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带小棒链霉菌的操作说明
带小棒链霉菌气丝短枝相连成网状，在短侧枝上产生1—4个孢子。孢子柄偶尔成孢子链。孢子卵圆形至柱形，表面光滑。带小棒链霉菌菌株操作： 1、安瓿瓶开封：用浸过75％酒精的脱脂棉擦净安瓿管，用火焰加热其顶端，滴少量无菌水至加热顶端使之破裂，用锉刀或者镊子敲下已破裂的安瓿管顶端。 2、菌株恢复培养：用无菌吸管吸取0.3--0.5ml适宜的液体培养基，滴入安瓿管内，轻轻振荡，使冻干菌体溶解呈悬浮状。
发布时间：2023-02-13 16:48
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PCR的两步法和三步法不同点
1、步骤不同：两步法退火和延伸同时在60℃-65℃间进行，以减少一次升降温过程，而三步法则分两次完成。2、用时不同：两步法减少一次升降温过程，提高了反应速度，用时较短。而三步法则比两步法用时更长。3、适用条件不同：两步法中，PCR扩增区很短，即使Taq酶活性不是zui佳也能在很短的时间内复制完成。三步法的PCR扩增区则较长，需要降低系统温度，引物与DNA模板结合，形成局部双链。
发布时间：2023-02-13 16:40
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八重山火色杆菌的使用范围与实验内容
八重山火色杆菌的使用范围: (1)合成培养基。合成培养基的各种成分完全是已知的各种化学物质。这种培养基的化学成分清楚,组成成分**,重复性强,而且微生物在这类培养基中生长较慢。如高氏一号合成培养基、察氏(Czapek)培养基等。 (2)天然培养基。由天然物质制成,如蒸熟的马铃薯和普通牛肉汤,前者用于培养霉菌,后者用于培养**。这类培养基的化学成分很不恒定,也难以确定,但配制方便,营养丰富,
发布时间：2023-02-07 14:29
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拜氏不动杆菌保存方法的介绍
拜氏不动杆菌保存方法如下：传代保存法:培养基的浓度不宜过高,营养成分不宜过于丰富,尤其是碳水化合物的浓度应在可能的范围内尽量降低。培养温度通常以稍低于适生长温度为好。若为产酸菌种,则应在培养基中添加少量碳酸钙。液体石蜡覆盖保存法:该法较前一种方法保存菌种的时间更长,适用于霉菌、酵母菌、放线菌及需氧**等的保存。悬液保存法:①蒸馏水保存法:适用于霉菌、酵母菌及绝大部分放线菌,将其菌体悬浮于蒸馏水中即
发布时间：2023-02-01 13:46
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ELISA试验洗板机洗板洗涤次数把控
洗板机洗板人为因素少，速度快，条件恒定，使用洗板机洗板时应特别注意洗涤次数关键点。1、影响洗涤效果的主要参数是洗涤循环的量。当然，洗涤次数越多，背景越低。然而，太多次的洗涤会降低信号强度，使其难以测定。通常的做法是在每次抗体或抗原孵育后重复洗涤三次。不过，一般而言，包被平板需要的洗涤次数比用户包被的平板要少。对于用户包被的ELISA板，必须优化洗涤次数。
发布时间：2023-01-30 14:32
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PCR反应过程防止污染的方法
PCR反应过程防止污染的方法：1、合理分隔实验室:将样品的处理、配制PCR反应液、PCR循环扩增及PCR产物的鉴定等步骤分区或分室进行，特别注意样本处理及PCR产物的鉴定应与其它步骤严格分开。zui好能划分①标本处理区;②PCR反应液制备区;③PCR循环扩增区;④PCR产物鉴定区。其实验用品及吸样枪应专用，实验前应将实验室用紫外线消du以破坏残留的DNA或RNA。2、吸样枪:吸样枪污染是一个值得注
发布时间：2023-01-17 13:26
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猪苓多孔菌用途概述
猪苓多孔菌用途概述猪苓多孔菌（学名：Polyporusumbellatus(Pers.)Fr.）是多孔菌科、多孔菌属多年生**。埋生于地下，呈现不规则块状，菌核表面有白色、灰色和黑色，菌核分为表皮和髓质，髓质由菌丝黏连交织而成，菌核表皮细胞趋于木质化，子实体由生殖菌丝、骨架菌丝和联络菌丝组成，菌盖白色圆形，中部脐状，有淡黄色的纤维层鳞片状，呈放射状，触摸有软毛绒感觉。子实体的大小与隐生在地下的菌核
发布时间：2023-01-09 12:04
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PCR退火(复性)温度与时间
