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	DUS2L抗体	DUS2L抗体该基因编码一种胞质蛋白，催化尿苷残留转化尿苷在tRNA的D-loop区。由此产生的修饰碱基增强了对tRNA的区域灵活性。编码的蛋白质可以通过抑制干扰素诱导的蛋白激酶来提高转化率。该基因参与了肺癌的发生。这种基因的选择性剪接转录变体已经被描述过。DUS2L抗体[由RefSeq提供，月2012日]
	DUSP26抗体	DUSP26抗体是参与信号转导通路的一类蛋白质，由一系列刺激物激活，介导细胞内许多生理和病理变化。双重特异性磷酸酶（dusps）是蛋白酪氨酸磷酸酶（PTP）基因超家族的一类，这是关键的磷酸化和磷酸化酪氨酸残基的蛋白MAP激酶的选择性。DUSP基因的表达是由许多生长因子和/或细胞引起的应力，从而负调节MAP激酶家族成员包括ERK、JNK和p38激酶/。DUSP26，还指定了ldp4，mkp8，nata1和skrp3，广泛表达在大脑中海马除外。DUSP26抗体去磷酸化p38 DUSP26从而抑制p38介导的细胞凋亡在甲状腺未分化癌细胞。下调DUSP26也可能有助于脑胶质瘤的恶性表型。
	DUSP9抗体	DUSP9抗体该基因编码的蛋白质是双特异性蛋白磷酸酶亚家族成员。这些酶的灭活靶激酶通过去磷酸化的磷酸丝氨酸/苏氨酸和酪氨酸残基。他们负调控有丝分裂原活化蛋白（MAP）激酶家族（MAPK / ERK，JNK激酶，p38），这是与*******相关。对双特异性磷酸酶家族不同成员表现出不同的底物特异性不同的MAP激酶，不同组织中的分布和亚细胞定位，并通过细胞外刺激诱导的表达方式不同。DUSP9抗体该基因产物对ERK激酶家族成员具有选择性，仅在胎盘、肾脏和胎儿肝脏中表达，定位于细胞质和细胞核。[由RefSeq提供，月2008日]
	DUX4L9抗体	DUX4L9抗体可能参与转录调控（通过相似性）。DUX4L9抗体可能在肌肉再生过程中起到细胞增殖的作用。
	DYNLT3抗体	DYNLT3抗体该基因编码的动力蛋白轻链的子类的一个成员。其编码的蛋白质homodimerizes形成胞质动力蛋白马达蛋白复合物的轻链组成。这种蛋白可以结合动力蛋白具体货物包括纺锤体检测点蛋白BUB3是重要的。这种蛋白也可独立运作的动力蛋白作为转录调节因子。DYNLT3抗体这个基因的假基因是在2号和20号染色体上发现的。[ 2010 ] RefSeq提供的，损坏
	Dynorphin A抗体	Dynorphin A抗体前脑啡肽前体蛋白的分泌蛋白，属于片肽前体的家庭。脑啡肽原蛋白水解处理，形成主动分泌的片肽，其功能为ⅹ片受体-配体的类型。一个前体包含synenkephalin前脑啡肽、亮氨酸脑啡肽和满足加工活性肽，脑啡肽，而前脑啡肽B前体含有β-新内啡肽，强啡肽，leumorphin，亮氨酸脑啡肽和rimorphin处理活性肽。Dynorphin A抗体β-内啡肽、脑啡肽是内源性片类物质，而肾上腺皮质**是肾上腺刺激皮质醇释放的关键。MSH增加黑色素的生产，从而导致皮肤色素增多。leumorphin可能通过参与MAP激酶和PI 3 -激酶通路在细胞凋亡中的预防是重要的。
