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上海信裕生物技术有限公司
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产品简单介绍
Dopamine D3 receptor抗体
Dopamine D3 receptor抗体这是五种类型之一(D1~D5)为多巴胺受体。该受体的活性是由G蛋白抑制腺苷酸环化酶介导的。这种受体在大脑系统发育的区域表达,提示其在认知和情感功能的作用。Dopamine D3 receptor抗体它是**精神分裂症、毒瘾和帕金森病的**的靶点。这种基因的选择性剪接导致多个转录变异体,编码不同的亚型,尽管一些变体可能受到无义介导的衰变(国家导弹防御系统)。又名:多巴胺D3受体;3多巴胺受体;D;多巴胺D3受体;多巴胺;ETM1;FET1。
Dopamine D5 receptor抗体
Dopamine D5 receptor抗体这是五种类型之一(D1~D5)为多巴胺受体。该受体的活性是通过G蛋白激活腺苷酸环化酶介导的。Dopamine D5 receptor抗体这种受体是神经元特异性的,主要定位在大脑的边缘区域。缺点是眼睑DRD5的原因,可能是精神分裂症的原因。
Dopamine Transporter抗体
Dopamine Transporter抗体这个基因编码一个多巴胺转运体,它是钠和氯离子依赖的神经递质转运蛋白家族的成员。3’UTR基因包含一个40 bp的串联重复序列,称为可变数目串联重复序列或序列,它可以在3到11份。在重复的数量变化与特发性癫痫、注意缺陷多动障碍、酒精和***的依赖,帕金森病和保护对尼古丁依赖的易感性。Dopamine Transporter抗体[由RefSeq提供,月2009日]
Doublecortin抗体
Doublecortin抗体微管相关蛋白在未成熟神经元中几乎全部表达。神经元前体细胞开始不久后退出细胞周期表达DCX,并继续表达DCX 2-3周的细胞分化为成熟的神经元。下调DCX 2周后开始,发生在这些细胞开始表达的同时,一个标记为成熟的神经元。由于在发育中的神经元DCX的几乎**的表达,这种蛋白质已被越来越多地用于神经标记物。Doublecortin抗体事实上,在反应演习DCX表达水平明显升高,发生在增加BrdU标记并行,目前的“金标准”衡量神经。
DP1抗体
DP1抗体该基因编码一个转录因子家族,E2F蛋白异源加强他们的DNA结合活性和E2F的靶基因促进转录的一员。编码的蛋白质作为这一复合体的一部分来控制许多细胞周期进程中从G1期到S期的转录活性。DP1抗体选择性剪接导致多个转录变异体。这个基因的假基因在染色体1, 15,X。[由RefSeq提供,2009日]
DPCD抗体
DPCD抗体是一个203个氨基酸的蛋白质的表达在较高的水平在纤毛细胞分化,提示高起的功能或纤毛细胞形成的作用。原发性纤毛运动障碍(PCD),一种常染色体隐性遗传**,是通过影响纤毛的正常功能的突变引起的,在高基因外显子缺失。PCD的表型是可变的,尽管它可能包括如窦逆甲症状,不孕或中耳炎。DPCD抗体在严重的情况下,病人发展终末期支气管扩张,需要肺移植。DPCD在睾丸中高表达,在心脏弱表达,胰腺和骨骼肌。
DPEP2抗体
DPEP2抗体属于膜结合的肽酶(EC 3.4.13.19)家庭。这些酶水解各种肽,包括白三烯D4、某些***的β-内酰胺环,和cystinyl双甘氨酸(Cys双Gly)中谷胱甘肽降解形成的(Habib et al.,2003 [ 12738806 ] PubMed)。DPEP2抗体[ 2008 ]提供OMIM,损坏
DPH4抗体
DPH4抗体是一个独特的翻译后修饰的组氨酸只发现在翻译延伸因子-2(EEF2;MIM 130610)。这个修改是保守从**到人类和作为ADP-核糖基化和白喉**EEF2失活的目标(DT)和铜绿假单胞菌外**A dph4 1参与diphthamide EEF2合成几种酶(刘et al.,2004 [ 15485916 ] PubMed)。DPH4抗体[ 2008 ]提供OMIM,损坏
DPM3抗体
DPM3抗体多萜醇磷酸甘露糖(DOL-P-MAN)作为供体的甘露糖残基在内质网腔侧(ER)。结果对DOL-P-MAN GPI锚定蛋白表达缺失的表面缺陷。DOL-P-MAN合成甘露糖和磷酸多萜醇的二胞浆侧的酶dolichyl-磷酸甘露糖基转移酶。DPM3抗体该基因编码的蛋白质亚基dolichyl-磷酸甘露糖基转移酶和作为一个dolichyl-磷酸甘露糖基转移酶亚基的复合稳定剂。[由RefSeq提供,月2008日]
DPP1抗体
DPP1抗体该基因编码的蛋白质是肽酶C1家族的成员,是一种溶酶体半胱氨酸蛋白酶,似乎是激活**/炎症细胞中许多丝氨酸蛋白酶的**调节物。它是由一个二聚体的二硫键连接的重链和轻链,产生从一个单一的蛋白前体,和肽作为折叠和成熟稳定酶分子内伴侣的剩余部分。DPP1抗体这种酶需要氯离子作为活性物质,并能降解胰高血糖素。被证明是巴比洛弗热综合征导致编码蛋白的缺陷,为常染色体隐性遗传**的特点是掌跖角化症和牙周炎。已发现该基因的多个转录变体编码不同的亚型。[参考]提供。
