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细胞各形态分述
根据细胞是否贴附于支持物上生长，形态有所不同。呈悬浮生长时，不论细胞原来源于体内何种类型细胞．由于生长在液体环境中，胞体基本呈圆形。大多数细胞是贴附型生长的。当细胞贴附在支持物上后，细胞分化现象常变得不显著，易失去它们在体内时的原有特征．在形态上表现单一化的现象。贴附于支持物表面后，开始仍为圆形，但为时很短，很快便经过形态演变过渡成扁平形态。1．成纤维细胞型：此细胞形态与体内成纤维细胞的相似而得名
发布时间：2023-05-18 11:34
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ELISA试剂盒检测样本血清应用注意事项
大部分elisa检测均以血清为标本。血清标本可按惯例方法收集，应留意防止溶血，红细胞溶解时会释放出具有过氧化物酶活性的物质，以HRP为符号的ELISA测定中，溶血标本可能会添加非特异性显色。血清标本宜在新鲜时检测。如有xi 菌污染，?菌体中可能含有内源性HRP，也会发生假阳性反应。 一般说来，在5天内测定的血清标本可放置于4℃。超越一周测定的需-20℃保存。冻住血清融解后，蛋白质局部浓缩，散
发布时间：2023-05-09 11:39
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ELISA移液技术注意要点
ELISA移液技术注意要点如下：1.移液时，枪头应对准孔，避免接触孔壁及底部。2.移液后轻轻晃动混匀试剂。3.如果您的样品具有黏性，请预先润洗枪头以消除表面张力的影响。吸液时等待片刻使体积平衡后再取出。4.移液不充分或移液体积不均，说明移液器需要校正。必要时请检查移液器并重新校正。5.加样时，不同的试剂标准品和样本间都要确保更换枪头，避免交叉污染。6.确保使用合适的枪头。不合适的枪头无法正确量取吸
发布时间：2023-05-06 13:31
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PCR反应引物纯化的几种方式选择
PCR反应引物纯化的几种方式选择：1、脱盐寡核苷酸合成后，为了纯化寡核苷酸成为天然的DNA结构，首先必须去除保护基团。通过浓氨水处理，合成的寡核苷酸从固相载体上分离，2-氰乙氧基--磷酸二脂键的保护基团，以及碱基的保护基团基（苯甲酰基和异丁基）被去除，从而形成了天然的DNA结构。然而，必要的去保护步骤完成后，寡核苷酸混合物还包含几种必须被去除的小分子有机化合物。所有非必须有机化合物被移除的过程通常
发布时间：2023-04-25 11:12
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DSMZ氧化节杆菌保存方法
DSMZ氧化节杆菌的保存方法：1、传代保存法：培养基的浓度不宜过高，营养成分不宜过于丰富，尤其是碳水化合物的浓度应在可能的范围内尽量降低。培养温度通常以稍低于适生长温度为好。
发布时间：2023-04-21 15:00
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比色法检测试剂盒的定义及分类
比色法检测试剂盒的定义及分类比色法检测试剂盒，是一种常用的实验室检测工具，它能通过变色反应来定量检测样品中所含成分的含量。比色法检测试剂盒具有使用方便、充分可靠和高效精准等特点，因此在各个领域都得到了广泛的应用。根据检测原理和检测目标的不同，比色法检测试剂盒可以分为多种类型。其主要分类包括：环境水质监测、食品**检测、生物医学分析、工业化学与**等。其中环境水质监测主要是通过检测水中有害物质含量的
发布时间：2023-04-13 15:10
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猪苓多孔菌基本介绍
猪苓多孔菌基本介绍猪苓多孔菌（学名：Polyporusumbellatus(Pers.)Fr.）是多孔菌科、多孔菌属多年生**。埋生于地下，呈现不规则块状，菌核表面有白色、灰色和黑色，菌核分为表皮和髓质，髓质由菌丝黏连交织而成，菌核表皮细胞趋于木质化，子实体由生殖菌丝、骨架菌丝和联络菌丝组成，菌盖白色圆形，中部脐状，有淡黄色的纤维层鳞片状，呈放射状，触摸有软毛绒感觉。子实体的大小与隐生在地下的菌核
发布时间：2023-04-10 09:02
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细胞株基本介绍
细胞株基本介绍通过选择法或克隆形成法从原代培养物或细胞系中获得具有特殊性质或标志物的培养物称为细胞株（CellStrain）。基本信息细胞株是用单细胞分离培养或通过筛选的方法，由单细胞增殖形成的细胞群。细胞株的特殊性质或标志必须在整个培养期间始终存在。原代培养物经**传代成功后即为细胞系(cellline)，由原先存在于原代培养物中的细胞世系所组成。如果不能继续传代，或传代次数有限，细胞株可称为有
