一抗 - 上海信裕生物技术有限公司

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	ECSIT抗体	ECSIT抗体是一种431氨基酸广泛表达的蛋白，在受体信号转导级联反应中起重要作用。在收费通道，ECSIT调节NF-κB的活化与κB处理，重大事件导致的先天**反应的启动。在线粒体中，ECSIT与ndufaf1和协助形成的NADH：泛醌氧化还原酶（复合体I），一个极为复杂的多蛋白复合体位于线粒体膜，从NADH到泛在电子传输功能。沉默ECSIT结果严重影响复杂的装配和干扰线粒体功能。ECSIT抗体有两种亚型，ECSIT所产生的选择性剪接
	ECT2抗体	ECT2抗体该基因编码的蛋白是一种与Rho特异交换因子和酵母细胞周期调控因子相关的转化蛋白。该基因的表达随DNA合成的增加而升高，在G2期和M期仍有升高。原位杂交分析表明，在再生肝中有丝分裂的细胞中的表达水平很高。ECT2抗体因此，这种蛋白质在肝再生过程中以细胞周期的方式表达，被认为在细胞分裂的调节中起着重要的作用。[参考]提供。
	EDAR抗体	EDAR抗体肿瘤坏死因子受体（TNFR）超家族是一个大家庭的I型跨膜糖蛋白，参与细胞的各种功能，包括细胞增殖、分化和程序性细胞死亡。这些蛋白质在细胞外配体结合域和细胞内死亡域富含半胱氨酸重复序列。EDAR抗体的肿瘤坏死因子受体超家族成员发送信号，这些信号通过蛋白质-蛋白质相互作用，可导致或半胱天冬酶和激酶通路的激活，从而促进细胞死亡，或NFκB通路，从而导致细胞存活。
	EDG3抗体	EDG3抗体这个基因编码受体的EDG家族的一员，这是G蛋白偶联受体。这种蛋白质已被确定为1-磷酸鞘氨醇和可能的功能受体促进血管生成和血管内皮细胞功能的调节。EDG3抗体[由RefSeq提供，月2008日]。
	EDG6抗体	EDG6抗体该蛋白属于G蛋白偶联heptahelical受体亚家族命名为内皮细胞分化基因（EDG）作为生物活性的溶血磷脂受体。EDG6抗体这组由两个受体亚型分别为S1P、LPA具体。edg6是溶血磷脂鞘氨醇1磷酸受体（S1P）。S1P引发对细胞和组织的大多数类型多样的生理效应。edg6可能参与，特异性**细胞的细胞迁移过程。
	EDIL3抗体	EDIL3抗体整合素配体。它在血管新生中起重要作用，可能在血管壁重塑和发育中起重要作用。它也影响内皮细胞behavior.egf-like重复和盘状结构的样结构域蛋白3（edil3；同时德尔- 1整合素结合del1）是一个52 kDa的细胞外基质蛋白是由内皮组织胚胎血管发育过程中的表达。人类edil3综合为一个16个氨基酸的前体（AA）的信号序列和一个464个氨基酸的成熟链（SwissProt # o43854）。EDIL3抗体成熟的产业链是由三个表皮生长因子（EGF）重复序列和两discoidin-i-like域。**次EGF重复含有RGD基序。剪接变异体产生人类edil3两亚型。2型有一个-> G替代AA 66 AA和删除方法发现的亚型1。
	EDNRA抗体	EDNRA抗体这种基因编码内皮素-1受体，这种肽起着强有力持久的血管收缩作用。这种受体与鸟嘌呤核苷酸结合（G）蛋白结合，这种偶联激活磷脂酰肌醇钙信使系统。该基因的多态性与偏的抵抗力有关。EDNRA抗体选择性剪接导致多个转录变异体。[由RefSeq提供，2009日]
