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	CXorf26抗体	CXorf26抗体X染色体和Y染色体是人类的性染色体。染色体X由大约1亿5300万个碱基对和近1000个基因组成。X染色体和Y染色体的结合导致正常的男性发育，而X的两份拷贝导致正常的女性发育。CXorf26抗体有一些性染色体遗传不相关条件下的数量和组合。多份与Y染色体的X染色体Klinefelter综合征的原因。单拷贝X就可导致特纳氏综合症。在没有Y染色体的情况下，X染色体的2多个拷贝被称为三X综合征。色盲、血友病和杜氏肌营养**是众所周知的X染色体连锁的情况，因为男性携带一个X染色体，所以更频繁地影响男性。的cxorf26基因产品已被临时指定cxorf26待进一步鉴定。
	CXorf59抗体	CXorf59抗体X染色体和Y染色体是人类的性染色体。染色体X由大约1亿5300万个碱基对和近1000个基因组成。X染色体和Y染色体的结合导致正常的男性发育，而X的两份拷贝导致正常的女性发育。有一些性染色体遗传不相关条件下的数量和组合。多份与Y染色体的X染色体Klinefelter综合征的原因。CXorf59抗体单拷贝X就可导致特纳氏综合症。在没有Y染色体的情况下，X染色体的2多个拷贝被称为三X综合征。色盲、血友病和杜氏肌营养**是众所周知的X染色体连锁的情况，因为男性携带一个X染色体，所以更频繁地影响男性。的cxorf59基因产品已被临时指定cxorf59待进一步鉴定。
	CXorf66抗体	CXorf66抗体是一种单程的I型膜蛋白，由361种氨基酸组成。编码cxorf66映射到人类X染色体X和Y染色体的基因是人类的性染色体。染色体X由大约1亿5300万个碱基对和近1000个基因组成。X染色体和Y染色体的结合导致正常的男性发育，而X的两份拷贝导致正常的女性发育。有一些性染色体遗传异常的数量和组合相关的条件，包括特纳氏综合征、克氏综合征和三X综合征。CXorf66抗体色盲、血友病和杜氏肌营养**是众所周知的X染色体连锁的情况，因为男性携带一个X染色体，所以更频繁地影响男性。
	CXXC11抗体	CXXC11抗体这种蛋白质的功能尚不清楚。CXXC11抗体
	CXXC4抗体	CXXC4抗体是一个198个氨基酸的胞浆蛋白，作为Wnt通过DVL-1的PDZ结构域相互作用的信号转导通路的负调节。含有一个CXXC型锌指，Idax在脑中高水平表达，在睾丸和胸腺水平较低。CXXC4抗体编码Idax映射到人类4号染色体上的基因，约6%的人类基因组包含近900个基因。值得注意的是，亨廷顿基因，并发现编码扩大谷氨酰胺道在亨廷顿病例，是4号染色体上。FGFR-3也是4号染色体上编码并有致死性侏儒、软骨发育不全有关，Muenke综合征与膀胱癌。4号染色体也与Ellis van Creveld综合征，甲基丙二酸血症与多囊肾**。
	Cyclin E2抗体	Cyclin E2抗体人细胞周期素E2基因编码一种与细胞周期蛋白E*密切相关的404种氨基酸蛋白，即G1期/ s期。细胞周期蛋白E2结合在功能激酶复合物是由p27（Kip1）抑制CDK2和p21（CIP1）。cyclin E2和CDK2磷酸化组蛋白H1体外。G1期细胞周期蛋白E控制DNA合成的启动激活CDK2。Cyclin E2抗体在人类癌症中经常观察到异常高水平的细胞周期蛋白E表达。与cyclin E1，表示这是在绝大多数正常和瘤形成转化细胞增殖，细胞周期蛋白E2水平低到检测不到的非转化细胞和肿瘤细胞显著增加。
	Cyclin G2抗体	Cyclin G2抗体G2可以调节生长和细胞周期progesssion起负调控作用。G2的表达水平增加，通过细胞周期中late-s期和降低峰值在G2 / M期。它还可能有助于维持分化细胞的静止状态。Cyclin G2抗体细胞周期素G2与细胞周期素A类似，尽管没有检测到激酶活性。
	Cyclin J抗体	Cyclin J抗体细胞周期蛋白是一类通过细胞周期蛋白参与细胞的进展。细胞周期是如此命名是因为它们的浓度变化以循环的方式在细胞周期；他们生产或需要通过细胞周期的不同阶段驱动细胞退化。Cyclin J抗体细胞周期蛋白J具有RNA表达模式，提示早期胚胎发生可能发挥作用。
	Cyclin K抗体	Cyclin K抗体可能在转录调控中起作用。在体外，是对RNA聚合酶II的C-末端结构域和CDK2激酶活性相关（CAK）。 Cyclin K抗体组织特异性：广泛表达。睾丸*高水平。
	CYFIP2抗体	CYFIP2抗体是一个1278个氨基酸的蛋白质的编码基因cyfip2。cyfip2属于CYFIP家族参与T细胞粘附和细胞凋亡诱导p53依赖性。它与FMR1，FXR1和和和的WAVE1组成的复杂的abi-2，cyfip2组件，c3orf10 / HSPC300，nap125和WASF1 / WAVE1。结合后，激活Rac 1，cyfip2原因复杂分解，释放出活性WASF1。CYFIP2抗体的cyfip2启动子含有p53反应元件使p53结合以及异源记者转录激活。cyfip2诱导表达的是足够的caspase的激活和细胞凋亡，激活p53的回忆。
