核酸相关 - 上海信裕生物技术有限公司

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产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	PCR Kit with Taq	PCR Kit with Taq带有Taq DNA Polymerase、PCR buffer、dNTP和上样缓冲液，自备模板和引物即可进行PCR反应，PCR Kit with Taq适合用于普通的PCR或RT-PCR定性或定量检测，也可以用于不太长的的DNA片段的克隆。
	2X PCR Master Mix	2X PCR Master Mix中含有2X Taq DNA Polymerase，2X PCR Buffer，2X dNTP，只需加入适量引物、模板和水即可进行PCR扩增。2X PCR Master Mix大大简化了PCR操作，使操作更加快捷，也减少了PCR操作过程中可能导致的污染，使PCR的重复性更好。
	GC-rich PCR Buffer (4种套装)	GC-rich PCR Buffer (4种套装)提供了4种不同的GC-rich PCR Buffer，为扩增高GC含量的DNA片段提供了多种不同的选择，大大提高了高GC含量DNA片段的扩增成功率。各种GC-rich PCR Buffer可以单独使用，也可以组合使用。GC-rich PCR Buffer (4种套装)这样可以在更多条件下优化PCR条件。
	PCR Buffer套装(PCR优化用)	PCR Buffer套装(PCR优化用)提供了3种直接可以使用的10X PCR buffer(部分含有PCR增强试剂)，同时提供了一种未添加镁离子也未添加PCR增强试剂的10X PCR Buffer(without Mg2+)，PCR Buffer套装(PCR优化用)便于用户调节镁离子浓度等对PCR条件进行优化，以筛选出针对于特定PCR反应的*佳PCR buffer。
	BeyoFusion™ Plus DNA Polymerase	BeyoFusion™ Plus DNA Polymerase是一种以嗜热古**DNA聚合酶(hyperthermophilic archaeonbPyrococcus-like DNA polymerase)为基础通过突变等改造而获得的超高性能DNA聚合酶，BeyoFusion™ Plus DNA Polymerase它具有扩增速度快、保真度极高、扩增片段可以轻松达到12kb等优点。
	BeyoFusion™ DNA Polymerase	BeyoFusion™ DNA Polymerase是一种以嗜热古**DNA聚合酶(hyperthermophilic archaeonPyrococcus-like DNA polymerase)为基础通过突变等改造而获得的超高性能DNA聚合酶，BeyoFusion™ DNA Polymerase它具有扩增速度快、保真度极高、扩增片段可以轻松达到12kb等优点。
	BeyoTaq DNA Polymerase	BeyoTaq DNA Polymerase是一种兼顾了高保真性和高扩增效率的DNA聚合酶，是碧云天优先推荐的基因PCR克隆用酶。 BeyoTaq酶可以催化5’至3’方向的依赖于DNA模板的脱氧核苷酸的聚合。同时BeyoTaq酶有3’至5’的外切酶活性(proofreading activity)。BeyoTaq DNA Polymerase另外，BeyoTaq酶有5’至3’外切酶活性，但BeyoTaq酶没有反转录酶活性。
	Pfu DNA Polymerase	Pfu DNA Polymerase是一种来源于嗜热菌Pyrococcus furiosus的高度热稳定的DNA聚合酶。Pfu酶的分子量为90kDa。Pfu酶可以催化5’至3’方向的依赖于DNA模板的脱氧核苷酸的聚合。Pfu DNA Polymerase和Taq酶不同，Pfu酶有3’至5’的外切酶活性(proofreading activity)。另外，Pfu酶有5’至3’外切酶活性，但Pfu酶没有反转录酶活性。
	Hot-Start Taq DNA Polymerase	Hot-Start Taq DNA Polymerase是一种仅当温度高于45℃时才具有DNA聚合酶活性的Taq DNA Polymerase(简称Taq酶)与其可逆抑制剂的混合物，俗称热启动Taq酶或HS Taq酶。Hot-Start Taq DNA Polymerase使用本产品进行PCR反应时可以在室温操作，并能有效避免室温操作时由于普通Taq酶或其它耐热DNA聚合酶存在活性而导致的非特异性PCR背景。