	eEF1A1抗体	eEF1A1抗体是复杂的延伸因子1α亚基的一种亚型，这是负责氨酰tRNA进入核糖体酶交付。它促进了氨基酰-tRNA的GTP依赖性结合到一个网站的核糖体在蛋白质生物合成。eEF1A1抗体这种亚型（α1）在脑、胎盘、肺、肝、肾和胰腺中表达，另一种亚型（α2）在脑、心脏和骨骼肌中表达。这种亚型鉴定为与Felty综合征患者66%个抗原（Entrez基因和SwissProt参考）。
	eEF1A2抗体	eEF1A2抗体是一种真核蛋白转录因子，是终末分化细胞表达骨骼肌，心脏，和大脑的某些区域。随着蛋白质合成，EF-1α在细胞骨架重塑和细胞凋亡中发挥作用。EF-1α为映射到染色体20q13基因。浪费（WST）指的是一种自发的常染色体隐性遗传突变，该基因被删除，从而导致震颤和步态障碍的断奶后不久，其次是运动神经元变性、麻痹和小鼠约28天死亡。EF-1α2有变换的哺乳动物细胞的能力，在卵巢、乳腺肿瘤中高表达和肺，从而证明了一个很好的候选基因。eEF1A2抗体除此之外，EF-1α增强病灶的形成，使锚地独立生长，降低鼠类成纤维细胞倍增时间。
	EEFSEC抗体	EEFSEC抗体是一个596个氨基酸的蛋白，定位于细胞核和细胞质中属于GTP结合延伸因子家族。作为一个翻译因子、SELB结合GTP和GDP为硒代半胱氨酸为靶蛋白结合的必要。编码本身映射到人类3号染色体上的基因，其中超过1100个基因，包括趋化因子受体（CKR）基因簇与多种人类癌症相关的基因位点。EEFSEC抗体关键的肿瘤抑制基因在3号染色体上包括那些编码凋亡介质RASSF1，细胞迁移和血管生成抑制因子调节HYAL1 SEMA3B。马凡氏综合征、卟啉病、Hippel Lindau综合征、成骨不全和夏玛丽的牙齿都是与3号染色体相关的许多遗传。
	EEPD1抗体	EEPD1抗体是一个569个氨基酸的蛋白质，包含一个该领域。在eepd1相对转录水平显著降低因长期暴露引起的热应力。相反，eepd1是牛成脂过程肌肉前体脂肪细胞分化相关的上调。通过基因映射到人类染色体7p14.2编码，eepd1的DNA结合和修复起重要作用。7号染色体约占人类基因组的5%，包含1亿5800万个编码超过1000个基因的碱基。EEPD1抗体成骨不全症，Pendred综合征、Lissencephaly、瓜氨酸血症和Shwachman-Diamond综合征与7号染色体相关。
	EFCAB1抗体	EFCAB1抗体由近1亿4600万个碱基组成，8号染色体编码800个基因。对8号染色体与c-myc基因扩增部分易位在某些白血病和瘤中发现的，并且通常与预后相关。8号染色体的部分已与精神分裂症和双相情感障碍联系在一起。8号染色体也与菲佛氏综合症，先天性甲状腺功能低下症与Waardenburg综合征。ef-cab1编码基因（EF钙结合结构域含有肽蛋白1）位于8号染色体长臂。这211个氨基酸蛋白含有3个手部结构域，它们是螺旋结合的螺旋结构，通常存在于钙结合蛋白中。EFCAB1抗体其他研究钙结合蛋白，含有EF手图案包括钙调蛋白（CAM），肌钙蛋白C，肌球蛋白轻链（MYL）和S-100蛋白。
	EFCAB3抗体	EFCAB3抗体包含2个EF手域。EFCAB3抗体
	EFCAB4B抗体	EFCAB4B抗体是一个395个氨基酸的蛋白质，属于ef-cab4家庭。定位于细胞质，ef-cab4b包含两个EF-hand结构域和两个选择性剪接异构体的存在。低Ca2 +浓度，ef-cab4b作为钙离子传感器，便于聚类ORAI1和STIM1在细胞膜和内质网之间的交界地区，导致CRAC通道的激活调节。编码ef-cab4b映射到人类染色体的基因12p13.32。编码1100个基因的1亿3200万个碱基中，12号染色体约占人类基因组的4.5%。EFCAB4B抗体一些骨骼畸形与染色体12包括软骨形成不足，软骨病和Kniest发育**。
