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比色法检测试剂盒的定义及分类
比色法检测试剂盒的定义及分类比色法检测试剂盒，是一种常用的实验室检测工具，它能通过变色反应来定量检测样品中所含成分的含量。比色法检测试剂盒具有使用方便、充分可靠和高效精准等特点，因此在各个领域都得到了广泛的应用。根据检测原理和检测目标的不同，比色法检测试剂盒可以分为多种类型。其主要分类包括：环境水质监测、食品**检测、生物医学分析、工业化学与**等。其中环境水质监测主要是通过检测水中有害物质含量的
发布时间：2023-04-13 15:10
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猪苓多孔菌基本介绍
猪苓多孔菌基本介绍猪苓多孔菌（学名：Polyporusumbellatus(Pers.)Fr.）是多孔菌科、多孔菌属多年生**。埋生于地下，呈现不规则块状，菌核表面有白色、灰色和黑色，菌核分为表皮和髓质，髓质由菌丝黏连交织而成，菌核表皮细胞趋于木质化，子实体由生殖菌丝、骨架菌丝和联络菌丝组成，菌盖白色圆形，中部脐状，有淡黄色的纤维层鳞片状，呈放射状，触摸有软毛绒感觉。子实体的大小与隐生在地下的菌核
发布时间：2023-04-10 09:02
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细胞株基本介绍
细胞株基本介绍通过选择法或克隆形成法从原代培养物或细胞系中获得具有特殊性质或标志物的培养物称为细胞株（CellStrain）。基本信息细胞株是用单细胞分离培养或通过筛选的方法，由单细胞增殖形成的细胞群。细胞株的特殊性质或标志必须在整个培养期间始终存在。原代培养物经**传代成功后即为细胞系(cellline)，由原先存在于原代培养物中的细胞世系所组成。如果不能继续传代，或传代次数有限，细胞株可称为有
发布时间：2023-04-03 10:01
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拜氏不动杆菌的培养
拜氏不动杆菌的培养条件：1、营养肉汁琼脂：牛肉膏3.0g，蛋白胨10.0g，NaCl5.0g，琼脂15.0g，蒸馏水1.0L，pH7.0。[注]培养芽孢杆菌时加入5mgMnSO4·H2O，则有利于产生芽孢。pH7.0。121℃，15min。2、需氧类型：好氧3、培养温度：55℃拜氏不动杆菌菌株特点：1、该菌为需氧芽孢杆菌，**繁殖体G兰氏染色阴性呈紫色，**芽胞孔雀绿着色。其**繁殖体对培养基要求
发布时间：2023-03-27 16:40
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PCR循环参数解析
循环参数:1.预变性模板DNA完全变性与PCR酶的完全激活对PCR能否成功至关重要，建议加热时间参考试剂说明书，一般未修饰的Taq酶激活时间为两分钟。2.变性步骤循环中一般95℃，30秒足以使各种靶DNA序列完全变性，可能的情况下可缩短该步骤时间。变性时间过长损害酶活性，过短靶序列变性不彻底，易造成扩增失败。3.引物退火退火温度需要从多方面去决定，一般根据引物的Tm值为参考，根据扩增的长度适当下调
发布时间：2023-03-22 11:11
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拜氏梭菌的注意事项有哪些
拜氏梭菌本菌种由认可的国内或国外菌种保藏机构提供的标准菌株或由与标准菌株所有相关特性等效的商业派生菌株传代培养而得。拜氏梭菌注意事项 1、菌种常规培养时间：**1-2天，酵母3天，霉菌5-7天，大型**7-10天。 2、试管斜面菌种请尽快转接，不建议长期存放。 3、初次使用时请按照本说明书推荐条件进行复活培养，如使用其它类型培养基或培养条件造成菌种不活等损失，我们不负责任。 4、使用
发布时间：2023-03-17 15:50
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PCR检测试剂盒的检测注意事项
PCR检测试剂盒可快速、有效、高灵敏度地检测支原体污染。提供了阳性对照Controltemplate，便于确定PCR检测是否能正常工作，及样品中是否存在抑制PCR反应的物质。如果发现有支原体污染，建议更换无污染的细胞进行培养。如果有必要预防或去除支原体，可以使用专用的支原体预防或去除试剂(C0288、C0290、C0292、C0293)。 如果用于20μl的PCR反应体系，本试剂盒共可以进行
发布时间：2023-03-13 09:07
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大西洋王祖农菌简介