	Taq DNA Polymerase	Taq DNA Polymerase是一种来源于嗜热菌Thermus aquaticus的高度热稳定的DNA聚合酶，95℃孵育时的半衰期大于40分钟。Taq酶的分子量为94 kDa。Taq酶可以催化5’至3’方向的依赖于DNA模板的脱氧核苷酸的聚合。Taq酶没有3’至5’的外切酶活性，有非常低的5’至3’外切酶活性。Taq DNA Polymerase由于Taq酶没有3’至5’的外切酶活性，因此在DNA聚合过程中相当于核苷酸转移酶的作用，*终会导致PCR产物的3’末端会产生3’-dA overhangs，即产生带一个A的3’粘端。
	RNase, DNase, RNA and DNA Away	RNase, DNase, RNA and DNA Away是一种高效实验仪器、设备、材料固相表面的RNase和DNase等核酸酶污染的无毒喷洒型试剂，主要用于创造洁净的DNase和RNase Free操作环境；同时，RNase, DNase, RNA and DNA Away还能环境中DNA和RNA的污染。
	RNase, DNase and DNA Away	RNase, DNase and DNA Away是一种高效实验仪器、设备、材料固相表面的RNase和DNase等核酸酶污染的无毒喷洒型试剂，RNase, DNase and DNA Away主要用于创造洁净的DNA和RNA操作环境；同时，本产品还能DNA，有助于消除环境中污染的DNA对于qPCR的干扰。
	RNase and DNase Away	RNase and DNase Away是一种高效**实验仪器、设备、材料固相表面的RNase和DNase等核酸酶污染的无毒无腐蚀性喷洒型试剂，RNase and DNase Away主要用于创造洁净的DNA和RNA操作环境。
	RNase Inhibitor	RNase Inhibitor是一种大肠杆菌重组表达的人胎盘核糖核酸酶抑制剂(human placental RNase inhibitor)，可以通过非竞争性方式按1:1比例和RNase A、RNase B、RNase C和人胎盘核糖核酸酶(human placental RNase)结合，并抑制这些酶的活性，RNase Inhibitor从而保护RNA不被这些酶降解。
	cDNA**链合成试剂盒	cDNA链合成试剂盒是一种在合成了cDNA链的基础上去除RNA-DNA杂合链中的RNA链并合成cDNA*链，终形成双链cDNA的试剂盒。cDNA链合成试剂盒包含了进行cDNA链合成所需的各种试剂。
	BeyoRT™ II cDNA合成试剂盒(with gDNA Eraser)	BeyoRT™ II cDNA合成试剂盒(with gDNA Eraser)是一种能高效、稳定、快速去除基因组DNA(genomic DNA, gDNA)污染，并使用BeyoRT™ II M-MLV反转录酶(RNase H-)用于以总RNA、mRNA等为模板反转录合成cDNA的试剂盒。BeyoRT™ II cDNA合成试剂盒(with gDNA Eraser)合成的**链，可以直接用于后续的常规PCR、real-time PCR也称定量PCR(quantitative PCR, qPCR)。
	BeyoRT™ II cDNA**链合成试剂盒(RNase H-)	BeyoRT™ II cDNA链合成试剂盒(RNase H-)是一种采用了经过改造和优化的BeyoRT™ II M-MLV反转录酶(RNase H-)，用于以总RNA、mRNA等为模板反转录合成cDNA链的试剂盒。BeyoRT™ II cDNA链合成试剂盒(RNase H-)包含了进行cDNA链合成所需的各种试剂。
	BeyoRT™ cDNA**链合成试剂盒(RNase H-)	BeyoRT™ cDNA链合成试剂盒(RNase H-)是一种采用了经过改造和优化的BeyoRT™ M-MuLV反转录酶(RNase H-)，用于在总RNA、mRNA等RNA模板的基础上反转录产生 cDNA链的试剂盒。BeyoRT™ cDNA链合成试剂盒(RNase H-)包含了进行cDNA链合成所需的各种试剂。
	BeyoRT™ II M-MLV反转录酶(RNase H-) (试用装)	BeyoRT™ II M-MLV反转录酶(RNase H-) (试用装)是一种经过改造和优化的M-MLV反转录酶，具有正常的依赖于RNA或DNA模板的DNA聚合酶活性，BeyoRT™ II M-MLV反转录酶(RNase H-) (试用装)能够以RNA或DNA为模板，在引物存在的情况下进行互补DNA链的合成，即可以进行cDNA(complementary DNA)的**链合成。
	BeyoRT™ II M-MLV反转录酶(RNase H-)	BeyoRT™ II M-MLV反转录酶(RNase H-)是一种经过改造和优化的M-MLV反转录酶，BeyoRT™ II M-MLV反转录酶(RNase H-)具有正常的依赖于RNA或DNA模板的DNA聚合酶活性，能够以RNA或DNA为模板，在引物存在的情况下进行互补DNA链的合成，即可以进行cDNA(complementary DNA)的**链合成。

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