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上海信裕生物技术有限公司
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DHX33抗体
DHX33抗体该基因编码一个死盒子蛋白家族成员。DEAD-box蛋白具有的保守基序ASP-GLU-ALA-ASP(死),是公认的RNA解旋酶。DHX33抗体他们有牵连的一些细胞过程涉及的RNA二级结构如翻译起始变更,核和线粒体和核糖体和剪接,剪接体的装配。根据它们的分布模式,这些死盒子蛋白家族的一些成员被认为参与胚胎发育、精子发生和细胞生长和分裂。选择性剪接导致多个转录变异体。[由RefSeq提供,月2010日]
DHX36抗体
DHX36抗体这个基因是一个部件的DEAH盒RNA依赖的NTPases家庭所命名的保守氨基酸序列,ASP谷氨酸他的序II。该基因编码的蛋白已被证明能提高腺苷和3’-UTR Au元素丰富的mRNA衰变(mRNA)。DHX36抗体蛋白质也被证明能解决成单股DNA的高度稳定的四分子构型(G4)可以自发地在富含鸟嘌呤的DNA区域的形成。选择性剪接导致编码不同亚型的多个转录变异体。[由RefSeq提供,月2008日]
DHX37抗体
DHX37抗体这个基因编码一个死盒子蛋白。DEAD盒蛋白,具有保守序列ASP-GLU-ALA-ASP(死),是公认的RNA解旋酶。他们有牵连的一些细胞过程涉及的RNA二级结构如翻译起始变更,核和线粒体和核糖体和剪接,剪接体的装配。DHX37抗体根据它们的分布模式,该家族的一些成员被认为参与胚胎发育、精子发生和细胞生长和分裂。[由RefSeq提供,月2008日]
DILP3抗体
DILP3抗体在20°C一年。避免反复冻融循环。冻干抗体稳定在至少一个月室温超过一年保持在20°DILP3抗体当用无菌PBS pH 7.4 0.01m或稀释的抗体抗体稳定至少两周在2-4°C.
DIP13B抗体
DIP13B抗体蛋白质的APPL家族参与链接、贩运和酪氨酸激酶受体下游的信号转导。APPL1,还指定了含有PH结构域的接头蛋白,PTB结构域和亮氨酸拉链基序1;应用;或DCC蛋白相互作用蛋白13å(dip13å),和APPL2,还指定了含有PH结构域的接头蛋白,PTB结构域和亮氨酸拉链基序2或DCC蛋白相互作用蛋白13∫(dip13∫),参与表皮生长因子(EGF)信号耦合和细胞核内的染色质重塑。DIP13B抗体他们与GTP酶饶5和从细胞膜释放并转移到核。在细胞核内,APPL1和APPL2与物/ mecp1联想是必不可少的细胞的生长和增殖。APPL2还将卵泡刺**受体(FSHR)。APPL2高表达于心脏、脑、骨骼肌、肾。APPL2与APPL1股54%的同源性
DIS3L抗体
DIS3L抗体外切体是一个多蛋白复合物,由几个高度保守的亚基,其中有3至5的exoribonucleases。复杂的是参与多种细胞过程,并负责降解不稳定的mRNA含有Au元素丰富(战神)在他们的翻译3的地区。DIS3,又名rrp44,是一个958个氨基酸的蛋白,定位于细胞质和细胞核中,包含一个卫生领域。DIS3L抗体在睾丸中表达*高,广泛表达,Dis3作为外来核酸外切酶复杂组件所需的7S RNA前体加工成成熟的核复杂,*终,适当的有丝分裂。DIS3的表达异常可能与结肠癌有关,提示DIS3在肿瘤发生过程中的作用。的DIS3存在多种亚型由于剪接事件。
DKK3抗体
DKK3抗体像DKK1,DKK2,与DKK4,具有N端信号肽和2个保守的半胱氨酸丰富的领域,这是由一个连接区域分离,含有10个半胱氨酸残基的每。**半胱氨酸区域有一个假定的脂质结合的功能,可在细胞膜的相互作用促进Wnt /丹麦克朗。DKK3抗体连接区域包含50到55个氨基酸的DKK1和DKK4,而DKK2,DKK3它只包含12个氨基酸。DKKs已经被Furin蛋白酶裂解几个潜在的网站类型。
DLC1抗体
