一抗 - 上海信裕生物技术有限公司

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	DNA Primase抗体	DNA Primase抗体该基因编码的DNA引物酶58千道尔顿的亚基，一种酶，在DNA复制中起关键作用。其编码的蛋白质具有49亚基形成异源二聚体。这种异源二聚体功能的DNA指导的RNA聚合酶合成的小RNA引物，用于对DNA链的滞后形成冈崎片段。DNA Primase抗体[由RefSeq提供，月2013日]
	DNAH1抗体	DNAH1抗体动力蛋白是多亚基，高分子量的ATP酶，与微管相互作用，通过将ATP的化学能转化为机械能的运动产生的力。轴丝动力蛋白马达包含一到三个不相同的重链和引起滑动微管在纤毛和鞭毛axonemes在纤毛跳动和推动细胞必要的机制。dnah1（动力蛋白重链1，轴丝），也被称为热休克蛋白调节1或纤毛动力蛋白重链1，是一个4330个氨基酸的蛋白组成的至少两个重链和轻链和几个中间。DNAH1抗体在dnah1编码基因的突变可能是原发性纤毛运动障碍的原因，也被称为Kartagener综合征，其特点是慢性反复呼吸道感染引起的呼吸道纤毛缺陷行动。有三种异构体的存在，由于剪接事件dnah1。
	DNAH8抗体	DNAH8抗体该基因编码的蛋白是一种重链的轴丝动力蛋白参与精子和呼吸道纤毛运动。轴丝动力蛋白产生的力通过水解ATP和微管结合。DNAH8抗体[ 2012 ] RefSeq提供的，简
	DNAJA2抗体	DNAJA2抗体DnaJ家族是一个大的伴侣家庭的演变与不同的细胞定位和功能。的J结构域的存在定义蛋白作为DnaJ家族的一个成员。DnaJ诱导热休克蛋白是从大肠杆菌和*的活性高的调控蛋白的控制下。DnaJ蛋白发挥了关键作用，HSP 70伴侣机与热休克蛋白70促进ATP的水解。DNAJA2抗体这些蛋白质含有富含半胱氨酸的区域，这些区域由锌指组成，负责形成一个负责伴侣功能的肽结合域。蛋白质是重要介质DnaJ蛋白水解和参与调节的蛋白质降解，分泌和内吞。dnaja2（DnaJ同源基因家族成员2），也被称为该相互作用蛋白4和细胞周期进程的恢复基因3蛋白，含有一个CR型锌指是一种HSC 70合作伴侣。
	DNAJB14抗体	DNAJB14抗体DnaJ家族，一个大的伴侣家庭，进化出了不同的细胞定位和功能。DNAJB14抗体一个J结构域的存在定义蛋白作为DnaJ家族的一个成员。DnaJ诱导热休克蛋白来自大肠杆菌和*的活性高的调控蛋白的控制下。DnaJ蛋白发挥了关键作用，HSP 70伴侣机与热休克蛋白70促进ATP的水解。这个家族的成员含有富含半胱氨酸的区域，这些区域由锌指组成，负责形成一个负责伴侣功能的多肽结合域。DnaJ家族成员蛋白水解的重要介质，参与调节的蛋白质降解，分泌和内吞。dnajb14（DnaJ（HSP40）同源，B亚家族，成员14）是一个379个氨基酸的单跨膜蛋白含有一个J结构域和被认为是作为一个共同的伴侣。dnajb14存在两个剪接体。
	DNAJC1抗体	DNAJC1抗体家族包括一组分子伴侣蛋白含有J结构域，具有不同的细胞定位和功能。DnaJ蛋白发挥了关键作用，HSP 70伴侣机与热休克蛋白70刺激ATP水解和也是重要的介质的蛋白质和蛋白质的降解。dnajc1（DnaJ同源基因家族成员，还指定C 1）mtj1，htj1，erdj1或dnajl1，是一个554个氨基酸的单通I型膜蛋白在内质网的膜，细胞核、微粒体。DNAJC1抗体dnajc1包含一个J结构域和两个桑特域，通过它与玻璃钢78、AACT，分别。
	DNAJC10抗体	DNAJC10抗体该基因编码一个内质网的合作伴侣是内质网相关降解复合体参与识别和降解错误折叠的蛋白质的一部分。编码蛋白错误折叠糖蛋白减少不正确的二硫键。选择性剪接转录变体编码多个亚型已经观察到这个基因。DNAJC10抗体[由RefSeq提供，2012日]。
