首页 >>> 产品目录 >>> 细胞生物学 >>> 细胞系
仪表展览网 >>> 展馆展区 >>> 试剂 >>> 细胞株 >>> P388D1(P-388-D1,P388-D1);小鼠**样瘤细胞
> P388D1(P-388-D1,P388-D1);小鼠**样瘤细胞

产品资料

P388D1(P-388-D1,P388-D1);小鼠**样瘤细胞

P388D1(P-388-D1,P388-D1);小鼠**样瘤细胞
  • 如果您对该产品感兴趣的话,可以
  • 产品名称:P388D1(P-388-D1,P388-D1);小鼠**样瘤细胞
  • 产品型号:
  • 产品展商:原代细胞/细胞系
  • 产品文档:无相关文档
简单介绍
P388D1(P-388-D1,P388-D1);小鼠**样瘤细胞来源于甲基胆蒽诱导形成的**瘤;在LPS和佛波酯的诱导下可以产生IL-1,还可以产生溶菌酶;可以吞噬酵母多糖和乳胶微球,在抗体依赖的、细胞介导的细胞毒系统中有活性。表面**球蛋白(sIg)阴性,鼠痘病毒阴性。P388D1(P-388-D1,P388-D1);小鼠**样瘤细胞传代建议:1:2~1:3传代,2~3天换液1次,细胞质检情况:不含**、**、支原体等微生物污染。
产品描述


P388D1(P-388-D1,P388-D1);小鼠**样瘤细胞详细说明

细胞名称 P388D1(P-388-D1,P388-D1);小鼠**样瘤细胞

生长特性 悬浮生长

形态特性 **母细胞样

产品规格 1×10^6 cells/瓶

培养条件 RPMI-1640+10%FBS+1%P/S

生长条件 气相:5%CO2  95% 空气   温度:37 ℃

冻存条件 90%FBS+10%DMSO

背景资料 该细胞来源于甲基胆蒽诱导形成的**瘤;在LPS和佛波酯的诱导下可以产生IL-1,还可以产生溶菌酶;可以吞噬酵母多糖和乳胶微球,在抗体依赖的、细胞介导的细胞毒系统中有活性。表面**球蛋白(sIg)阴性,鼠痘病毒阴性。

P388D1(P-388-D1,P388-D1);小鼠**样瘤细胞常规说明:

冻存液成分:10%DMSO+40%FBS+50%基础培养液

细胞质检情况:不含**、**、支原体等微生物污染

传代建议:1:2~1:3传代,2~3天换液1

特别提醒:签收细胞后,如细胞状态不佳,或培养中遇到问题,烦请当天尽快联系,以便处理。当天及时反馈细胞情况和细胞照片是售后跟踪处理重要的参考依据,请务必重视。

一、 P388D1(P-388-D1,P388-D1);小鼠**样瘤细胞复苏

1. 把冻存管从液氮中取出来,立即投入37℃水浴锅中,轻微摇动。液体都融化后(大概1-1.5分钟),拿出来喷点酒精放到超净工作台里。

2. 把上述细胞悬液吸到装10ml培养基的15ml的离心管中(用培养基把冻存管洗一遍,把粘在壁上的细胞都洗下来),1000转离心5分钟。

3. 把上清液倒掉,加1ml培养基把细胞悬浮起来。吸到装有10ml培养基的10cm培养皿中前后左右轻轻摇动,使培养皿中的细胞均匀分布。

4. 标好细胞种类和日期、培养人名字等,放到CO2培养箱中培养,细胞贴壁后换培养基。

5. 3天换一次培养基。

二、 P388D1(P-388-D1,P388-D1);小鼠**样瘤细胞传代

1. 培养皿中的细胞覆盖率达到80%-90%时要传代。

2. 把原有培养基吸掉。

3. 加适当的胰蛋白酶(能覆盖细胞就行),消化1-2分钟。

4. 细胞都变圆后加如入等体积的含血清的培养基终止消化。

5. 用移液枪吹打细胞,把细胞都悬浮起来。

6. 把细胞吸到15ml的离心管中,1000转离心5分钟。

7. 倒掉上清液,加1-2ml培养基,把细胞都吹起来。

8. 根据细胞种类把细胞传到几个培养皿中。一般,癌细胞分5个,正常细胞传3个。继续培养。

三、 P388D1(P-388-D1,P388-D1);小鼠**样瘤细胞冻存

把细胞消化下来并离心(同上)。用配好的冻存液把细胞悬浮起来,分装到**的冻存管中,静止几分钟,写明细胞种类,冻存日期。4 30min-20 30min-80℃过夜,然后放到液氮灌中保存。

冻存液的配制: 70%的完全培养基+20%FBS+10%DMSO. DMSO要慢慢滴加,边滴边摇。

要注意的就是无菌操作!

细胞培养常见问题及解决方法

问题

原因

解决方案

细胞生长缓慢

生长培养基使用不当

按照生产商的建议,使用相应的预热生长培养基。

生长培养基中血清质量差

使用其他批次血清。

传代操作不当

按照生产商的建议消化时间及传代比例进行操作。

换液过于频繁

降低换液频率,参考生产商推荐的换液频率。

细胞传代次数过多

使用传代次数较少的健康细胞。

细胞生长超过汇合状态

哺乳动物细胞传代应在细胞处于对数期、未达到汇合状态时进行,建议细胞密度达 80-90%传代。

细胞被支原体污染

将细胞、培养基和试剂丢弃;新取一只冻存细胞,并且使用新的培养基和试剂。

细胞复苏存活率低

细胞冻存不当

新取一只冻存细胞,并储存在液氮中。将细胞储存在液氮中,直至复苏。

自行制备的冻存细胞无活性

将细胞按照生产商推荐的密度冻存。

制备冻存细胞时使用传代次数少的细胞。

严格按照生产商推荐的操作程序冻存细胞。请注意本手册推荐的冷冻程序是冻存细胞的一般流程,只能作为指导原则使用。

新取一只冻存细胞。

细胞复苏方法不当

严格按照生产商推荐的操作程序复苏细胞。请注意本手册推荐的解冻程序是复苏细胞的一般流程,只能作为指导原则使用。

确保冷冻细胞解冻迅速,接种前用预热的生长培养基缓慢稀释细胞。

复苏培养基使用不当

使用生产商推荐的培养基。确保培养基使用前已经预热。

细胞稀释过度

按照生产商的建议,将解冻后的细胞高密度接种,以改善复苏效果。

处理细胞时动作不够轻柔

冻存和复苏过程对大多数细胞都会造成不利影 响。不要通过涡旋振荡或者用力敲打培养瓶的方法使细胞脱落(培养昆虫细胞时除外),也不要高速离心细胞。

冻存液中所用保护剂在储存过程中未避光

如果未避光储存,冻存保护剂会转变为对细胞有毒性的物质;新取一只冻存保护剂,重新冻存细胞。

 

 

产品留言
标题
联系人
联系电话
内容
验证码
点击换一张
注:1.可以使用快捷键Alt+S或Ctrl+Enter发送信息!
2.如有必要,请您留下您的详细联系方式!
  • 温馨提示:为规避购买风险,建议您在购买前务必确认供应商资质与产品质量。
  • 免责申明:以上内容为注册会员自行发布,若信息的真实性、合法性存在争议,平台将会监督协助处理,欢迎举报
产品留言
标题
内容
联系人
联系电话
电子邮件
公司名称
联系地址
验证码
点击换一张
注:1.可以使用快捷键Alt+S或Ctrl+Enter发送信息!
2.如有必要,请您留下您的详细联系方式!