DLC1抗体该基因编码的酶激活蛋白(GAP),是蛋白质在小GTP结合蛋白的调节发挥作用的RhoGAP蛋白家族的一个成员。间隙家族蛋白参与调控细胞参与细胞骨架变化的信号通路。这种基因在许多常见癌症中起着抑癌基因的作用,包括前列腺癌、肺癌、结直肠癌和乳腺癌。多个转录变异体由于选择性的启动子和剪接已经发现了这种基因。DLC1抗体[由RefSeq提供,Apr 2010 ]。
DLC2抗体
DLC2抗体该基因编码的酶激活蛋白(GAP),是蛋白质在小GTP结合蛋白的调节发挥作用的RhoGAP蛋白家族的一个成员。间隙家族蛋白参与调控细胞参与细胞骨架变化的信号通路。这种基因在许多常见癌症中起着抑癌基因的作用,包括前列腺癌、肺癌、结直肠癌和乳腺癌。DLC2抗体多个转录变异体由于选择性的启动子和剪接已经发现了这种基因。[由RefSeq提供,Apr 2010 ]
DLDD/Lipoamide Dehydrogenase抗体
DLDD/Lipoamide Dehydrogenase抗体这个基因编码的I类吡啶核苷酸二硫键氧化还原酶家族的一个成员。其编码的蛋白质已被确定为一个兼职蛋白质根据其执行机制上的不同功能的能力。在二聚体形式,其编码的蛋白质的功能是作为脱氢酶多酶复合物,调节能量代谢的发现。然而,作为一种单体,这种蛋白质可以起到蛋白酶的作用。在这个基因突变已确定在患者E3缺陷枫糖尿症和硫辛酰胺脱氢酶缺乏症。DLDD/Lipoamide Dehydrogenase抗体选择性剪接导致多个转录变异体。[ 2014 ] RefSeq提供的,简
DLG5抗体
DLG5抗体膜相关鸟苷酸激酶(MAGUK)家族成员功能的多蛋白复合物的装配定位到质膜的分子支架。对果蝇肿瘤抑制盘大(DLG)相关的几个哺乳动物蛋白基因产物属于MAGUK家族。MAGUK家族成员包括突触后蛋白PSD-93 DLG5,将,PSD-95(SAP 90),densin-180蛋白、NE dlg(SAP 120)、DLG-1(SAP 97),GKAP(GK相关蛋白)、P55、蛋白质zo-1-3和招聘相关领域的半胱天冬酶紧密连接相关蛋白(卡)卡,card8-12和card14。DLG5,一细胞间连接的外周膜蛋白,在维持上皮细胞膜结构中起着重要的作用。DLG5抗体它在细胞外信号传递到细胞骨架和细胞膜中也起着重要作用。可与MPP1和DLG5之间的互动,主要是在前列腺癌和胎盘。
DLK1抗体
DLK1抗体该基因编码一个含有六个表皮生长因子重复的跨膜蛋白。这种蛋白质参与了包括脂肪细胞在内的多种细胞类型的分化,也被认为是一种肿瘤抑制因子。这是一个印记基因位于染色体14q32的区域。在这个特定区域一定的突变可导致的表型相似的母亲和父亲的单亲二体14号染色体(upd14)。DLK1抗体该基因是从父系等位基因中表达的。该基因中的多态性与儿童和青少年肥胖有关。这种多态性的遗传方式是极超显性;这种非孟德尔遗传模式是与羊Callipyge表型首先描述,其特点是肌肉肥厚和脂肪量下降。[ 2010 ] RefSeq提供的,损坏。
Dlx5抗体
Dlx5抗体是一个类似于果蝇的同源盒基因家族成员的远端无基因。编码Dlx5蛋白定位于细胞核,它的功能作为一个转录因子在神经系统的发育。在**神经系统发育,DLX5是已知*早的标记之前公开的神经板的形成。Dlx5抗体晚期原肠胚DLX5在(基因)的表达被定位于前神经脊,它定义的神经板的侧边界,并延伸caudolaterally,标志着推定神经嵴区。随后,DLX5表达的组织(嗅上皮,腹侧头上皮),被认为是来自前神经脊。
DMT1抗体
DMT1抗体是从肠腔中运送亚铁的主要运输工具。DMT1抗体属于Nramp金属离子转运体的功能在不同的生物,从**到人类的家庭。DMT1(Nramp2)将金属离子对十二指肠细胞质膜和外周组织,和有缺陷的DMT1原因贫血。
DMWD抗体
