核酸相关 - 上海信裕生物技术有限公司

产品资讯

请输入产品名称

噪声分析仪纺织检测仪器 Toc分析仪 PT-303红外测温仪转矩测试仪继电保护试验仪定氮仪

上海信裕生物技术有限公司
新增产品 | 公司简介
注册时间：2016-06-17
联系人：
电话：
Email：

首页公司简介产品目录公司新闻技术文章资料下载成功案例人才招聘荣誉证书联系我们

产品目录

当前位置：

首页 > 产品目录 > 分子生物学 > 核酸相关

产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	生物素随机引物DNA标记试剂盒	生物素随机引物DNA标记试剂盒(Biotin Random Prime DNA Labeling Kit)是一种通过随机引物标记反应产生生物素标记DNA探针的试剂盒。生物素随机引物DNA标记试剂盒标记的生物素DNA探针可以用于常规的Northern、Southern、colony或plaque hybridization、dot或slot blot、原位杂交等。
	生物素3' 末端DNA标记试剂盒	生物素3' 末端DNA标记试剂盒(Biotin 3' End DNA Labeling Kit)是一种通过Terminal Deoxynucleotidyl Transferase(TdT)把生物素标记的dUTP添加到DNA 3'末端的试剂盒。通常DNA的3'末端被标记后不会干扰杂交反应，也不会干扰基于序列特异性蛋白结合的EMSA检测；生物素3' 末端DNA标记试剂盒因此生物素标记的DNA探针可以用于常规的Northern、Southern、EMSA(即gel shift)以及colony hybridization或原位杂交等。
	Seamless Cloning Kit (无缝克隆试剂盒)	Seamless Cloning Kit (无缝克隆试剂盒)是一种新型的基于插入片段和线性化载体的末端进行同源重组的基因克隆试剂盒。Seamless Cloning Kit (无缝克隆试剂盒)利用包含了DNA 5' 外切酶(5' Exonuclease)、DNA聚合酶(DNA Polymerase)和DNA连接酶(DNALigase)活性的重组酶(assembly enzyme)，通过同源重组的方法可以将一个或多个DNA片段按照预定方向、快速、高效和** 地插入到线性化载体中，并且*终构建的克隆没有任何额外的碱基序列，因此被称作“无缝克隆”。
	Seamless Cloning Kit (无缝克隆试剂盒, 试用装)	Seamless Cloning Kit (无缝克隆试剂盒, 试用装)是一种新型的基于插入片段和线性化载体的末端进行同源重组的基因克隆试剂盒。本试剂盒利用包含了DNA 5' 外切酶(5' Exonuclease)、DNA聚合酶(DNA Polymerase)和DNA连接酶(DNALigase)活性的重组酶(assembly enzyme)，通过同源重组的方法可以将一个或多个DNA片段按照预定方向、快速、高效和*地插入到线性化载体中，Seamless Cloning Kit (无缝克隆试剂盒, 试用装)并且终构建的克隆没有任何额外的碱基序列，因此被称作“无缝克隆”。
	T4 DNA Ligase	T4 DNA Ligase可以催化粘端或平端双链DNA或RNA的5'-P末端和3'-OH末端之间以磷酸二酯键结合，该催化反应需ATP作为辅助因子。同时T4 DNA 连接酶可以修补双链DNA、双链RNA或DNA/RNA杂合物上的单链缺刻(single-strand nicks)。 T4 DNA Ligase用途：T4 DNA Ligase常用于DNA片段和载体、linker或adaptor等的连接。也可以用于缺刻修复及Ligase介导的RNA检测。
	快速DNA连接试剂盒(试用装)	快速DNA连接试剂盒(试用装)(Rapid DNA Ligation Kit) 是研发的一种把DNA片段在短至5-10分钟内快速插入到载体(vector)中的连接试剂盒。对于双粘端DNA片段的插入仅需5-10分钟即可完成，对于双平端DNA片段的插入仅需15分钟即可完成。快速DNA连接试剂盒(试用装)同时本试剂盒也可以用于其它各种常规的双链DNA连接反应。连接30分钟即可达到*佳效果，与连接过夜的效果一致。