发布时间：2023-04-03 10:01
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拜氏不动杆菌的培养
拜氏不动杆菌的培养条件：1、营养肉汁琼脂：牛肉膏3.0g，蛋白胨10.0g，NaCl5.0g，琼脂15.0g，蒸馏水1.0L，pH7.0。[注]培养芽孢杆菌时加入5mgMnSO4·H2O，则有利于产生芽孢。pH7.0。121℃，15min。2、需氧类型：好氧3、培养温度：55℃拜氏不动杆菌菌株特点：1、该菌为需氧芽孢杆菌，**繁殖体G兰氏染色阴性呈紫色，**芽胞孔雀绿着色。其**繁殖体对培养基要求
发布时间：2023-03-27 16:40
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PCR循环参数解析
循环参数:1.预变性模板DNA完全变性与PCR酶的完全激活对PCR能否成功至关重要，建议加热时间参考试剂说明书，一般未修饰的Taq酶激活时间为两分钟。2.变性步骤循环中一般95℃，30秒足以使各种靶DNA序列完全变性，可能的情况下可缩短该步骤时间。变性时间过长损害酶活性，过短靶序列变性不彻底，易造成扩增失败。3.引物退火退火温度需要从多方面去决定，一般根据引物的Tm值为参考，根据扩增的长度适当下调
发布时间：2023-03-22 11:11
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拜氏梭菌的注意事项有哪些
拜氏梭菌本菌种由认可的国内或国外菌种保藏机构提供的标准菌株或由与标准菌株所有相关特性等效的商业派生菌株传代培养而得。拜氏梭菌注意事项 1、菌种常规培养时间：**1-2天，酵母3天，霉菌5-7天，大型**7-10天。 2、试管斜面菌种请尽快转接，不建议长期存放。 3、初次使用时请按照本说明书推荐条件进行复活培养，如使用其它类型培养基或培养条件造成菌种不活等损失，我们不负责任。 4、使用
发布时间：2023-03-17 15:50
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PCR检测试剂盒的检测注意事项
PCR检测试剂盒可快速、有效、高灵敏度地检测支原体污染。提供了阳性对照Controltemplate，便于确定PCR检测是否能正常工作，及样品中是否存在抑制PCR反应的物质。如果发现有支原体污染，建议更换无污染的细胞进行培养。如果有必要预防或去除支原体，可以使用专用的支原体预防或去除试剂(C0288、C0290、C0292、C0293)。 如果用于20μl的PCR反应体系，本试剂盒共可以进行
发布时间：2023-03-13 09:07
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大西洋王祖农菌简介
大西洋王祖农菌简介大西洋王祖农菌是Zunongwangia属的微生物，原产地为中国。形态特征与模式菌株Zunongwangiaatlantica22II14-10F7(T)JQ844757相似度为100%；在MA培养基上28℃生长,菌落呈圆形，黄色不透明，表面光滑湿润，边缘规则，无晕环，中央凸起，直径2-3mm。主要价值大西洋王祖农菌主要用途为研究，具体用途为潜在的有机污染物降解菌/分离自石油富集
发布时间：2023-03-07 16:09
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体内DNA复制和体外PCR扩增DNA不同点
不同点1、条件不同体内DNA复制：以DNA双链、细胞分裂环境为条件。体外PCR扩增DNA：以模板DNA、引物和4种脱氧核苷酸存在的条件。2、过程不同体内DNA复制：是DNA双链在细胞分裂以前的分裂间期S期进行复制，包括引发、延伸、终止的过程。体外PCR扩增DNA：是将待扩增的DNA片段与其两侧互补的寡核苷酸链引物经高温变性、低温退火、引物延伸等多次循环过程。
发布时间：2023-03-07 13:26
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细胞株基本概述
细胞株基本概述通过选择法或克隆形成法从原代培养物或细胞系中获得具有特殊性质或标志物的培养物称为细胞株（CellStrain）。基本信息细胞株是用单细胞分离培养或通过筛选的方法，由单细胞增殖形成的细胞群。细胞株的特殊性质或标志必须在整个培养期间始终存在。原代培养物经**传代成功后即为细胞系(cellline)，由原先存在于原代培养物中的细胞世系所组成。如果不能继续传代，或传代次数有限，细胞株可称为有
发布时间：2023-03-02 08:15
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