DPRX抗体
DPRX抗体同源盒基因编码DNA结合蛋白,其中许多被认为与早期胚胎发育有关。同源盒基因编码的DNA结合结构域的60到63个氨基酸被称为同源结构域。DPRX抗体这是dprx基因的同源盒基因家族的一个成员。目前还没有发现该基因的mRNA表达的证据。多,相关加工假基因已经被发现,被认为是反映了该基因的表达在生殖细胞或胚胎细胞。[由RefSeq提供,月2008日]
DQX1抗体
DQX1抗体也被称为flj23757,是一个71个氨基酸的蛋白,含有一个解旋酶的ATP结合结构域和一个解旋酶结构域。定位于细胞核,dqx1催化ATP到ADP和磷酸盐的转化。表现为三型异构体的选择性剪接产生的,dqx1由基因映射到人类染色体2编码。作为**大人类染色体,2号染色体约占人类基因组的8%,包含2亿3700万个编码超过1400个基因的碱基。DQX1抗体一些遗传病与2号染色体上的基因,包括丑角鱼鳞病,谷甾醇和阿拉斯特鰉综合征。
DR5抗体
DR5抗体该基因编码的蛋白是肿瘤坏死因子受体超家族成员,含有细胞内死亡域。这种受体可以通过肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL激活TNFSF10 / / apo-2l),并将凋亡信号。与FADD基因敲除小鼠FADD研究表明,含有死亡结构域的接头蛋白,是细胞凋亡介导蛋白质需要。DR5抗体该基因已发现两个编码不同亚型和一个非编码转录本的转录变异体。[ 2009 ] RefSeq提供的,损坏
DR6抗体
DR6抗体可以激活B促进细胞凋亡。激活JNK,参与t细胞分化。正常细胞死亡和轴突修剪所需的。营养因子缺乏引起的β-分泌酶释放sAPP-β这是进一步裂解以释放APP N端片段表面APP裂解(n-app)。n-app结合TNFRSF21触发caspase活化和神经元胞体和轴突变性(通过caspase-3)(通过caspase-6)。DR6抗体组织特异性:在心脏、脑、胎盘、胰腺、**结、胸腺和前列腺中高表达。在肺、骨骼肌、肾、睾丸、**、小肠、结肠、脾脏、骨髓和胎肝中检测到较低水平。肝脏和外周血白细胞水平均极低。
DRES17抗体
DRES17抗体修剪,果蝇的基因的人类同源,位于1q21 0.3,区域人类肉瘤高度放大,间质来源的恶性肿瘤。人类的修剪(H-修剪),一个磷酸酯酶DHH家族相关蛋白与nm23-H1蛋白相互作用,肿瘤转移抑制基因。DRES17抗体H-修剪,参与细胞运动和转移的形成。转移性乳腺癌被发现过度表达H-修剪;H-修剪,也被发现在结肠癌和胰腺癌中高表达。因此被认为是有用的H-修剪肿瘤恶化的一个标志。
Drosha抗体
Drosha抗体核糖核酸酶III超家族代表结构与不同的RNA的成熟、重要作用的特定双链核酸内切酶组RNA衰变,与基因沉默。microRNA初始裂解酶催化的Drosha,RNase III家族,它作用于初级miRNA的转录在细胞核(pri-miRNA)。Drosha抗体人类Drosha是两个多蛋白复合体的一个组成部分。更复杂的含有RNA相关蛋白包括RNA解旋酶多类,结合双链RNA的蛋白质,新的异构核核糖和尤文氏肉瘤家族蛋白。较小的复杂由Drosha和双链RNA结合蛋白,这些。
DSN1抗体
DSN1抗体该基因编码一个着丝粒蛋白的微小染色体着丝粒功能复杂instability-12门冬。其编码的蛋白是适当的动粒组装和通过细胞周期的要求。DSN1抗体结果在剪接转录变异体。[由RefSeq提供,月2009日]。
DSU抗体
DSU抗体在低光条件下负责视觉的感光棒细胞由组成其外段部分的盘状膜阵列组成。DSU抗体在复杂的生化机制的调控下,棒的外部部分不断更新,新的圆盘在底部形成。(melanoregulin MREG),也被称为DSU(稀抑制蛋白同源物)或可,被认为在膜融合和调节感光杆盘膜的生物合成中发挥作用。MREG与RDS(也被称为外周),特定的感光体的蛋白蛋白所需要的膜融合更新过程中维持正常的细胞结构。MREG全长214个氨基酸,在感光细胞表达,并表示由于两亚型选择性剪接。
DTHD1抗体
DTHD1抗体包含1个死亡域。DTHD1抗体
DTSF/HB-EGF抗体
DTSF/HB-EGF抗体肝素结合表皮生长因子样生长因子(HB-EGF)是一个22kda O-糖基化蛋白,是一种有效的有丝分裂和趋化因子对血管平滑肌细胞、成纤维细胞和上皮细胞而不是内皮细胞。天然蛋白具有明显的分子质量和23 kDa中存在多种形式由于异构的O-糖基化和/或N-截断。HB-EGF合成作为一个膜锚定的前体(proHB-EGF),蛋白水解裂解,释放可溶性生长因子。DTSF/HB-EGF抗体这两种形式积极作用旁/自分泌生长因子respectively.hb-egf激活两个EGF受体亚型,HER1 / ErbB1和HER4与硫酸乙酰肝素蛋白多糖。
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