。CPA1抗体[ 2009 ] RefSeq提供的,简。
CPA3抗体
CPA3抗体是一种胰肽酶水解肽键肽链的C端相邻。CPA3抗体肥大细胞羧肽酶A(mc-cpa),M14的肽酶家族的一部分,是一个高度保守的金属蛋白酶定位于分泌颗粒,随着trytases和糜。mc-cpa储存在颗粒活性酶和释放,以及其他炎症介质,对肥大细胞脱颗粒。mc-cpa镜胰羧肽酶A劈开羧基端的脂肪族和芳香族氨基酸残基。mc-cpa的*佳pH值为中性和碱性之间,取决于基板。mc-cpa CPA3的基因,位于3号染色体,含有11个外显子。
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