退火(复性)温度与时间：退火温度是影响PCR特异性的较重要因素。变性后温度快速冷却至40℃～60℃，可使引物和模板发生结合。由于模板DNA比引物复杂得多，引物和模板之间的碰撞结合机会远远高于模板互补链之间的碰撞。退火温度与时间，取决于引物的长度、碱基组成及其浓度，还有靶基序列的长度。对于20个核苷酸，G+C含量约50%的引物，55℃为选择zui适退火温度的起点较为理想。引物的复性温度可通过以下公式
发布时间：2023-01-05 16:10
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pac2细胞培养的优点说明
pac2细胞培养的优点：1.研究的对象是活细胞在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。2.研究条件可以人为控制pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。3.研究的样本可以达到比
发布时间：2023-01-03 19:42
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PCR定量试剂盒的使用特点
荧光定量PCR法检测的是来SYBRGreen掺入到双链DNA中的量。SYBRGreen掺入到双链DNA中后会发出荧光。但是只要是双链，它都掺。而探针自法是当探针结合到目标序列上以百后，聚合酶降解探针后，探针上自带的荧光基团离开淬灭基团，从而发度出荧光。从两者的原理上来看，不难知判断，荧光PCR法更加简单方便，而且成本低。而探针法特异性更强道。 ①荧光域值(threshold)的设定:PCR反
发布时间：2022-12-20 09:16
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脆弱链霉菌属性的介绍
脆弱链霉菌属于放线菌，孢子丝短，直或弯曲、1-2圈初旋至螺旋形。孢子卵圆形、椭圆形，表面光滑。甘油天冬素琼脂:气丝浅黄粉色。基丝无色至浅黄色。淀粉铵盐琼脂:气丝浅黄粉色至浅褐色。基丝黄色、黄橙色、橙褐色。苹果酸钙琼脂:气丝浅褐色。基丝少。甘油天冬素琼脂(ISP)、无机盐淀粉琼脂(ISP)、酵母精麦芽精琼脂(ISP)、燕麦粉琼脂(ISP):气丝白色至红色系列。基丝反面，在**种培养基上浅黄色或橙
发布时间：2022-12-13 14:13
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猪苓多孔菌性能特点
猪苓多孔菌性能特点猪苓多孔菌（学名：Polyporusumbellatus(Pers.)Fr.）是多孔菌科、多孔菌属多年生**。埋生于地下，呈现不规则块状，菌核表面有白色、灰色和黑色，菌核分为表皮和髓质，髓质由菌丝黏连交织而成，菌核表皮细胞趋于木质化，子实体由生殖菌丝、骨架菌丝和联络菌丝组成，菌盖白色圆形，中部脐状，有淡黄色的纤维层鳞片状，呈放射状，触摸有软毛绒感觉。子实体的大小与隐生在地下的菌核
发布时间：2022-12-07 16:10
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细胞株基本简介
细胞株基本简介通过选择法或克隆形成法从原代培养物或细胞系中获得具有特殊性质或标志物的培养物称为细胞株（CellStrain）。基本信息细胞株是用单细胞分离培养或通过筛选的方法，由单细胞增殖形成的细胞群。细胞株的特殊性质或标志必须在整个培养期间始终存在。原代培养物经**传代成功后即为细胞系(cellline)，由原先存在于原代培养物中的细胞世系所组成。如果不能继续传代，或传代次数有限，细胞株可称为有
发布时间：2022-12-01 12:35
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分光光度法概述
分光光度法概述选择吸收分光光度法物质与光作用，具有选择吸收的特性。有色物质的颜色是该物质与光作用产生的。即有色溶液所呈现的颜色是由于溶液中的物质对光的选择性吸收所致。由于不同的物质其分子结构不同，对不同波长光的吸收能力也不同，因此具有特征结构的结构集团，存在选择吸收特性的*大实收波长，形成*大吸收峰，而产生特有的吸收光谱。即使是相同的物质由于其含量不同，对光的吸收程度也不同。利用物质所特有的吸收光
发布时间：2022-11-25 09:40
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小鼠ELISA试剂盒移液器的使用方法
小鼠ELISA试剂盒移液器的使用技巧： 1、设定移液体积：从小量程调节至大量程时，应先调至超过设定体积刻度，再回调至设定体积，这样可以保证移液器的精que度； 2、装配枪头：将移液枪垂直插入吸头，左右旋转半圈，上紧即可； 3、吸液和放液：吸头浸入液面3mm以下，吸液前枪头先在液体中预润洗2-3次确保移液的精度和准度，慢吸慢放，以防突然松开溶液吸入过快而冲入取液器内腐蚀柱塞而造成漏气； 4、吸有液体
发布时间：2022-11-24 13:04
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