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产品资料

RH-35细胞

RH-35细胞
  • 如果您对该产品感兴趣的话,可以
  • 产品名称:RH-35细胞
  • 产品型号:
  • 产品展商:原代细胞/细胞系
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简单介绍
RH-35细胞 用的培养基如有相同切记不可共享培养基,以避免失误混淆或细胞间污染。 (注:实验操作应在抬面之中央无菌区域,勿在边缘之非无菌区域操作。) RH-35细胞 细胞介绍 RH-35细胞株源自由N-2feuorenyldiuctamid在雄性AxC大鼠中诱导的可移植Reulier H-35肝癌。细胞较小,饥饿24小时可以使其同步。
产品描述

RH-35细胞


大鼠肝癌细胞

货号:RH-35

规格: 1*10 6  

细胞介绍

RH-35细胞株源自由N-2feuorenyldiuctamid在雄性AxC大鼠中诱导的可移植Reulier H-35肝癌。细胞较小,饥饿24小时可以使其同步。

RH-35细胞细胞特性

来源:大鼠,肝癌

形态:上皮细胞样,贴壁生长

含量:>1x106 个/mL

污染:支原体、**、酵母和**检测为阴性

规格:T25瓶或者1mL冻存管包装

运输和保存:使用含有上等胎牛血清的2ml冻存管发送存活细胞。收到细胞后,可在1000RPM,常温条件下,离心5min后,于洁净操作台弃去上清,加入推荐使用的培养基后转移至10cm培养皿或者T25培养瓶中培养,传代达到细胞生长状态良好时,再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。

细胞用途:仅供科研使用。

 细胞培养步骤

一.RH-35细胞培养基及培养冻存条件准备:

准备DMEM-H培养基(DMEM-H,GIBCO,货号12800017,添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。(DMEM液体培养基:GIBCO,11995-065)。

培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。

冻存液:90%完全培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。

细胞处理:

复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。**天换液并检查细胞密度。

RH-35细胞细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。

3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。

4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时,弃去培养基后加入少量胰酶,细胞变圆脱落后,加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中,再添加10%DMSO后进行冻存。


RH-35细胞注意事项:

1. 收到细胞后,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。
2. 所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物**台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要**后方能丢弃。








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