	快速DNA连接试剂盒	快速DNA连接试剂盒(Rapid DNA Ligation Kit) 是研发的一种把DNA片段在短至5-10分钟内快速插入到载体(vector)中的连接试剂盒。对于双粘端DNA片段的插入仅需5-10分钟即可完成，对于双平端DNA片段的插入仅需15分钟即可完成。快速DNA连接试剂盒同时本试剂盒也可以用于其它各种常规的双链DNA连接反应。连接30分钟即可达到*佳效果，与连接过夜的效果一致。
	DpnI	DpnI识别并酶切DNA双链中腺嘌呤N6位甲基化(N6-methyladenine)的GATC序列。DpnI识别位点中两个腺嘌呤的N6位都甲基化时，呈现正常的酶活力；只有一个腺嘌呤的N6位甲基化时，酶切活力会降低约60倍。
	QuickMutation™基因定点突变试剂盒	QuickMutation™基因定点突变试剂盒(QuickMutation™ Site-Directed Mutagenesis Kit)可以快速完成质粒DNA的点突变(point mutation)，多个邻近密码子的突变，单个或多个邻近密码子的缺失(deletion)或插入(insertion)突变。QuickMutation™基因定点突变试剂盒常用于研究基因的转录调控、RNA或蛋白质的结构和功能，以及用于质粒中部分序列的微调等。
	Annealing Buffer for DNA Oligos (5X)	Annealing Buffer for DNA Oligos (5X)，即DNA寡核苷酸退火缓冲液，是一种经过我们多次实验证实、可以用于DNA oligo退火的缓冲液。Annealing Buffer for DNA Oligos (5X)该退火缓冲液不仅可以用于常规的DNA oligo的退火，而且特别适合于较难退火的用于RNAi(也称siRNA)质粒构建的DNA oligo的退火。用于RNAi质粒构建的DNA oligo通常由于含有约20个左右的互补序列，极易自身形成发夹结构，从而影响两条DNA oligo的正确退火。使用生产的Annealing Buffer for DNA Oligos (5X)，可以有效避免DNA oligo自身形成发夹结构，并且两条oligo退火后可以直接和经酶切、纯化的质粒连接。通常转化后可以得到大量的阳性克隆。
	pET-Dual-N-GST-PreScission	pET-Dual-N-GST-PreScission是一种用于在大肠杆菌中高效共表达两种目的蛋白的质粒，其中一种可以带上GST标签(Glutathione S-transferase tag, GST tag)并且GST标签后有PreScission蛋白酶的酶切位点。pET-Dual-N-GST-PreScission本质粒包含两个多克隆位点(MCS)，每个多克隆位点前都有一个T7启动子/lac操作子和一个核糖体结合位点 (rbs)，因此都可以在异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)的诱导下高效启动目的蛋白的表达。本质粒为氨苄青霉素抗性。
	pET-Dual-N-GST	pET-Dual-N-GST是一种用于在大肠杆菌中高效共表达两种目的蛋白的质粒，其中一种蛋白可以带上GST标签(Glutathione S-transferase tag, GST tag)。本质粒包含两个多克隆位点(MCS)，每个多克隆位点前都有一个T7启动子/lac操作子和一个核糖体结合位点 (rbs)，因此都可以在异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)的诱导下高效启动目的蛋白的表达。pET-Dual-N-GST本质粒为氨苄青霉素抗性。
	pET-N-GST-PreScission	pET-N-GST-PreScission是一种用于表达N端含有GST标签(Glutathione S-transferase tag, GST tag)的目的蛋白的原核表达质粒。本质粒N端GST标签后含有PreScission酶切位点，可通过PreScission Protease (P2302/P2303)切除N端的GST标签。本质粒为卡那霉素抗性。pET-N-GST-PreScission