大西洋王祖农菌简介大西洋王祖农菌是Zunongwangia属的微生物，原产地为中国。形态特征与模式菌株Zunongwangiaatlantica22II14-10F7(T)JQ844757相似度为100%；在MA培养基上28℃生长,菌落呈圆形，黄色不透明，表面光滑湿润，边缘规则，无晕环，中央凸起，直径2-3mm。主要价值大西洋王祖农菌主要用途为研究，具体用途为潜在的有机污染物降解菌/分离自石油富集
发布时间：2023-03-07 16:09
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体内DNA复制和体外PCR扩增DNA不同点
不同点1、条件不同体内DNA复制：以DNA双链、细胞分裂环境为条件。体外PCR扩增DNA：以模板DNA、引物和4种脱氧核苷酸存在的条件。2、过程不同体内DNA复制：是DNA双链在细胞分裂以前的分裂间期S期进行复制，包括引发、延伸、终止的过程。体外PCR扩增DNA：是将待扩增的DNA片段与其两侧互补的寡核苷酸链引物经高温变性、低温退火、引物延伸等多次循环过程。
发布时间：2023-03-07 13:26
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细胞株基本概述
细胞株基本概述通过选择法或克隆形成法从原代培养物或细胞系中获得具有特殊性质或标志物的培养物称为细胞株（CellStrain）。基本信息细胞株是用单细胞分离培养或通过筛选的方法，由单细胞增殖形成的细胞群。细胞株的特殊性质或标志必须在整个培养期间始终存在。原代培养物经**传代成功后即为细胞系(cellline)，由原先存在于原代培养物中的细胞世系所组成。如果不能继续传代，或传代次数有限，细胞株可称为有
发布时间：2023-03-02 08:15
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PCR反应阴性对照出现明显扩增分析
PCR反应阴性对照出现明显扩增1、 反应体系组分（如水）被污染：实验过程中，更换新的Mix或者水重复实验。2、 标本间的交叉污染或产物污染：反应体系在超净工作台内配制，对实验室进行严格的区分，减少气溶胶污染；使用带滤芯的枪头。3、 引物二聚体的出现：引物设计不够优化：应避免引物二聚体和发夹结构的出现。4、引物浓度不佳：适当降低引物的浓度，并注意上下游引物的浓度配比。在35循环后阴性对照出现扩增属正
发布时间：2023-03-01 15:44
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标准品或对照品规范管理和使用
标准品或对照品规范管理和使用：1、严格按照说明书要求，由于标准品或对照品的不稳定性，若不安产品说明书的要求操作，极易造成较大的误差，从而影响检测结果；2、称量精密准确，标准品和对照品的含量测定要求不同，对精密性的要求很高；3、对于贮存的制备品，应充分考虑各方面的影响因素，规范操作；4、同时配制两份对照溶液以控制检验误差，由于现在药品的标准含量测定方法较多采用对照比较法，在测定过程中，仅配制一份对照
发布时间：2023-02-23 11:16
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暗黄绿小单孢菌的介绍
暗黄绿小单孢菌为孢子单个，椭圆形，表面光滑。孢子柄长。蔗糖硝酸盐琼脂生孢层绿黑色或黑绿色或茶褐色。基丝玳瑁黄色、软木黄色或凋叶棕色。可溶色素迹量黄色。 葡糖天冬素琼脂：生孢层绿黑色。基丝白色或无色，日久瓜瓤粉色。无可溶色素。高氏合成1号琼脂：生孢层茶褐色或褐绿色。基丝金莺黄色或咖啡色。可溶色素迹量黄色或几乎无。克氏合成1号琼脂：生孢层无或局部极少，茶褐色。基丝近于金莺黄色或桂皮淡棕
发布时间：2023-02-21 16:55
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带小棒链霉菌的操作说明
带小棒链霉菌气丝短枝相连成网状，在短侧枝上产生1—4个孢子。孢子柄偶尔成孢子链。孢子卵圆形至柱形，表面光滑。带小棒链霉菌菌株操作： 1、安瓿瓶开封：用浸过75％酒精的脱脂棉擦净安瓿管，用火焰加热其顶端，滴少量无菌水至加热顶端使之破裂，用锉刀或者镊子敲下已破裂的安瓿管顶端。 2、菌株恢复培养：用无菌吸管吸取0.3--0.5ml适宜的液体培养基，滴入安瓿管内，轻轻振荡，使冻干菌体溶解呈悬浮状。
发布时间：2023-02-13 16:48
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PCR的两步法和三步法不同点
1、步骤不同：两步法退火和延伸同时在60℃-65℃间进行，以减少一次升降温过程，而三步法则分两次完成。2、用时不同：两步法减少一次升降温过程，提高了反应速度，用时较短。而三步法则比两步法用时更长。3、适用条件不同：两步法中，PCR扩增区很短，即使Taq酶活性不是zui佳也能在很短的时间内复制完成。三步法的PCR扩增区则较长，需要降低系统温度，引物与DNA模板结合，形成局部双链。
发布时间：2023-02-13 16:40
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