	CYP11B1抗体	CYP11B1抗体该基因编码细胞色素P450超家族成员。细胞色素P450蛋白催化参与胆固醇**合成代谢类固醇和其他许多反应的单加氧酶，血脂。该蛋白定位于线粒体内膜和11β-羟化酶活性的类固醇。CYP11B1抗体除了这个活动，18或19羟化类固醇和雄烯二酮芳构化为雌酮也被归因于细胞色素P450 XIB。
	CYP17抗体	CYP17抗体属于细胞色素P450家族；中孕烯醇酮和孕酮转变成17α-羟基化产物和随后的脱氢表雄酮（DHEA）和雄烯二酮的作用。CYP17A1也催化的17α-羟基化和17,20-裂解酶反应。在胎儿的生命和CYP17A1青春期性发育相关。CYP17抗体缺陷是5型CYP17A1肾上腺增生的原因（AH5）。AH5是一种先天性肾上腺皮质增生症，由于皮质醇合成缺陷常见的隐性遗传病。
	CYP1B1抗体	CYP1B1抗体是一个关键的酶，参与生产的潜在致癌雌代谢产物和环境致癌物的活化是CYP1家族的主要成员表示在正常乳腺组织和乳腺癌。CYP1B1抗体雌被认为通过引发代谢产物儿茶酚雌（CE）引发乳腺癌的发展。CYP1B1酶17β-雌二醇转化为儿茶酚雌代谢物2-OH-E2和4-OH-E2都被假定为参与乳腺癌的发生。
	CYP21A2抗体	CYP21A2抗体该基因编码细胞色素P450超家族成员。细胞色素P450蛋白催化参与胆固醇合成代谢类固醇和其他许多反应的单加氧酶，血脂。该蛋白定位于内质网，在21位羟化类固醇。它的活性需要合成类固醇，包括皮质醇和醛固酮。基因突变导致先天性肾上腺增生。CYP21A2抗体一个相关的假基因位于该基因；基因转换事件涉及的功能基因和假基因被认为占的类固醇21 -羟化酶缺乏很多情况下。该基因已发现两个编码不同亚型的转录变异体。[参考]提供。
	CYP24A1抗体	CYP24A1抗体是细胞色素P450超家族的成员。它是一种线粒体酶负责代谢灭活维生素D3通过C-24氧化途径。在调整维生素D3的水平，我们在钙平衡和维生素D***系统起到的作用。我们也有在维持钙稳态的作用。CYP24A1抗体它催化NADPH依赖的24羟基25羟基维生素D（3）在蛋白和NADPH adrenodoxin reductase的存在。
	CYP27B1抗体	CYP27B1抗体细胞色素P450蛋白催化参与胆固醇**合成代谢类固醇和其他许多反应的单加氧酶，血脂。P450酶分为基于序列相似性的亚科。CYP27B1，一个508个氨基酸的蛋白质，属于xxviib亚科的细胞色素P450家族，定位于线粒体，在肾脏的表达。的CYP27B1蛋白催化25羟基维生素D3的转化（25（OH）d）为1-α，25二羟维生素D3（1,25（OH）2D）和钙代谢的功能，正常骨的生长和组织分化。CYP27B1抗体在编码CYP27B1引起维生素D依赖性佝偻病1型的基因突变（vddr-1），假性维生素D缺乏性佝偻病（又称PDDR），一种常染色体隐性遗传病的特点是发病初期佝偻病的低钙血症和肌肉无力。
	CYP27C1抗体	CYP27C1抗体该基因编码细胞色素P450超家族成员。细胞色素P450蛋白催化参与胆固醇**合成代谢类固醇和其他许多反应的单加氧酶，血脂。CYP27C1抗体[由RefSeq提供，月2008日]
	CYP2A13抗体	CYP2A13抗体该基因编码细胞色素P450超家族成员。CYP2A13抗体细胞色素P450蛋白催化参与胆固醇**合成代谢类固醇和其他许多反应的单加氧酶，血脂。[由RefSeq提供，月2008日]
	CYP2A7抗体	CYP2A7抗体该基因编码细胞色素P450超家族成员。细胞色素P450蛋白催化参与胆固醇**合成代谢类固醇和其他许多反应的单加氧酶，血脂。该蛋白定位于内质网；其底物尚未确定。这个基因，产生两个转录变异体，是一大簇的细胞色素P450基因从细胞色素P4502A部分，CYP2B和cyp2f家族染色体19q。CYP2A7抗体[由RefSeq提供，月2008日]
	CYP2C18抗体	CYP2C18抗体该基因编码细胞色素P450超家族成员。细胞色素P450蛋白催化参与胆固醇**合成代谢类固醇和其他许多反应的单加氧酶，血脂。该蛋白定位于内质网，但其特异性底物尚未确定。CYP2C18抗体该基因位于染色体10q24集群内细胞色素P450基因。一个额外的基因，cyp2c17，一度被认为存在；然而，cyp2c17现在被认为是基于一种嵌合体CYP2C18和CYP2C19的假象。另一种剪接的转录变体编码了不同的亚型。[由RefSeq提供，月2008日]

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