	Dystrobrevin alpha抗体	Dystrobrevin alpha抗体α-dystrobrevin属于dystrobrevin亚科的抗肌萎缩蛋白家族。这是相关的蛋白复合物的抗肌萎缩蛋白的一个组成部分（DPC），由抗肌萎缩蛋白和几个积分和外周膜蛋白，包括dystroglycans、sarcoglycans、syntrophins和α和β-dystrobrevin。DPC定位于细胞膜和破坏是与各种形式的肌营养**相关。dystrobrevinα可能参与突触的形成和稳定性以及涉及烟碱乙酰胆碱受体的聚类。Dystrobrevin alpha抗体在dystrobrevinα突变与先天性心脏病左心室心肌致密化不全相关。
	DZIP1抗体	DZIP1抗体也被称为dzip或dzip2和是一个867个氨基酸的蛋白质的表达三种亚型，指定dzipb，dzipt1和dzipt2。dzip1定位于卵母细胞、睾丸、卵巢和胎儿的大脑，以及在胚胎干细胞和生殖细胞。DZIP1抗体在睾丸，dzip1定位于细胞核和细胞质的分布表现出一定的精原细胞。dzip1属于C2H2型锌指蛋白家族，并对C2H2型锌指蛋白家族的特点，dzip1含有一个C2H2型锌指区通过它被认为与DAZ、互动促进精子形成。dzip1表达不在那些患有Sertoli综合征的发现（表征在睾丸生殖细胞的缺失），这表明dzip1缺乏可能参与了唯支持细胞综合征发病机制诱导雄性不育。
	DZIP3抗体	DZIP3抗体是一种重要的机制，通过这三种酶作用于靶点来破坏短命的或不正常的蛋白质。三类参与泛素化酶是泛素活化酶（E1）、泛素结合酶（E2）和泛素蛋白连接酶（E3）。dzip3（DAZ蛋白相互作用蛋白3，锌指），也被称为uurf2或hrul138，是一个1208个氨基酸的蛋白，定位于细胞质和包含一个RING型锌指。DZIP3抗体在各种心脏中表达*高的组织中表达，骨骼肌和肾功能，dzip3作为E3泛素蛋白连接酶泛素从接受E2泛素结合酶，从而在信号通路在细胞中发挥作用。对dzip3存在多种亚型的选择性剪接。
	E2F3抗体	E2F3抗体该基因编码的蛋白是转录因子E2F家族的一个成员。E2F家族在细胞周期和肿瘤抑制蛋白作用的控制起着至关重要的作用，也是一个小DNA肿瘤病毒转化蛋白的目标。E2F蛋白包含在大多数家庭的成员发现了几个高度保守结构域。这些领域包括DNA结合域，一个二聚化结构域决定的相互作用与调控的转录因子蛋白的分化（DP），富含酸性氨基酸的转录激活结构域，与肿瘤抑制蛋白的关联域，嵌入在转录激活结构域。E2F3抗体这种蛋白和另外2个成员，E2F1和E2F2，有一个额外的细胞周期蛋白结合域。这种蛋白特异性结合在细胞周期依赖性视网膜母细胞瘤蛋白pRb。[参考]提供。
	E2F5抗体	E2F5抗体该基因编码的蛋白是转录因子E2F家族的一个成员。E2F家族在细胞周期和肿瘤抑制蛋白作用的控制起着至关重要的作用，也是一个小DNA肿瘤病毒转化蛋白的目标。E2F蛋白含有一些进化上保守的结构域，在大多数家庭的成员。这些领域包括DNA结合域，一个二聚化结构域决定的相互作用与调控的转录因子蛋白的分化（DP），富含酸性氨基酸的转录激活结构域，与肿瘤抑制蛋白的关联域，嵌入在转录激活结构域。这种蛋白质差异磷酸化，并在多种人体组织中表达。它具有较高的身份E2F4比其他家庭成员。E2F5抗体这种蛋白质与肿瘤抑制蛋白P130 E2F4和p107交互，但不与pRb。选择性剪接导致编码不同亚型的多个变异体。
	E2F6抗体	E2F6抗体的E2F6基因编码的转录因子E2F蛋白家族的一个成员。E2F家族成员在细胞周期的调控与肿瘤抑制蛋白的作用起到至关重要的作用。E2F6抗体它们也是小DNA肿瘤病毒转化蛋白的靶点。