DMWD抗体是一种含有五个WD重复的674氨基酸蛋白。DMWD可能在强直性肌营养**症的重症患者精神症状的发展起到一定的作用,慢性多系统**的特点是肌肉萎缩,心脏传导异常、白内障、***变化及肌强直。该DMWD基因位于DMPK基因上游是强直性肌营养**患者的影响组织的突出表现。DMWD也可能有助于调节减数分裂。DMWD是肾和脾中表达,在脑中表达*强,肝脏和睾丸。DMWD抗体该基因编码DMWD映射到人类染色体19q13.32和小鼠7号染色体A3。
DNA Ligase IV抗体
DNA Ligase IV抗体X线修复交叉互补基因XRCC4和DNA连接酶IV是DNA双链断裂修复中必不可少的。这些蛋白形成关键的复杂的由两分子的每个蛋白质优先结合DNA缺口或断端。作为一个**的辅助分子,XRCC4结合到DNA连接酶IV和提高其参加活动。DNA Ligase IV抗体的XRCC4 / DNA连接酶IV复杂也参与V(D)J重组。v(d)j重组发生在适应性**系统的正常发育过程中,涉及形成双链断裂中间体。缺失的DNA连接酶IV或V XRCC4抑制完成(D)J重组,导致神经系统发育过程中细胞凋亡的发生率高,在B和T细胞成熟一块。
DNA polymerase delta抗体
DNA polymerase delta抗体DNA复制、重组和修复,所有这些都是必要的基因组稳定性,需要核酸的存在(1)。DNA在复制过程中,这些酶参与的冈崎片段的处理,而在DNA修复,它们的功能切除受损的DNA片段,重组不正确(2)。DNA polymerase delta抗体这些核酸外切酶包括DNA聚合酶的家庭(3)。DNA聚合酶α,β,∂,并参与DNA复制和修复(4)。DNA聚合酶和DNA聚合酶∂E是多亚基酶,DNA聚合酶∂组成的两个亚基P125,这与滑动夹PCNA蛋白相互作用,和P50(5)。核基因编码的DNA聚合酶©是线粒体DNA的复制只需要DNA聚合酶(6)。DNA聚合酶Ω是在各种组织中广泛表达,介导损伤诱导的突变的细胞机制(7)。DNA聚合酶œ是DNA聚合酶解旋酶结合ATP和参与交联修复(8)。
DNA polymerase delta p50抗体
DNA polymerase delta p50抗体该基因编码DNA聚合酶δ50 kDa的催化亚单位。DNA聚合酶δ具有聚合酶和3’5’外切酶活性,在DNA复制和修复中起着关键的作用。其编码的蛋白质是由含有辅因子增殖细胞核抗原DNA聚合酶δ活动所需的刺激(PCNA)。该基因的表达可能是卵巢癌的标志物。选择性剪接基因编码的多个亚型已为该基因和假基因的发现,该基因位于5号染色体长臂。DNA polymerase delta p50抗体[ 2012 ] RefSeq提供的,损坏。
DNA polymerase mu抗体
DNA polymerase mu抗体DNA聚合酶亩的股份数与DNA聚合酶β的特点以及与终端deoxynucleotideyltransferase。Pol亩是microhomology介导的加入和双链断裂的修复起重要作用。然而,不像其他的DNA聚合酶,这表明脱氧核苷酸底物特异性DNA聚合酶亩采用模板-脱氧核苷酸和核苷酸定向方式。DNA polymerase mu抗体这种不同寻常的能力意味着这种聚合酶在DNA修复中起到了新的作用。
DNA Polymerase theta/POLH抗体
DNA Polymerase theta/POLH抗体DNA复制、重组和修复,所有这些都是必要的基因组稳定性,需要核酸的存在(1)。DNA在复制过程中,这些酶参与的冈崎片段的处理,而在DNA修复,它们的功能切除受损的DNA片段,重组不正确(2)。DNA Polymerase theta/POLH抗体这些核酸外切酶包括DNA聚合酶的家庭(3)。DNA聚合酶α、β、γ和E参与DNA复制和修复(4)。DNA聚合酶γ和DNA聚合酶E是多亚基酶,DNA聚合酶佪组成的两个亚基P125,这与滑动夹PCNA蛋白相互作用,和P50(5)。核编码的DNA聚合酶δ是线粒体DNA复制所需的**DNA聚合酶(6)。
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