	DNAJC21抗体	DNAJC21抗体随着J域定义的一种蛋白质作为一个成员的存在，DnaJ家族的演变与不同的细胞定位和功能，是一个大的伴侣家庭。DnaJ诱导热休克蛋白来自大肠杆菌和*的活性高的调节蛋白控制。DnaJ蛋白发挥了关键作用，HSP 70伴侣机与热休克蛋白70促进ATP的水解。DNAJC21抗体这个家族成员含有富含锌的区域，由锌指组成一个负责伴侣功能的肽结合域。蛋白质是重要介质DnaJ蛋白水解和参与调节的蛋白质降解，分泌和内吞。dnajc21（DnaJ同源C亚家族成员21），也被称为dnaja5或jjj1，是一个531个氨基酸的蛋白，含有2个C2H2型锌指和一个J结构域。胎盘中的表达，胰腺、肾脏和大脑，dnajc21可能共同HSP 70的伴侣。
	DNAJC25抗体	DNAJC25抗体在20°C一年。避免反复冻融循环。冻干抗体稳定在至少一个月室温超过一年保持在20°DNAJC25抗体当用无菌PBS pH 7.4 0.01m或稀释的抗体抗体稳定至少两周在2-4°C.
	DNAJC5B抗体	DNAJC5B抗体DnaJ家族，一个大的伴侣家庭，进化出了不同的细胞定位和功能。的J结构域的存在定义蛋白作为DnaJ家族的一个成员。DnaJ诱导热休克蛋白来自大肠杆菌和*的活性高的调控蛋白的控制下。DnaJ蛋白发挥了关键作用，HSP 70伴侣机与热休克蛋白70促进ATP的水解。这个家族的成员含有富含半胱氨酸的区域，这些区域由锌指组成，负责形成一个负责伴侣功能的肽结合域。它们是蛋白质降解的重要介质，参与蛋白质降解、胞吐和胞吞作用的调节。dnajc5b是一个199个氨基酸的蛋白，含有一个J结构域和胞吐作用中起着重要的作用。dnajc5b是睾丸的地方是紧密结合的脂质膜的表达。DNAJC5B抗体对dnajc5b棕榈酰化水平被认为与它的靶向特异性膜相关
	DNase II抗体	DNase II抗体酸性条件下水解DNA和双链DNA的偏好下。核DNA在细胞凋亡过程中的降解过程中起着重要的作用。DNase II抗体必要的适当的胎儿发育和*终红细胞胎肝，它会降低红细胞前体细胞的核DNA开除。
	DNCLI1抗体	DNCLI1抗体是一个523个氨基酸的蛋白质，由至少3个重链，2链和8个轻链的中间。DNCLI1抗体可以结合动力蛋白重链染色体或细胞器膜发挥作用，还可能通过结合动力蛋白重链酶活性调节动力蛋白头部。
	Dnmt2抗体	Dnmt2抗体是哺乳动物基因组中*已知的天然共价修饰。DNA甲基化的DNA甲基转移酶需要5-cytosine酶（DNMT）的蛋白质，它催化甲基转移从S-腺苷甲硫氨酸5位居住在CpG二核苷酸的胞嘧啶甲基化的主题，这导致靶基因的转录抑制。DNMT酶是由独立的基因编码。DNMT1是丰富的，它优先甲基半甲基化的DNA和坐标，在开发过程中的基因表达。Dnmt2抗体其他哺乳动物酶蛋白包括DNMT2和Dnmt3。缺乏大的N末端调节域Dnmt2 DNMT1，在**组织中表达水平显著降低，并有可能参与新整合的病毒DNA甲基化。Dnmt3a和Dnmt3b是由两个不同的基因编码，但都是在胚胎干细胞中大量表达，在那里他们也甲基化CpG基序的DNA。
	DNMT-3 alpha抗体	DNMT-3 alpha抗体肿瘤组织的DNA甲基化异常，DNMT-3 alpha抗体包括抑癌基因高甲基化的DNA与细胞增殖周期密切相关的癌基因的低甲基化甲基转移酶（DNMT）参与甲基化的形成（主要是DNMT3A和DNMT3B）和维护（主要是Dnmt1）（亚型cra_b）（DNA甲基转移酶（DNA mmuiiia）mmuiiia MTase）