	EAAT1抗体	EAAT1抗体该基因编码一个高亲和力谷氨酸转运蛋白家族成员。这种基因在**神经系统兴奋性神经传递终止时起作用。突变与发作性共济失调6型有关。结果多个转录剪接变体。EAAT1抗体[由RefSeq提供，月2014日]
	EAAT2抗体	EAAT2抗体该基因编码一个溶质转运蛋白家族成员。膜结合蛋白是**神经系统突触中细胞外兴奋性神经递质谷氨酸的主要转运蛋白。谷氨酸是必要的突触激活和防止神经元损伤谷氨酸受体过度激活。这种蛋白的突变和表达下降与肌萎缩侧索硬化有关。这种基因的选择性剪接变异体已被鉴定。EAAT2抗体[由RefSeq提供，月2010日]
	EAAT4抗体	EAAT4抗体兴奋性氨基酸转运（EAATs）是膜结合蛋白，存在于神经胶质细胞和神经末梢突触前谷氨酸。兴奋性神经递质谷氨酸EAATs运输和天门冬氨酸，这一过程是谷氨酸的突触后作用基本终止。EAAT蛋白氨基酸类神经递质的再摄取已被证明能保护神经元的兴奋性毒性，这是由氨基酸类神经递质的积累造成的。一个天冬氨酸/谷氨酸转运体EAAT4主要在小脑的表达。EAAT4抗体运输活动编码L-天门冬氨酸和L-谷氨��EAAT4有明显的亲和力高，并具有药理与先前描述的小脑运输活动一致。EAAT5是耦合到一个氯离子电导主要是视网膜谷氨酸转运体的表达。虽然EAAT5股份的EAAT家族的结构同源性，
	EAR1抗体	EAR1抗体嗜酸性粒细胞来源神经*（EDN）是一种蛋白质属于核糖核酸酶（RNase）超家族。EAR1抗体近发现它对呼吸道合胞病毒和人类**缺陷病毒具有抗病毒活性。
	ECE2抗体	ECE2抗体内皮素转换酶2（ECE2）转换大内皮素内皮素-1。还参与多种神经*肽，处理包括神经降压素、血管紧张素、P物质、脑啡肽原衍生肽，肽和强啡肽原。可能限制β淀粉样肽在大脑中的聚集。ECE2抗体也可能有甲基转移酶活性。神经系统高表达。在肾上腺、卵巢和**中表达，在心脏低水平表达。
	ECH1抗体	ECH1抗体是一个328个氨基酸的蛋白，定位于线粒体和过氧化物酶体属于水合酶/异构酶家族。ECH1抗体作为一个homohexamer肿瘤存在，参与脂肪酸的β-氧化途径，具体功能催化3-trans异构化，5-cis-dienoyl-coa到2-trans，4-trans-dienoyl-coa。Ech1编码映射到人类19号染色体上的基因，这是许多球蛋白超家族成员的遗传家，包括杀伤细胞和白细胞球蛋白样受体，一些医学院，和PSG家族的CEACAM Fc受体（FcR）。
	ECHDC1抗体	ECHDC1抗体属于烯酰辅酶A水合酶、异构酶家族。ECHDC1抗体
	ECRG4抗体	ECRG4抗体也被称为augurin或c2orf40，是一个148个氨基酸的分泌蛋白。属于augurin家庭，ECRG4被认为是一种。也有人认为，ECRG4可能作为一种肿瘤抑制。编码ECRG4映射到人类2号染色体上的基因，它由2亿3700万个碱基编码1400个基因，约占人类基因组的8%。许多遗传与2号染色体上的基因有关。ECRG4抗体丑角样鱼鳞病，一种罕见的、病态的皮肤畸形，是在ABCA12基因突变有关。脂质代谢紊乱血症与ABCG5和ABCG8相关。一种极为罕见的隐性遗传病，阿拉斯特征是由于在alms1基因突变。有趣的是，2号染色体包含了什么似乎是一个退化的二着丝粒和端粒退化它的假设：人类2号染色体是一个两祖先染色体古代融合的结果。

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