MG-63细胞
人骨肉瘤细胞
货号：MG-63
规格： 1*10 6
细胞介绍
用聚次黄嘌呤核苷-聚胞嘧啶核苷酸，放线菌酮和放线菌素D可以诱导产生高水平的干扰素。
MG-63细胞细胞特性
1）来源：骨肉瘤
2）形态：成纤维细胞
3）含量：>1x106 个/mL
4）污染：支原体、**、酵母和**检测为阴性
5）规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
运输和保存：使用含有上等胎牛血清的2ml冻存管发送存活细胞。收到细胞后，可在1000RPM，常温条件下，离心5min后，于洁净操作台弃去上清，加入推荐使用的培养基后转移至10cm培养皿或者T25培养瓶中培养，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。
细胞用途：仅供科研使用。
MG-63细胞细胞培养步骤
一．培养基及培养冻存条件准备：
1） 准备MEM培养基(MEM，GIBCO,货号41500034，添加NaHCO3 1.5g/L,丙酮酸钠 0.11g/L)，90%；上等热灭活胎牛血清，10%。
2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3） 冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二．MG-63细胞细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。**天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进
MG-63细胞注意事项：
1. 收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。 2. 所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物**台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要**后方能丢弃。