	pET-N-GST-Thrombin-C-His	pET-N-GST-Thrombin-C-His是一种用于表达N端含GST标签(Glutathione S-transferase tag, GST tag)或C端含His标签(His tag)的重组蛋白的原核表达质粒，也可用于表达N端含GST标签并且同时C端含His标签的重组蛋白。GST和His双标签有利于通过GST柱和镍柱两种方法来纯化目的蛋白，使目的蛋白的纯度更高。pET-N-GST-Thrombin-C-His本质粒N端GST标签后有Thrombin酶切位点，可通过Thrombin蛋白酶切除N端的GST标签。本质粒为卡那霉素抗性。
	pET-N-His-TEV	pET-N-His-TEV是一种用于表达N端含有His标签(His tag)的原核表达质粒。本质粒N端His标签后含有TEV酶切位点，可通过TEV Protease (P2307/P2308)切除N端的His标签。pET-N-His-TEV本质粒为卡那霉素抗性。
	pET-N-His-C-His	pET-N-His-C-His是一种用于表达N端或C端含有His标签(His tag)的目的蛋白的原核表达质粒，pET-N-His-C-His也可以用于表达N端和C端都含有His标签的目的蛋白。本质粒为卡那霉素抗性。
	pFastBac1-EGFP (杆状病毒包装阳性对照质粒)	pFastBac1-EGFP (杆状病毒包装阳性对照质粒)是以pFastBac1为基础构建的用于在昆虫细胞表达EGFP的质粒。在polyhedrin (PH)启动子的作用下，可以高效启动EGFP在昆虫细胞(如Sf9和Sf21等)中的表达。pFastBac1-EGFP (杆状病毒包装阳性对照质粒)在采用Bac-to-Bac杆状病毒表达系统表达目的蛋白时，pFastBac1-EGFP可以用作监测转染、病毒包装和目的蛋白表达效果的对照质粒。表达的EGFP有很强的绿色荧光，在荧光显微镜下可以非常方便地观察转染、病毒包装和表达的效果。
	pRL-SV40-C (报告基因质粒)	pRL-SV40-C (报告基因质粒)是自行研发的用于在哺乳动物细胞中进行海肾萤光素酶(Renilla luciferase)报告基因检测的质粒，主要用于在其多克隆位点插入感兴趣的3' -UTR、启动子、增强子等调控元件研究该调控序列的基因转录调控活性，或用作萤火虫荧光素酶(firefly luciferase)报告基因检测时的内参。pRL-SV40-C (报告基因质粒)也可以使用Bam HI位点切除SV40 early enhancer/promoter，以降低本底性的转录，并插入感兴趣的3' -UTR等调控元件研究该调控序列的基因转录调控活性。研究5' -UTR并希望使用海肾萤光素酶时，推荐使用XY2762 pRL-SV40-N。
	pRL-SV40-N(报告基因质粒)	pRL-SV40-N(报告基因质粒)是自行研发的用于在哺乳动物细胞中进行海肾萤光素酶(Renilla luciferase)报告基因检测的质粒，主要用于在其多克隆位点插入感兴趣的5' -UTR、启动子、增强子等调控元件研究该调控序列的基因转录调控活性，或用作萤火虫荧光素酶(firefly luciferase)报告基因检测时的内参。也可以使用Bgl II位点切除SV40 early enhancer/promoter，以降低本底性的转录，并插入感兴趣的5' -UTR等调控元件研究该调控序列的基因转录调控活性。pRL-SV40-N(报告基因质粒)研究3' -UTR并希望使用海肾荧光素酶时，推荐使用XY2768 pRL-SV40-C。
	pCMV-N-Myc	pCMV-N-Myc是自行研发的用于在哺乳动物细胞中表达N端和Myc tag (Myc标签)融合的目的蛋白的表达质粒。pCMV-N-Myc含有CMV启动子可以高效启动目的蛋白在细胞中的表达；在多克隆位点的5'端含有一个可以编码Myc标签的序列，因此可以表达出含有Myc标签的融合蛋白，可以方便地使用抗Myc的抗体来识别目的蛋白，有利于目的蛋白检测和分离纯化。质粒为卡那霉素抗性。转染细胞后，可使用G418筛选稳定表达目的蛋白的细胞株。

若网站内容侵犯到您的权益，请通过网站上的联系方式及时联系我们修改或删除