	EFCAB5抗体	EFCAB5抗体包含1个EF手域。EFCAB5抗体
	EFCAB6抗体	EFCAB6抗体该基因编码的蛋白直接结合的癌基因DJ-1和雄受体在细胞内形成一个三元复合物。结合蛋白组蛋白去乙酰化酶复合物抑制雄受体的转录活性。这种蛋白质也可能在精子发生和受精过程中起作用。EFCAB6抗体已发现该基因的多个转录变体编码不同的亚型。[由RefSeq提供，月2011日]
	EFHD1抗体	EFHD1抗体是112个氨基酸环基序，通常存在于参与细胞内钙结合事件的蛋白质中。EF手域通常存在于一对中，形成一个稳定的四螺旋束，使钙离子结合。swiprosin-2，也称为efhd1（EF-hand结构域蛋白D1），正常，pp3051或mst133，是一个239个氨基酸的蛋白质，包含两个EF-hand域和表达于多种组织，包括脑、肝、心、肾、睾丸、卵巢、脾。EFHD1抗体swiprosin-2表达，一个可能的钙结合蛋白，在神经分化过程中表达上调，提示脑的发育和成熟swiprosin-2作用。
	EFR3B抗体	EFR3B抗体是一个817个氨基酸的蛋白质，存在于三个选择性剪接异构体，属于efr3家庭。该基因编码efr3b映射到人类染色体2p23.3和小鼠12号染色体A1.1。人类第2号染色体是人类大染色体，它由2亿3700万个碱基组成，编码1400多个基因，约占人类基因组的8%。许多遗传与2号染色体上的基因有关。丑角样鱼鳞病，一种罕见的、病态的皮肤畸形，是在ABCA12基因突变有关。EFR3B抗体脂质代谢紊乱血症与ABCG5和ABCG8相关。一种极为罕见的隐性遗传病，阿拉斯特鰉综合征，是由于在alms1基因突变。有趣的是，2号染色体包含了什么似乎是一个退化的二着丝粒和端粒退化它的假设：人类2号染色体是一个两祖先的染色体出现在现代的形式在今天的猿古融合的结果。
	EGF抗体	EGF抗体是一种酸和热稳定的53种氨基酸蛋白质，*初存在于啮齿动物和人类体内。它已被证明是一种强有力的有丝分裂原在体内和体外的各种细胞类型。表皮生长因子与细胞表面EGF受体结合，介导酪氨酸残基受体的内在磷酸化。它已经在几乎所有体液中检测到，如尿（尿抑胃素）、唾液、乳汁和富血小板血浆。EGF抗体表皮生长因子，转化生长因子？痘苗病毒生长因子的氨基酸同源性达30-40%。几个的EGF /附加成员TGF家族被描述；这些包括Cripto、双调蛋白和肝素结合表皮生长因子样生长因子。双调蛋白和肝素结合表皮生长因子样生长因子，表皮生长因子受体结合。
	EGFL8抗体	EGFL8抗体表皮生长因子（EGF）重复含有蛋白质，是一个不断扩大的蛋白质家族，参与多种细胞活动，如凝血、纤溶、细胞粘附、神经和脊椎动物发育。egfl8（EGF样含蛋白质8域），也被称为c6orf8，Ng3和ve-statin-2，是一个293个氨基酸的蛋白质，包含两个表皮生长因子样结构域和一电磁领域。通过EGF和电磁领域，egfl8可能参与蛋白质之间的相互作用，与细胞的增殖和发育的信号转导事件。EGFL8抗体在小鼠中，egfl8表示主要在脑、肾、肺和胸腺。

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