核酸相关 - 上海信裕生物技术有限公司

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产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	BeyoRT™ M-MuLV反转录酶(RNase H-)	BeyoRT™ M-MuLV反转录酶(RNase H-)是一种经过改造和优化的M-MuLV反转录酶(RNase H-)。和普通的M-MuLV反转录酶相比，BeyoRT™ M-MuLV反转录酶(RNase H-)也是一种依赖于RNA或DNA模板的DNA聚合酶，可以以RNA或DNA为模板在引物存在的情况下完成互补DNA链的合成；但缺失了Ribonuclease H(RNase H)酶活性，不能够选择性剪切RNA和DNA杂合双链中的RNA。BeyoRT™ M-MuLV反转录酶(RNase H-)是*常用的反转录酶之一。
	BeyoRT™ M-MuLV反转录酶	BeyoRT™ M-MuLV反转录酶(BeyoRT™ M-MuLV Reverse Transcriptase)是一种经过改造和优化的M-MuLV反转录酶。和普通的M-MuLV反转录酶相同，BeyoRT™ M-MuLV反转录酶也是一种依赖于RNA或DNA模板的DNA聚合酶，可以以RNA或DNA为模板在引物存在的情况下完成互补DNA链的合成；同时具有Ribonuclease H(RNase H)酶活性，可以选择性剪切RNA和DNA杂合双链中的RNA，但不剪切单链RNA或双链RNA。
	T4 Polynucleotide Kinase	T4 Polynucleotide Kinase是一种多聚核苷酸5'羟基激酶，可以催化ATP的γ位磷酸基团向单链或双链DNA、RNA、寡核苷酸或带有3'磷酸基团的单核苷酸的5'羟基转移。其他NTP也可产生相同的反应：5'-OH + NTP → 5'-P + NDP。T4 Polynucleotide Kinase上述的磷酸化反应是可逆的。当缺失ATP并且存在ADP的情况下，T4 Polynucleotide Kinase可以显示出5'磷酸酯酶的活性，催化单链或双链DNA、RNA、寡核苷酸或带有3'磷酸基团的单核苷酸的5'磷酸基团向ADP的转移形成ATP。
	Terminal Deoxynucleotidyl Transferase (20U/μl)	Terminal Deoxynucleotidyl Transferase (20U/μl)是一种非模板依赖的DNA聚合酶，可以催化在寡核苷酸、单链或双链DNA的3'羟基端加上dNTP。Terminal Deoxynucleotidyl Transferase (20U/μl)可以催化的寡核苷酸的*短长度为3个核苷酸。
	Terminal Deoxynucleotidyl Transferase (5U/μl)	Terminal Deoxynucleotidyl Transferase (5U/μl)是一种非模板依赖的DNA聚合酶，可以催化在寡核苷酸、单链或双链DNA的3'羟基端加上dNTP。Terminal Deoxynucleotidyl Transferase (5U/μl)可以催化的寡核苷酸的*短长度为3个核苷酸。有报道TdT也可以在RNA的3'羟基端加上NTP，但对于RNA的催化活性要弱于DNA。
	RNase H	RNase H是一种核糖核酸内切酶，可以特异性地水解DNA-RNA杂合链中的RNA。RNase H不能水解单链或双链DNA或RNA中的磷酸二酯键，即不能消化单链或双链DNA或RNA。
	DNase I	DNase I是一种可以消化单链或双链DNA产生单脱氧核苷酸或单链或双链的寡脱氧核苷酸的核酸内切酶。DNase I水解单链或双链DNA后的产物，5'端为磷酸基团，3'端为羟基。
	T7 RNA Polymerase	T7 RNA Polymerase是一种高度特异识别T7启动子序列的DNA依赖的5'→3'RNA聚合酶。T7 RNA Polymerase可以催化单链或双链DNA T7启动子下游NTP的掺入，合成与T7启动子下游的模板DNA互补的RNA。
	T3 RNA Polymerase	T3 RNA Polymerase是一种高度特异识别T3启动子序列的DNA依赖的5'→3'RNA聚合酶。T3 RNA Polymerase可以催化单链或双链DNA T3启动子下游NTP的掺入，合成与T3启动子下游的模板DNA互补的RNA。