	DOC2B抗体	DOC2B抗体有双C2蛋白至少两个蛋白异构体，即α（doc2a）和β（doc2b），其中包含两个C2结构域。doc2a和doc2b由不同的基因编码；这些基因有时混淆无关DAB2基因*初被命名为DOC-2。doc2b广泛表达，参与CA（2 +）-依赖的细胞内的囊泡运输中各种类型的细胞。DOC2B抗体[由RefSeq提供，月2008日]
	DOCK10抗体	DOCK10抗体是一个2183个氨基酸的蛋白质，属于细胞分裂调控蛋白和cotnains一PH结构域码头的家庭，一个dhr-1域和一个dhr-2域。在肺和脑组织表达水平较低，码头10功能作为一个潜在的GEF（鸟嘌呤核苷酸交换因子），能够通过交换免费GTP结合GDP GTP酶激活目标。由于选择性剪接事件，码头10的多个异构体存在。编码10号染色体的基因映射到人类2号染色体，该基因包含1400多个基因，约占人类基因组的8%。DOCK10抗体丑角样鱼鳞病，一种罕见的、病态的皮肤畸形，是在ABCA12基因突变有关，而脂质代谢紊乱血症与缺陷的ABCG5和ABCG8基因。此外，一个极为罕见的隐性遗传病，阿拉斯特鰉综合症，是由基因突变引起的alms1，映射到2号染色体。
	DOCK2抗体	DOCK2抗体基因编码胞质分裂2奉献者（码头2），造血干细胞的CDM家族蛋白是细胞趋化作用不可或缺。第2部分参与了趋化因子应答*细胞迁移所必需的细胞骨架重排。这周膜蛋白激活Rac 1和Rac 2小GTP酶，而大概是作为一个鸟嘌呤核苷酸交换因子（GEF），结合GDP GTP交换自由。5月2日坞也通过激活RAC 2参与IL-2的转录激活。码头2包含一个dhr-1（czh-1）结构域，一个dhr-2（czh-2）域和一个SH3结构域。DOCK2抗体的dhr-2域是一个公认的GEF活性介质。码头2蛋白共定位与肌动蛋白，并演示了几种人类组织中表达水平高，与外周血白细胞，观察胸腺、脾脏和肝脏。
	DOCK9抗体	DOCK9抗体是一个2069个氨基酸的蛋白定位于胞膜和含有PH结构域，一个域，一个域dhr-1 dhr-2。表达在多种组织中表达*高胎盘、心脏和肺，低表达肾、脑和骨骼肌的功能，zizimin-1鸟嘌呤核苷酸交换因子（GEF）特异性激活Cdc42通过交换免费GTP结合GDP。四种不同的zizimin-1存在由于剪接事件。DOCK9抗体编码zizimin-1映射到人类13号染色体上的基因，其中超过400个基因，如BRCA2和Rb1，包括近4%的人类基因组。Trisomy 13，也被称为三体综合征，是致命的，少数幸存的过去长久性神经缺陷遭受一年，进食困难和严重的呼吸道感染的脆弱性。
	DOK5抗体	DOK5抗体下游的激酶家族（dok-1-7）是一类“对接”蛋白质，包括酪氨酸激酶底物IRS-1和中科院院士，其中包含多个酪氨酸残基和公认的SH2结合位点。dok-4和dok-5比其他分子的家庭成员彼此更相似，可能构成对DOK基因家族。dok-5是一种酪氨酸激酶底物，提高c-ret-dependent激活丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）。DOK5抗体dok-5成绩单是丰富和增加肌肉在T细胞活化。dok-5蛋白发生酪氨酸磷酸化在胰岛素和胰岛素样生长因子-1。染色体20q13.2编码人类dok-5地图的基因定位。
	DOLK抗体	DOLK抗体该基因编码的蛋白介导磷酸多萜醇催化CTP，并参与DOL-P-MAN的合成，这是一个重要的糖基载体脂质C和O-甘露，N-和O-连接的糖基化蛋白，和糖基磷脂酰肌醇锚在内质网合成。DOLK抗体在这个基因突变与多萜醇激酶缺乏症相关。[由RefSeq提供，Apr 2010 ]

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