提供的小鼠胰腺星状细胞取自新鲜的组织，按照标准操作流程分离培养。研发的小鼠胰腺星状细胞完全培养基(CM-M016)能提供细胞*佳的生长条件，降低杂细胞污染，保证不同批次间细胞质量的稳定。
同时，还建立了严格的细胞鉴定流程，所提供的原代细胞均需经过细胞类型特异性标记物、细胞形态学等检测，保证细胞纯度在90%以上；同时也需经过微生物检测，保证不含有HIV、HBV、HCV、支原体、**及其他类型的**。
购买小鼠胰腺星状细胞（细胞培养基）注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买供的完全培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
细胞基本技术
冻存细胞的复苏 小鼠胰腺星状细胞应遵守慢冻快融的原则。先将水浴锅调至37-37.5度，取出冻存的细胞迅速放入后将细胞面浸至水面以下不断摇动至融化。 在无菌台内将完全培养基加入50ml的小培养瓶内，约5ml左右，然后用无菌吸管从冻存管内取出细胞，置培养并内轻轻摇晃，使细胞均匀后置培养箱内培养。 传代: 贴壁细胞: 对于贴壁细胞应先吸(倒)尽培养基，吸的越干净越好，以免中和后加入的消化液，使强度减弱（或PBS洗1－3次）。50ml培养瓶加入消化液约1-3ml，按此比例进行消化，(根据经验)，晃动使消化液铺均匀置37度培养箱约2-5分钟，镜下见细胞收缩变圆或少数脱落后，轻轻振动瓶底使细胞全部脱落，加入2-3ml完全培养基后，轻轻吹打，使细胞基本成单个悬浮，然后分置其它无菌培养瓶内，加入完全培养基后继续培养或实验。 悬浮细胞: 一般传代可直接将细胞原液分置其它培养瓶内，加入完全培养基继续培养，如要高浓度可先离心1000rpm，5min后加入完全培养基，轻轻吹匀后，分置其它培养瓶内加入完全培养基继续培养。 冻存 将贴壁细胞消化后离心收集，悬浮细胞直接离心收集，以完全培养基或胎牛血清重悬细胞至终浓度约106/ml。加入10%的DMSO。以每管1～2ml分装至冻存管中。用绝热材料包裹置-70摄氏度冰箱冷冻过夜。次日保存到液氮中。 小鼠胰腺星状细胞 支原体污染及检测： （1）.支原体污染在细胞培养中*常见、不易被查觉，但支原体污染可显著影响细胞功能干扰实验结果。支原体是介于**和病毒之间的目前所知能独立生活的*小微生物，它无细胞壁，形态呈高度多形性，*小直径0.2um，可通过滤器。 1膀胱癌细胞 支原体在污染细胞后，它通过影响细胞的DNA、RNA 的合成及急速消耗培养基中的氨基酸来抑制细胞的生长，并能降低细胞的融合率。因此，在运用各种细胞系进行实验研究时，首先要证明所用细胞有无支原体的污染。 经过严格质控，不含有**、**、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原体。 （2）.支原体污染后，培养基可不发生浑浊，细胞病变轻微或不明显，因此难以发现。目前，支原体检测的方法有以下几种。 （a）.相差显微镜观察； （b）.低张处理地衣红染色法； （c）.荧光染色法； （d）.酶标法； （e）.PCR法：基础医学细胞中心使用该方法进行检测。 优点：灵敏度高，检测耗时短，样品量小 （只需50ul细胞培养用液上清）。 缺点：引物及制剂费用较高。 ★★★★★希望这些基本技术及资料可以帮到您★★★★★ 小鼠胰腺星状细胞 特点： 1.传代情况：P2 2.活性好、稳定性高、适应性强，易培养 3.传代快、多：2-3天传一代，普通可传10代以上 肿瘤细胞无限制 4.纯度高达95% 无污染和其他杂细胞 5.有技术疑问可以提供一对一的解答：专业，及时，耐心 6.货期短，一般冻存管5-7个工作日，复苏7-15个工作日。
★我库细胞近3000种，来源于美国ATCC. 种属来源：小鼠、大鼠、人、猴、牛 组织来源: 各组织癌细胞、表皮细胞、上皮细胞、等等.... 细胞都是经过严格质量控制。