	SP6 RNA Polymerase	SP6 RNA Polymerase是一种高度特异识别SP6启动子序列的DNA依赖的5'→3' RNA聚合酶。SP6 RNA Polymerase可以催化单链或双链DNA SP6启动子下游NTP的掺入，合成与SP6启动子下游的模板DNA互补的RNA。
	T4 DNA Polymerase	T4 DNA Polymerase是一种模板依赖的DNA聚合酶，可以在结合有引物的单链DNA 模板上，从5'→3'方向催化DNA合成反应。T4 DNA Polymerase具有3'→5'外切酶活性，但不具有5'→3'外切酶活性。
	Klenow Fragment, Exo-	Klenow Fragment, Exo-即没有外切酶活性的Klenow片段，是大肠杆菌聚合酶I(E.coli.DNA polymerase I)的大片段(Large Fragment)缺失了外切酶活性的突变体。Klenow Fragment, Exo-保留了DNA聚合酶I的5'→3'聚合酶活性，但缺少完整的Klenow酶的5'→3'和3'→5'外切酶活性。
	Klenow Fragment	Klenow Fragment是大肠杆菌聚合酶I(E.coli.DNA polymerase I)的大片段(Large Fragment)。Klenow Fragment保留了DNA聚合酶I的5'→3'聚合酶活性和3'→5'外切酶活性，但缺少完整的Klenow酶的5'→3'外切酶活性。Klenow Fragment的3'→5'外切酶活性保证了其合成DNA时的准确性(proofreading)。
	BeyoAP Alkaline Phosphatase	BeyoAP Alkaline Phosphatase即BeyoAP碱性磷酸酶，是一种热敏感的，可以催化DNA、RNA、核糖核苷酸和脱氧核糖核苷酸水解释放5′或3′末端磷酸基团的酶，也可以脱去蛋白质丝氨酸、苏氨酸或酪氨酸残基上的磷酸基团。BeyoAP Alkaline Phosphatase是一种新型碱性磷酸酯酶，在的各种内切酶和PCR缓冲液中可保持100%活性，对于各种类型的DNA 5′末端的去磷酸化均可在37℃孵育10分钟即可完成，并且75℃孵育5分钟即可完全失活。
	T4 RNA Ligase	T4 RNA Ligase，即T4 RNA连接酶，是一种ATP-依赖的可以催化单链RNA、单链DNA或单核苷酸分子间或分子内5'-P末端与3'-OH末端之间形成磷酸二酯键的酶。T4 RNA Ligase主要用于RNA和RNA之间的连接，连接时需要5'磷酸基团和3'羟基的存在。不仅可以进行RNA分子间的连接，也可以进行RNA分子(*短8个碱基)的环化连接。
	DNA末端平滑试剂盒	DNA末端平滑试剂盒(DNA Blunting Kit)是利用T4 DNA聚合酶(T4 DNA Polymerase)的5'→3'DNA聚合酶活性和3'→5'的DNA外切酶活性，用于将酶切或PCR等反应后产生的粘末端转变为平末端的试剂盒。DNA末端平滑试剂盒经过本试剂盒处理产生的平末端DNA片段可以用于常规的平端连接反应。
	XhoI	XhoI酶切和连接效率：50倍过量的本内切酶消化1小时，>95%被酶切的片段可以被连接并被重新酶切(recut)。XhoI活性单位定义：在37℃，50微升反应体系中反应1小时，将1微克的λDNA完全分解的酶量定义为1个活性单位，即1U。
	XbaI	XbaI酶切和连接效率：50倍过量的本内切酶消化1小时，>95%被酶切的片段可以被连接并被重新酶切(recut)。XbaI活性单位定义：在37℃，50微升反应体系中反应1小时，将1微克的λDNA完全分解的酶量定义为1个活性单位，即1U。
	SmaI	SmaI酶切和连接效率：50倍过量的本内切酶消化1小时，>90%被酶切的片段可以被连接并被重新酶切(recut)。SmaI 活性单位定义：在37℃，50微升反应体系中反应1小时，将1微克的λDNA完全分解的酶量定义为1个活性单位，即1U。
	SalI	SalI酶切和连接效率：50倍过量的本内切酶消化1小时，>95%被酶切的片段可以被连接并被重新酶切(recut)。SalI 活性单位定义：在37℃，50微升反应体系中反应1小时，将1微克的λDNA完全分解的酶量定义为1个活性单位，即1U。

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